En bioqumica, la bomba sodio-potasio es una protena de
membrana fundamental en la fisiologa de las clulas que se
encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es el transporte de los iones inorgnicos ms importantes en biologa (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal.
Na + -K + -ATPasa.
Funcionamiento y estructura Estructura proteica La bomba sodio potasio ATP(adenin-tri-fosfato) es una protena transmembrana que acta como un transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos diferentes direcciones) que hidroliza ATP (funcin ATPasa). Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la membrana. La subunidad alfa est compuesta por ocho segmentos transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se localiza en el lado citoslico de la membrana(Tiene un peso molecular de aproximadamente 100.000). Tambin posee dos centros de unin bilaterales al extracelulares y tres centros de unin al intracelulares que se encuentran accesibles para los iones en funcin de si la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la actividad, aunque podra realizar la funcin de anclar el complejo proteico a la membrana lipdica.
Funcionamiento El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a un cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada por el ATP. Como el resultado de la catlisis es el movimiento transmembrana de cationes, y se consume energa en forma de ATP, su funcin se denomina transporte activo. La demanda energtica es cubierta por la molcula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un grupo fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria para la actividad enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso de respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos celulares que requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un cambio en la conformacin de la protena una vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al exterior de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en la cara extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP, y la posterior traslocacin para recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el medio intracelular.
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
Unin de tres Na+ a sus sitios activos. Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un cambio de conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por la transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de cido asprtico de la protena. El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior. Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios de unin de la cara extracelular de las protenas. La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de sta, lo que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol. Funciones La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida animal ya que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor medida en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares donde la bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma de ATP de la clula.
Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular La bomba de Na + /K + juega un papel muy importante en el mantenimiento del volumen celular. Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes niveles de concentracin. Como quiera que la bomba extrae de la clula ms molculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y, consecuentemente, la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos poco a la presin osmtica total, tienen una gran cantidad de solutos inorgnicos asociados, la concentracin intracelular de estos (que generalmente son iones) es mayor que la extracelular. Por ello, se producira un proceso osmtico, consistente en el paso de agua a travs de la membrana plasmtica hacia el interior de la clula, que aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias seran catastrficas ya que la clula podra llegar a reventar (proceso conocido como lisis).
Transporte de nutrientes El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo secundario) de la mayora de nutrientes al interior de la clula. Lo que quiere decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase ms adelante) es aprovechado por protenas especiales de membrana para "arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se libera cuando el sodio se introduce en la clula.
Potencial elctrico de membrana Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones cargados positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos iones positivos en el interior celular. Esto supone el establecimiento de una corriente elctrica neta a travs de la membrana, lo que contribuye a generar un potencial elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que el exterior de la clula est cargado positivamente con respecto al interior de la clula. Este efecto electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a un 10% del total del potencial elctrico de la membrana celular. No obstante, casi todo el resto del potencial deriva indirectamente de la accin de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su mayor parte al potencial de reposo para el potasio.
Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio Impulsos nerviosos La concentracin intracelular de sodio es 5-1889'5 mM mientras que la extracelular es mucho mayor (145 mM). Sin embargo, las concentraciones intra y extracelulares de potasio son 140 mM y 5 mM respectivamente. Esto nos indica que hay un fuerte gradiente electroqumico que impulsa a las dos sustancias a moverse: el sodio hacia adentro y el potasio hacia afuera de la clula. Como la membrana es impermeable a estos solutos, controlando la entrada y salida de estas sustancias (principalmente), la clula genera cambios de concentracin de iones a ambos lados de la membrana, y como los iones tienen carga elctrica, tambin se modifica el potencial a su travs. Combinando estos dos factores, las clulas de un organismo son capaces de transmitirse seales elctricas (vase: potencial de accin) y comunicarse entre ellas, paso fundamental para la evolucin del reino animal.
