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La Direccin General de Medicamentos

Insumos y Drogas (DIGEMID) es un rgano de


lnea del Ministerio de Salud, creado con el
Decreto Legislativo N 584 del 18 de Abril del
ao 1990.

Misin
Somos un organismo rector y tcnico
con profesionales competentes y
altamente calificados, de referencia
nacional e internacional que garantiza
el acceso y uso racional de productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios, eficaces, seguros y
de calidad para beneficio de la
poblacin.

Visin
Acceso para todos y todas a
productos farmacuticos,
dispositivos mdicos y productos
sanitarios, seguros y de calidad,
usados racionalmente.

La Direccin General de Medicamentos, Insumos y
Drogas, es el rgano tcnico normativo en los aspectos
relacionados a las autorizaciones sanitarias de productos
farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios, la certificacin, el control y vigilancia de los
procesos relacionados con la produccin, importacin,
distribucin, almacenamiento, comercializacin,
promocin, publicidad, dispensacin y expendio de los
mismos, as como contribuir al acceso equitativo de los
productos que son de inters para la salud, eficaces,
seguros, de calidad y usados racionalmente.


EL SISMED es una estrategia de Salud pblica que tiene por
objetivo Mejorar la accesibilidad a medicamentos esenciales
por parte de la poblacin, especialmente de aquella de
escasos recursos econmicos, enmarcado en los
lineamientos de lucha contra la pobreza y descentralizacin.
FARMACOVIGILANCIA
Es el proceso de seguimiento a los eventos adversos ya sea
en prevencin y evaluacin de un determinado
medicamento o cualquier otro problema relacionado con
ellos


Tiene como funciones:
Normar, promover, monitorear vigilar, supervisar, evaluar la
disponibilidad, uso racional y frmacovigilancia de los productos
farmacuticos en el pas a travs del diseo e implementacin de
estrategias que favorezcan su acceso a la poblacin, sobre todo a
las mas necesitadas.
- Equipo de acceso al medicamento
- Equipo de uso racional de medicamentos
- Equipo de frmacovigilancia
- Equipo de atencin farmacutica
- Unidad de asistencia tcnica y proyectos
- Poltica de medicamentos genricos

Tiene como funcin garantizar la calidad de los
productos farmacuticos, dispositivos mdicos y
productos sanitarios, que se encuentran en el
mercado nacional para ello ejecuta acciones de
control y vigilancia en los procesos relacionados con a
produccin, importacin, almacenamiento,
distribucin, comercializacin, donacin, promocin,
publicidad, dispensacin, y expendio de los mismos
que se encuentran al alcance de la poblacin.
* Proponer las polticas nacionales e internacionales.
* Normar en aspectos relacionados con la calidad.
* Establecer las normas sanitarias para la investigacin.
* Establecer las normas sanitarias.
* Autorizar, registrar, controlar y vigilar los medicamentos.
* Normar y establecer estrategias.
* Normar, controlar, supervisar.

* Monitorear y evaluar el mercado farmacutico.
* Convocar y coordinar la participacin sectorial y multisectorial.
* Contribuir a erradicar el comercio informal.
* Coordinar la elaboracin del formulario nacional de
medicamentos.
* Promover el concepto de medicamento esencial y petitorio
nacional e institucional.
* Proponer polticas de medicamentos genricos.
* Promover la difusin y acceso a la informacin cientfica y
tcnica.
* Normar, conducir, promover, monitorear, vigilar, supervisar y
evaluar la red nacional de centros de informacin de
medicamentos.

OBJETIVOS
Deteccin
temprana de las
reacciones
adversas e
interacciones
desconocidas
hasta ese
momento.
Deteccin de
aumento de
frecuencia de
reacciones
adversas
(conocidas).
Identificacin de
factores de riesgo
y de los posibles
mecanismos
subyacentes de
las reacciones
adversas.
Estimacin de los
aspectos
cuantitativos de la
relacin
beneficio/riesgo y
la difusin de la
informacin
necesaria para
mejorar la
regulacin y
prescripcin de
medicamentos.

La DIGEMID es un rgano de lnea del Ministerio de Salud, creado con el Decreto
Legislativo N 584 del 18 de Abril del ao 1990.
Cuyo organismo rector y tcnico con profesionales competentes y altamente
calificados con el objetivo a desarrollar sus actividades buscando brindar las
aplicaciones continuas para la mejora continua a cada uno de sus procesos.
Estos procesos ejecutados de acuerdo a lo que manda el reglamento de la ley de
legislacin para el bienestar de nosotros mismos como profesionales o usuarios.
ESTABLECIO COMO POLITICA:
Desarrollar sus actividades buscando brindar un mejor servicio a los clientes
Aplicar la mejora continua en cada uno de sus procesos
Establecer y mantener un sistema de gestin de calidad basado en el
cumplimiento de la norma y la legislacin vigente
Proporcionar a los trabajadores capacitacin y recursos necesarios para lograr los
objetivos trazados.


No.comercio ilegal
Que cada establecimiento farmacutico tenga todo el personal
completo:
Qumico farmacutico, tcnica(o) en farmacia

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