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Inmunidad Celular y Humoral

Dra. ELVA MEJA DELGADO

Respuesta inmune adaptativa


Inmunologa de reconocimiento: LT y LB: LT : TCR 10 (11) LT : BCR

Especfica y memoria

Mecanismos especficos
LT

Antgenos EXTRACELULARES

Antgenos INTRACELULARES

RESPUESTA INMUNITARIA
Inmunidad humoral Inmunidad celular

INMUNIDAD CELULAR

Dra. ELVA MEJA DELGADO

Clasificacin de los LT
1.LTc (exterminador): Clula de ataque directo, mediante la inyeccin de sustancias citotxicas. Son importantes para mantener la integridad celular, destruyen clulas precancerosas y cancerosas. 2.LTH. Los ms numerosos. Ayudan a otros componentes del S.I. Aumentan la activacin de linfocitos B, Tc y T supresores Aumentan la eficacia de los macrfagos, por lo que responden a su nombre de auxiliares o cooperadores. 3.LTs (SUPRESOR o regulador ).Inhibe la funcin de otros LT, para evitar respuestas inmunitarias excesivas. Son importantes para la Tolerancia inmune.

LTH3

LTH17

LTH3
Inhibidores de la inflamacin, tambin denominados linfocitos reguladores LTr. Inhiben la funcin de los linfocitos TH1 y TH2. Clulas Th3: participan en la inmunidad de las mucosas deprimiendo o controlando las respuestas inmunitarias. La carencia de clulas Th3 est vinculada con enfermedad autoinmune intestinal. Las clulas Th3 producen IL-4, IL-10 y TGF-. Los LTH3 son clulas reguladoras. Su principal mediador regulador de la inflamacin es el TGF-.

El TGF- bloquea la produccin de citocinas por las clulas T, macrfagos, la divisin celular y la capacidad citoltica.

Funcin reguladora de los LTH3

FUNCIONES DE LOS LT

INFy

INMUNIDAD CELULAR
Funcin efectora de los LT frente a fagocitosis incompleta.
LT H1

Sobre Ag proteicos de microorganismos intracelulares. Clulas que expresan aloinjerto. Clulas tumorales. Nunca sobre Ag extracelulares

LT c

Fases de activacin de los FASES DE ACTIVACIN DE LOS linfocitos LT C

Sntesis de protenas

Clonacin

Diferenciacin

INDUCCIN DE LA INMUNIDAD CELULAR


Reconocimiento del Ag por los LT Proliferacin de LT y su diferenciacin en efectores Mediada tanto por T CD4 como por T CD8: Las CD4 a Ag internalizados en vesculas por CPA asociados a molculas MHC de clase II. Las CD8 por microorganismos en el citosol y por clulas cancergenas asociados a molculas MHC de clase I.

Respuesta a microorganismos en el interior de los Fagosomas


Clulas ayudadoras: LTCD4: LT H1

Activacin de Macrfagos por Linfocitos TCD4

INF

Receptores del L CD4

Potenciacin de la respuesta de macrfagos por LTCD4

LTCD4

Mecanismo efector de los LT CD8 o LTc

CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL


Linfocitos CD8+, y MHC-I Eliminar clulas propias infectadas por virus. FASES: Fase efectora: Adhesin y formacin del conjugado entre el CTL y la clula diana Golpe letal: Exocitosis de grnulos que liberan perforina Entrada de granzimas Disociacin del CTL Destruccin de la clula diana

Microorganismos que se replican en el citosol


Se replican en el citosol de diversas clulas includas clulas no fagocticas. Mediada por CTL CD8+

Destruyen las clulas infectadas y eliminan los reservorios de la infeccin. Principal respuesta celular frente a virus. Slo se erradica la infeccin destruyendo estas clulas.

COMPLEJO RECEPTOR DEL LT CD8


B7

CD 28

LTc en Inmunidad tumoral

LAN

LT c

Cel. Dendrtica

Los LAN requieren de Acs y los LTc requieren de presentacin del Ag.

B7

CLASE l

COESTMULO CD28

CD8+ Tc

CD8+ Tc

ANERGIA

ACTIVACIN DE CLULAS Tc

Accin de los LT frente a infeccin por Brucella


ornitina

REQUERIMIENTOS DE LA CTL
Requieren de 3 seales:
La seal especfica interaccin entre su complejo TCR-CD3-CD8 con el MHC-I de la CPA. La seal coestimulatoria suministrada por la misma clula (unin entre B7 y CD28). La interleucina IL-2.

INMUNIDAD HUMORAL
Mecanismo de defensa frente a bacterias extracelulares y sus toxinas.
Mediada por producidos por LB. anticuerpos

Ag proteicos internalizados por endocitosis por LB especficas del Ag.

Se producen pptidos que son presentados a LT H2 por el CMH II.

