UNIVERSIDAD DE LA GUAJIRA

FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERIA AMBIENTAL



ASIGNATURA: CALIDAD DE AGUAS


DOCENTE GUIA: JHONNY PEREZ MONTIEL


Gravimtrico
Volumtrico
Colorimtrico
Instrumental
t Ce m Q * *
La temperatura indica el nivel
trmico de cualquier material,
permite calcular el contenido
calrico del mismo .



Contenido calrico o capacidad calrica, cal
Masa del material, g
Calor especifico del material, cal/g
Variacin de temperatura, grados

Q
m
Ce
t
La temperatura de las aguas superficiales
(ros, lagos, etc) es mayor en la parte superior.

En aguas profundas o subterrneas,
incremento en 1
O
C necesita de 15 a 50 m de
profundidad, el promedio es de 33 metros).

La temperatura de las aguas residuales suele
ser siempre ms elevada que la del agua de
suministro.

Dado que el calor especifico del agua es mucho
mayor que el del aire, las temperaturas
registradas en las aguas residuales son ms
altas que las temperaturas del aire durante la
mayor parte del ao, solo son menores que ella
durante los meses ms calurosos del verano
Influye en la solubilidad de los gases y los
slidos en el agua.

Influye en muchos parmetros entre ellos el pH.

En el campo de los recursos hdrico, una de las
maneras de identificar las fuentes de agua
subterrnea, es mediante la medicin de la
temperatura.
Identificar
contaminacin
trmica por
parte de algn
agua residual.
Desarrollo de la
actividad
bacteriana
En los estudios
limnolgicos, se
hace necesario
conocer la
temperatura de los
cuerpos de agua
estudiado a
diferentes
profundidades
En los electrolitos, conductores de segunda clase, la
conductividad elctrica se debe a la presencia de
iones.

La CE, depende de la concentracin y la naturaleza
de los iones, as, como de la temperatura.
La CE, de cualquier material es
la medida de la capacidad de
dicho material para conducir la
corriente elctrica.
La mayora de los compuestos
inorgnicos (cidos, bases y
sales) son buenos conductores.


La mayora de los compuestos
orgnicos (alcoholes, azcares,
etc), los cuales no se disocian en
solucin acuosa no son
conductores o en todo caso, muy
malos conductores.
La conductividad crece con la temperatura

La conductividad crece con el contenido de iones
disueltos.

A una misma temperatura, en la CE del agua
influye no solo la concentracin inica si no el tipo
de iones ( carga elctrica, estado de disociacin,
movilidad etctera).
En aguas crudas y potables, la conductividad
vara entre 50 y 500 micromhos/cm o s/cm, y en
aguas mineralizadas estn entre 500 y 1000
s/cm, agua de mar hasta 20000 s/cm
Las aguas residuales domsticas reflejan el valor
del agua de la fuente de abastecimiento, que sirve
al sector de donde proviene.
Aguas industriales, se pueden encontrar residuos
cuya conductividad supere a los 10.000
micromhos/cm.
Indicio de la cantidad total
de slidos disueltos que
poseen las aguas
naturales.

Control de la calidad del
agua destilada, la cual no
debe poseer, si es de
buena calidad, una
conductividad especifica
mayor de 1 s/cm.
Se puede utilizar para detectar variaciones en la
concentracin de slidos minerales disueltos
presentes en aguas crudas o en aguas
residuales.
Aspecto que presenta una
muestra de agua en un
recipiente de vidrio, que
est completamente
transparente. La apariencia
depende del color de las
sustancias disueltas, as
como del color y tamao de
las partculas en
suspensin
Complementar con el color, el grado relativo de
opalescencia y turbidez, as:

a.Clara con partculas en suspensin
b.Clara con partculas gruesas de tinte marrn
c.Opalescente y turbia
Clara y
brillante
Clara con
partculas
Ligerament
e turbia
turbia Muy turbia
Gua del grado de potabilidad.

En el caso de aguas superficiales permite hacer
comparaciones entre la apariencia tomada en
diferentes puntos.

