EQUILIBRIO

QUIMICO
El equilibrio qumico es un estado en el que no se
observan cambios durante el tiempo transcurrido
0.001 mol
24
0.021 mol + 0.006
21 6
0.024 mol
b
a
Cuando una reaccin qumica alcanza el estado de
equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos
permanecen constantes en el tiempo, sin que se produzcan
cambios visibles en el sistema.
en el equilibrio qumico participan distintas sustancias como
productos y reactivos
El equilibrio entre dos fases de la misma sustancia se
denomina equilibrio fsico debido a que los cambios que
ocurren son procesos fsicos.
equilibrio homogneo se aplica a las reacciones en que todas
las especies reaccionantes se encuentran en la misma fase
equilibrio heterogneo se aplica a las reacciones en las que
alguna de las especies reaccionantes se encuentra en una
fase diferente.
Expresin matemtica que relaciona las
concentraciones de reactivos y productos se la conoce
como

LEY DE ACCION DE MASAS
a A + b B n c C + d D
| | | |
| | | |
C D
K =
A B
eq eq
eq eq
c d
a b
A + 2 B n AB
2

v
d
= k
d
[A][B]
2

v
r
= k
r
[AB
2
]
V
d
= V
r

k
d
[A][B]
2
= k
r
[AB
2
]
| |
| || |
2
d
c
2
r
AB
k
K = =
k
A B
Desde el punto de vista cintico
El equilibrio qumico es un proceso dinmico
a nivel molecular existe una gran actividad debido a que
las molculas de reactivos siguen produciendo molculas
de productos, y estas a su vez siguen formando molculas
de reactivos
Las reacciones espontneas tienen AG < 0
En el equilibrio la reaccin se para AG = 0
AG = AG
o
+ RTlnQ = AG = AG
o
+ RTlnK = 0
y AG
o
= - RTlnK
El AG es una propiedad extensiva y depende de
la concentracin:
AG = AG
o
+ RTlnQ
Q: cociente de reaccin
| | | |
| | | |
C D
K =
A B
eq eq
eq eq
| || |
| || |
C D
Q =
A B
Desde el punto de vista termodinmico
Q versus K
Q = 0
Condiciones iniciales
Solo
reactivos
A la izquierda
del equilibrio
equilibrio
A la derecha
del equilibrio
Solo
productos
Q < K Q = K Q > K Q =
0
A + 2 B n AB
2
En fases condensadas

| |
| || |
2
c
2
AB
K =
A B
2
x
2
K =
AB
A B
x
x x
A + 2 B n AB
2
En fase gaseosa
2
p
2
K =
AB
A B
p
p p
( )
2
2 2
AB
AB
p
2 2 2
A B A B
n RT
c RT
V
K = = =
c RT* c RT n RT n RT
*
V V
AB
A B
p
p p
| |
|
\ .
( )
| |
| | | | ( )
| |
| || | ( )
| |
| || |
( ) ( )
2
2
AB
2 2
p
2 2 2 2 2
A B
2
p c AB A B
2
c RT
AB RT AB
K = =
c RT* c RT A RT B RT A B RT
AB
K = RT = K RT n = n (n +n )
A B
n n A A
=
A
| |
| || |
2
c
2
AB
K =
A B
| |
| || |
( ) ( )
2
p c
2
AB
K = RT = K RT
A B
n n A A
( ) ( )
2 2 2
AB AB
p
2 2 2
A B A B T
x x
K = = =
x * x x * P
AB T
A B
T T
p P
p p
P P x
2
x
2
K =
AB
A B
x
x x
A + 2 B n AB
2
En fase gaseosa
2
p x
K = = K
n
x T T
K P P
A
Los datos experimentales son valores en el
equilibrio?
Convertir los datos a
concentraciones o
presiones parciales
Substituir las concentraciones dentro de
Kc o las presiones parciales dentro de Kp
Relacionar las concentraciones
iniciales con aquellas del
equilibrio
calcular las concentraciones o
presiones parciales del equilibrio
N
2
O
4
n 2 NO
2
Esta en equilibrio?
qu pasa cuando se abre la llave
de conexin?
2 SO
2
+ O
2
n 2 SO
3
2 SO
2
+ O
2
n 2 SO
3
Disminuye
V
Aumenta T
N
2
O
4
n 2 NO
2
AG
o
= AH
o
+ T AS
o
= - RT lnK
2
1
0
pT
pT 2 1
K
H 1 1
ln = - -
K R T T
| |
A
|
\ .
A presin constante
A volumen constante
2
1
0
cT
cT 2 1
K
U 1 1
ln = - -
K R T T
| |
A
|
\ .