Fases de activacin de los linfocitos B

Receptores de LB
Complejo BCR que es una Ig CD79a y
La cadena CD79 es comn para todas las inmunoglobulinas. La cadena CD79a es especfica de isotipo. BCR encargado de la unin con el antgeno CD79 median la transduccin de la senal. Los LBIgM+D+ son los vrgenes, los dems: G1,G2,G3,G4,A1,A2,E,D.

LB de Memoria
Los linfocitos B cebados de memoria, pueden vivir en reposo durante largos perodos (ms de 20 o 30 aos).

Cuando se exponen al Ag especfico, dan una respuesta inmunitaria ms rpida, ms intensa, y con mayor afinidad.
Su aspecto es similar al de los linfocitos B vrgenes.

CLULAS PLASMTICAS
Carecen de Ig de memoria. Son mayores y con ms proporcin de citoplasma que las B de las que proceden. Su RE est muy desarrollado. Por eso, la gran cantidad de Ac secretados Se localizan en los rganos linfoides secundarios y los lugares de la respuesta inmunolgica.

Viven unos pocos das; al ser clulas en fase de diferenciacin terminal.


Y mueren por apoptosis.

Mecanismo de accin de las Igs


Citlisis: El IC, rompe la membrana celular del Ag (IgG, IgA e IgM). Neutralizacin: Evita segregacin de toxinas (IgG).

Precipitacin: Ag soluble y Ac, IC precipite. Opsonizacin

DIFERENCIACIN DE LAS INMUNOGLOBULINAS


Por su tamao Composicin de aminocidos Contenido de hidratos de carbono Todos los Ac son bifuncionales: Fijacin del complemento Unin a mononucleares Unin a neutrfilos Unin a clulas NK, Mastocitos

Citoquinas e isotipos de Inmunoglobulinas

Respuesta primaria y secundaria de Igs

Ig G
Inmunoglobulina G: Es la ms abundante (80% del total de inmunoglobulinas). Es la ms pequea 150 000 Daltons Puede pasar fcilmente del Sistema circulatorio a los tejidos

nicas Igs que presentan actividad frente a toxinas.


Se une rpidamente con macrfagos y neutrfilos, provocando la destruccin del microorganismo. Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recin nacido.

Corresponde al 13% de las Igs. Corresponde al 13% de las Igs. y dmeros. Monomricas Monomricas y dmeros dimerisa en cel. endoteliales y cuando Se Especficamente en es secretada al exterior. secreciones serosas y Especficamente en secreciones mucosas. serosas y mucosas. la superficie corporal y los Protege Protege la superficie corporal conductos secretores. y los conductos secretores. Neutralizan los microorganismos en mucosas. Neutralizan los Junto con la IgG, la inmunidad al recin microorganismos en mucosas. nacido. Junto con la IgG, la inmunidad al recin nacido.

Ig A

La madre transmite IgA al neonato a travs de la leche materna

Ig E
Se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0'002%).

Tambin se encuentra en superficie de basfilos y mastocitos.


Su concentracin aumenta en los procesos alrgicos y enfermedades parasitarias.

Ig M
Representa el 6% del total de Igs. Se denomina macroglobulina 900 000 daltons (macroglobulinemia). Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento Opsonizacin de algunos Ag. Elevado nivel de Ig M indica infeccin reciente.

Inmunizacin activa

DOSIS

0.1ml

VA DE ADMINISTRACIN
CARA EXTERNA DEL BRAZO, A NIVEL DE LA INSERCIN DISTAL DEL DELTOIDES

VA INTRADRMICA

REACCIONES

NORMALES ANORMALES

Ndulo pequeo, con escasa canidad de material caseoso, cura en das o semanas. Deja cicatriz pequea Lesin Ulcerativa, purulenta, flogosis

DOSIS

0.1ml

VA DE ADMINISTRACIN
CARA EXTERNA DEL BRAZO, A NIVEL DE LA INSERCIN DISTAL DEL DELTOIDES

VA INTRADRMICA

REACCIONES

NORMALES ANORMALES

Ndulo pequeo, con escasa canidad de material caseoso, cura en das o semanas. Deja cicatriz pequea Lesin Ulcerativa, purulenta, flogosis

Inmunizacin Pasiva: Las inmunoglobulinas se usan en la prevencin y el tratamiento de trastornos inmunolgicos y para sustituir a los anticuerpos humanos en diversos estados patolgicos.

Beriglobina P Inmunoglobulina humana normal pasteurizada.

Gammaglobulina Antihepatitis-B P Behring Inmunoglobulina humana antihepatitis B pasteurizada. Tetagamma P Inmunoglobulina antitetnica humana pasteurizada. Rhesogamma P Inmunoglobulina humana Anti-D (Rho).

Que Dios los Bendiga

GRACIAS

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