La apariencia de un lquido residual puede servir
como indicio del potencial contaminante del
mismo
El olor es una repuesta fisiolgica al sentido del olfato, y
se debe a la presencia de diversas sustancias con
carcter voltil, tanto inorgnicas (cloro, amoniaco,
sulfuro de hidrgeno) como orgnicas (fenol), algunas de
las cuales poseen olores caracterstico.
Ciertos olores muy desagradables
pueden ser causados por esencias
liberadas en pequesimas
cantidades por microorganismos
vivos (algas, hongos, bacterias).
Bajas concentraciones. Tensin sicolgica.
reducir el apetito, inducir a menor consumo de
agua, producir desequilibrio respiratorio, nauseas
y vmitos y crear perturbaciones mentales.

En condiciones extremas los olores
desagradables pueden conducir al deterioro de la
dignidad personal y comunitaria, interferir en las
relaciones humanas, desanimar las inversiones
de capital, reducir el crecimiento poblacional, etc.

Adaptacin y adaptacin cruzada: continua
exposicin.

Modificacin de la muestra: Modificar en los
recipientes de toma de muestras y en los
dispositivos de deteccin de olores.

Subjetividad: Cuando el sujeto tiene
conocimiento de la presencia

Sinergismo. Cuando existe ms de un olor
presente en la muestra.
m m
a m
V V
V V
U N
200
.

ED
50
, cuyo valor representa el nmero de veces
que es necesario diluir una muestra de aire para
que una persona media (percentil 50) pueda
detectar mnimamente la presencia del olor en la
muestra diluida.

Control de la calidad en las aguas
destinadas para el consumo humano.

En las plantas de tratamiento se puede
determinar el rechazo de comunidades
cercanas.
El sabor est ntimamente
ligado al olor (cuando ste
es producido por sustancias
voltiles, tales como cloro,
fenol, esencias, etc).

Algunas sustancias
inorgnicas disueltas,
pueden dar sabor al agua
sin producir olor alguno:
Las sales de cobre, zinc, hierro, pueden
provocar un sabor metlico.
Los cloruros y sulfatos de los metales alcalinos
en concentraciones altas, pueden conferir un
sabor salado o salino
Al igual que en el caso del
olor, la mayor aplicacin
de la determinacin del
sabor es en agua para
consumo humano,
particularmente si la
fuente de abastecimiento
es un cuerpo de agua
superficial.
APLICACIN DE LA
DETERMINACION DEL SABOR

SOLIDOS
TOTALES
NO FILTRABLES
O SUSPENDIDOS
FILTRABLES O
DISUELTOS
FIJOS
SS VOLATILES
SD FIJOS
VOLATILES
SS FIJOS
SD VOLATILES
Calidad de agua potable.

Anlisis de aguas contaminadas y aguas
residuales..

Los slidos sedimentables. Eficiencia
en los procesos de sedimentacin

Los slidos filtrables son de gran importancia en el
tratamiento de la AR. Dec 1594/84.

Causada por materia en suspensin, la cual
interfiere con el paso de la luz a travs de las misma.
La turbidez es causada por: arcilla, limo, sales de
hierro, materia orgnica finamente dividida, plancton
y otros organismos microscpicos.

Una unidad de turbidez (UNT) es la magnitud de la
turbiedad originada por la suspensin de 1 mg Slice
(SiO
2
) en un litro de agua (1mg SiO
2
/L).
En los lagos y otros cuerpos de agua tranquila, la
mayora de la turbidez es causada por materiales
en estado coloidal (se encuentra entre el estado
solido y el liquido) y partculas extremadamente
pequeas.
En cambio, en los ros con flujo continuo del agua,
la mayora de la turbidez es debido a la suspensin
de partculas relativamente gruesas.
POTABILIZACION
ESTETICA
FILTRABILIDAD
CONT. AGUAS SUPERF.
ESTETICA
PENETREACION
DE LA LUZ
APARENTE
REAL
SUSPENDIDO
DISUELTO
COLOIDAL
DISUELTO
Color caf amarillento o pardo presente en las
aguas naturales es producido por materia
orgnica compuesta por taninos, cido
hmico provenientes de residuos vegetales,
tales como hojas, trozos de madera, con lignina
en diferentes estados de descomposicin.
El color verde se debe a la riqueza del agua en
fitoplancton.
Color pardo rojizo es caracterstico del hierro y el
manganeso que estn presentes en ciertas aguas.
Gris, gris oscuro y finalmente Negro en aguas
residuales
La aguas de pozos profundas son por lo
general incoloras. En los casos donde se
presenta color es en los poco profundos.

