GERONTOLOGIA= tiina fenomenelor biologice, psihologice i sociologice care se asociaz cu mbtrnirea. - Evalueaz efectele mbtrnirii populaiei asupra societii i aplicarea acestor cunotine n politici i programe de sntate DEFINIII
GERIATRIA = specialitatea medical care se ocup de problemele somatice, psihice, funcionale i sociale n ngrijirea acut, cronic, preventiv, de recuperare i terminal a vrstnicilor. Congresul Societii Uniunii Europene de Medicin geriatric, 2008 MBTRNIREA ESTE UN PROCES DISTRUCTIV, PROGRESIV, INEVITABIL, INTRINSEC I UNIVERSAL SCOPURILE GERIATRIEI ngrijire vs vindecare mbuntire sau meninerea funcionalitii i a calitii vieii Prevenie ngrijire terminal ISTORIE Vechiul Testamen: Matusalem = 969 ani, Moise = 120 ani Egiptul antic: papirusul Ebers (1550 b.c.): slbiciunea pe care o observm la btrni este cauzat de dilatarea inimii India: tratatele de medicin Ayurvedic: viaa poate fi prelungit prin grija fa de stilul de via ISTORIE Taoismul (sec VI b.c.) promoveaz vrsta naintat drept epitomul vieii i mplinirea desvrit Confucius: respectul unei persoane este cu att mai mare cu ct vrsta este mai naintat Grecia Antic: Sofocle = 91 ani, Socrate = 98 ani, Platon = 81ani Aristotel: primul tratat de geriatrie (7 pagini) = Despre longevitate i durata vieii CLASIFICARE Vrsta cronologic: 65-70 = vrstnic tnr 75-85 (90) = vrstnic adult Peste 85 (90) = vrstnic btrn Vrsta biologic = capacitatea funcional a individului Vrsta psihologic Vrsta social = capacitatea de a contribui la viaa societii Dinamica populatiei globului Populaia lumii n comparaie cu nivelul anilor 1960 (3 miliarde locuitori pe glob), s-a dublat n numai 40 de ani (6 miliarde n 2000) i se va tripla n urmtorii 40 de ani (US Census Bureau, International Data Base, 2007).
Creterea expectanei de via Cu att mai accelerat cu ct vrsta este mai avansat, fiind de 4 ori mai mare la centenari dect la ntreaga grup de vrst > 65 de ani (UN Department of Economic and Social Affairs World Population Prospects, 2005);
Source: United Nations Department of Economic and Social Affairs, Population Division. World Population Prospects. The 2004 Revision. New York : United Nations, 2005.
CRETEREA ABSOLUT I PROCENTUAL A POPULAIEI VRSTNICE Teoriile mbtrnirii MBTRNIREA
este un proces de schimbri graduale i spontane rezultnd maturarea n timpul copilriei, pubertii i maturitii timpurii i declinul n timpul vrstei medii i naintate
are aspectul pozitiv al dezvoltrii i negativ al declinului
SENESCENA
procesul prin care capacitatea celulelor de a se divide, crete i funciona este diminuat n timp, n cele din urm ducnd spre incompatibilitate cu viaa
nu are aspecte pozitive MBTRNIREA fiziologic prematur ntrziat accelerat optim real asincron mbtrnirea prematur 1. Sindromul Hutchinson-Gilford (progeria) 30 40 cazuri n lume : 1 caz la 8 milioane de nateri 5 10 X crete rata mbtrnirii decesul survine n jurul vrstei de 13 ani prin infarct de miocard sau AVC Cauza: o mutaie n gena LMNA (cromosomul 1) 2. Sindromul Werner (progeria adult) Afeciune genetic rar, autosomal-recesiv Cauza: deteriorare a genei care codific o helicaz (enzim necesar n repararea ADN-ului) localizat pe cromozomul 8 Subiecii se dezvolt normal pn la pubertate, mbtrnirea precoce manifectndu-se la adultul tnr Decesul survine n jurul vrstei de 40 ani
3. Sindromul Cockayne Boal congenital autosomal-recesiv, rar Se asociaz cu un defect de reparare a ADN-ului Caracterizat prin cretere insuficient, afectarea dezvoltrii SNC, mbtrnire prematur Decesul survine in jurul vrstei de 6-7 ani
4. Sindromul Down Teoriile mbtrnirii: Stochastice: explic fenomenul mbtrnirii prin anumite evenimente care exist ntmpltor i care se acumuleaz n timp
Nonstochastice: vd mbtrnirea ca un fapt predeterminat, cronometrat
