ENLACE

QUÍMICO
 Definición IUPAC
Hay un enlace químico entre dos átomos
o grupos de átomos cuando las fuerzas
que se establecen entre ellos permiten la
formación de un agregado con la
suficiente estabilidad para que pueda ser
considerado una especie independiente.
 Tipos de enlace

Fuertes (interatómicos)

Enlaces
Débiles (intermoleculares)
 ... ..
Enlaces fuertes (interatómicos)
.. ...
.
.. .. .. ..
Cl Cl

..
..
Cl Cl
....

..
+

.. ..
covalente

Na . . ..
Cl..
+
.
Na .Cl..
-

..
+
iónico

metálico
 Relación de la diferencia de
electronegatividad con el tipo de enlace
Clasificación de los Enlaces Covalentes

Enlace covalente no polar

Enlace covalente polar

Enlace covalente no polar

Cuando dos átomos iguales comparten un
par de electrones, se dice que hay una
distribución simétrica de la nube
electrónica, el par electrónico es atraído
igualmente por ambos núcleos.
Enlace covalente H-H
Enlace covalente H-H
 Enlace Covalente Polar
Cuando los átomos que forman una
molécula son heteronucleares y
presentan diferencia de
electronegatividad entonces forman
enlaces covalentes polares.
Ejemplo el HCl, el H2O

EN H = 2,1 EN Cl =2,9
••
Hδ + :Cl:
••
δ -
 Momento dipolar
Causado por una distribución de densidad
electrónica no uniforme en la molécula.

.. δ+ δ−

µ =0 µ >0

En el enlace:

A : B donde ENA< ENB

δ + δ - µ = δ dAB
El momento dipolar de enlace es un vector!!
DIPOLOS EN UN CAMPO
ELECTRICO

- - + - +
+ + - + -
- +
- + -
+ + -
+ - + -
- - +
+ + + - -
+ - + -
+ -
- + - +
- + -
+

Dipolos antes de Dipolos después de

aplicar el voltaje a aplicar el voltaje a
través de placas través de placas
 Enlace iónico

Estructura cristalina del NaCl expandida para mayor claridad.

Cada Cl- se encuentra rodeado por 6 iones sodio y cada ion
sodio está rodeado por 6 iones cloruros. El cristal incluye
millones de iones en el patrón que se muestra.
Enlace metálico: modelo del mar
electrónico
 Enlaces débiles (intermoleculares)
• Dipolo-dipolo
• Puente de hidrógeno
• Dipolo inducido-dipolo inducido
• Dipolo-dipolo inducido
• Ion-dipolo
• Ion-dipolo inducido
 Enlaces fuertes: responsables de la estabilidad
de moléculas individuales

H2O (g)→ H2(g)+½ O2 (g) ∆ H=929 KJ /mol

Enlaces débiles: responsables de las propiedades

macroscópicas de la materia (puntos de fusión y de
ebullición, solubilidad, densidad, viscosidad, etc)

H2O (l) → H2O (g) ∆ H = 40,7 KJ /mol

INTERACCIONES DEL TIPO DIPOLO - DIPOLO

Las moléculas covalentes polares presentan

interacciones de tipo permanente dipolo - dipolo,
debido a la atracción de la carga positiva: δ + del
átomo de una molécula con respecto a la carga δ -
del átomo de la otra molécula. Las fuerzas dipolo -
dipolo , sólo son efectivas a distancias muy cortas.
δ - δ +
δ + δ - δ + δ -

Configuración cabeza-cola δ + δ -

Configuración antiparalela
Interacción direccional, de fuerza moderada y opera a distancias cortas
 EL ENLACE DE HIDROGENO

En varios compuestos , el hidrógeno se

encuentra entre dos átomos, formando entre
ellos un puente o enlace, llamado PUENTE DE
HIDROGENO.
Los puentes de hidrógeno son comunes
cuando éste se enlaza con átomos de alta
electronegatividad, flúor, oxígeno y nitrógeno.
 EL ENLACE DE HIDROGENO

Fδ -.... Hδ + F
δ -

Hδ + Fδ -.... Hδ +
 El enlace de hidrógeno
EL ENLACE DE HIDROGENO
H

H
O H

H
O

O
H
H

O
H
H
O
H

O
H

H H

O
O

H
H

hielo agua
FUERZAS DIPOLO INDUCIDO-DIPOLO
INDUCIDO
• Estas fuerzas tienen su origen en la
posibilidad que poseen las nubes electrónicas
de las moléculas de formar dipolos inducidos
momentáneos.
• Como la nube electrónica es móvil, por
fracciones de segundo se distorsionan y dan
lugar a pequeños dipolos que son atraídos o
repelidos por los pequeños dipolos de las
moléculas vecinas.
• En los gases nobles, estas fuerzas son las
responsables de su licuefacción.
FUERZAS DIPOLO INDUCIDO-DIPOLO INDUCIDO

- + - +
- +
- + - + - +
- + - + - +
- + - +
- +
Dipolo
Dipolo inducido
instantáneo

Interacción direccional, muy débil y opera a distancias muy cortas.

INTERACCIÓN ION-DIPOLO INDUCIDO
- +
- +
Z + Z+ - +
- +
polarización

Z+ δ + δ -
 Interacción ion-dipolo

Interacciones electrostáticas entre un ion y una

molécula polar. Aparecen cundo se disuelven
compuestos iónicos (NaCl) en H2O(µ grande)

Z+ δ - δ + Z- δ + δ -

Interacción direccional, fuerte y opera a distancias cortas.

