TEMA 2. Diferenciacin celular. Organizacin funcional del cuerpo humano.

TEMA 3. Medio interno. Homeostasis. Mecanismos y sistemas de control.

TEMA 4. Compartimientos del organismo. Lquidos corporales.

TEMA 5. Funciones de las membranas celulares. Paso de sustancias. Mensajeros qumicos. Receptores.

TEMA 6. Excitabilidad. Potenciales de membrana.

TEMA 7. Potencial de accin y teora inica del impulso nervioso.

TEMA 8. Conduccin del impulso nervioso y fisiologa general de las fibras nerviosas.

TEMA 9. Transmisin sinptica.

TEMA 10. Sinapsis colinrgicas y catecolaminrgicas. Otros tipos de sinapsis.

TEMA 11. Efectores. Excitacin y contraccin del msculo esqueltico.

TEMA 12. Excitacin y contraccin del msculo liso. Msculo cardaco.

TEMA 13. Organizacin funcional del sistema nervioso. Reflejos

TEMA 14. Sistema nervioso autnomo.
FISIOLOGA GENERAL
Tema 11-12. Excitacin y contraccin del msculo
esqueltico, cardiaco y liso.
1. Introduccin.
2. Msculo esqueltico.
2.1. Caractersticas.
2.2. Filamentos contrctiles.
2.3. Contraccin muscular.
2.4. Unin neuromuscular.
2.5. Acoplamiento excitacin-contraccin.
2.6. Energtica de la contraccin muscular.
2.7. Mecnica de la contraccin muscular.
2.8. Tipos de fibras musculares esquelticas.
3. Msculo cardiaco.
4. Msculo liso.
1. Introduccin
Tejido muscular: efectores con accin mecnica o motora
Formado por clulas excitables y contrctiles. Tipos:
- Esqueltico, unido a los huesos: responsable del movimiento
coordinado y voluntario
- Liso de las paredes de las vsceras (estmago, intestino, vasos
sanguneos): involuntario
- Cardiaco: estriado e involuntario
El 40% del cuerpo es msculo esqueltico, y otro 10% es liso y cardiaco
Los principios bsicos de excitacin y contraccin son aplicables a los tres.
2. Msculo esqueltico: caractersticas
Tejido muscular estriado rodeado de una
vaina de tejido conectivo (epimisio) que lo
inserta en los huesos (tendones).
El msculo se divide en fascculos, y estos
en fibras rodeadas de membrana plasmtica
con centenares o miles de miofibrillas que
contienen los filamentos contrctiles
(actina y miosina).
Las estras se deben a la disposicin
organizada de filamentos gruesos (miosina) y
finos (actina).
El sarcmero es la unidad contrctil del
msculo esqueltico.
2.1. Msculo esqueltico: caractersticas
Banda A: filamentos de miosina
solapados con los de actina
Banda I: filamentos de actina que
parten del disco Z
Banda H: filamentos de miosina
sin solapamiento con los de actina
Caractersticas fibra (clula)
muscular:
- Membrana plasmtica = sarcolema
- Multinucleada
- Retculo endoplsmico muy
desarrollado (= sarcoplsmico)
- Gran cantidad de mitocondrias
Filamentos gruesos compuestos por mltiples molculas de miosina (200
o ms).
Formada por 2 cadenas pesadas formando una doble hlice (cola de la
molcula de miosina) y 4 cadenas ligeras (cabeza de miosina).
La cabeza est separada de la hlice mediante un brazo flexible. El conjunto
cabeza-brazo se llama puente cruzado y participa directamente en la
contraccin.
La cabeza de miosina posee actividad ATPasa y puede unirse a la actina.
2.2. Filamentos contrctiles: miosina
Filamentos finos constituidos por: doble hebra de actina,
tropomiosina y troponina.
La tropomiosina se enrolla en espiral alrededor de la actina. En reposo
impide atraccin entre los filamentos de actina y de miosina.
La troponina (complejo de) se une a los lados de la tropomiosina. La
troponina I posee gran afinidad por la actina, la T por la tropomiosina y la C
por el calcio.
2.2. Filamentos contrctiles: actina
= Disminucin en la .
longitud de las fibras
individuales.
Disminucin en la
distancia entre los discos Z
sin acortamiento de las
bandas A.
Las bandas I disminuyen
de longitud.
La disminucin de
longitud del sarcmero se
debe al deslizamiento de
los filamentos finos sobre y
entre los filamentos gruesos.
2.3. Contraccin muscular
= Disminucin en la longitud de los sarcmeros y por tanto de las
fibras musculares.
Las bandas A no varan, mientras que las bandas I se estrechan.
2.3. Contraccin muscular
Troponina y tropomiosina regulan la unin de los
puentes actina-miosina.
En reposo, la tropomiosina bloquea la unin de los
puentes cruzados a la actina.
El desplazamiento de la tropomiosina requiere la
interaccin de la troponina con Ca
2+
liberado por el RS.
Este desplazamiento muestra los puntos activos de la
actina.
La ATPasa de la miosina hidroliza el ATP a ADP y Pi, que
se mantienen unidos a la cabeza.
Puentes cruzados de miosina se unen a las molculas de
actina.
Las cabezas de miosina se inclinan al liberar el Pi,
provocando el deslizamiento sobre la actina (golpe de
fuerza). El ADP ha de ser sustituido por un nuevo ATP para
que la cabeza se separe de la actina
Una vez finalizado el estmulo nervioso bombas de Ca
2+

devuelven el catin al RS.
Al separar El Ca
2+
la tropomiosina vuelve a su sitio
cubriendo los puntos activos de la actina: relajacin
2.3. Contraccin muscular
Rigor mortis: sin el ATP producido por el metabolismo celular,
el ADP queda unido a la cabeza de miosina, y sta queda
enganchada a la actina.
2.3. Contraccin muscular
2.3. Contraccin muscular
Sarcolema = membrana plasmtica
Retculo sarcoplsmico = retculo endoplasmtico especializado a
modo de cisternas donde se almacena Ca
2+
: su concentracin es muy baja en
el citoplasma.