Teoriile stochastice 1. Teoria acumulrilor de erori
2. Teoria legturilor ncruciate
3. Teoria radicalilor liberi
4. Teoria Wear & Tear
1. Teoria acumulrilor de erori
propus original n 1963 acumularea progresiv de proteine alterate (inclusiv enzime) ca rezultat al erorilor n cursul transcripiilor i translaiilor duce la o evoluie progresiv a defeciunilor moartea celulei recent, teoria nu mai este susinut de cercettori: nu toate celulele mbtrnite conin proteine alterate dac sunt introduse proteine sau enzime alterate ntr-o celul, acestea nu determin mbtrnirea ei prematur 2. Teoria legturilor ncruciate (Cross-Linkage) Anumite proteine din organism devin cross-link-ate, prin urmare nu particip la avtivitile metabolice normale
Se acumuleaz deeuri (ex. lipofuscina)
Rezultatul: esuturile nu funcioneaz la maxima lor capacitate
Pentru a preveni procesele de cross-link-are, unii cercettori recomand exerciiul fizic i restricii n diet
3. Teoria radicalilor liberi produi intermediari cu numr impar de electroni se ataeaz de ali atomi rup toate moleculele fr a crua ADN-ul
rezult din metabolismul celular oxidativ
au durata de via scurt
Au rol n mbtrnirea normal i cea patologic (B Alzheimer, DZ, ateroscleroz, etc)
Organismul are ca sistem de aprare: antioxidanii Free Radicals As the free radical (green) attacks the membrane it can release another type free radical (blue). Damaged membrane The free radical (blue) attacks the DNA releasing another free radical (purple). mitochondrion anti-oxidant molecule repaired membrane damaged DNA
The anti-oxidant molecule destroys the damaging free radical. The membrane repairs itself, but the DNA remains damaged, impairing the cells function. In addition, the anti-oxidant molecule now has an unpaired electron and thus becomes a new radical. 4. Teoria Wear & Tear propus iniial n 1882
o celul are o anumit cantitate de energie disponibil
celulele se uzeaz n timp datorit utilizrii continue: asemenea mecanismelor unei maini
Teoriile nonstochastice 1. Teoria programrii (limita Hayflick)
2. Teoria imunologic 1. Teoria programrii (limita Hayflick) bazat pe experimentele efectuate pe celule fibroblasice fetale i pe capacitile lor (1961)
Celulele se pot reproduce doar de un numr limitat de ori deoarece fiecare mitoz scurteaz telomerii DNA pn ajung la o lungime critic, cnd intr n senescen
Sperana de via preprogramat n anumite limite n funcie de fiecare specie
2. Teoria imunologic sistemele imunocompetente sunt implicate n mbtrnire deoarece:
funcia imunologic scade odat cu vrsta
numrul de auto-anticorpi crete odat cu vrsta Teorii emergente Teoria controlului neuro-endocrin (pace-maker- ilor)
Teoria metabolic/restriciei calorice
Cercetri numeroase ce au ca int ADN-ul
Teoria controlului neuro-endocrin (pace-maker-ilor) exist un program genetic al mbtrnirii codat in creier controlat i legat de esuturile periferice prin hormoni ex: menopauza i concentraia de h estrogeni/progesteron, ritmul circadian si concentraia melatoninei (concentraia acesteia scade abrupt dup pubertate) Teoria metabolic/restriciei calorice Restricia caloric crete sperana de via la mai multe specii de organisme
reducerea cu 30% a ingestiei calorice crete semnificativ sperana de via
mecanismele nu sunt pe deplin nelese Teoria metabolic/restriciei calorice CONCEPTUL DE FRAGILITATE DEFINIII
