El sistema ABO fue

descubierto.
1901
Karl Landsteiner
Premio Nobel de
Medicina y
Fisiologa
1930
El primer grupo sanguneo
conocido; su nombre proviene de
los tres tipos de grupos que se
identifican: los de antgeno A, de
antgeno B, y sin antgeno o cero
() y que no hay que confundir
con la letra "O".
ABO
Desde que se descubrieran los grupos sanguneos,
se abrieron una multitud de posibilidades tanto
cientficas como de terapias para salvar y mejorar
nuestras vidas.

Un grupo sanguneo es una clasificacin de la
sangre de acuerdo a las caractersticas presentes o
no en la superficie de los glbulos rojos y en el
suero de la sangre
Los sistemas sanguneos se
clasifican normalmente en
dos categoras
Mayor
Son aquellos grupos
inmunolgicamente
poderosos (ABO y
Rhesus).
Menor
Son los grupos inmunolgicamente
dbiles, aunque tambin pueden
provocar reacciones
inmunolgicas severas ( NMSs,
Lewis, Duffy, Kell, Lutheran,
Kidd, Diego y Xg....)
Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles
pueden provocar una reaccin inmunolgica que puede
desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock
y muerte.
Actualmente un grupo internacional de investigadores
ha confirmado la existencia de dos tipos de sangre
poco conocidos: Langereis y Junior. Este
descubrimiento tendr numerosas aplicaciones mdicas,
no solo en el mbito de las transfusiones o los
trasplantes de rganos, sino tambin en el desarrollo de
terapias contra el cncer.
El sistema AB0 establece cuatro grupos sanguneos (A, B, AB
y 0) en funcin de la presencia o la ausencia de unas protenas,
llamadas A y B, en la membrana de los glbulos rojos.
Dependiendo de las
protenas (A o B) que
hay en los glbulos rojos,
en el plasma sanguneo
hay o no unas protenas
anti-A o anti-B.
Las protenas anti-A tienen
la capacidad de unirse a las
protenas A; y las protenas
anti-B, la de unirse a las
protenas B.
Grupo

Protenas presentes en la
membrana de los glbulos
rojos

Protenas anti- presentes en
el plasma


A

A


Anti-B

B


B

Anti-A

AB


AB

Ninguna

0


Ninguna

Anti-A y Anti-B
Protena A
Protena B
Ninguna
Sistema
ABO
Sistema
Rh (Rhesus)
Sistema
MNS
Sistema
Diego
Sistema P
Sistema
Lutheran
(Lu)
Sistema
Kell
Sistema
Lewis
Sistema
Fisher
Sistema I
Sistemas de
grupos
sanguneos
Descubierto en 1946.

Fue el primer grupo sanguneo detectado por la prueba
de Coombs Indirecta.

Presenta 21 antgenos los principales son K, k, Kpa,
Kpb, Jsa y Jsb.
Grupo sanguneo kell
El fenotipo ms comn es k (90%).

Despus de los anticuerpos ABO y Rh, los anti-K son
los ms comunes en el banco de sangre, generalmente
son IgG, principalmente (IgG1).

Anti-K est relacionado con accidentes trasfusionales.
Existen dos antgenos diferentes para este sistema: Lea
y Leb.

Este sistema Lewis es inicialmente plasmtico, y una
vez que se forman bioqumicamente son adsorbidos por
la membrana del eritrocito. Los antgenos Lewis, por
tanto, se generan en el plasma, que es un lquido
corporal.



Histricamente fue el segundo que se descubri despus del
ABO.
Para su deteccin se utiliza los anticuerpos Anti M y Anti N,
estos tienen la propiedad de ser antitticos, es decir, reconocer
antgenos sintetizados en genes que entre si son alelos.
Anti M Anti N Fenotipos Genotipos
GR1 + - M MM
GR2 - + N NN
GR3 + + MN MN



Unos aos despus se detectan otros dos anticuerpos de origen
humano, denominados haloanticuerpos , fueron el Anti S y el Anti
s, estos dos alelos tenan la propiedad de ser antitticos, pero su
mayor propiedad es la de que el locus Ss aparece estrechamente
ligado al MN, esto se detect a travs de anlisis de segregacin
familiar.
Los genes del sistema MNSs se transmiten en bloque en la
meiosis para dar lugar a asociaciones o haplotipos.


El fenotipo ms comn es k (90%).

Despus de los anticuerpos ABO y Rh, los anti-K son
los ms comunes en el banco de sangre, generalmente
son IgG, principalmente (IgG1).

Anti-K est relacionado con accidentes trasfusionales.

Presenta dos antgenos: Fya y Fyb.
El fenotipo Fy(a+b+) est presente en 49% de la
poblacin blanca, el fenotipo Fy(a+b-) en el 90.8% de la
poblacin china y Fy(a-b-) en el 68% de la poblacin
negra.

Estos antgenos estn asociados los receptores presentes
en la infeccin por malaria: el fenotipo Fy(a-b-) es decir, la
ausencia de Fy, lo convierte en resistente a la malaria por
Plasmodium vivax.
Presenta principalmente dos antgenos: Jka y Jkb,
descubiertos en 1951 y 1953 respectivamente.

Son moderadamente inmunognicos y pueden ser
detectados desde el primer trimestre de gestacin.

Se usa la prueba indirecta de Coombs para identificarlo
Fue identificado en 1945 en el suero de un paciente
politransfundido.

Este sistema est compuesto por 17 antgenos,
pricipalmente se expresan Lua y Lub.

