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v
Teora Cuntica
A comienzos del siglo XX, Max
Planck dio el primer paso hacia
una nueva fsica.
Con la aparicin de la teora
cuntica se haba iniciado un
formidable viaje hacia los lmites
de la materia.
La teora cuntica se ocupa de
lo muy pequeo, de los tomos
y todas las partculas
subatmicas.
Cuerpo Negro Max Planck
Desde 1859... y hasta fines de 1900, nadie haba
encontrado una frmula que explicara el problema
de la radiacin del cuerpo negro.
Una tarde de Octubre de 1900, Planck se dio cuenta
de que nicamente poda deducirla si supona algo
que hasta entonces era impensable:deba renunciar
a la fsica clsica y admitir que la materia no absorbe
ni emite energa en forma contnua, ni en cantidades sin lmite
alguno. Existe una cantidad mnima de energa por debajo de la cual
no se puede bajar: el cuanto.
Cuantizacin de la Energa
Es un hecho experimental que los
cuerpos calientes emiten energa, cuya
magnitud y color depende de su
temperatura.
En 1900 Max Planck explica la relacin
entre la energa emitida y la frecuencia
asociada:
E = h v h = 6,63x10
-34
J.s
Planck define el concepto de cuanto de
energa, cuyo valor es E, como la
unidad mnima absorbida o emitida por
un cuerpo : hv, 2 hv, 3 hv, etc
Notas contnuas
Notas cuantizadas
Radiacin de un cuerpo negro
La radiacin emitida es continua y
comprende una amplio rango de
longitudes de onda:
Esta se llama radiacin de un
cuerpo negro
El pico de longitudes de onda esta
relacionado a la temperatura
Espectro de la
radiacin de un
cuerpo negro
peak
= const / T
const = 2.9010
3
mK
Hay objetos calientes que emiten energa radiante:
La radiacin infrarroja es la que sentimos como calor
La radiacin visible puede estar tambin presente
El metal a rojo vivo en algunos hornos.
Los filamentos amarillos en un bulbo de luz (foco)
Explicacin de la radiacin de un cuerpo negro
Constante de Planck: h = 6.63 x 10
-34
J.s
E = hv
Energa de un fotn
Frecuencia
Las explicaciones de la radiacin de un
cuerpo negro fallaron.
La teora de Rayleigh-Jeans conduca
a la catastrofe ultravioleta
Max Planck fij el problema proponiendo la
cuantizacin de la energa.
La energa viene en paquetes discretos
llamados fotones.
Energas discretas -- qu significa??
PE puede tomar cualquier valor:
es continua
PE puede tomar solo ciertos valores
es cuantizada
Tomemos como ejemplo la energa potencial gravitacional:
Recordar otros ejemplos:
La carga es cuantizada: La carga elctrica solo
puede venir en cantidades discretas
Carga = Mltiplos enteros de 1,610
19
C
Efecto Fotoelctrico
En 1905 Albert Einstein us la teora de
Planck para explicar el fenmeno de la
emisin de electrones (a) cuando luz de
alta energa incide sobre una superficie
metlica. (b) Este efecto fotoelctrico es
la base de las fotoceldas (puertas de
elevadores, escaleras elctricas,
luminarias, etc.).
Define el concepto de fotn
Superficie
metlica
Fuente
de poder
Indicador
corriente
Luz
incidente
Camara
al vacio
Electrones
emitidos
Terminal
positiva
(a)
(b)
Efecto fotoelctrico.
Un haz muy luminoso de baja frecuencia puede no producir
ionizacin, mientras que uno mucho menos luminoso pero
de mayor frecuencia, si.
Espectros Atmicos
El estudio espectral de la luz permiti a Niels Bohr en 1913
explicar el espectro de lneas de hidrgeno, y de ah derivar un
modelo atmico.
prisma
Espectro
resultante
luz blanca
Alto
voltaje
abertura
Tubo de
descarga
Prisma
Placa
fotogrfi
ca
Lneas
espectrales
Luz separada en
sus componentes
Espectro contnuo Espectro de lneas
Espectros atmicos.