Stare clinic de vulnerabilitate crescut i abilitate sczut n meninerea homeostaziei, care este corelat cu vrsta i caracterizat printr- un declin al rezervelor funcionale care implic multiple organe i sisteme. Reprezint o condiie de nalt vulnerabilitate care nu este neaprat apanajul vrstelor naintate Fragilitatea include att declinul fizic, ct i cel funcional Este frecvent folosit pentru a descrie persoanele n vrst cu risc crescut de morbiditate si mortalitate Este individualizat ca fiind una dintre cauzele majore ale declinului vrstnicului i evolueaz cel mai frecvent ctre cderi, dizabilitate, spitalizare, morbiditate i ntr-un final deces. Dizabilitate - dificultatea de a efectua fr suport act. de zi cu zi Comorbiditate - suprapunerea a doua sau mai multe boli distincte la acelasi individ. Fragilitate - scderea capacitii de a menine homeostazia 65 ani: 10-25% 85 ani: 30-45%
ROBUST FRAGILITATE SUBCLINICA FRAGILITATE TIMPURIE FRAGILITATE INAINTATA STADIUL FINAL DE FRAGILITATE
STADIALIZARE
Stadiul preclinic - organismul are suficiente rezerve fiziologice pentru a raspunde injuriilor precum acutizarea unei boli, traumatism sau stres; recuperarea se pote face integral Stadiul de fragilitate manifest clinic - recuperarea este incomplet n cazul unei boli acute, traumatism sau stres confirmnd faptul c rezervele funcionale disponibile sunt insuficiente Stadiul final, cel al complicaiilor fragilitii, rezult din vulnerabilitatea fiziologic i reducerea rezervelor funcionale. Organismul nu mai este capabil s faca fa stresului. Acest ultim stadiu duce la un risc crescut de cderi, dizabilitate, polimedicaie, spitalizri prelungite, infecii severe, instituionalizare i deces. FENOTIPUL FRAGILITII 1) pierdere n greutate neintenionat (4-5 kg ntr-un an); 2) epuizare auto-raportat; 3) scderea forei musculare (forta de prindere redusa mai mica de 20% in mana dominanta); 4) ncetinirea vitezei de mers (mai putin de 20% pentru timpul de mers 4,5 m); 5) reducerea activitii fizice ( mai putin cu 20% cheltuieli calorice).
ntrunirea a 3 din cele 5 criterii, definesc varstnicul fragil. ntrunirea a 1 sau 2 din 5 criterii = forma sub-clinic, pre fragil, cu risc crescut de a progresa spre fragilitate manifest
Acest fenotip, aflat la baza metodelor de screening i diagnostic n practica clinic, include numai componenta fizica a sindromului Astzi exist numeroase noi scale de diagnostic al fragilitii la vrstnic care s cuprind toate componentele, inclusiv cea psihic social: Canadian Study of Health and Aging (CSHA) Frailty Index, Edmonton Frail Scale Se ncearc studierea un sistem de biomarkeri ce ar putea evalua precoce dezvoltarea fragilitatii ca de exemplu: IL-6, TNF, PCR, Ciliary Neutrophic Factor (CNTF) n prezent, diagnosticarea corect i complet a vrstnicului fragil sau cu risc de fragilitate se face prin evaluarea geriatric exhaustiv Sisteme fiziologice CHEIE implicate:
Manifestarea centrala: SARCOPENIA Modal pathway to adverse outcomes in the elderly, adapted after Walston 2007 SARCOPENIA Scderea masei musculare, de obicei asociat cu creterea masei grsoase, chiar fr modificarea greutii corpului
Factori implicai Malnutriia Sedentarismul Fumatul Scderea aportului alimentar Creterea stresului oxidativ Scderea activitilor fizice Diminuarea mersului pe jos n vitez Modificarea activitilor de zi cu zi Afectarea termoreglrii Dereglarea catabolismului citochinelor Scderea secretiei hormonale 50-70% din persoanele peste 65 ani sufer de hipogonadism
Obezitatea sarcopenic - declinul muscular ntlnit la supraponderali esutul adipos accentueaz inflamaia, accelernd diminuarea masei musculare i crescnd suplimentar rezistena la insulin Scade astfel nivelul de activitate intensificndu-se pierderea musculara Asociatia sarcopeniei cu sindromul geriatric Factori de risc combinai Sindrom geriatric Incontinen Cderi Escare Delir Declin funcional Fragilitate Pierderea mobilitii Pierdera forei Scderea rezistenei la efort Reducerea cogniiei Nutriie deficitar Scderea activitii fizice Rezultate negative Dizabiliti Dependene Azile de btrni Moarte Sarcopenia Consecinele funcionale ale sarcopeniei Tulburri de mers Pe teren plat Urcatul scrilor Tulburri de echilibru Risc crescut de cdere Creterea bolilor metabolice Diabet zaharat Osteoporoza 1/3 femei peste 70 ani au sarcopenie 1/2 femei peste 70 ani au osteopenie 1/10 femei peste 70 ani au osteoporoz Afecteaz musculatura membrelor superioare i inferioare Afecteaz musculatura muchilor faciali i a gtului Lingual, muchii masticatori disfagie From Compston JE. Clinical Endocrinology. 