Lic. Enfermera Mdulo VII: Proceso de crecimiento y desarrollo en el infante y preescolar.
Tema: Bronconeumona causada por estafilococo aureus
Es un proceso inflamatorio , casi siempre infeccioso, que afecta al aparato respiratorio inferior, principalmente pulmones y bronquios.
Los nios presentan aproximadamente de seis a ocho procesos infecciosos de vas respiratorias al ao. Dichos procesos constituyen uno de los problemas ms frecuentes de la pediatra general, representando ms de la mitad de las consultas a un pediatra. Las infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyen bronconeumona y neumona. La mayora de estos episodios son de tipo neumnico y su frecuencia es mayor durante el primer ao de vida con una disminucin gradual de la frecuencia despus de este pico inicial. La infeccin estafiloccica en la infancia ha aumentado en frecuencia durante los ltimos aos, la tasa de mortalidad por bronconeumona es considerable en lactantes y nios menores de cinco aos de (2% a 7%). Se estima que ms de cuatro millones de nios mueren anualmente por esta condicin.
Estafilococo aureus es un microorganismo de gran importancia mdica. Desde hace muchos aos se le ha reconocido como uno de los principales agentes patgenos para el humano, forma parte de la familia Microccocaceae, gnero estafilococo, el cual contiene ms de 30 especies diferentes y muchas de stas son habitantes naturales de la piel y las membranas mucosas del hombre. Es un coco gram-positivo, no mvil, no forma esporas, puede encontrarse solo, en pares, en cadenas cortas o en racimos. Es un anaerobio facultativo, pero crece mejor en condiciones aerobias. El microorganismo produce catalasa, coagulasa y crece rpidamente en sangre. Sus colonias miden de 1 a 3 mm, producen un tpico pigmento amarillo debido a la presencia de carotenoides y muchas cepas producen hemlisis a las 24-36 horas. La formacin de la coagulosa caracteriza casi todas las cepas patognicas de estafilococo aureus, en tanto que las cepas no patgenas raras veces manifiestan esta propiedad. Muchas cepas se distinguen por su resistencia relativa a la fagocitosis; por otra parte, muchas de ellas, al ser fagocitadas, sobreviven largos periodos dentro de los leucocitos, protegidas de los antimicrobianos y sustancias inmunes que contienen los lquidos corporales circulantes.
La transmisin de la enfermedad puede realizarse por la va area o por contacto directo ( en los hospitales con el personal que manipula estos pacientes). Hasta 90% de los recin nacidos es portador del estafilococo, esta cifra desciende hasta 20% durante los primeros aos de vida y posteriormente aumenta. De all que la mayora de los nios pequeos sean portadores sanos para los otros nios. Los factores de riesgo para morbilidad y mortalidad en neumona son: Edad Bajo peso al nacer Alto grado de desnutricin Bajo nivel socioeconmico No lactancia materna Inmunizaciones incompletas Cultura del cigarrillo (tabaquismo)
Agentes etiolgicos de las neumonas y bronconeunonas segn la edad del paciente Neonato Streptococcus del tipo B Escherichia coli 1 a 3 meses Chlamydia trachomatis Streptococcus del tipo B Haemophilus influenzae Streptococcus pneumoniae 3 meses a 5 aos Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Staphylococcus aureus Mayores de 5 aos Streptococcus pneumoniae Mycoplasma pneumoniae Staphylococcus aureus Fuente: Elizabeth Hernndez Alvdrez, Enfermedades respiratorias peditricas, Docevaa Edicin, Editorial Manual moderno, Mxico 2002, pg. 255-266
Vas de infeccin Micro aspiracin Hematgena Canalicular
La patologa estafiloccica podemos dividirla en localizada y generalizada; las localizadas estn favorecidas por una higiene personal deficiente, por traumatismos menores y procesos dermatolgicos. Las infecciones de piel por S. aureus se pueden clasificar tambin en: aqullas con exantema y las que carecen de ste. Las enfermedades infecciosas estafiloccicas generalizadas incluyen la bacteriemia estafiloccica, la cual puede complicarse con empiema, derrame pleural e infeccin metastsica .
La bacteria se encuentra generalmente en las fosas nasales y en ocasiones en la piel o en la ropa, y de estos sitios E. aureus puede transmitirse a otras regiones del cuerpo o membranas mucosas. Si la piel o mucosas se rompen por trauma o ciruga, E. aureus que es un patgeno oportunista, puede acceder al tejido cercano a la herida provocando dao local o enfermedades de amplio espectro La prevalencia de la colonizacin est garantizada por el xito de la adaptacin de este microorganismo.
La clula endotelial es bsica en estos procesos patognicos. No solamente es un blanco potencial para el dao, sino que tambin su activacin contribuye con la progresin de la enfermedad endovascular. Los S. aureus se adhieren a las clulas farngeas del ser humano por la interaccin especifica de las adhesinas de la superficie bacteriana y los receptores epiteliales de las clulas nasofarngeas.
El microorganismo llega a las vas respiratorias inferiores por va canalicular o micro aspiracin de las cepas que colonizan la nasofaringe.
Los mecanismos de barrera naturales, sobre todo la accin ciliar, conducen a una eliminacin rpida.
Si coexisten determinados procesos, como alergias o infecciones virales, y causan edema, puede resultar una infeccin clnicamente manifiesta. De igual manera, El dao de las clulas ciliadas bronquiales o el aumento de la produccin de mucosidad, ya sea crnico (por exposicin al humo de cigarro o agudo (despus de una infeccin viral como la influenza), altera los mecanismos de defensa naturales del epitelio respiratorio y aumenta la produccin de moco. Una vez que se produce la llegada al alveolo pulmonar, comienza una fase de reproduccin rpida produciendo neumona.