Cuando a los elementos en estado gaseoso se les suministra
energa (descarga elctrica, calentamiento...) stos emiten
radiaciones de determinadas longitudes de onda.
Estas radiaciones dispersadas en un prisma de un
espectroscopio se ven como una serie de rayas, y el
conjunto de las mismas es lo que se conoce como espectro
de emisin.
Igualmente, si una luz continua atraviesa una sustancia, sta
absorbe unas determinadas radiaciones que aparecen como
rayas negras en el fondo continuo (espectro de absorcin).
Espectro de emisin
Espectro de absorcin
Algunos espectros de emisin
Litio
Potasio
Espectros atmicos:
Cada tomo es capaz de emitir o absorber radiacin
electromagntica, aunque solamente en algunas frecuencias
que son caractersticas propias de cada uno de los diferentes
elementos qumicos.
Si, mediante suministro de energa calorfica, se estimula un
determinado elemento en su fase gaseosa, sus tomos emiten
radiacin en ciertas frecuencias del visible, que constituyen su
espectro de emisin.
Si el mismo elemento, tambin en estado de gas, recibe radiacin
electromagntica, absorbe en ciertas frecuencias del visible,
precisamente las mismas en las que emite cuando se estimula
mediante calor. Este ser su espectro de absorcin.
Se cumple, as, la llamada Ley de Kirchoff, que nos indica que todo
elemento absorbe radiacin en las mismas longitudes de onda en las
que la emite. Los espectros de absorcin y de emisin resultan ser,
pues, el negativo uno del otro.
Espectro de Absorcin del Cloro
Espectro de Emisin del Cloro
Espectros de lneas
L nea amarilla de sodio a 589 nm
Espectros de lneas
410.2 434.1 486.1 656.3
Transiciones
electrnicas
Espectros de emisin: lneas brillantes
v = C
1
2
2
-
1
n
2
|
\
|
.
|
Lneas de Balmer (1885)
C = 3,29x10
15
s
-1
n = 3, 4, 5, 6 ...
Modelos Atmicos
En 1900, Ernest Rurherford demostr
que el tomo esta compuesto por un
ncleo muy pequeo, que contena
prcticamente la totalidad de las masa
del tomo, con los electrones dando
vueltas a su alrededor. Un modelo de
tomo similar al sistema solar.
En 1913, Niels Bohr propuso que
los electrones no pueden dar
vueltas alrededor del ncleo en la
orbita que quieran, sino en unas
ya prefijadas. Al combinar las ideal
de Rutherford y Planck, Bohr
verific que el tomo era estable y
que, adems, poda emitir y
absorber radiacin.
Modelo del tomo de Thomson
Cuando Thomson propuso su modelo atmico se saba que los tomos
eran neutros.
Teniendo en cuenta lo que se saba del tomo, y luego de los
experimentos mencionados, Thomson propuso el siguiente modelo:
El tomo se encuentra formado por una esfera de carga positiva en la
cual se encuentran incrustadas las cargas negativas (electrones) de
forma similar a como se encuentran las pasas de uva en un pastel.
Adems, como el tomo es neutro la cantidad de cargas positivas es
igual a la cantidad de cargas negativas.
Modelo de tomo de Rutherford
Para Ernest Rutherford, el tomo era un sistema planetario de
electrones girando alrededor de un ncleo atmico pesado y con
carga elctrica positiva.
El mdelo atmico de Rutherford puede resumirse de la siguiente
manera:
- El tomo posee un ncleo central pequeo, con carga elctrica
positiva, que contiene casi toda la masa del tomo.
- Los electrones giran a grandes distancias alrededor del ncleo
en rbitas circulares.
- La suma de las cargas elctricas negativas de los electrones
debe ser igual a la carga positiva del ncleo, ya que el tomo
es elctricamente neutro.