Tbulos T = invaginaciones del sarcolema hacia el interior celular que hacen
llegar el potencial de accin a toda la fibra muscular

2.3. Contraccin muscular: retculo sarcoplsmico
El msculo esqueltico est
inervado por grandes fibras
mielinizadas originadas en las
motoneuronas de la mdula
espinal.
Las fibras nerviosas se ramifican e
inervan entre 3 y varios cientos de
fibras musculares. En los
movimientos finos una motoneurona
inerva pocas fibras musculares.
Unidad motora: conjunto de
fibras musculares inervadas por una
sola motoneurona.
La unin neuromuscular, cerca del
punto medio de la fibra muscular, se
llama placa motora terminal.
2.4. Unin neuromuscular
2.5. Acoplamiento excitacin-contraccin
El potencial de accin generado en la placa motora terminal se propaga
por toda la fibra, y es conducido hacia el interios por los tbulos T, que
estn en contacto con el RS.
La despolarizacin abre canales de Ca
+2
voltaje dependientes.
El aumento del Ca
+2
en el citoplasma activa la contraccin muscular.
1
Extremadamente rpida
Muy limitada (5- 8 s)
2
Muy rpida
Limitada
2-3 ATP/ glucosa
3
Lenta
Ilimitada
36 ATP/ glucosa
11
Extremadamente rpida
Muy limitada (5- 8 s)
22
Muy rpida
Limitada
2-3 ATP/ glucosa
33
Lenta
Ilimitada
36 ATP/ glucosa
2.6. Energtica de la contraccin muscular
La reserva de ATP de la fibra muscular apenas dura 1 segundo
Contraccin
muscular
Estiramiento
tendones
Movimiento
articulaciones
Contraccin
m. extensores
Incrementa ngulo
articular
Contraccin
m. flexores
Disminuye ngulo
articular
Flexin
Extensin
M. Agonista: desempea la accin de movimiento
M. Antagonista: acta sobre la misma articulacin con accin opuesta
2.7. Mecnica de la contraccin muscular
La fuerza de contraccin puede aumentarse activando ms motoneuronas
2.7. Mecnica de la contraccin muscular
Contraccin tetnica
(tetania): aumento de la
fuerza de contraccin
mediante estimulacin
repetida
TIPO I LENTAS O ROJAS:
Isoenzima lenta de la miosina
Abundantes mitocondrias, mioglobina y
vascularizacin (gran capacidad
oxidativa)
Escaso glucgeno y escaso desarrollo del
retculo sarcoplsmico
Pequeo tamao y muy resistentes a la
fatiga
TIPO II RPIDAS O BLANCAS
Isoenzimas rpidas de la miosina
Escasas mitocondrias, mioglobina y
vascularizacin (escasa capacidad
oxidativa)
Abundante glucgeno y gran desarrollo
del RS
Mayor tamao y menor resistencia a la
fatiga
-IIA. RESISTENTES A LA FATIGA
-IIB. RAPIDAMENTE FATIGABLES
TIPO I
TIPO IIA
TIPO IIB
2.8. Tipos de fibras musculares esquelticas
CABALLO



Labor
31 69
Fondista 79 21

24 76
Pura sangre
7 93
Velocista
TIPO I TIPO II
% DE FIBRAS
HOMBRE



50 50
Sedentarios
2.8. Tipos de fibras musculares esquelticas
3. Msculo cardiaco
Sincitio funcional: se comporta como si fuera una nica clula
porque las fibras (clulas) estn interconectadas por uniones
comunicantes (discos intercalares) que permiten una
despolarizacin (y contraccin) sincronizada.
En realidad hay dos sincitios: aurculas y ventrculos
El nodo sinusal se despolariza
espontneamente (automatismo
cardiaco), pero la velocidad depende del
SNA
La despolarizacin se transmite a
las aurculas y despus a los ventrculos
El PA del msculo cardiaco es un
meseta (0.3s): 1 se abren canales
rpidos de Na
+
y despus los de Ca
+2

ms lentamente, permitiendo la
contraccin sincronizada.
Acoplamiento excitacin-contraccin:
la misma entrada de Ca
+2
permite el
deslizamiento de los filamentos.
3. Msculo cardiaco
6. Msculo liso
Clulas mononucleadas, delgadas y fusiformes conectadas por
uniones gap: contraccin sincronizada
Controlado involuntariamente por el SNA
Escasos RS y miosina y abundante actina, que se une a la
membrana y a los cuerpos densos, que pueden formar puentes
intercelulares
Clases de contraccin del msculo liso
FASICA CONTRACCIN RPIDA. Aparato
digestivo y genitourinario.
TNICA CONTRACCIN PROLONGADA
(horas o das). Paredes de los vasos sanguneos, vas
respiratorias y esfnteres.
Control de la contraccin: nervioso (SNA),
hormonal y local
6. Msculo liso
6. Msculo liso
6. Msculo liso
Epinephrine = adrenalina!!!