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INTRODUCCIN
La membrana plasmtica es una estructura laminar formada por fosfolpidos y protenas que engloban a las clulas. La delimita, le da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre su interior y el exterior. La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroqumico. La membrana plasmtica
TRANSPORTE PASIVO
SIN GASTO DE ENERGA (ATP)
DIFUSIN
Es el movimiento de tomos, molculas o iones de una regin de mayor concentracin a una de menor concentracin, la difusin continua hasta que las molculas estn distribuidas uniformemente.
OSMOSIS
Consiste en la transferencia de un solvente lquido (agua) a travs de una membrana semipermeable. A travs de las acuaporinas. Mediante este proceso el agua atraviesa una membrana plasmtica desde una zona en la que se encuentra muy concentrada a una en la que est menos concentrada.
Para que este proceso pueda llevarse a cabo, requiere de algn empuje o fuerza , estamos hablando de: Presin osmtica: la diferencia de concentracin de soluto a cada lado de la membrana plasmtica, genera una presin. Si la presin se eleva del lado de la membrana a la que se dirige el agua, se detendr su movimiento a un valor que se denomina presin hidroesttica o presin a la que se detiene el agua.
Como consecuencia de la presin osmtica, viene determinado el volumen celular. Nos podemos encontrar ante tres casos:
MEDIO ISOTNICO:
P. osmtica extracelular
=
P.. osmtica intracelular Volumen igual
MEDIO HIPOTNICO:
P. osmtica extracelular
MEDIO HIPERTNICO:
P. osmtica extracelular
<
P. osmtica intracelular El volumen aumenta
>
P. osmtica intracelular El volumen disminuye
TRANSPORTE ACTIVO
CON GASTO DE ENERGA
El transporte activo se produce cuando las molculas o los iones se desplazan en contra de su gradiente de concentracin para atravesar las membranas celulares. Por lo que se requiere energa, que se obtiene del trifosfato de adenosina (ATP). El transporte activo se clasifica en: transporte activo primario y transporte activo secundario.
Bombas de clase P
Mueven los iones en contra de su gradiente. Ejemplo: la bomba sodio-potasio ATPasa.
en este transporte las clulas contienen una forma activa de transporte impulsado por la energa almacenada en los gradientes electroqumicos. Como el transporte de un soluto est acoplado al transporte de otro soluto y depende de l, este proceso se describe como cotransporte.
Transporte que involucra vesculas, La incorporacin a la clula de molculas, se realiza por un mecanismo denominado endocitosis. Estas macromolculas tambin pueden ser segregadas cara el exterior por un proceso inverso denominado exocitosis. Son transportes que conllevan gastos de energa.
ENDOCITOSIS
La membrana plasmtica genera pequeas vesculas (pinocitosis) o grandes vesculas (fagocitosis) para ingerir materias extracelulares al interior de la clula.
1 La membrana se invagina formando un bolsillo que engloba molculas y otros materiales del exterior de la clula. 2 La vescula en formacin se estrangula, encerrando el material extracelular; luego la membrana se cierra alrededor del material invaginado, formando la vescula. 3 La vescula se separa de la membrana plasmtica, llevando el material del exterior encerrado en una membrana, que deriva de la membrana plasmtica.
ENDOCITOSIS
Tipos:
Fagocitosis: mediante pseudpodos, el contacto entre la membrana plasmtica y una partcula slida induce la formacin de prolongaciones celulares que envuelven la partcula,
englobndola en una vacuola. Luego, uno o varios lisosomas se fusionan con la vacuola y vacan
sus enzimas hidrolticas en el interior de la vacuola.
sustancias que sern transportadas al interior de la clula deben primero acoplarse a las molculas
receptoras especficas.
ENDOCITOSIS
Fagocitosis:
- La membrana desarrolla unos repliegues llamados pseudpodos. - los bordes del pseudpodo se encuentra y se forma una vacuola fagoctica. Posteriormente, la vacuola se fusiona (1) con un endosoma temprano (2) con endosoma temprano y tardos, madurando para dar lugar a un lisosoma, en el cual se digiere el material interiorizado.
Endocitosis mediada por receptores: 1 Las sustancias transportadas al interior de la clula deben primero acoplarse a las molculas receptoras especficas en la superficie externa de la membrana. 2 Cuando las depresiones estn llenas de receptores (por ejemplo clatrina), se cierran formando una vescula cubierta. 3 la cubierta de clatrina se libera, quedando la vescula desnuda. Las protenas de la cubierta se reciclan de vuelta hacia la membrana, donde estn en disposicin de formar nuevas vesculas.
EXOCITOSIS
La exocitosis es el proceso inverso de la endocitosis. Este proceso resulta en la descarga de sustancias que estn envueltas dentro de un saco o vescula membranosa, la cual emigra hacia la membrana plasmtica, se fusiona a sta y luego se libera su contenido al espacio extracelular.
Proceso: 1. Las vesculas se dirigen a la superficie celular. 2 se funde la membrana vesicular y plasmtica. 3 La membrana plasmtica se expande, facilitando la secrecin. 4 Durante el proceso, la membrana de la vescula se integra en la membrana plasmtica, de modo que la superficie interna (luninal) de la vescula, se convierte en la superficie externa de la membrana plasmtica. 5 Las glicoprotenas y glicolpidos que permanecen anclados a la membrana, se exponen hacia el espacio extracelular.
TRANSCITOSIS
Es el conjunto de fenmenos que permiten a una sustancia atravesar todo el citoplasma celular desde un polo al otro de la clula, mediante la formacin de vesculas. Estas vesculas llevan una carga determinada en su interior, as como transportan protenas de membrana con ellas. Implica una combinacin entre los proceso endocitosis-exocitosis.
BIBLIOGRAFA
Cooper, Geoffrey. Membrana plasmtica. La clula. 5 ed. Madrid. Marbn, 2009. p.540563. Becker, Wayne M. Transporte a travs de membrana: saltando la barrera de permeabilidad. El mundo de la clula, 6 ed. Madrid. Pearson Educacin, 2006. p 211-238.