MEIOSIS

La meiosis (gr. Meioum = disminuir) es un tipo de divisin celular que emplean los organismos con reproduccin sexual, en las que las clulas hijas presentan un nmero haploide de cromosomas (n), es decir tan slo la mitad de la informacin gentica de la clula progenitora. La meiosis se realiza mediante 2 divisiones consecutivas denominadas primera y segunda divisin meitica. La primera divisin meitica se caracteriza porque de cada par de cromosomas homlogos duplicados, uno emigra a un polo y el otro al opuesto. Con ello se consigue reducir a la mitad el nmero de cromosomas. Cada clula hija tiene n cromosomas y 2c de DNA.
La reduccin de esta cantidad de DNA a c tiene lugar en la segunda divisin meitica. La primera divisin meitica la constituyen: Profase, Metafase, Anafase y Telofase I. La segunda divisin meitica la constituyen: Profase, Metafase, Anafase y Telofase II.

PRIMERA DIVISION MEIOTICA

PROFASE I La profase es muy larga y durante ella los cromosomas homlogos se aparean y recombinan para intercambiar material gentico. PRELEPTONEMA: El preleptonema corresponde a la fase temprana de la mitosis. Los cromosomas son muy delgados y difciles de observar

LEPTONEMA (gr. leptos = delgado, nema = filamento) El ncleo aumenta de tamao y los cromosomas se tornan visibles. Los cromosomas son ms delgados y largos que en la mitosis. En ellos se observan engrosamientos de distribucin en rosario, densa, los crommeros. En cada cromosoma puede distinguirse 2 cromtides ntimamente unidas, pero este slo puede observarse con el M/E. Los cromososmas leptonmicos frecuentemente forman asas cuyos extremos se unen a la envoltura nuclear en un punto cercano a los centriolos mediante una estructura especializada llamada placa de unin. Esta disposicin particular se denomina bouquet.

CIGONEMA (gr. zygon = pareja) Comienza con apareamiento (sinapsis) de los cromosomas homlogos que, hasta ese momento, no estaban relacionados.

El apareamiento comprende la formacin de una estructura compleja, conocida con el nombre de complejo sinaptonmico (CS). Cada CS comprende 2 elementos laterales y un elemento central o componente medial. Los elementos laterales conectan con el cromosoma correspondiente . En su parte central est recorrido por una lnea densa, que forma un elemento central o componente medial. Hay fibrillas perpendiculares al elemento medial que unen ambos elementos laterales. Una de las funciones del CS es la de estabilizar el apareamiento de los homlogos y con ello facilitar su posterior recombinacin.

PAQUINEMA (gr. pachys = grueso) El apareamiento entre homlogos se completa. Los cromosomas se hacen ms cortos y gruesos. En este momento se aprecia la constitucin doble (dos homlogos de cada bivalente. Una vez formados los complejos sinaptonmicos se producen roturas en puntos homlogos de cromtides homlogas en contacto, que van seguidas de fusin intercambiada de las cromtides; de manera que se produce un intercambio recproco de fragmentos homlogos de cromtides homlogas, que se conocen con el nombre de crossin over.o sobrecruzamiento. El intercambio se produce a nivel molecular y est mediado por un conjunto de protenas que forman el denominado ndulo de recombinacin. A diferencia de las etapas anteriores que su duracin se mide en horas, el paquiteno con frecuencia se extiende por un periodo de dias o semanas.

Crossing Over

En el crossing over Cromosomas homlogos intercambian informacin gentica

Profase I de meiosis

Ttrada

Ocurre gentica

recombinacin

Quiasma, sitio de crossing over

En las clulas humanas, hay en promedio cerca de 10 entrecruzamientos por cada ttrada meitica