Hay pocos en un recin nacido.

El fenotipo ms frecuente en las razas blanca y negra es
Lu(a-b+) >90%.

Formado por nueve antgenos principalmente: Di a y
D ib.

Se producen anticuerpos IgG1 e IgG3, Di a tambin
produce IgM.

La prevalencia de Di a es del 54% en
latinoamericanos, 5% en Mongolia, 8% China y 8-
12% Japn.
Descubierto por Landsteiner y Levine.

Presenta los antgenos M y N.

El fenotipo ms comn en raza blanca y negra es
M+N+ (50 y 44%).

Se producen anticuerpos IgM, los cuales pocas veces
provocan accidentes trasfusionales, que pueden ser
graves.
En eritrocitos se encuentran los antigenos P1, P, y Pk,
en plasma P y Pk.

Los antgenos estn bioqumicamente relacionados a
los grupos ABO e I.

Son antgenos dbilmente inmunognicos y se
heredan de forma mendeliana.


Encontrado en 1956 en el suero de un paciente con
anemia hemoltica del tipo de acticuerpos fros.

Se presentan los antgenos I e i.

Estn bioqumicamente relacionados a los grupos ABO,
Lewis y P.

Aparte de las clulas rojas se presenta en otros tejidos y
clulas.


La reactividad de los anticuerpos disminuye por
tratamiento con enzimas.

Se detecta por Coombs Indirecto.
Fue el ltimo grupo sanguneo que se descubre dentro del genoma
humano. En 1962 se descubre el sistema Xg, y se detecta un nuevo
anticuerpo en el suero de una mujer que haba tenido un hijo con
incompatibilidad feto-materna. Se le denomin Anti Xga. Este sistema
est controlado por un locus den el cromosoma X. Los alelos eran el
Xg a/Xg, donde Xga domina sobre Xg.
Aparecen distintos genotipos en mujeres y hombres:
MUJERES HOMBRES
Xg a / Xg a + Xg a / Y +
Xg a / Xg + Xg / Y -
Xg / Xg. -


El primer ejemplo de anti-chido, fue estudiado en 1962.
Posteriormente se identificaron seis ejemplos mas en 1964-1965.

Los portadores de este anticuerpo tenan un fenotipo HLA-A1, B8.
En 1978 se aclar cundo fue demostrado que tanto Chido (Ch) como
Rodgers(Rd) posean un cuarto componente del complemento(C4).

El C4 poda existir en dos formas ; C4 y C4b. Sin embargo, una
frecuencia elevada de alelos nulos para C4 y C4b se han relacionado
con enfermedades autoinmunes.
Fue descubierto en 1956 por Eaton. Este antgeno se
probo que era un carcter hereditario dominante e
independiente de otros sistemas conocidos en ese
momento.
Posee dos antigenos Yt e Ytb, ambos expresados al
nacer, sin embargo en un nivel de expresin mas baja que
en clulas adultas.
Anticuerpos a estos antgenos fueron implicados en casos
de reacciones de transfusin atrasadas pero no estn
relacionadas con enfermedades hemolticas del neonato.


Fue descubierto en 1965 en el suero de un americano
africano prenatal.Se comprob tras diversos anlisis que el
anticuerpo no era del sistema Rh y fue nombrado como
Cromer.

Los antgenos poseen una pequea protena llamada
decaimiento del factor acelerante(DAF).Los individuos
con dficit de DAF en sus glbulos rojos desarrollan
anemia.



En 1967 Heisto informo de tres ejemplos de un
anticuerpo semejante , contra un antgeno de elevada
frecuencia que nombraron como Co. Posteriormente en
1970 se identific el Anti- Cob y el grupo sanguneos
qued establecido.

Adems se comprob la existencia de un tercer
antgeno Co3 presente en todas las clulas que tuvieran
cualquier tipo de alelo de Colton.




El primer caso hallado fue en 1951 en el cual, el citado
anticuerpo porvoc una enfermedad hemoltica en el
recin nacido. Se le dio el nombre de Jk, posteriormente
apareci el Jkb.



Normalmente son anticuerpos hallados en personas de
avanzada edad. Casi siempre es una supresin adquirida
del antgeno y hasta la fecha solo se ha sabido la
existencia de una familia con JMH- heredado.


Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0-
tras una transfusin con dicho antgeno.
Su sangre era incompatible con todos los tipos de 0. El
anticuerpo fue llamado Anti-Kn.

Sistema Ok
El primer caso fue estudiado en una mujer con una previa
transfusin sangunea. El genotipo Ok- esta limitado a la zona del
Japn.

Fue hallado por primera vez en el suero de un paciente con 0-
tras una transfusin con dicho antgeno.
Su sangre era incompatible con todos los tipos de 0. El
anticuerpo fue llamado Anti-Kn.
Sistema Ok
El primer caso fue estudiado en una mujer con una previa
transfusin sangunea. El genotipo Ok- esta limitado a la zona del
Japn.
Sistema Wiener
Esta relacionado con RH+ ya que las clulas k poseen el Lw no
expresan el Rh-.



Consiste en un nico antgeno. El anticuerpo Raph es
hallado en el 92% de la poblacin inglesa y es un producto de
un gen situad en el brazo corto del cromosoma 11.
Sistema Kx (Xk)
Es un grupo sanguneo relacionado con el Kell.
Sitema Gerbich (GE)
El sistema contiene siete antgenos de incidencia alta..Provoca
hemlisis en el neonato
Sistema Indian.
Sistema Scianna(SC)
Sistema Dombrock (HAGA)