Las ARI aportan color a las aguas superficiales.
Industria Textil y de la pulpa de papel,
produciendo lignina que es altamente coloreada
y de gran resistencia biolgica.
POTABILIZACION
ESTETICO
INDSUTRIAL
CON. AGUAS SUPERFI.
ESTETICA
RECREACION
LAVANDERIA
FABRICA PAPEL
DENSIDAD DEL
AGUA = 1 g/cc
PESO ESPECIFICO=
DENDIDAD DEL AGUA
RESIDUAL /DENSIDAD DEL AGUA
En las caractersticas
qumica intervienen la
cuantificacin de una serie
de especies qumicas,
entre las cuales figuran
ciertos aniones (-) y
cationes (+) (iones
metlicos), as como
algunas sustancias en
estado molecular
(detergentes, fenoles)
El trmino pH ha sido usado para designar la
concentracin de iones hidrgeno, H
+
, en una
solucin acuosa. En otros trminos expresa la
intensidad de la condicin cida o alcalina de
una solucin.
pH= -Log [H
+
]
pH + pOH = 14
Mtodo colorimtrico.
Compuestos qumicos (de origen
orgnico, natural o sinttico) que
agregados a una solucin
adquieren colores diferentes
dependiendo del pH de la
solucin a la cual se agregan.
Mtodo Electromtrico. o
potenciomtro. Dos electrodos
que se sumergen en la solucin
1. Determinaciones analticas. Si determinamos
cloruro por el mtodo de Mhor, la muestra
debe tener un pH entre 7 y 8.

2. Potabilizacin del agua. EL pH influye sobre
los productos de hidrlisis de los coagulante,
as como en la carga de la partculas de
naturaleza coloidal.
3. En la eficiencia del proceso de desinfeccin, La
cloracin, depende del pH del agua.
HClO
-
(cido hipocloroso), el cual e ioniza en los
iones ClO
-
(hipolorito) y H
+
, establecindose un
equilibrio cuyo grado de desplazamiento depende
del pH, lo que tiene mucha importancia por cuanto
el HClO
-
es un bactericida poderoso, en cambio el
ClO
-
no lo es.
A pH inferiores a 5,5 todo el cloro libre est bajo la
forma de cido HClO
-
y a pH superior a 10 todo el
cloro libre est bajo la forma del in ClO
-


4. En el control de la corrosin la corrosin se
puede controlar estabilizando el pH del agua a un
valor superior a 8.
5.Oxidacin biolgica de la materia orgnica. El
pH se debe mantener dentro de ciertos rangos
segn los microorganismos involucrados en el
proceso; la mayora de ellos sobreviven con
valores de pH comprendidos entre 4,0 y 9,5
siendo el valor mas adecuado cercano a la
neutralidad.
6.Control de la contaminacin.
7. Evaluacin del grado de eutroficacin.
El aumento en el consumo de CO
2
por el
aumento de algas en este proceso hace
que el pH suba de acuerdo al siguiente
equilibrio.
H
+
+ HCO
3
-
CO
2
+ H
2
O

La acidez de un agua se debe a la presencia en ella, tanto
de iones H
+
libres (acidez actual dada por el pH), como la
de sustancias capaces de liberar protones directamente de
sus molculas, como son los cidos dbiles inorgnicos
(cido carbnico) y orgnicos (cido tnico) o
indirectamente como consecuencia de su reaccin con el
agua, como son el CO
2
y sales hidrolizables como por
ejemplo el Fe
2
(SO
4
)
3
y/o el Al(SO
4
)
3
tal como se indica en la
siguiente reaccin.
CO
2
+ H
2
O HCO
3
=
+ H
+