 Interacción dipolo-dipolo inducido
Es una deformación temporal de la nube
electrónica. Dependen de la polarizabilidad
de las moléculas.
- +
- +
δ - δ + δ - δ + - +
- +

δ - δ + δ - δ +

Interacción direccional, muy débil y opera a distancias extremadamente

cortas
 Intensidad de las interacciones entre
iones y entre moléculas
Tipo de interacción Energía típica (kJ/mol)
Ion-ion 250
Ion-dipolo 15
Dipolo-dipolo 2
Puentes de hidrógeno 20
Dipolo-dipolo inducido 2
Dipolo indicido-dipolo 2
inducido
 Propiedades de los enlaces
(determinadas experimentalmente)
• Longitud de enlace: distancia internuclear
• Geometría de enlace: organización tridimensional de los
átomos en las moléculas
• Energía de enlace: energía que se requiere para disociar 1
mol de enlaces de una sustancia covalente en su estado
gaseoso en átomos en estado gaseoso
Geometrías de enlace
 Energía de enlace

H2 (g) 2 H (g) ∆ Hº = 435

kJ/mol

Energía de disociación de enlace

H2O(g) H(g) + OH(g) ∆ Hº = 502 kJ

OH(g) H(g) + O(g) ∆ Hº = 502 kJ

H2O(g) 2H(g) + O(g) ∆ Hº = 929 kJ

 Teorías del enlace covalente

De acuerdo con observaciones experimentales

•Teoría de Lewis

•Teoría de repulsión del par electrónico en la capa de

valencia (TRPECV)

•Teoría del enlace de valencia (TEV)

•Teoría del Orbital Molecular (TOM)

En cualquier teoría, para que se
produzca un enlace, debe ocurrir un
choque con 2 características:

• Energía mínima para que el choque sea

efectivo.

• Orientación (dirección)
 TRPECV

• Los pares de electrones se encuentran ordenados en

torno al elemento central del compuesto de tal manera
que existe una separación máxima (y por tanto
repulsión mínima) entre ellos.

•De gran utilidad para predecir la geometría de

moléculas y iones.
 Teoría del enlace de valencia

Los enlaces se forman por superposición de

dos orbitales atómicos.

Teoría atractiva desde el punto de vista

descriptivo y permite una buena visualización.

• Con hibridación

• Sin hibridación
Formación de 4 enlaces entre los orbitales
sp3 del C y los orbitales 1s de los H en CH4
Formación del doble enlace carbono-carbono
en la molécula de etileno
Formación del doble enlace carbono-oxígeno
en la molécula de dióxido de carbono
TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR

•La combinación de orbitales atómicos de

átomos distintos forma orbitales moleculares
(OM) de manera que los electrones que
participan en ellos pertenecen a la molécula
considerada como un todo.
•Describe la distribución de la nube electrónica,
de las energías de enlace y de las propiedades
magnéticas.
•Difícil de visualizar.
•Explica el paramagnetismo de O2.
 TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
Diagrama de orbitales moleculares de la combinación de los
orbitales atómicos 2 s de dos átomos idénticos para formar dos
orbitales moleculares

Plano nodal

fa ión
de sic
se
antienlace

o
er rp
fu pe
a
Su
Su tro d
de
pe
n

Orbitales atómicos rpo e fas enlace

si c e
ión
Orbitales moleculares
 TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
Formación de orbitales moleculares σ 2p y σ ∗ 2p por
superposición de frente de orbitales 2pz de dos átomos.

ión
s ic e
po fas
p er de
Su era
fu

Su ent
d
pe ro
Orbitales atómicos rp de
os fa
(superposición frontal) i c se
ió
n
Orbitales moleculares
TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
Orbitales moleculares π 2p y π ∗ 2p formados por
superposición de un par de orbitales atómicos 2p.

as n
e f ició
e
a d os
er p
fu per
Su
Su ntro
de
pe d
rp e f
o s as
ici e
ón

Orbitales atómicos
(superposición lateral)
Orbitales moleculares
 TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
Diagrama de los niveles de energía para moléculas
diatómicas homonucleares y iones del 2º periodo (B2
C 2 , N2 )
 ORDEN DE ENLACE

Orden = OE = (N°enlazantes - N° antienlazantes) / 2

de enlace

•OE corresponde al Nº enlaces descritos por TEV.

•A mayor OE, mayor estabilidad de la molécula o ion

diatómico.

•A mayor OE, menor longitud del enlace, y mayor la

energía que contenga.
Orbitales moleculares para moléculas diatómicas del
2º periodo
Orbitales moleculares para moléculas diatómicas
heteronucleares de elementos del 2º periodo
Orbitales moleculares para la molécula de HCl
 Sólidos metálicos
Estructura electrónica en metales. Teoría de bandas

Los OM obtenidos por CL

de los NOA de los átomos
de la red cristalina están
Energía

tan próximos en energía

2s que casi forman un
continuo, es decir forman
una banda de energía

Li Li2 Li3 Li4... . Li N

Ejemplo de la formación de la banda de energía de valencia en la red
metálica de litio. En el Li, la banda de valencia es la banda de
conducción.
 Sólidos metálicos
Estructura electrónica en metales. Teoría de bandas

Banda de energía 2p en la red metálica de Berilio

(conducción)

Banda de energía 2s en la red metálica de Berilio.

 Sólidos metálicos
Estructura electrónica en metales. Teoría de bandas

Capa de
conducción

Banda ∆
∆ E
prohibida E

Capa de
valencia

Conductores Semiconductores Aislantes