La bomba de Na + /K + contribuye a equilibrar el potencial de membrana y mantener el potencial de reposo (es decir, las concentraciones constantes a ambos lados) cuando el impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso hace que los canales de Na + se abran generando un desequilibrio en la membrana y despolarizndola. Cuando el impulso ha pasado los canales de Na + se cierran y se abren los de K + . Para que el potencial de membrana vuelva a su estado normal la bomba de Na + /K + empieza a funcionar haciendo que la membrana del axn vuelva a su estado de reposo (sacando el sodio que entr y metiendo el potasio que sali).
Transduccin de seales Recientemente se ha descubierto que, independientemente de su funcin de transporte inico, la bomba tiene una funcin como receptor de seales. As, se ha descrito en miocitos de rata en cultivo una modificacin en el ritmo de crecimiento tanto celular como mittico cuando se aaden al medio anlogos de ouabana que actan sobre la protena. Este cambio no se debe a la modificacin de las concentraciones inicas sino a protenas, seal que acta en la cascada de las MAP quinasas. Farmacologa La bomba de sodio-potasio encontrada en la clulas del corazn es una diana importante para los glucsidos cardiacos (como digoxina y ouabana), drogas inotrpicas ampliamente usadas en la clnica para incrementar la fuerza de contraccin. Importancia Es importante para el control del volumen de todas las clulas. Sin la funcin de esta bomba la mayor parte de las clulas del cuerpo se hincharan hasta explotar.
I. Transporte de Membrana Pasivo: sin gasto de energa y a favor de la gradiente de concentracin. Osmosis: traspaso de agua a travs de las protenas. Difusin simple: transporte de sustancias a travs de los fosfolpidos (disueltas en solventes orgnicos o sustancias gaseosas) Difusin facilitada: transporte dado gracias a la membrana plasmtica a travs de protenas canal (iones: Na, K y Ca) y protenas transportadoras (disueltas en agua) Activo: con gasto de energa y en contra de la gradiente. Con cambio estructural: Endocitosis: ingresar sustancias a la clula mediante una invaginacin (la clula cambia su forma para atrapar sustancias e ingresarlas al su citoplasma) Exocitosis: libera sustancias al medio extracelular, como las hormonas. Sin cambio estructural: Bomba Nak (Sodio - Potasio): trabaja bombeando Na y K manteniendo un equilibrio entre las diferentes cargas elctricas en las neuronas. 1 Llega el impulso nervioso 2 Se gasta energa 3 Se liberan 3 Na en contra de la gradiente 4 Ingresan 2 K 5 Cada dos K+ que entran, salen tres Na+ La bomba Nak trabaja antes de que pase el impulso nervioso, por lo que mantiene la polaridad de la membrana. Es un mecanismo electrognico porque contribuye a la creacin de un potencial elctrico a travs de la membrana celular.
II. Origen del Potencial de Reposo La neurona est en reposo ya que dentro de la membrana hay una gran cantidad de molculas orgnicas negativas y iones K(+); en el exterior hay muchos iones Na(+) y Cl (-). Difusin pasiva de iones potasio hacia el exterior de la clula a favor de la gradiente: es un transporte masivo de iones K hacia el exterior porque la membrana plasmtica es muy permeable a estos iones. Difusin pasiva de iones sodio hacia el exterior a favor de la gradiente: es un transporte de pequeas cantidades de Na ya que sus canales estn semicerrados por la poca permeabilidad para estos iones. Transporte activo de iones Na al exterior y de iones K hacia el interior SIMULTNEAMENTE: proceso de fuerte retorno para mantener las concentraciones normales de iones intra y extracelulares. Se le conoce como la bomba sodio- potasio. Al mantener las cargas positivas y negativas separados por la membrana se dice que est elctricamente polarizada, la cual tiene una diferencia de - 70 mV.