Rutherford
Tras el descubrimiento del protn
(descubrimiento en el que Rutherford
contribuy); formul su modelo
atmico mediante un experimento que
emple las partculas alfa para
determinar la estructura interna de la
materia de la lmina de oro. A partir de
ese experimento dedujo lo siguiente:
EXPERIMENTO DE RUTHERFORD.
Dedujo que:
La mayora de las partculas atraviesan la lmina sin desviarse (99,9%).
Algunas partculas se desvan (0,1%).
Al ver que no se cumpla el modelo propuesto por Thomson, Rutherford
formul el modelo nuclear del tomo.
Ncleo: aqu se concentra casi la totalidad de la masa del tomo,
y tiene carga positiva.
Corteza: est formada por los electrones, que giran alrededor
del ncleo describiendo rbitas circulares (sistema solar en miniatura)
Segn Rutherford, el tomo est formado por :
Modelo del tomo de Bohr
Para realizar su modelo atmico utiliz el tomo de hidrgeno.
Describi el tomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a
su alrededor un electrn.
En ste modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del
ncleo; ocupando la rbita de menor energa posible, o sea la rbita ms
cercana al ncleo posible.
Cada nivel energtico que identifica a cada una de las rbitas, toma
valores desde 1 a 7 (con nmeros enteros), se representa con la letra "n", y
recibe el nombre de Nmero Cuntico Principal.
Modelo Atmico de Bohr
Bohr propone un modelo que
supone electrones que se
mueven en orbitas circulares
alrededor del ncleo.
Slo orbitas de un cierto radio,
con una energa bien definida,
son permitidas. La energa para
cada orbita n estar dada por:
R
H
= Cte de Rydberg= 2,18x10
-18
J
n = n
o
cuntico principal = 1, 2,...
1
2
3
4
5
6
n
-R
H
0
-1/4 R
H
-1/9 R
H
-1/16 R
H
E
n
E
n
= (-R
H
)
1
n
2
|
\
|
.
Estado basal n = 1
1er estado
excitado
Postulados del modelo de Bohr.
Los electrones slo pueden girar alrededor del
ncleo en ciertas rbitas permitidas en las que se
cumple que: m x v x r = n x h / 2t en donde
n = 1, 2, 3, 4... (nmero cuntico principal). Es
decir que se cumplir que en todo momento la
fuerza centrifuga es igual a la fuerza de atraccin.
Los electrones al girar en estas rbitas no emiten
energa.
Cuando un tomo recibe energa los electrones
pasan a un nivel superior (estado excitado).
Posteriormente, cuando el electrn vuelve a su
rbita, el tomo emite un fotn correspondiente a
AE entre ambos niveles, de frecuencia o longitud de
onda determinadas (AE = h x v)
Niveles permitidos
(para el tomo de hidrgeno)
n = 1 E = 21,76 10
19
J
n = 2 E = 5,43 10
19
J
n = 3 E = 2,42 10
19
J
E
n
e
r
g
a
n = 4 E = 1,36 10
19
J
n = 5 E = 0,87 10
19
J
n = E = 0 J
Explicacin
de las series
espectrales
utilizando el
modelo de
Bohr
n = 2
n = 3
n = 4
n = 5
n =
n = 1
Series espectrales
n = 6
Lyman
Paschen
Balmer
Bracket
Pfund
Espectro
UV Visible Infrarrojo
SERIES: Lyman Balmer Paschen Bracket Pfund
AE = h v
Series espectrales
Serie Balmer: aparece en la zona visible del
espectro.
Serie Lyman: aparece en la zona ultravioleta
del espectro.
Serie Paschen
Serie Bracket
Serie Pfund
Aparecen en la zona
infrarroja del espectro
Ley de Rydberg
La relacin entre las longitudes de onda de
las distintas rayas del espectro del
hidrgeno viene dada por la expresin:
donde n
1
y n
2
son nmeros enteros > 0
cumplindose que n
2
> n
1
. (R = 1,0968 10
7
m
1
)
Si n
1
= 1; n
2
= 2, 3, 4, 5 ... Serie Lyman
Si n
1
= 2; n
2
= 3, 4, 5, 6 ... Serie Balmer
Si n
1
= 3; n
2
= 4, 5, 6, 7 ... Serie Paschen
| |
=
|
\ .
