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FARMACIA HOSPITALARIA

Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin, preparacin, adquisicin, control, dispensacin, informacin de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilizacin apropiada, segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial .-

Servicio de Farmacia
El Servicio de Farmacia de un hospital es un Servicio General Clnico, integrado funcional y jerrquicamente en el hospital.
AREAS DEL SERVICIO DE FARMACIA
1. 2. 3. 4. 5. 6. REA DE GESTIN AREA DE RECEPCION DE INSUMOS REA DE DISPENSACIN REA DE DISTRIBUCION PREPARACION DE DESCARTABLES AREA DE ELABORACION

REA DE GESTION
Es el rea en la que se definen los procedimientos bsicos para la seleccin, adquisicin, recepcin, almacenamiento y distribucin de medicamentos y otros insumos farmacuticos en volumen y a plazos razonables, con el mnimo riesgo para los pacientes y a menor costo posible.

REA DE RECEPCION DE INSUMOS


En esta rea se recepcionan los insumos que se reciben del exterior del hospital y se irn colocando hasta su anlisis, revisin, confirmacin y posterior almacenamiento en el depsito que corresponda.

REA DE DISPENSACIN
Es aquella rea que se ocupa de la demanda asistencial de medicamentos e insumos farmacuticos para atender los requerimientos generados exclusivamente por: DISPENSACION A INTERNADOS: Pacientes hospitalizados y bajo control del hospital. DISPENSACION A AMBULATORIOS: pacientes atendidos en consultorios externos del hospital.

REA DE DISTRIBUCION
rea donde se realiza la distribucin de dosis unitaria de medicamentos y/o de descartables.

REA DE PREPARACION DE DESCARTABLES


Se realiza la dispensacin de descartables/ material biomdico en forma diaria a los salas de internacin.

REA DE ELABORACION
Es el rea que permite adecuar los principios activos y medicamentos para la administracin del paciente. 1. LOS QUE NECESITAN SEGURIDAD BIOLGICA Mezclas Intravenosas Otros preparados estriles 2. LOS QUE NO NECESITAN SEGURIDAD BIOLGICA Formulaciones Magistrales y oficinales no estriles. Reenvasado en Dosis Unitaria no estriles.

FORMULACIONES ESTERILES

Es todo producto que carece de microorganismos, ya que ha sido sometido a un proceso previo de esterilizacin. Los productos estriles son los ms usados por los centros de salud, con el fin de curar y evitar la transmisin de enfermedades entre los pacientes tanto ambulatorios como hospitalizados. Entre los productos estriles ms usados en los hospitales estn algunos insumos mdicos como jeringas, gasas, agujas, entre los medicamentos se emplean inyectables, leches maternas, soluciones de gran volumen como dextrosa, cloruro de sodio entre otras.

PRODUCTOS QUE DEBEN SER ESTERIL


Preparaciones inyectables: son disoluciones, suspensiones o emulsiones estriles destinadas a su administracin por inyeccin, perfusin o implantacin en el cuerpo humano o animal. A su vez se pueden dividir en: Preparaciones unidosis: cuyo volumen es suficiente para permitir la administracin de la dosis unitaria. Preparaciones multidosis: cuyo volumen permite administrar ms de dos veces la dosis unitaria. Deben contener un conservante antimicrobiano, salvo si el preparado presenta propiedades antimicrobianas suficientes.

PRODUCTOS QUE DEBEN SER ESTERIL


Preparaciones para perfusin. Son disoluciones o emulsiones de fase externa acuosa, estriles y generalmente isotnicas. Se administran fundamentalmente como preparaciones de gran volumen para nutricin parenteral, terapia con electrolitos, expansores de plasma, etc. Concentrados para preparaciones inyectables o para perfusin. Son disoluciones estriles que deben diluirse antes de su administracin. Polvos para preparaciones inyectables o para perfusin. Son sustancias slidas estriles dispuestas en sus envases definitivos y que, por agitacin con un volumen adecuado de un lquido estril apropiado, dan lugar a disoluciones o suspensiones uniformes

PRODUCTOS QUE DEBEN SER ESTERIL


Implantes: son preparaciones slidas y estriles, destinadas a liberar os principios activos durante un periodo prolongad Soluciones para lavados vesicales. Son soluciones estriles destinadas a introducir en la vejiga, a travs de una sonda uretral. Formas de administracin oftlmica. Son preparaciones estriles destinadas a administrarse en el globo ocular o en la conjuntiva, o a insertarse en el saco conjuntival. Entra estas formas tenemos: Colirios, Baos oculares, Preparaciones oftlmicas semislidas: pomadas, cremas, geles estriles Insertos oftlmicos

PRODUCTOS QUE DEBEN SER ESTERIL


Medicamentos para aplicacin sobre heridas y quemaduras. Estas formas se aplican sobre la piel o mucosas gravemente daadas. Entre estas formas farmacuticas tenemos: Pomadas estriles Cremas estriles Geles estriles Pastas estriles Dispositivos mdicos Jeringas, Cnulas, Catter, Material quirrgico, Guantes, Esponjas, Bistures.

REA DE RECONSTITUCION Y FRACCIONAMIENTO DE INYECTABLES Y MEZCLAS INTRAVENOSAS Esta rea es un espacio fsico destinado como su nombre lo indica a la reconstitucin y fraccionamiento de inyectables y mezclas intravenosas, bajo estrictas condiciones de asepsia.

REA DE NUTRICION PARENTERAL


Las mezclas de preparacin extempornea para Nutricin Parenteral, destinadas a un paciente individualizado se preparan en una zona estril diferenciada bajo campana de flujo laminar horizontal.

REA DE RECONSTITUCION DE CITOTOXICOS


Los Citotxicos se preparan en zona estril, bien diferenciada, bajo campana de flujo laminar vertical de seguridad biolgica clase B con salida de aire filtrado al exterior.

FORMULACIONES NO ESTERILES
FORMULACIONES MAGISTRALES Medicamento preparado por el farmacutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin tcnica de variada complejidad. Son las formulaciones elaboradas para un paciente concreto. Se elaboran en zonas limpias, bien diferenciadas y con tcnicas aspticas.

REA DE REENVASADO EN DOSIS UNITARIA


Un medicamento se considera que esta reenvasado en dosis unitaria si contiene la cantidad para una sola dosis y est identificado e cuanto a composicin, dosis, lote, y vencimiento, quedando disponible para su administracin directa sin necesidad de clculos y/o manipulacin previa.

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