III. Potencial de Accin La neurona, al ser estimulada, sobrepasa el umbral de estimulacin y abre los canales de sodio repentinamente permitiendo la entrada masiva de iones Na. Con esto cambia la polaridad de la membrana, induciendo un desarrollo explosivo del potencial de accin (salida brusca del potencial en sentido positivo). En resumen, la neurona se encuentra en estado de reposo (- 70 mV). Al recibir el estmulo, comienza a ascender hasta cruzar el umbral de excitacin (- 35 mV) con lo cual se abren repentinamente los canales de Na. Con esto, se produce una entrada masiva de iones sodio lo que produce un cambio en la polaridad de la membrana.
DESPOLARIZACIN: es la desaparicin del estado polarizado de la membrana gracias a la entrada masiva de Na. A las pocas milsimas de segundo, los canales se cierran. REPOLARIZACIN: es la apertura de los canales de K permitiendo la salida de los iones para reestablecer el potencial normal negativo de la membrana en reposo. PERODO REFRACTARIO: momento durante el cual la neurona no responde a estmulos normales. ste puede ser absoluto, en el que la neurona no puede volver a excitarse con ningn estmulo, o puede ser relativo, en el que la neurona slo puede excitarse si el segundo estmulo es ms fuerte. HIPERPOLARIZACIN: pertenece al perodo refractario y se produce cuando las bombas inicas que actan despus de la despolarizacin se extralimitan y sacan mas k de lo debido. Esto conlleva a que el potencial de membrana descienda a - 80 mV.
Qu es la bomba de Na k? En qumica, la bomba sodio-potasio es una protena de membrana fundamental en la fisiologa de las clulas excitables que se encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es el transporte de los ines inorgnicos ms comunes en biologa (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal.
La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la produccin y transmisin de los impulsos nerviosos y en la contraccin de las clulas musculares.
El sodio tiene mayor concentracin fuera de la clula y el potasio dentro de la misma. La protena transmembrana bombea sodio expulsndolo fuera de la clula y lo propio hace con el potasio al interior de ella.
Funcionamiento y Estructura de la bomba NaK Estructura proteica La bomba sodio potasio ATPasa (adenin-tri-fosfatasa) es una protena de membrana que acta como un transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos solutos en diferentes direcciones) que hidroliza ATP. Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la membrana. La subunidad alfa est compuesta por ocho segmentos transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se localiza en el lado citoslico de la membrana. Tambin posee dos centros de unin al potasio extracelulares y tres centros de unin al sodio intracelulares que se encuentran accesibles para los iones en funcin de si la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la actividad ATPasa. La enzima est glucosilada en la cara externa (como la mayora de protenas de membrana) y requiere de magnesio como cofactor para su funcionamiento ya que es una ATPasa.
Funcionamiento Este mecanismo se produce en contra del gradiente de concentracin gracias a la enzima ATPasa, que acta sobre el ATP con el fin de obtener la energa necesaria para que las sustancias puedan atravesar la membrana celular. La forma de actuar de la bomba de sodio y potasio es la siguiente: A)tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena transportadora.
B) el ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina (ADP). El grupo fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios en el canal proteico.
C) esto produce la expulsin de los 3 Na+ fuera de la clula.
D) dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la protena de transporte. E) el grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+ a ingresar a la clula La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el pasaje del sodio y del potasio. El gradiente generado produce un potencial elctrico que aprovechan todas aquellas sustancias que debe atravesar la membrana plasmtica en contra del gradiente de concentracin. A medida que sale sodio de la clula, el lquido extracelular adquiere un mayor potencial elctrico positivo, lo que provoca atraccin de iones negativos (cloro, bicarbonato) intracelulares. Al haber ms iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio extracelular, el agua tiende a salir de la clula por efecto de la smosis. De esta manera, la bomba de sodio y potasio controla el volumen celular. ACTIVACION DE LA BOMBA DE Na+: K+ En base no es mas que la transmisin del mensaje (que es un impulso nervioso de carcter elctrico) que es conducido a travs del cuerpo celular a lo largo del axn hasta el botn sintico para liberar alguna sustancia transmisora. La neurona tiene un medio interno y un medio externo, tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos, aunque cada medio suele tener una mayor concentracin de iones, as el medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a positivo. De tal forma que el medio externo de la neurona lo constituyen fundamentalmente Sodio (Na+) y Cloro (cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-).