2 2
1 2
1 1 1
R
n n
Energa y Frecuencia
Las transiciones electrnicas slo pueden ocurrir entre estados de
energas permitidas, ya sea absorbiendo (de estados de menor a
estados de mayor energa) o emitiendo (de estados de mayor a estados
de menor energa) fotones de una energa especfica.
La frecuencia de la energa radiante involucrada, corresponde
exactamente a la diferencia de niveles de la transicin:
AE = E
f
- E
i
= h v
El modelo de Bohr establece que slo REM de la v que satisface la
ecuacin, puede ser absorbida o emitida por el tomo.
La relacin entre la frecuencia y el nmero cuntico principal es:
v =
AE
h
=
R
H
h
|
\
|
.
|
1
n
i
2
-
1
n
f
2
|
\
|
.
|
|
Si n
f
> n
i
la REM es absorbida
Si n
i
> n
f
la REM es emitida
Clculos de Frecuencias
Calcular la longitud de onda de la luz que corresponde a la
transicin de un electron del tomo de hidrgeno desde el nivel
n=4 al nivel n=2. Esta luz se absorbe o emite?.
Definimos n = 4 = n
i
y n = 2 = n
f
,
adems R
H
= 2,18x10
-18
J y h = 6,63x10
-34
J-s.
La frecuencia es negativa, por tanto la luz se emite siendo su :
que corresponde a la lnea de emisin verde del espectro de H
( )
1 - 14 1 - 15
2 2 34 -
-18
2
f
2
i
H
s -6,17x10 =
16
3
- s 3,29x10 =
2
1
-
4
1
s - J 6,63x10
J 2,18x10
=
n
1
-
n
1
h
R
=
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
v
nm 486 = m 4,86x10 =
s 6,17x10
m/s 3,00x10
=
c
=
7 -
1 - 14
8
|
|
.
|
\
|
v
(40% de c)=(0,400)(2,998x10
8
m/s)=1,20x10
8
m/s
Usando la ecuacin de de Broglie, tenemos:
Esta longitud de onda es slo 1/20 del dimetro del tomo de H.
nm 0,00606 =
m
nm 1x10
m) (6,06x10 =
m/s) 0 kg)(1,20x1 (9,109x10
)(s) /s m (kg 6,626x10
=
-9
12 -
8 31 -
2 2 -34
|
|
.
|
\
|
Dualidad Onda-Partcula
Despus de la propuesta de de Broglie, se desat un gran debate
sobre la naturaleza dual del electrn : los experimentos de J. J.
Thomson demostraron la naturaleza corpuscular del electrn, mientras
que Davisson y Germer observaron su naturaleza ondulatoria.
Se concluy que no hay un experimento simple que muestre que el
electrn se comporta simultneamente como onda y partcula.
Cmo se conceptualiz este hecho para un electrn en un tomo?.
Werner Heisenberg y Max Born resolvieron el problema.
En 1925, Werner Heisenberg, consider que la idea de los electrones
orbitando alrededor del ncleo estaba fuera de lugar; nadie los haba
visto. Lo nico que realmente se vea eran los fotones emitidos por los
electrones al cambiar de orbita. Luego esto era lo nico que haba
que tener en cuenta.
Principio de Incertidumbre
El mundo clsico desapareci cuando W.
Heisenberg demostr una indeterminacin
fundamental: o bien conocemos la
trayectoria de un electrn, o bien conocemos
su posicin; pero no ambas.
Heisenberg propuso el principio de
incertidumbre, expresado como
Ax A(mu) > h
esta simple expresin significa que el
producto de la incertidumbre en la posicin
del electrn Ax y la incertidumbre en su
momentum A(mu) debe ser mayor que la
constante de Planck.
En este sentido, hay que dejar muy claro que no se trata de un problema de
nuestros instrumentos de medida; es una indeterminacin fundamental de la
naturaleza.