Quiasma

huso

Metafase I

Metafase II

Gametos

Cromosomas recombinantes

DIPLONEMA (gr. diploos = doble) Esta etapa viene marcada por el comienzo de la separacin de los cromosomas homlogos de cada bivalente, como si se repeliesen. Los complejos sinaptonmicos van desapareciendo a medida que se produce la repulsin. Sin embargo, la separacin no es completa, ya que los cromosomas homlogos permanecen unidos en aquellos puntos donde se ha producido sobrecruzamientos, que se denominan quiasmas. El nmero de quiasmas es muy variable, y su localizacin vara de unas clulas a otras. Tetrada Centrmero En la oognesis, es un periodo extraordinariamente largo. Todos los ovocitos I arriban a esta fase antes del 7 mes de vida intrauterina y permanecen aproximadamente hasta la pubertad. DIACINESIS (gr. dia = a travs) La condensacin de los cromosomas vuelve a acentuarse Tiene lugar el fenmeno de terminalizacin de los quiasmas. Se observa que los quiasmas van desplazndose hacia los extremos del bivalente. Siempre quedan algunos quiasma, al menos los terminales, hasta la metafase. El nucleolo se fragmenta en pequeos nucleolos. Fragmentacin de la envoltura nuclear y desplazamiento de las t.tradas hacia la placa ecuatorial

quiasma

PROMETAFASE I. La condensacin al mximo de los cromosomas hasta mostrar la estructura del cromosoma metafsico. La disminucin progresiva del tamao del nuclolo hasta que desaparece. La desaparicin de la envoltura nuclear. METAFAFASE I. Los bivalentes se disponen en el ecuador, listos para separarse.

PROFASE I
Sitios de crossing over

METAFASE I
Microtbulos unidos a cromosomas

Huso

Cromtides hermanas

Ttrada

Centrmero Ttradas alineadas

Cromosomas homlogos se aparean e intercambian segmentos

ANAFASE I. Los cromosomas homlogos de cada bivalente, unidos por su centrmero, se dirigen a los polos respectivos. Vistos de perfil los cromosomas anafsicos presentan forma de v, con brazos iguales o de longitud diferentes, segn la posicin del centrmero que queda representado por el vrtice de la v. Cuando los cromosomas homlogos se separan poseen una composicin gentica diferente de los correspondientes maternos y paternos
ANAFASE I
Cromtides hermanas permanecen unidas

TELOFASE I Y CITOCINESIS
Surco de clivaje

TELOFASE I. Comienza cuando los grupos anafsicos llegan a sus polos respectivos Los cromosomas pueden persistir condensados por algn tiempo, manifestando todos sus caracteres morfolgicos..

Pares de cromosomas homlogos se separan

Dos clulas haploides: cromosomas son an dobles

SEGUNDA DIVISION MEIOTICA

Despus de la telofase existe un corto perodo de interfase. En esta interfase no hay duplicacin del DNA. Los cromosomas se encuentran en un nmero haploide pero cada uno est constituido por dos cromtides

PROFASE II

METAFASE II

PROFASE II La profase es corta y similar a la de la mitosis. No presenta los periodos sealados en la profase I. METAFASE II. Los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. Las fibras del huso se han conectado a los cinetocoros, los cuales se colocan como en los cromosomas mitticos.

ANAFASE II. El centrmero se divide, debido a la traccin que las fibras del huso ejercen sobre los cinetocoros. Como consecuencia, las cromtides hermanas de cada cromosoma se separan y son traccionadas hacia los polos opuestos de la clula.
ANAFASE II TELOFASE II Y CITOCINESIS

TELOFASE II. Cada uno de los polos de la clula recibe un juego haploide de cromtides, que pasan a llamarse cromosomas. Se forma una nueva envoltura nuclear en torno de cada conjunto cromosmico haploide seguida por la particin del citoplasma- que pone fin a la meiosis. Cada uno de los cuatro ncleos hijos tiene una composicin gentica diferente.

Cromtides hermanas separadas

Clulas hijas haploides

Rec8, facilita la separacin de los cromosomas en la anafase I y II

El crossing-over de cromosomas paternal y maternal une cromosomas parentales homlogos. Rec8 es una cohesina meitica que une las crmatides en toda su longitud. Durante la anafase I, Rec8 localizada en los brazos de cromosomas es clivada, mientras que el Rec8 localizado en el centrmero es protegido del clivaje por una protena que interacta con Rec8 solo en el centrmero. Durante la anafase II, debido a la ausencia de esta protena que interacta con el Rec8 localizado en el centrmero, no es protegido, y las cromtides hermanas son capaces de separarse despus del clivaje de Rec8.

