ENTRADA DE OTROS GLUCIDOS EN LA GLICOLISIS

DESTINOS DEL PIRUVATO

FORMACION ACETIL CoA

 Producción de Energía
La “Moneda” de energía química básica de todas las células
vivas consiste en los dos enlaces de fosfato de alta energía
contenidos en la adenosina trifosfata (ATP).

Otros nucleótidos de purina y pirimidina (guanosina trifosfata, inosina

trifosfata) también sirven, en mucho menor grado, como fuentes de energía tras
serles transferida la energía del ATP. En el músculo, la creatina fosfato es una
molécula de alta energìa con especial importancia.
En la mayoría de las reacciones celulares el ATP se hidroliza a ADP, rompiéndose
un sólo enlace y quedando un grupo fosfato libre, que suele transferirse a otra
molécula en lo que se conoce como fosforilación.
Sólo en algunos casos se rompen los dos enlaces resultando AMP + 2
gruposfosfato.

El sistema ATP <-> ADP es el sistema universal

de intercambio de energía en las células.
 GLICÓLISIS
Tiene lugar en el citoplasma
celular.

Se produce una ganancia neta

de dos moléculas de ATP.

Al final del proceso la

molécula de glucosa queda
transformada en 2 moléculas
de ácido pirúvico.

En estas moléculas de acido

prirúvico se encuentra, en este
momento, la mayor parte de la
energía contenida en la
glucosa.
La glucólisis tiene lugar en el citoplasma
celular.

Se produce una ganancia neta de dos

moléculas de ATP.

Al final del proceso la molécula de glucosa

queda transformada en dos moléculas de
ácido pirúvico.

Es en estas moléculas donde se encuentra

en estos momentos la mayor parte de la
energía contenida en la glucosa.
 citoplasma

descarboxilacion Lactato
Piruvato
oxidativa
2H
CO2

Mitocondria
Destinos del piruvato. Destino anaerobio:
Fermentación alcoholica y formación de lactato.
Destino aerobio: Descarboxilación oxidativa.
Complejo de la piruvato deshidrogenasa.
Esquema sobre los diferentes destinos del piruvato
Glucolisis anaerobia (fermentación lactica)
- Eritrocitos (carecen de mitocondrias)
- Músculo esquelético en ejercicio

LDH: Lactato deshidrogenasa

Posee 5 isoenzimas: M4, H4;
M3H; M2H2; MH3; MH4 con perfil
electroforético distinto
De esta forma se reutiliza el
NADH en el citosol
Fermentación alcohólica
Levaduras y bacterias
 Destino aerobio del piruvato
Transformación en Acetil-CoA. Catalizado por el
complejo multienzimático: Piruvato
Deshidrogenasa PDH)

Reacción que tiene lugar en la mitocondria

Destino del piruvato en aerobiosis: piruvato deshidrogenasa

PDH. Resumen de los pasos entre Piruvato y Acetil-CoA

PDH
Piruvato + HSCoA + NAD+ CO2 + Acetil-CoA + NADH + H+

Reacción irreversible  G’ = -33,5 kJ/mol

Formacion AcetilCoA.
Funcionamiento de la
PDH
E1= Piruvato DH (TPP)
E2 = Dihidrolipoil transacetilasa
(lipoamida)
E3 = Dihidrolipoil DH (FAD)
En suma participan 3 enzimas y
5 coenzimas:
TPP, FAD,Lip, NAD+ y CoASH
Coenzimas que participan en el complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)

Grupo reactivo Se une a la proteina por

un enlace amida:
Anillo de tiazol lipoamida
sustituido

pirimidina

Coenzima A

Stryer5eCh14
 Reacción del Complejo Piruvato
Deshidrogenasa.
Durante la oxidación del Piruvato a CO2 catalizada por el
Complejo piruvato deshidrogenasa (3 enzimas)

A) Los electrones:
1. Fluyen del piruvato a la porción Lipoamida de la Dihidrolipoil
transacetilasa
2. luego, al cofactor FAD de la dihidrolipoil deshidrogenasa y,
3. finalmente, reducen el NAD+ a NADH.

B) El grupo acetil:
• Se une a la coenzima A (CoASH) mediante un enlace
tioéster de alta energía Acetil~CoA
• El acetil~CoA ingresa, luego, al Ciclo de Krebs para completar
su oxidación ...................hasta CO2 y H2O
 E1:Piruvato deshidrogenasa
Complejo Piruvato DH E2:Dihidrolipoil transacetilasa
E3:Dihidrolipoil deshidrogenasa

Regulación de la PDH
El complejo de la PDH en mamíferos
(E2 y E3) por inhibición alostérica
(E1) por modificación covalente):
PDH quinasa y PDH fosfatasa
 Regulación del Complejo Piruvato DH
Depende de su estado de fosforilación.
La fosforilación es catalizada por una
PDH quinasa
PDH quinasa
PDH quinasa Piruvato
ATP, NADH , NAD+
Acetil-CoA CoASH
ADP y Ca2+

PDH ACTIVA
PDH INACTIVA

Se activa por PDH

fosfatasa, que la
desfosforila
 Control de la Piruvato deshidrogenasa (PDH).

1.-La PDH está regulada por su estado de fosforilación, siendo más

activa en el estado desfosforilado.

La fosforilación de la PDH (desactivación) es catalizada por una

PDH quinasa específica.
La actividad de la PDH quinasa se incrementa cuando los
niveles de ATP, NADH y acetil-CoA.
Un incremento de piruvato inhibe fuertemente a la PDH quinasa.
Otros efectores negativos (inhiben) de la PDH quinasa son ADP,
NAD+ y CoASH, cuyos niveles incrementan cuando caen los
niveles energéticos.

La desfosforilación de la PDH (activación) es catalizada por la

PDH fosfatasa.
Regulación de la PDH fosfatasa no está totalmente dilucidada.
Mg2+ y Ca2+ son activadores de la PDH fosfatasa.

2.-Insulina la actividad de la PDH en tejido adiposo

3.-Catecolaminas la actividad de la PDH en músculo cardíaco
 Regulación del Complejo Piruvato DH
Depende de su estado de fosforilación.
La fosforilación es catalizada por una
PDH quinasa
PDH quinasa
PDH quinasa Piruvato
ATP, NADH , NAD+
Acetil-CoA CoASH
ADP y Ca2+

PDH ACTIVA
PDH INACTIVA

Se activa por PDH

fosfatasa, que la
desfosforila