Principio de incertidumbre
(Heisenberg).
Es imposible conocer simultneamente la posicin y la
cantidad de movimiento de una partcula
As:
siendo Ax la incertidumbre en la posicin y Ap la
incertidumbre en la cantidad de movimiento.
Se sustituye la idea de rbita por la de orbital, como
zona en donde la probabilidad de encontrar al electrn
es mxima.
h
x p
4
A A
t
>
Ecuacin de Schrdinger
En trminos prcticos, esto significa que slo debemos pensar en
calcular la probabilidad de encontrar al electron dentro de un espacio
dado.
Erwin Schrdinger combin la ecuacin de de Broglie
con las ecuaciones clasicas del movimiento
ondulatorio, derivando una nueva ecuacin: Ecuacin
de Schrdinger, que describe el comportamiento de
un electrn en el tomo de hidrgeno.
Aun cuando Heisenberg no aceptaba esta
formulacin, pues hacia suponer que esas ondas
existan realmente, Max Born demostr que no eran
ms que artilugios matemticos empleados para
calcular la probabilidad de encontrar un electrn en una regin del
espacio.
Con todo, Paul A.M. Dirac seal que tanto Heisemberg como
Schrdinger tenian razn, y que sus formulaciones eran maneras
equivalentes de representar a la mecnica cuntica.
Funciones de Onda
La solucin a la Ecuacin de
Schrdinger produce un conjunto de
funciones llamadas Funciones de
Onda, simbolizadas como: .
La funcin de onda no tiene significado
fsico por si misma, pero su cuadrado,
2
, en un punto dado del espacio
representa la probabilidad de encontrar
al electrn en ese punto, por eso se le
denomina densidad de probabilidad.
Cada punto en la figura representa un
valor de
2
: regiones con alta densidad
de puntos tiene valores grandes de
2
,
o bien, regiones de alta densidad
electrnica.
Distribucin de densidad electrnica
en el estado basal del tomo de H
Orbitales y Nmeros Cunticos: simbologa
Las funciones de onda, , se denominan orbitales, y describen una
distribucin de densidad electrnica especfica en el espacio.
Por tanto, cada orbital tiene una energa y una forma.
El modelo de Bohr introduce el concepto de orbita y un nmero cuntico,
n, para describirla. La teora cuntica introduce el concepto de orbital, y
requiere de tres nmeros cunticos para su descripcin: n, l y m
l
.
nmero cuntico principal: n, toma valores de 1, 2, 3, define el tamao del orbital
nmero cuntico azimutal: l, toma valores desde 0 n-1 para cada n, define la
forma del orbital. Los valores de l se desigan por las letras, s, p, d y f :
valor de l 0 1 2 3
letra asignada s p d f
nmero cuntico magntico: m
l
, valores enteros desde +l hasta -l incluyendo el 0.
Describe la orientacin de un orbital en el espacio.
Orbitales y Nmeros Cunticos: estructura
La coleccin de orbitales con el mismo valor de n se llama capa electrnica,
y el conjunto de orbitales que tienen los mismos valores de n y l se llama
subcapa.
n valores de l nombre de valores de m
l
# orbitales # total de
posibles subcapa posibles en subcapa orbitales
1 0 1s 0 1 1
2 0 2s 0 1
1 2p 1, 0, -1 3 4
3 0 3s 0 1
1 3p 1, 0, -1 3
2 3d 2, 1, 0, -1, -2 5 9
4 0 4s 0 1
1 4p 1, 0, -1 3
2 4d 2, 1, 0, -1, -2 5
3 4f 3, 2, 1, 0, -1, -2, -3 7 16
Niveles de Energa Orbital
La figura anexa muestra las
energas relativas de los orbitales
del tomo de hidrgeno.
Cada cuadro representa un
orbital; orbitales de la misma
subcapa se agrupan juntos.
El nivel ms bajo de energa, 1s,
es su estado basal o
fundamental.
En electrn en cualquier otro
orbital estar en un estado
excitado.
