AMIDAS

Una amida es un compuesto orgnico que consiste

en una amina unida a un grupo cido carboxlico
convirtindose en una amina cida (o amida).

Las amidas son compuestos orgnicos que se
forman por sustituir el grupo OH del grupo carboxilo
por el grupo amida NH2. Los dos hidrgenos se
pueden cambiar por otros sustituyentes tambin.

Son los menos reactivos de los derivados de los
cidos carboxlicos. Se encuentran en la naturaleza,
por ejemplo en forma de protenas u otros
compuestos qumicos.

Se puede considerar como un derivado de un cido
carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido
por un grupo NH
2
, NHR o NRR'
(llamado grupo amino).

Caractersticas
Propiedades fsicas
El grupo funcional amida es bastante polar, A excepcin de la
amida ms sencillas (la formamida), las amidas sencillas son
todas slidas y solubles en agua.
Casi todas las amidas son incoloras e inodoras
Son neutras frente a los indicadores
Presentan excelentes propiedades disolventes
Sus puntos de ebullicin son bastante ms altos que los de los
cidos correspondientes, debido a una gran asociacin
intermolecular a travs de enlaces de hidrgeno, entre el
oxgeno y los enlaces NH.
Los puntos de fusin y de ebullicin de las amidas secundarias
son bastante menores, debido al impedimento estrico del
radical unido al nitrgeno para la asociacin.
Como es natural, las amidas terciarias (sin enlaces NH) no
pueden asociarse, por lo que son lquidos normales, con
puntos de fusin y de ebullicin de acuerdo con su peso
molecular.
Cmo se nombran?
Tipos de Amidas
Existen tres tipos de amidas conocidas como primarias,
secundarias y terciarias, dependiendo del grado de
sustitucin del tomo de nitrgeno; tambin se les llama
amidas sencillas, sustituidas o disustituidas
respectivamente.


Obtencin de las Amidas



Reactividad de las amidas

Se producen las amidas por reacciones de amoniaco NH3 o
amina con:
steres
1.cidos carboxlicos
2.halogenuros de acilo
3.haluros de alcanolo
4.anhdridos de cido
por el calentamiento de las sales de amonio de los cidos

o por la reaccin de amoniaco con dixido de carbono OCO
as se prepara urea que se usa como un fertilizante.

Reacciones caractersticas de las amidas
Reacciones
Las amidas se pueden convertir directamente en
steres por reaccin de los alcoholes en medio
cido
Las amidas primarias poseen reacciones
especiales:
Se pueden deshidratar por calefaccin con
pentxido de fsforo (P2O2) formando nitrilos
Reaccionan con el cido nitroso, formando el cido
carboxlico y nitrgeno
Las amidas se pueden hidrolizar (romper
por accin del agua)

En conclusin, las amidas por hidrlisis cida
dan cidos; por hidrlisis bsica dan sales; con
alcoholes producen steres; y por deshidratacin
producen nitrilos.



Obtencin de Amidas
Obtencin de las Amidas

Las amidas son comunes en la naturaleza y se
encuentran en sustancias como los aminocidos,
las protenas, el ADN y el ARN, hormonas y vitaminas.

Uno de los principales mtodos de obtencin de estos
compuestos consiste en hacer reaccionar el amoniaco (o
aminas primarias o secundarias) con steres.



Ejemplos y usos de las amidas
La Urea es uno de los compuestos ms importantes
relacionados con las amidas. La urea es un polvo blanco
cristalino utilizado en plsticos y fertilizantes. Es
un producto del metabolismo de las protenas.

La sntesis de urea en un laboratorio fue el hecho que
rompi con la idea de que solo se poda sintetizar
compuestos orgnicos de forma natural. La produccin de
la urea ocurre en el organismo, mientras que a nivel
industrial se obtiene por reaccin de amoniaco y fosfeno.

Por otra parte, el Nylon tambin pertenece a la familia de
las amidas y es considerada como una poliamida.


Ejemplos
Usos de la amidas
Son utilizadas por el cuerpo para la excrecin del amoniaco
(NH3) y son muy utilizadas en la industria farmacutica, y en la
industria del nylon.
Muchos frmacos incluyen el grupo amida en su estructura.
Adems, son muy tiles en la sntesis orgnica al ser derivados
de cidos. Tambin se usan como emulsificantes.
Uno de los principales mtodos de obtencin de estos
compuestos consiste en hacer reaccionar el amonaco ( o
aminas primarias o secundarias) con steres.
Las protenas y los pptidos estn formados por amidas.
La dimetilformamida, se emplea como disolvente de resinas en
la fabricacin de cuero sinttico, poliuretano y fibras acrlicas,
como medio de reaccin y disolvente en la extraccin de
productos farmacuticos, en disolucin de resinas, pigmentos y
colorantes. La dimetilacetamida se utiliza como disolvente de
fibras acrlicas y en sntesis especficas de qumica fina y
farmacia.
Tanto la dimetilformamida como la dimetilacetamida son
componentes de disolventes de pinturas.

Poliamidas, usos biolgicos


Las poliamidas forma parte del sistema fiolgico de los seres
vivos, as como forma parte de reacciones muy importante para
nuestro cuerpo como pueden ser: sintonizacin de ADN,
crecimiento y diferenciacin celular, biosntesis, durante el
embarazo de la mujer y se est estudiando a los inhibidores de
poliamidas para tratar el cncer.
La participacin fisiolgica de las poliamidas ha sido conocida
mediante la realizacin de estudios en clulas incapaces de
biosintetizar poliamidas, empleando inhibidores de la sntesis de
estos compuestos y usando animales de laboratorio, como
ratones transgnicos Las poliamidas son aminas alifticas de
bajo peso molecular que se encuentran en todos los seres vivos.
Las poliamidas son compuestos relacionados con el crecimiento
y diferenciacin celular. El efecto de las poliamidas sobre el
crecimiento se debe a que estimulan la replicacin del ADN y por
tanto, favorecen la sntesis de protenas.