Para entender como se mantiene esta distribucin de iones hay que entender dos conceptos claros : Gradiante de Difusin (GD): tendencia de las molculas a homogeneizarse, yendo al lugar de menos molculas.
Gradiante Electroesttico (GE): Hace referencia a las fuerzas de atraccin y fuerzas de repulsin.
En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio externo es positivo se repele. En el caso de los aniones, el GD le empuja hacia fuera y el GE le atrae pero son demasiados grandes para traspasar la membrana. En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y el GE le atrae, pero no lo hace (pocos canales de sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del Cloro: el GD le empuja a entrar pero el GE lo repele.
Una vez entendido esto podemos ver que el Potencial de Membrana es causado por diferencias entre la composicines inicas de los lquidos intracelulares y extracelulares.
Potencial de Accin: Cuando la fibra nerviosa se estimula correctamente se vuelven muy permeables los conductos de sodio de la membrana, y los iones sodio de carga positiva pasan en este momento en grandes cantidades hacia el axn y hacen que el potencial de membrana se vuelva sbitamente positivo en vez de negativo. Sin embargo este escape de iones sodio dura menos de una milesima de segundo, y una vez que ha pasado, salen de nuevo iones de potasio hacia el exterior y restablecen la negatividad dentro de la membrana. Este incremento sbito del potencial de membrana hacia la positividad y a continuacin su retorno al estado negativo normal es el Potencial de Accin o Impulso nervioso.
Secrecin de Acetilcolina: Cuando llega un impulso nervioso a la unin neuromuscular, el paso del potencial de accin sobre la membrana de la terminacin nerviosa hace que muchas de las vesculas pequeas de acetilcolina almacenadas en la terminacin se rompan en la membrana terminal de la hendidura sinptica, entre stas y la membrana de la fibra muscular.
La acetilcolina acta ahora a continuacin sobre la membrana muscular plegada, incrementando su permeabilidad a los iones de sodio. Este aumento de la permeabilidad permite a su vez el escape instantneo de iones sodio con carga positiva hacia el interior de la fibra, que despolariza de inmediato esta zona local de la membrana muscular. Esta despolarizacin local enva un potencial de accin que viaja en ambas direcciones a lo largo de la fibra. A su vez, el potencial de accin que viaja a traves de la fibra produce una Contraccin Muscular.
Qu provoca un cambio de permeabilidad? Despolarizacin: Apertura de los canales de Sodio y Entrada de sodio Repolarizacin: Se cierran los canales de Sodio y se abren los de Potasio as se produce una salida de potasio al exterior de la membrana Hiperpolarizacin: salida masiva de potasio Reposo: hay poco potasio fuera. La membrana se estabiliza El cambio de potencial se produce debido a la entrada de sodio al interior de la membrana, as como de la salida de potasio, ese cambio elctrico se da alternativamente en el axn, a modo de ejemplo escogeremos una conduccin local, dado en los axnes amielnicos. LA FUNCION QUE CUMPLE EN EL SISTEMA NERVIOSO ES AYUDAR A LA SINAPSIS LO MISMO OCURRE CUANDO FLEXIONAMOS EL BRAZO Y CUANDO LO HACEMOS HAY UNA GRAN CANTIDAD DE TRANSPORTE DE SODIO Y POTACIO SE LE LLAMA BOMBA POR QUE HAY ENERGIA INVOLUCRADA PARA TAL FIN
Three sodium ions from inside the cell first bind to the transport protein. Then a phosphate group is transferred from ATP to the transport protein causing it to change shape and release the sodium ions outside the cell. Two potassium ions from outside the cell then bind to the transport protein and as the phosphate is removed, the protein assumes its original shape and releases the potassium ions inside the cell.