En condiciones normales, todos
los tomos de H estn en su
estado basal.
n =
0
E
1s
2s 2p
3s 3p 3d
n=1
n=2
n=3
Representacin Orbital
Orbitales s
La altura de la grfica
indica la densidad de
puntos conforme nos
movemos desde cero
r r r
2
1s
2
2s
2
3s
nodo nodos
1s
n = 1, l = 0
2s
n = 2, l = 0
3s
n = 3, l = 0
(a) (b) (c)
Los orbitales s
presentan una distri-
bucin simtrica de
puntos alrededor del
ncleo. Esto es, una
distribucin esfrica
Orbital s
Orbitales tipo p
La densidad electrnica ya no tiene una distribucin esfrica simtrica.
La densidad electronica se concentra en dos lbulos separados por un
nodo en el ncleo (a).
Cada subcapa p comienza con n = 2 (l =1) y tiene tres orbitales: p
x
, p
y
y
p
z .
Todos son del mismo tamao y forma, pero difieren en orientacin (b).
Los orbitales p, al igual que los s, slo incrementan al incrementar el nivel
n: 2p < 3p < 4p ...
Orbital p
Orbitales tipo d
A partir de n = 3, aparecen los orbitales d (l = 2). Hay cinco de
ellos con forma y orientacin diferente en el espacio.
Orbital d
Orbitales Tipo f
Los orbitales f tienen formas an ms exticas, que se pueden
derivar de aadir un plano nodal a las formas de los orbitales
d. Presentan n-4 nodos radiales.
Orbital f
Nmero cuntico magntico (m).- Est relacionado por los
movimientos del electrn; el de revolucin alrededor del ncleo y
el de rotacin sobre su propio eje, cada uno de estos movimientos
conduce a estados magnticos del electrn que est en un
determinado estado de energa orbital.
Los valores de m especifican las orientaciones en el espacio
peremitidas por una nube electrnica, es decir, depende del
nmero cuntico azimutal l.
m= f(l) = 2 l + 1 los valores permitidos son desde l hasta +l
l = 0 ; m = 1 valor entonces m = 0
l = 1 ; m = 3 valores entonces ( -1, 0, +1)
TOMOS MULTIELECTRNICOS
El tomo de H es el ms simple, pues
slo contiene un electron.
La descripcin atmica cambia en la
medida que el n
o
. de electrones en un
tomo se incrementa.
Resolver el problema requiere consi-
derar a los tomos similares al H: tomos
hidrogenoides, lo que hace posible usar
los mismo orbitales.
La forma de los orbitales se mantiene,
pero debido a la presencia de ms
electrones la energa de stos se
modifica.
En tomos multielectronicos, debido a las
repulsiones electronicas e
-
e
-
el arreglo
energtico de las subcapas cambia.
E
1s
2s
2p
3s
3p
4s
3d
4p
Efecto Pantalla
En los tomos multielectrnicos, cada electrn es atrado por el
ncleo y simultneamente repelido por los otros electrones.
Se puede calcular la energa de cada electrn considerando su
interaccin promedio con el entorno electrnico ncleo-electrones.
As, cada electrn se encuentra sometido a una atraccin nuclear
neta denominada carga nuclear efectiva, Z
efc
:
Zeff = Z -
Donde:
Z: carga nuclear real
: constante de apantallamiento.
La presencia de electrones cercanos al ncleo se
encuentran menos protegidos (apantallados) que los
electrones ms alejados, por razones electrosttica esto
se traduce en energa diferentes, ya que son menos
penetrantes.
Slater tradujo este efecto en la formulacin: Z* = Z - o
Donde:
Z* : Carga Nuclear Efectiva
o : Constante de apantallamiento
Z : Carga Nuclear
Bajo otra forma:
CARGA NUCLEAR EFECTI VA DE SLATER
=
= =
1
1
*
N
i j i
Z Z Z o o
j
REGLA DE SLATER
Se agrupa en el orden:
(1s)(2s,2p)(3s,3p)(3d)(4s,4p)(4d)(4f)(5s,5p)
en forma de Gi {G1,G2,G3,G4...}
Los e
-
de cualquier grupo que este a la derecha del grupo (ns,
np) no contribuyen en la constante de apantallamiento.