1990;33:653-682 Evoluia capitalului osos Masa osoas Varsta (ani) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 Menopauza Cretere/ acumulare Consolidare Pana la 30% din capitalul osos se pierde in primii 10 ani dupa menopauza Pierdere osoas Factori de risc Vrsta 65 ani Rasa caucazian Antecedente familale Stil de via nesntos Tabagism cronic Etilism cronic Activitate fizic redus Tulburri de echilibru Artroze Scderea acuitii vizuale Aport inadecvat de Ca alimentar Indice de mas corporal redus Tratament cu corticoizi Tulburri hormonale Menopauz precoce Scderea estrogenilor la femei, a testosteronului la brbai Ciclul vicios al sarcopeniei i osteoporozei Osteoporoza i/sau Sarcopenie Limitarea activitii cotidiene Risc crecut de cdere Risc crescut de fracturi de col femural Pierderea forei musculare Nu exista o singura cauza care poate determina sarcopenia. O nutriie adecvat i o activitate fizic regulat pot preveni apariia sau accentuarea sarcopeniei Malnutriia i imobilitatea favorizeaz apariia sarcopeniei Malnutriia cauze senzoriale patologie asociat igien oral precar polifarmacie izolare sociala spitalizare deficit cognitiv, depresie sau durere CARACTERISTICILE PROCESULUI DE MBTRNIRE Scderea capacitilor funcionale: Cardiace Respiratorii Renale Hepatice Scderea capacitilor adaptative la modificrile ambientale = scderea capacitii de meninere a homeostaziei = homeostenoza HOMEOSTENOZA reducerea parametrilor fiziologici de rspuns sau bazali reducerea rspunsului la stimuli externi limitarea rspunsului maxim la stress ntrzierea momentului atingerii nivelului maxim de rspuns sau a revenirii ulterioare la statusul bazal CARACTERISTICILE PROCESULUI DE MBTRNIRE Crete susceptibilitatea i vulnerabilitatea la boal: prevalena bolilor crete Cardio-vascular de 92 de ori Cancerul de 43 de ori AVC de 100 de ori Patologia respiratorie cronic de 100 de ori Pneumonia de 89 de ori MODIFICRI DE FARMACOCINETICA I FARMACODINAMIE reducerea absorbiei (consecutiv scderii aciditii gastrice, reducerii suprafeei i motilitii enterice i scderii fluxului sanguin enteric) tulburri de distribuie consecutiv reducerii sectorului hidric i a masei slabe a organismului i variaiilor majore ale masei grase (fat body mass) reprezentate fie de denutriie, fie de obezitate. n plus depresia funciilor hepatice de sintez determin reducerea sintezei albuminelor i proteinelor de transport
declinul funciilor hepatice consecutiv reducerii debitului cardiac i a masei hepatocitare declaneaz depresia capacitilor de metabolizare pe cale hepatic a medicamentelor (deci a inactivrii i a eliminrii hepatice) impunnd reducerea dozelor de medicamente
alterarea eliminrilor renale consecutiv att reducerii progresive a numrului de nefroni funcionali ct i reducerii irigaiei renale, ceea ce impune reducerea dozelor la medicamentele cu eliminare renal. scderea masei musculare impune corecia n calculul raportului creatinemie/clearance de creatinin alterat preferenial de ctre bolile degenerative (nefropatia ischemic) i diabet suport agresiune n cazul investigaiilor cu substane de contrast iodate sau n caz de cateterism arterial (embolii cu cristale de colesterol). EVALUAREA GERIATRIC Proces diagnostic multidimensional i interdisciplinar care determin nevoile i problemele medicale, psihosociale i funcionale ale vrstnicului, cu scopul de a elabora un plan de tratament i