La segregacin al azar de los cromosomas paternos y maternos durante la anafases I y II contribuyen a la diversidad gentica de los gametos. Dado que el hombre posee 23 pares de cromosomas homlogos (46 cromosomas) en las clulas predecesoras de los gametos, las combinaciones de segregacin posibles alcanzan el nmero de 223 = 8,388,608. A ellas deben sumarse las incontables posibilidades de segregacin de los genes mediante la recombinacin

POSIBILIDAD 1

Dos arreglos probables de cromosomas en metafase I

POSIBILIDAD 2

Metafase II

Gametos

Combinacin 1

Combinacin 2

Combinacin 3

Combinacin 4

MITOSIS Vs. MEIOSIS

MITOSIS
CELULA PARENTAL (Antes de replicacin de cromosoma) PROFASE
Replicacin de cromosomas 2n = 4

MEIOSIS

Sitio del crossing over

MEIOSIS I
PROFASE I Tetrda formada por sinapsis de cromosomas homlogos

Replicacin de cromosomas

Cromosomas duplicados
(2 cromtides hermanas)

METAFASE

Cromosomas alineados en la placa metafsica

Ttradas alineadas en la placa metafsica

METAFASE I

ANAFASE TELOFASE

Cromtides hermanas se separan durante anafase

Cromosomas homlogos se separan durante anafase I; cromtides hermanas permanecen juntas Clulas hijas de meiosis I

ANAFASE I TELOFASE I

Haploide n=2

2n
Clulas hijas de mitosis

2n

Cromtides hermanas se separan durante anafase II

MEIOSIS II

Clulas hijas de meiosis II

LA ESPERMATOGENESIS
Es la secuencia de acontecimientos a travs de los cuales las espermatogonias se transforman en espermatozoides maduros. Este proceso madurativo comienza en la pubertad (13 a 16 aos) y continua hasta la edad avanzada.

En la espermiognesis, la espermtide redondeada se transforma en un espermatozoide alargado. Durante este proceso se va a perder el citoplasma, desarrollar la cola y formar el acrosoma. Este organelo derivado de la regin del aparato de Golgi de la espermtide, contiene enzimas que sern liberadas al comienzo de la fecundacion y colaboran en la penetracin en la corona radiada y la zona pelcida que rodean al ovocito secundario. Las mitocondrias se organizan extremo con extremo en forma de hlice compacta formando una vaina mitocondrial de tipo collar.

Fig 7.2

MITOSIS

MEIOSIS I

MEIOSIS II

Parte del lumen de un tbulo seminfero

clulas de Sertolil
espermatogonia (diploide) Espermatocito primario

Espermatocito secundario

espermtides

Espermatozoide inmaduro (haploide) cola

Cabeza (DNA, rica en enzimas)

Pieza intermedia con mitocondrias

Testculo

LA OVOGENSIS
Es la secuencia de acontecimientos por medio de las cuales las oogonias se transforman en ovocitos maduros. Este proceso de maduracin se inicia antes del nacimiento, finaliza despus de la pubertad (12 a 15 aos) y contina hasta la menopausia.

3 y 7 mes

OVOCITO I (Diploteno) (1 000 000) (300 000)

Ovocito II

Ovocito II

(METAFASE II)

Ovocito II

(400)

Ovulacin. Folculo maduro se rompe y libera el oocito secundario y el primer cuerpo polar.

first polar body

Oocito secundario

antro

En un folculo primordial; la meiosis I ha sido detenida.

Un cuerpo lteo se forma del remanente de un folculo roto.

Folculo primordial

Si no ocurre fecundacin, el cuerpo lteo degenera.

Alteraciones del nmero de cromosomas

El nmero de cromosomas anormal, resulta de una no disyuncin Los cromosomas homlogos fallan en separarse durante la meiosis I Las cromtides hermanas fallan en separarse durante meiosis II

No disyuncin en meiosis I

Meiosis I normal

Meiosis II normal

No disyuncin en meiosis II

Gametos Gametos n+1 n1 n n

n+1

n+1

n1

n1

Nmero de cromosomas

Nmero de cromosomas

Sndrome de Down

Trisoma 21 resulta de la no disyuncin del cromosoma 21

CLAVE
Gametos haploides (n = 23)

Haploide (n) Diploide (2n)

Ovulo (n)

Espermatozoide (n)

MEIOSIS

FERTILIZACION

Ovario

Testculos

Cigoto diploide (2n = 46)

Mitosis y Desarrollo

Multicelular diploide adultos (2n = 46)