Fisiología de la

Contracción
Muscular
Liceo San Pedro Poveda
Depto de Ciencias – Biología
Nivel: 3 medio A
Prof. Ma. José Espinoza A.
 CONSTITUCIÓN MUSCULAR DEL ORGANISMO
• 40% Músculo esquelético
• 10% Músculo Liso y Cardíaco.

FUNCIONES
1. Mantenimiento de forma y posición
2. De protección de tejidos frágiles
3. De recubrimiento del tejido óseo
4. Constituye el elemento importante para el
movimiento.
5. Generación de calor

TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR:

• Estriado (esquelético y cardíaco)
• Liso.

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CARACTERISTICAS
DEL TEJIDO
MUSCULAR
A. Excitabilidad (irritabilidad).
Ante un ST, Resp: potencial
de acción

B. Contractilidad: acortarse y
engrosarse.

C. Extensibilidad: Distensión
muscular sin daño y
coordinación con un
músculo par (agonista -
sinergista).

D. Elasticidad: Vuelve a su
forma original
 La respuesta a la
estimulación sensorial: la
contracción muscular
SISTEMA
MUSCULAR

Músculo Estriado Músculo Liso

(Vísceras, vasos
sanguíneos-
Involuntario y c/
Músculo Músculo conexiones)
Esquelético Cardíaco
(voluntario y (involuntario y
carece de posee
conexione entre conexiones
 Célula
Muscular
 Célula Músc.
Estriados = Fibra
Muscular.
 Al interior
encontramos unos
haces llamados
Miofilamentos.
musculares poseen términos
únicos:

Membrana Celular Sarcolema

Citoplasma Sarcoplasma

Retículo Retículo
Endoplasmático Sarcoplásmico

Mitocondria Sarcosoma
 ANATOMIA MICROSCOPICA DEL MUSCULO

Sarcolema
Fibras musculares: (membrana
Se disponen plasmática que rodea
paralelamente unas al sarcoplasma)
a otras. Diámetro
entre 10-100 um.

Miofibrillas:
Elementos
contráctiles
El núcleo de la célula muscular así del músculo
como las mitocondrias se esquelético
encuentran dentro del sarcoplasma
pero ubicadas de manera
conveniente para llevar a cabo el
proceso
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 Caracteristicas
de la unidad LA UNIDAD MOTORA
motora:
• 1 neurona se une aprox.
150 fibras musculares
(contracción)

• Todas las fibras

musculares se contraen y
se relajan a un mismo
tiempo
• La fuerza total de una
contraccion se puede
controlar ajustando el
numero de unidades
motoras activadas.
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Banda A: no pasa luz, oscuras, filamentos gruesos, tiene miosina y poca
actina.
Banda I: si pasa luz, clara, filamentos delgados, tiene actina
Zona H- región mas clara en la porción media de la banda A, solo miosina
Linea Z- bisectan a las bandas I, entrecruzamiento de actina
Linea M- en medio de la zona H, entrecruzacimento de miosina,.
 Filamentos
gruesos
(miosina)
Línea Línea Banda M Línea
Z Z Z

Filamentos Banda Banda A

delgados I
(actina)
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 Enlas miofibrillas se repiten unos patrones de ordenamiento de los miofilamentos llamados
Sarcómeros, que son las unidades contráctiles del músculo.
 Filamentos
Musculares
Filamentos Delgados: Actina, tropomiosina
y Troponina
 Actina:
 Actina G, forma globular, dos cadenas
retorcidas, va a conformar a:
 Actina F, (actina filamentosa)
▪Posee sitio de union a la miosina
 Tropomiosina: Prot. Filamentosa que se ubica
a lo largo del surco de la actina. Bloquea, en
reposo, el sitio de union con miosina.

 Troponina: Complejo de tres prot. Globulares

(T, I, C)
 Troponina T: Se une a tropomiosina
 Troponina I: Junto con tropomiosina inhibe la
interaccion Actina miosina
 Troponina C: Se une al Calcio. Inicia la contraccion.
 Filamentos gruesos:
 Miosina (mol grande y compleja, cabeza
y cola, estructura helicoidal).
 Posee:
 Par de cadenas pesadas. Se enlazan y forman
la cola de la molecula de miosina
 Dos pares de cadenas ligeras: se enrrollan y
forman dos cabezas globulares (sitio de union
para la actina)
 Cabeza (puente cruzado) unión de la
actina e hidrólisis de ATP.
 Interacción entre puentes cruzados y
filamentos finos, acortan la sarcómera
(acercando las líneas Z entre sí).
BASES MOLECULARES DE LA
CONTRACCIÓN
Transducción Quimiomecánica:

UNIDAD CONTRACTIL: SARCOMERO

•Citoesqueleto: Estructura de
anclaje y transmisión de la fuerza

•Miofilamentos: Finos, Gruesos

CICLO DE LOS PUENTES CRUZADOS
1. Formación del complejo Miosina-ADP-Pi (elevado nivel de energía libre) y su
rápida unión al filamento fino .
2. Cambio conformacional de la cabeza de miosina (liberación del ADP y Pi).
3. Unión del ATP al complejo Actina-Miosina. Disociación de los puentes
cruzados del filamento fino.
4. Regeneración del complejo Miosina-ADP-Pi de alta energía por hidrólisis
interna del ATP.
ACOPLAMIENTO
EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa
1. Llegada del potencial de acción al
motora.
terminal del nervio motor : se abren
canales para calcio dependientes
de voltaje en la membrana
presináptica, aumenta el calcio y
esto estimula la liberación de acetil-
colina (AC) en la hendidura
sináptica.
ACOPLAMIENTO
EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa
motora.
2. La AC liberada se une a receptores
(receptores nicotínicos) en la
membrana postsináptica (membrana
de la célula muscular). Este receptor
es un canal de cationes (Na, K) que
se abre por la AC produciéndose la
despolarización local de la
membrana.
ACOPLAMIENTO
EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN : Placa
motora.
3. La despolarización local de la
membrana abre nuevos canales
dependientes de voltaje,
propagándose el potencial de acción
por toda la membrana, incluyendo
los túbulos T
4. Los túbulos T conectan
directamente con el retículo
sarcoplásmico, de forma que cuando
los primeros se despolarizan se
abren canales de Ca+ dependientes
de voltaje del segundo, esto provoca
que el Ca2+ salga del retículo
sarcoplásmico al sarcoplasma. Esto
dispara la contracción. Como la señal
(potencial de acción) se propaga en
milisegundos a través de los túbulos
5. La acetilcolina es degradada en la
hendidura sináptica por la acción de
la acetilcolina esterasa
6. El calcio es devuelto al retículo
sarcoplásmico por la ATPasa de
Ca2+.
Fisiología de la Contracción

 Placa Motora: 1
nervio motor
descarga sobre la
fibra.
 La sinapsis
neuromuscular
causa la
despolarización de la
membrana de la
fibra (abertura
canales de Na)
  Túbulos T:
Invaginación
de la
membrana
plasmática.
 Retículo
Sarcoplásmico:
Envuelve a
cada miofibrilla
y almacena
calcio.

Retículo
Pot. Túbulo T
Sarcoplásmic
Acción
o
 Tipos de Contracción:
 Contracción Espasmódica: Contracción
breve de todas las fibras musculares de una
unidad motora.
 Potencial de acción breve (1 a 2 ms.) la
contracción dura mucho mas (20 a 200 ms.)
▪ Etapas:
▪ Período Latente: Aplicación del estímulo –inicio de la
contracción) dura aprox. 2 ms. Liberación de Ca+2 del
RS, filamentos ejercen tensión, estiramiento de
componentes elásticos y luego el acortamiento.
▪ Período de Contracción: Dura de 10 a 100 ms.
▪ Período de Relajación: de 10 a 100 ms. Recaptura del
Ca+2
▪ Período Refractario: Es un lapso de pérdida de
Tiposde
Contracciones:
 Contracciones Isotónicas:

▪ Isotónica concéntrica: Músc. se

acorta y tira del tendón →
movimiento.

▪ Isotónica Excéntrica: El músculo

acortado se alarga poco a poco
mientras continúa en contracción.

 Contracciones Isométricas:
▪ Producen tensión considerables sin
acortamiento del músculo.
▪ Importantes para mantener la
postura, sujetar objetos en posición
fija.
▪ Consumen energía
Metabolismo muscular:
 E para sínt. de ATP aportada por:
 Respiración Aeróbica
 Fosforilcreatina (CP)(reposo – mitoc)

 Fuentes de glucosa: sangre e hidrólisis del

glucógeno muscular.

 Ejercicio muscular:
 + oxígeno musc ↑ * vasodilat.
 intensidad + duración del ejercicio: ↓ aporte O2 se usa
de la fosforilcreatina o fermentación láctica.
 Fatiga Muscular: ↑↑ Ácido Láctico (se
acumula) → acidez → inhibición enzimática y
contráctil

Tétano: contracción muscular sostenida

 Hipotéticamente…..¿cómo lo puedo provocar?

 Deuda de Oxígeno: Después del ejercicio, la

musculatura consume una cantidad adicional de
oxigeno, para eliminar el lactato y reponer el
ATP y la fosforilcreatina.

 Músculos:
 rápidos y lentos,
 blancos (movimientos finos) y rojos
(mantener la postura)