Cada uno de los e
-
del grupo (ns,np) ejerce un efecto de
pantalla sobre el e
-
valencia con un valor de 0,35 con
excepcin de los e
-
1s , que contribuyen con 0,30
C/u de los e- de la capa (n-1), ejerce un valor de 0,85
C/u de los e- de la capa (n-2), o capas inferiores su valor es
1,0
Para los e- valencia de los grupos nd y nf se sigue el siguiente
procedimiento:
Para calcular de un electrn en un orbital nd o nf:
1) Los electrones que se encuentran en cualquier
grupo a la derecha del grupo (nd) o (nf) no
contribuyen a la constante de apantallamiento
2) Los electrones en el grupo (nd) o (nf) apantallan
cada uno con 0,35 al electrn de valencia
3) Todos los electrones en los grupos a la izquierda
del grupo nd o nf,contribuyen con 1,00.
Para un electrn en el grupo [ns,np] :
o
i
=0 i > n
o
i
=0.3 i = n
o
i
= o
i
=0.35 i = 1 . i = n
o
i
=0.85 i = n-1
o
i
=1.00 i s n-2
Para el Ar (Z=18) [1s]
2
[2s,2p]
8
[3s,3p]
8
Para un electrn 3p:
Z* = 18 [(0.35)(7)+(0.85)(8)+(1.00)(2)] = 6.75
Para un electrn 2p:
Z* = 18 [(0.35)(7)+(0.85)(2)] = 13.85
Para el Sn (Z=50)
[1s]
2
[2s,2p]
8
[3s,3p]
8
[3d]
10
[4s,4p]
8
[4d]
10
[5s,5p]
4
Para un electrn 5p:
Z* = 50 [(0.35)(3)+(0.85)(10)+(1.00)(36)] = 4.45
Para un electrn 4d:
Z* = 50 [(0.35)(9)+(1.00)(36)] = 10.85
Valores de la constante de
Apantallamiento
Ejemplos:
=
= =
1
1
*
N
i j i
Z Z Z o o
j
Gj>Gi
Gi=1
Gj<Gi
Para el As (Z = 33):
1s
2
,2s
2
p
4
;3s
2
3p
6
,4s
2
4p
3
,3d
10
Hallar el Z* del electron 4s o 4p
Sol:
Es del grupo G5 (4s4p),
Para un electrn 4s o 4p
o = (8 X 1.00) + (18 x 0.85) + (4 x 0.35) = 24.70
=> Z* = 33.00 - 24.70 = 8.30
Para el electron 3d, el agrupamiento es el mismo, pero
o = (18 X 1.00) + (9 x 0.35) = 21.15
=> Z* = 33.00 - 21.15 = 11.85.
Orbitales Degenerados
Tres observaciones importantes se deben sealar en relacin a la
carga nuclear efectiva y la distribucin de orbitales atmicos:
En tomos multielectrnicos, para un valor dado de n, la Z
efc
decrece
conforme el valor de l se incrementa; electrones en un orbital 3s
experimentan una mayor Z
efc
que los electrones un orbitales 3p.
En tomos multielectrnicos, para un valor dado de n, la energa de un
orbital se incrementa conforme el valor de l se incrementa; electrones en
un orbital 3s tienen menor energa (resienten mayor Z
efc
) que los
electrones en 3p.
Todos los orbitales en una misma subcapa (o subnivel), p.ej., los 3d,
tienen la misma energa, por tanto, se les denomina orbitales
degenerados.
Principio de Exclusin
Un anlisis ms detallado de las lneas
espectrales de los tomos multielectrni-
cos, revel que cada lnea es en realidad
un par de lneas muy cercanas una de
otra
En 1925 Uhlenbeck y Goudsmit postula-
ron que los electrones tienen un
propiedad intrnseca denominada Espn
Electrnico.
