UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Laboratorio de Tecnologa Farmacutica I
GRANULACIN
Equipo 1472 Grupo:2602
Hernndez Gonzlez Luis Antonio
Morales Barrientos Omar
Torres Campos Israel
Vanegas Hernndez Elizabeth
Asesora: Q.F.B Lidia Snchez Ortiz
GRANULACIN
Es una operacin unitaria que funciona para
mejorar las propiedades mecnicas y tecnolgicas
de las tabletas, aumentando el tamao de partcula.
Existen dos mtodos:
Granulacin por va seca
Granulacin por va hmeda

Granulacin por va seca
Este tipo de granulacin se aplica a
componentes de mezclas sensibles a la
humedad, se presentarn fuerzas de Van der
Waals.
Ventajas:
o El proceso presenta un nmero menor de
etapas en comparacin con la va de
granulacin hmeda.
Desventajas:
El tiempo de desintegracin es elevado por
el uso de presin elevada.
Se puede presentar el riesgo de segregacin
en la mezcla final.

Granulacin por va hmeda
Es diferente a la granulacin por va seca, ya
que aplica una solucin aglutinante para formar
enlaces por puente de hidrgeno.
Ventajas:
o Una gran variedad de materiales pueden ser
mezclados.
o La compresibilidad puede ser mejorada
escogiendo un adecuado diluyente.
o Una ptima densidad puede ser lograda
adecuando el proceso y creando un
adecuado tamao de partcula.

Desventajas:
Conformado por largos pasos en su proceso.
Alto costo de manufactura.
Se utiliza un largo periodo de tiempo, particularmente en
secado.
Se pierden algunos materiales durante el proceso.
Pueden presentarse problemas en el principio activo ya
que pueden formar un complejo con los aglutinantes.

Caractersticas de los polvos
Forma
Tamao
Distribucin de Tamao
Porosidad
Velocidad de Flujo
Densidad
ngulo de reposo

Tamao de partcula
Reologa
Es ms correcto hablar de una Distribucin del tamao de partcula, que
propiamente del tamao de partcula, ya que a pesar de que se use un sistema
muy avanzado de fragmentacin, no se podrn obtener partculas de un solo
tamao, ya que variarn en este y en el mejor de los casos se ver un
comportamiento normal en la curva de distribucin de tamao un tanto aguda.

Es una disciplina cientfica que se dedica al estudio de la deformacin y
flujo de la materia.
Objetivo
Comprobar y determinar cul aglutinante, entre celulosa y
goma arbiga, tiene mayor eficiencia basado en su manejo
fcil, econmico y de uso adaptable para la granulacin.
Hiptesis
Si la grenetina es un aglutinante de origen animal se esperar que al
ser una molcula de estructura muy diferente a la de la celulosa evite
las interacciones de adhesin en el granulado con lo que se favorecer
las propiedades de velocidad de flujo y ngulo de reposo.
Resultados
Pruebas Granulado con goma arbiga
(Promedio)
Granulado con
grenetina(Promedio)
ndice de comparacin
Reologa: Densidad aparente 0.3556 g/ml 0.5181 g/ml --------
Reologa: Densidad compactada 0.4040 g/ml 0.5359 g/ml --------
Reologa: Velocidad de flujo 2.0209 g/s 4.6299 g/s --------
Reologa: ngulo de reposo 33.4 35.3 Fluidez buena 31-35
Fluidez insatisfactoria 50
Reologa: ndice de Hausner 1.1383 1.0343 Fluidez excelente 1-1.11
Fluidez buena 1.12-1.18
Tamao de partcula 0.0489 in 0.0489 in Gruesa 0.048-0.5 in
0.00%
5.00%
10.00%
15.00%
20.00%
25.00%
30.00%
35.00%
40.00%
45.00%
50.00%
Malla 10 Malla 16 Malla 30 Malla 40 Malla 60 Malla 80 Base de
tamiz
Tamao de particula de la grenetina
0.00%
5.00%
10.00%
15.00%
20.00%
25.00%
30.00%
35.00%
40.00%
45.00%
50.00%
Malla 10 Malla16 Malla 30 Malla 40 Malla 60 Malla 80 Base del
tamiz
Tamao de particula de la goma arbiga
Conclusin
La granulacin es un proceso de relevancia en la industria farmacutica,
por lo que es conveniente analizar cul diluente, aglutinante y/o
lubricante es mejor para un principio activo dado que tenga como
destino el consumo humano. En este caso se puede afirmar que el uso
de grenetina pese a su difcil empleo mejora significativamente las
propiedades del granulado.

Bibliografa
-Aulton, Michael E.; Farmacia la ciencia del diseo de las formas farmacuticas, 2 ed, Espaa,
Elsevier, 2004
-Lachman, L. Lieberman, H. Kanig, J.(1986). The theory and practice of industrial pharmacy. 3
Ed. Lea and Febiger. U.S.A. P.p: 76-78.
-Gennaro, A. (2003). Remington: Farmacia. Tomo I. 20 Edicin. Editorial mdica
panamericana. Argentina. P.p: 48-72.
-Secertaria de Salud. (2008). Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 9 Edicin.
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