de urmrire pe termen lung Implic: sensiblitate (la problemele caracteristice vrstnicului) cunotine n diverse sectoare medicale abilitate i dispoziie de interaciune rbdare Componentele evalurii geriatrice: Medical Funcional: activitile de zi cu zi (activities of daily living ADL), activitile instrumentale de zi cu zi (Instrumental activities of daily living IADL) Cognitiv MMSE Afectiv Social Nutriional Ambiental ANAMNEZA MEDICAL Primul contact: acuzele subiective sunt numeroase i variate, ceea ce face dificil stabilirea afeciunii de baz existena de tulb. senzorioale (vz, auz) face dificil comunicarea perspectiva vrstnicului asupra elementelor pe care le consider fireti n cursul mbtrnirii poate ascunde manifestri ale bolii de baz, de exemplu: constipaia, ca element revelator n neoplasmele de tub digestiv durerile articulare, ca element de debut n gut, mielom multiplu, etc scderea capacitii de memorie, ca element de debut n demenele vasculare sau Alzheimer ANAMNEZA MEDICAL simptomele bolilor pot diferi (ex: durerea anginoas poate lipsi datorit reducerii efortului fizic) la primul contact cu medicul pacientul vrstnic trebuie s beneficieze de toate elementele necesare pentru facilitarea comunicrii: s poarte dantura (dac este cazul), aparatul auditiv, ochelarii; medicul se va aeza mai aproape, n faa pacientului i va vorbi clar i lent pentru a permite citirea de pe buze; vorbitul foarte tare nu ajut la stabilirea comunicrii deoarece rigidizarea membranei timpanale distorsioneaz sunetele nalte
I storicul bolii: n cazul unui vrstnic cooperant acesta poate oferi date utile orientrii diagnosticului cnd datele furnizate sunt insuficiente, neconcludente i incomplete medicul va apela la membrii familiei pentru completarea informaiilor, mai ales n ceea ce privete medicaia administrat la domiciliu istoricul poate fi dirijat de ctre medic prin ntrebri care cuprind simptomele generale ale fiecrui aparat i sistem I storicul bolii: Dac pacientul urmeaz un tratament la domiciliu: - se verific dozele administrate, orarul, tolerana i compliana la tratament; ! medicamentele topice i cele care se elibereaz fr reet i care ar putea s interfere cu restul medicaiei - medicul va testa capacitatea vrstnicului de a memora medicamentele prescrise, de a citi instruciunile de administrare, de a desface cutiile sau foliile cu medicamente, de a recunoate fiecare medicament n parte i scopul administrrii acestuia - dac pacientul nu-i poate administra singur medicaia se va lua legtura cu persoana care este responsabil de aceasta: membru al familiei, persoan de ngrijire, asistent social i se va verifica dac aceasta cunoate instruciunile terapeutice I storicul bolii: Medicul va trebui s cunoasc amnunit modul de via al vrstnicului: - starea de nutriie: dac urmeaz un regim alimentar (hiposodat, hipolipidic, hipoglucidic), obiceiurile alimentare, veniturile alocate hranei, modul de procurare i preparare al alimentelor (distana pn la pia, alimentara, accesul la buctrie, gradul de utilare al buctriei, etc) - consumul de alcool, dac este fumtor, consumul de cafea - gradul de efort fizic efectuat zilnic - condiiile n care locuiete vrstnicul: numrul de camere, distana pn la buctrie, grupul sanitar, gradul de aerisire, cldur, iluminare, etc. - statusul marital ANAMNEZA SOCIAL Evaluarea statusului socio-economic i abilitatea de a funciona n cadrul lui Evaluarea tririlor i ateptrilor familiei: Sentimente de mnie au de ngrijit un btrn dependent Sentimente de vinovie neputina de a face mai mult Ateptri nerealiste ANAMNEZA SOCIAL Activiti de zi cu zi: Scor maxim: 100, dependen < 70 Activiti instrumentale de zi cu zi: Scor minim: 0, scor maxim: 8 MMSE: 25-30 normal 20-24 afectare cognitiv uoar 10-19 afectare cognitiv moderat 0-9 