ASPECTOS BIOTICOS EN EL

EMPLEO DE CLULAS MADRE

Maestrando Oscar Lescano Alva.
Antecedentes
A principios de la dcada anterior comenzaron a utilizarse en la
investigacin lneas de clulas embrionarias humanas de tres
distintos orgenes:

Los embriones producidos para fines reproductivos que han
sobrepasado los requerimientos para este fin y han sido donados a la
investigacin.

Embriones producidos especficamente para la investigacin por
fusin de gametos, que han sido donados o vendidos.

Embriones producidos por reemplazo nuclear (clonacin
teraputica). En el ao 1981 se produjeron los primeros cultivos de
clulas madre de ratn y en el 1998, humanas. Las lneas celulares
embrionarias humanas son, en principio, inmortales si son
mantenidas congeladas en condiciones apropiadas y han sido fuente
de controversia tica desde 1998 por destruir embriones tempranos
para derivar clulas madre pluripotenciales.


Estado Actual
En marzo de 2009 la (FDA) autoriz el primer ensayo clnico en
los Estados Unidos con clulas madre embrionario en el
tratamiento de lesiones traumticas medulares.

En los Estados Unidos, el consentimiento informado de uso de
embriones tiene que especificar si es para fines investigativos
y que no puede ser modificado despus, pues ya no podran
identificar la procedencia de las clulas por la proteccin de la
privacidad de los sujetos y la confidencialidad de los datos.
Estado Actual
Tales conflictos han conducido a la bsqueda de otras fuentes de
clulas madre y condujeron a las investigaciones con las clulas
pluripotenciales inducidas, es decir, clulas somticas
reprogramadas a un estado primordial y entonces rediferenciarlas
en el tejido de eleccin.

Estas clulas pluripotenciales inducidas "(iPS) cells", parecen ser
muy similares a las clulas madre embrionarias en la capacidad de
formar un organismo completo o lneas celulares.

Las clulas mesenquimales (MSCs mesenchymal stem cells), como
otras clulas madres, tienen la capacidad de autorrenovacin
ilimitada, dando lugar a clulas diferenciadas de distintos linajes;
modulan los mecanismos inflamatorios, estimulan la neurognesis
endgena y la angiognesis y reducen la formacin de cicatriz glial.

Primordio de rin obtenido en el laboratorio de Juan Carlos Izpisa a partir de
clulas madre humanas. En amarillo se marcan las clulas humanas que se han
diferenciado a clulas precursoras del sistema colector renal
La medicina regenerativa y los distintos
modos de acceso a las clulas madre
El origen de las enfermedades puede consistir en la
proliferacin incontrolada (cncer) o en la muerte
(parkinson, alzheimer) de algunas de los 10 billones de clulas
y de los 200 tipos de tejidos que componen el organismo.
Por ello la medicina regenerativa, en cuanto que trata de
reconstruir la clulas daadas, es la medicina del futuro.

Existe la necesidad urgente de disponer de clulas
humanas con las que crear tejidos para sustituir a las
destruidas por diversas y gravsimas enfermedades
degenerativas como el Parkinson, o el Alzheimer.
Investigadores brasileos desarrollaron una tcnica indita con clulas madre adheridas a
hilos de sutura usados en ciruga, que podra revolucionar la medicina de regeneracin de
tejidos
En la Unin Europea existen diversos tipos de
investigacin con clulas madre:
El proyecto Eurocord, basado en la formacin de un banco de clulas
madre, extradas de cordones umbilicales, que tiene su centro en la
Universidad La Sapienza de Roma.

El proyecto Enfet, sobre el trasplante de clulas madre en fetos en
los que se ha diagnosticado una enfermedad gentica.

El proyecto Ectins, sobre el desarrollo de lneas de clulas madre de
crecimiento rpido, producibles a nivel industrial, y

El proyecto Dance, sobre la base de clulas madre procedentes
de abortos voluntarios, productoras de dopamina para luchar
contra el parkinson y el alzheimer, en el que est involucrado
el grupo dans Ns.gene con investigadores suecos, alemanes y
espaoles.

En relacin con la utilizacin de clulas madre pueden
detectarse tres errores muy extendidos:
El primero se refiere a los mayores valores teraputicos de las
clulas madre embrionarias respecto a las adultas. La profesora N.
Lpez Moratalla ha puesto de relieve recientemente que eso no
es as.

El otro error, en parte unido al anterior, consiste en considerar que
las clulas madre de adultos son solo multipotentes, es decir,
que pueden generar tejidos solo del rgano al que pertenecen.
Sin embargo, son ms bien pluripotentes: pueden generar
tambin tejidos de otras partes del organismo.

El tercer error consiste en considerar que las clulas del blastocisto
son tambin pluripotentes, cuando en realidad siguen siendo
totipotentes, es decir, pueden engendrar un embrin completo,
debido a la persistencia en ellas del gen Oct 4.

La utilizacin de clulas madre
sin problemas ticos
Las clulas madre pluripotentes de adultos.

Clulas madre pluripotentes cuasi embrionarias, sin creacin de
embriones

Las clulas madre procedentes de los embriones muertos tras la
descongelacin

Las clulas madre con problemas ticos:
las clulas embrionarias totipotentes de
embriones vivos.

El problema tico fundamental en relacin con las clulas
madre es si se pueden utilizar para la investigacin los
embriones congelados, aunque estn vivos, ya que la
alternativa a su utilizacin es su destruccin.

Desde el punto de vista tico, supone la eliminacin de un
blastocisto (embrin de 6-7 das, y 64-128 clulas) y nadie
duda que el blastocisto es un verdadero embrin.

Reuters - 16/05/2013
Luego de sucesivos fracasos cientficos en todo el mundo, bilogos en Estados Unidos consiguieron
este hito para la ciencia con la misma tcnica que produjo a la famosa oveja Dolly en 1996

El centro del debate en cuanto a la licitud de la
utilizacin de embriones vivos para obtener clulas madre
radica en el reconocimiento o no del carcter individual del
embrin.

Esta negacin de la individualidad del embrin antes de la
implantacin implica una absolutizacin de la dependencia del
embrin respecto de la madre. Es indudable tal
dependencia, pero no es del todo diferente a la
dependencia que tiene el individuo adulto respecto al
medio, en lo que se refiere a la necesidad de oxgeno,
agua y alimentos.