En 1925 Pauli estableci el principio de
exclusin: en un tomo no puede haber
dos electrones con los cuatro nmeros
cunticos iguales, n, l, m
l
y m
s
.
Por lo que un orbital puede alojar como
mximo dos electrones, debiendo tener
ellos espines opuestos.
m
s
= nmero cuntico de espn, slo
toma los valores +1/2 y -1/2.
Configuracin Electrnica
El arreglo de tomos en la tabla periodica se hecho de acuerdo
con el nmero atmico, el cual corresponde no slo al nmero de
protones en el ncleo del tomo, sino tambin al nmero de
electrones del mismo.
El arreglo de electrones en un tomo se llama configuracin
electrnica.
La configuracin electrnica ms estable de un tomo, es aquella
en la que sus electrones se encuentran en los estados de menor
energa.
El arreglo se d en orden creciente de energa, siguiendo el
principio de exclusin de Pauli.
Regla de Hund
Electrones Configuracin
Elemento totales Diagrama de orbitales electrnica
1s 2s 2p 3s
H 1 1s
1
He 2 1s
2
Li 3 1s
2
2s
1
Be 4 1s
2
2s
2
B 5 1s
2
2s
2
2p
1
C 6 1s
2
2s
2
2p
2
Regla de Hund: para los orbitales degenerados el estado de menor
energa se logra cuando el nmero de electrones con
el mismo espn es el mximo.
|+
|
|+ |
|+ |+
|+ |+ |
|+ |+ |+
Configuracin Electrnica de Varios Elementos Ligeros
Electrones Configuracin
Elemento totales Diagrama de orbitales electrnica
1s 2s 2p 3s
N 7 1s
2
2s
2
2p
3
O 8 1s
2
2s
2
2p
4
F 9 1s
2
2s
2
2p
5
Ne 10 1s
2
2s
2
2p
6
Na 11 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
El Na, inicia una nueva hilera de la tabla periodica, con un
electron en el orbital 3s y una configuracin estable del nen.
11
Na: [Ne]3s
1
.
|+ |+ | | |
|+ |+ |+ | |
|+ |+ |+ |+ |
|+ |+ |+ |+ |+
|+ |+ |+ |+ |+ |
electron ms externo o de valencia
Configuracin Electrnica de Varios Elementos Ligeros
Configuracin Configuracin
Elemento estable Diagrama de orbitales electrnica
18
Ar [Ar] [Ne]3s
2
3p
6
19
K [Ar] [Ar]4s
1
20
Ca [Ar] [Ar]4s
2
21
Sc [Ar] [Ar]4s
2
3d
1
30
Zn [Ar] [Ar]4s
2
3d
10
31
Ga [Ar] [Ar]4s
2
3d
10
4p
1
|+ |+ |+ |+
|
|+
|+ |
|+ |+
|+ |+ |+ |+ |+ |+
| |+
. . .
4s
3d
4p
Orden de Llenado de Orbitales Atmicos
inicio
REGLA DE LAS DIAGONALES
Uso de la Tabla Peridica
Las configuraciones electrnicas de los elementos estn relacionadas
con su ubicacin en la tabla periodica, de tal modo que los elementos
con el mismo tipo de configuracin electrnica de la capa de
valencia estn acomodados en columnas, p. ej.:
Grupo 2A Grupo 3A
Be [He]2s
2
B [He]2s
2
2p
1
Mg [Ne]3s
2
Al [Ne]3s
2
3p
1
Ca [Ar]4s
2
Ga [Ar]4s
2
3d
10
4p
1
Sr [Kr]5s
2
In [Kr]5s
2
4d
10
5p
1
Ba [Xe]6s
2
Tl [Xe]6s
2
4f
14
5d
10
6p
1
Ra [Rn]7s
2
Diagrama de Bloques
El esquema siguiente, es un diagrama en bloques de la tabla periodica
mostrando la forma en que se agrupan los elementos de acuerdo al tipo de
orbital que est siendo llenado con electrones.