Desde all avanza para llegar a la circulacin sangunea por va linftica. Luego de un periodo de bacteriemia puede alcanzar otros tejidos como las meninges. Posteriormente, desde esos focos causa nuevas bacteriemias ( bacteriemias secundarias). Debido a mediadores inflamatorios, lo cual permite que lquido y protenas escapen a travs del pulmn y de la superficie visceral hacia el espacio pleural, provocando un derrame pleural.
La respuesta inflamatoria exagerada puede erosionar la pared del trax causando drenaje espontaneo del empiema(formacin de pus causada por acumulacin de leucocitos) El E. aureus coloniza las vlvulas del corazn formando grupos de microorganismos provocando el edema del endocardio.
Bronconeumona
Vas de infeccin *microaspiracin *hematgena *canalicular
Localizada Generalizada Fosas nasales Piel Ropa Colonizacin E. aureus se adhiere a las clulas farngeas por interaccin de las adhesinas E. aureus llega a las vas respiratorias inferiores por va canalicular o microaspiracin Coloniza la nasofaringe Mecanismos de barrera naturales conducen a una eliminacin rpida Si coexisten determinados procesos como alergias o infecciones y causan edema, resulta una infeccin clnicamente manifiesta Daa las clulas ciliadas bronquiales Altera mecanismos de defensa naturales del epitelio respiratorio Aumenta la produccin de moco Llega al alveolo pulmonar Circulacin sangunea por va linftica Produce neumona Periodo de bacteriemia Derrame pleural Endocarditis Empiema El cuadro clnico es muy variado y va desde una sintomatologa inaparente hasta facies txica. Al inicio, hay una infeccin de las vas respiratorias superiores que posteriormente da un cuadro clnico tpico de infeccin pulmonar caracterizado por:
Fiebre con escalofros Tos FR >50 lpm Incapacidad para beber Retracciones torcicas
Disnea progresiva Temperatura muy elevada (41C) Facies txica (cianosis central, palidez, cansancio, quejidos, etc.) Signos de choque como: piel y mucosas resecas por la deshidratacin, llenado capilar lento, gasto cardiaco bajo y acidosis metablica. Crisis convulsivas E. aureus es una probabilidad de todo nio menor de un ao. El diagnstico se realiza bsicamente por: Examen fsico de trax: puede revelar muchos datos, los cuales varan desde sonidos respiratorios bronquiales (estertores crepitantes, hipoventilacin y aumento de las vibraciones vocales), aumento de la frecuencia respiratoria, tirajes intercostales y subcostales, que nos indican inflamacin parenquimatosa, hasta falta de ruidos respiratorios con matidez en la percusin, que sugiere presencia de lquido pleural.
Estudio radiolgico: los rayos X demuestran desde alteraciones mnimas hasta complicaciones como derrame pleural y empiema Estudio bacteriolgico: confirma el diagnstico, aparecen cocos grampositivos. El tratamiento consiste en: Hospitalizacin: debe administrarse medicacin parenteral especfica (dada por el grupo de las penicilinas) y aplicar medidas adecuadas como : hidratacin, oxigenacin si es necesario, control de la temperatura por medios fsicos y aspiracin de secreciones. Derrame pleural.- acumulacin de lquido en el espacio pleural Empiema .- acumulacin de pus en el espacio pleural La formacin de abscesos pulmonares (necrosis del parnquima pulmonar causado por una infeccin) El desarrollo de una bacteriemia, con abscesos metastsicos en otros rganos como pulmones y corazn
Las bacterias ocasionan con menor frecuencia neumona, pero el riesgo de muerte es mucho mayor que con las infecciones virales Lavado de manos Aislamiento respiratorio Hidratacin Oxigenacin, si es necesario Control de la temperatura por medios fsicos Aspiracin de secreciones Colocar al nio en posicin semifowler Cambiar de posicin al nio cada 2 horas Estimularlo para respire profundamente y tosa Observa la respuesta al tratamiento con antibiticos.
Toma de signos vitales Observar sntomas relacionados con las complicaciones Observar, registrar e informar, el estado respiratorio, como; ruidos asociados, estertores, tos, etc. Baar al paciente Hidratar la piel del paciente Limpieza de pabelln auditivo Realizar limpieza de la cavidad oral Orientar a los padres acerca de los cuidados que requiere el nio para limitar la enfermedad y evitar complicaciones.
Nombre genrico Ampicilina Nombre comercial Flamicina Indicaciones teraputicas Bronconeumona causada por estafilococo aureus y neumona Farmacocintica Se absorbe muy bien cuando se lo administra por va oral o parenteral. La absorcin por va oral es factible puesto que es una sustancia cido estable, por tanto no se inactiva en el pH cido del estmago. Una vez absorbido el antibitico llega a la sangre y se distribuye por todos los tejidos y lquidos orgnicos (L.C.R., lquido peritoneal, etc.). Las concentraciones plasmticas que se alcanzan son ms o menos similares para una determinada dosis, administrada por va oral o I.M. en este ltimo caso los niveles se alcanzan ms rpidamente (entre 30-60 minutos), comparada con la va oral (1-2 horas).se metaboliza de un 12 a 50 % en el hgado y la mayor parte de la dosis administrada es excretada por la orina. Farmacodinamia Destruye a las bacterias por inhibicin de la sntesis de la pared bacteriana, bloqueando la formacin de un polmero mucopeptdico, que constituye el nico soporte rgido de dicha pared que mantiene la elevada presin osmtica intracelular.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la ampicilina o a las penicilinas Reacciones secundarias Raramente se encuentran nauseas, vmito, diarrea, y salpullido.