afectare cognitiv sever EXAMENUL OBIECTIV Tegumente i mucoase: se vor cuta semne revelatoare pentru leziuni cutanate pre-maligne sau maligne echimozele apar mai uor la vrstnic i pot fi semne de agresiune fizic prezena enoftalmiei nu mai reprezint un semn de deshidratare deoarece la vrstnici se produce o scderii a grsimii orbitare cu deplasarea globului ocular spre fundul orbitei se va aprecia starea dentiiei d informaii asupra tipului de regim alimentar pe care pacientul l poate respecta Sistemul osteoarticular va fi evaluat cu grij i blndee, notnd prezena oricror elemente ce ar putea interfera sau masca evoluia unor afeciuni pe care pacientul le ignor sau nu le acord importana cuvenit; de ex. prezena concomitent a durerilor iradiate de la nivelul coloanei vertebrale i a durerilor anginoase poate duce la: exagerarea simptomelor anginoase trecerea durerilor anginoase pe locul doi (ischemia silenioas este mult mai frecvent la vrstnici dect la celelalte categorii de vrst) vrstnicii au musculatura abdominal slbit i/sau subire, ceea ce favorizeaz apariia herniilor se va palpa cu atenie i se va percuta zona suprapubian pentru a nu ignora o retenie de urin zona anal se va examina cu atenie pentru a detecta prezena de hemoroizi sau fisuri anale; tueul rectal este obligatoriu! toi vrstnicii de sex masculin vor beneficia de un examen urologic, chiar dac nu descriu tulburri micionale toate pacientele de sex feminin vor beneficia de un examen ginecologic care s cuprind i examenul regiunii mamare; atrofia senil a mucoasei vaginale poate fi una din cauzele cistitei recidivante EXPLORRI PARACLINICE Parametri care NU se schimb odat cu naintarea n vrst: Hemoleucograma Electroliii Ureea Testele funcionale hepatice TSH Parametri frecvent modificai: Glicemia VSH Creatinina Albumina sericsumarul de urin bacteriuria asimptomatic Radiografia toracic modificrile interstiiale ECG COMPLIANA TERAPEUTIC Reprezint modul n care pacientul respect indicaiile medicamentoase i de modificare a stilului de via recomandate de medic. Lipsa complianei = cauza numrul 1 de eec terapeutic. Nedepistat, lipsa de complian creaz dubii privind eficiena terapeutic i genereaz internare n spital, proceduri inutile de diagnostic i schimbri de tratament ceea ce va duce n final la creteri incredibile ale costurilor. Cauzele necomplianei: cauze de ordin fizic: tremurturile, tulburrile de echilibru, leziunile artrozice la membrele superioare pot face dificil administrarea medicaiei tulburrile de memorie, deosebit de frecvente, pot fi cauza administrrii incorecte a medicaiei tulburrile de vedere tulburrile de miciune (ex: administrarea de diuretice la un pacient cu adenom de prostat) cauze de ordin funcional reeta recomandat depete posibilitile financiare nu-i poate procura toate medicamentele de la o singur farmacie din apropierea locuinei; pacientul ntrerupe tratamentul cu totul sau i va administra numai acele medicamente pe care i le cumpr uor are cu medicul o relaie nesatisfctoare i nu respect indicaiile terapeutice nu a neles importana respectrii indicaiilor terapeutice Posibiliti de compensare a complianei reduse: stabilirea unei relaii bazat pe respect reciproc ntre pacient i personalul medical educaia pacientului i anturajului n legtur cu importana respectrii indicaiilor medicale; aceasta se va face verbal i scris, pe nelesul pacientului schema terapeutic recomandat va fi pe ct posibil simplificat, clar formulat, accesibil financiar vizite regulate la domiciliu ale asistentei medicale Creterea complianei duce la creterea duratei viaei i reducerea preului de cost. VRSTNICUL, VICTIMA PREFERAT A IATROGENIEI
MODIFICRI INERENTE NAINTRII N VRST RELAIA MEDIC-PACIENT VRSTNIC COMPLIANA TERAPEUTIC SPITALIZAREA PRESCRIEREA UNEI REETE