Al
+3
+ 3H
2
O Al(OH)
3
+ 3H
+

La acidez de las aguas naturales
proviene principalmente por el CO
2

El CO
2
disuelto tambin puede provenir
de la oxidacin biolgica de las
sustancias orgnicas, particularmente
la presente en aguas contaminadas.
Actividad fotosinttica.
Romero, 2009


Tillman:


Ecuacin Estndar mtodos:
La determinacin de la acidez est relacionada
con el conocimiento de la cantidad de agente
neutralizante necesario para llevar el agua o
residuo en cuestin hasta un determinado valor
de pH.
Acidez Total: Fenolftaleina, incolora a rosado, pH sube
a 8,3
Acidez Mineral: Metil naranja, rosado a amarillo, pH
sube a 4,5
Acidez en Caliente: Se elimina el CO
2
por
calentamiento fenolftaleina, incolora a rosado, pH sube
a 8,3
Acidez debido al CO
2
. Diferencia entre la acidez total
y acidez en caliente
Acidez sales hidrolizables. Diferencia entre acidez en
caliente y acidez mineral.
Muchas aguas residuales poseen acidez debido a
cidos minerales, particularmente aquellas
provenientes de la industria metalrgica. Ciertas
aguas naturales tambin puede contener acidez
mineral, puesto que las aguas del drenaje de minas
abandonadas y de lluvias que corren sobre ciertos
minerales aplicados, contendrn cantidades
significativas de H
2
SO
4
.
La acidez mineral tambin puede provenir de sales
de metales pesados, particularmente de aquellos
iones trivalentes, tales como Fe
+3
y el Al
+3
.
La alcalinidad de un agua puede definirse como la
capacidad de la misma para aceptar protones, o
tambin, es la capacidad para consumir o
neutralizar cidos.
En el caso de aguas naturales,
la mayor proporcin de la
alcalinidad se debe a la
presencia de tres iones:
Hidroxilo (OH
-
), carbonato
(CO
3
=
) y el bicarbonato (HCO
3
-
)
ALCALINIDAD FENOLFTALEINICA: Rosado a incoloro, pH
baja 8.3
ALCALINIDAD TOTAL: Metil naranja, amarilla a
anaranjado pH bajo hasta 4.5
CONDICION HIDROXIDO CARBONATO BICARBONATO pH
F=0 0 0 T <= 8.3
F< (T/2) 0 2F T-2F 8.3 >pH< 11
F= (T/2) 0 2F 0 > 8.3
F> (T/2) 2F-T 2(T-F) 0 > 10
F=T T 0 0 > 10
COMPONENTES DE LA ALCALINIDAD
Tratamiento de agua. Cantidad de acidificante
necesario para llevar el agua o residuo en cuestin
hasta un determinado valor de pH.
Aguas residuales, la alcalinidad permite evaluar su
potencial contaminante cuando estas van a ser
descargadas a un cuerpo de agua.
Tratamiento de las A.R, se hace necesario controlar
la alcalinidad, ya que las bacterias son susceptibles a
los cambios de pH, concentraciones altas de
alcalinidad garantiza la estabilidad en este parmetro.
Originalmente el termino dureza de las aguas se
utilizo para expresar la capacidad de las mismas
de dar lugar a un precipitado con el jabn, lo que
trae como consecuencia que se requiera una
cantidad considerablemente alta de esta para que
se produzca una espuma persistente.
La dureza en las aguas se debe a la presencia de
cationes Ca
+2
y Mg
+2
, pero tambin se puede
incluir, aunque en menor grado, ciertos iones
como por ejemplo Sr
+
, Fe
+
, Mn
+
, Zn
+
, H
+
; en
algunos casos tambin podran ser considerados
como iones que originan dureza el Al
+3
y el Fe
+3
.
Los aniones considerados en el caso de la dureza
son principalmente HCO
-
3
, SO
4
=
, Cl
-
, NO
3
-
, SiO
3
=
.
Los cationes que causan dureza se encuentran en
solucin, reaccionan con el jabn de sodio
(jabones duro para lavar) y de potasio (jabones
blandos de tocador), originndose un jabn
insoluble. La reaccin utilizando el in Ca
+2
como
ejemplo sera:
2R COONa + Ca
+2
(R-COO)
2
Ca + 2Na
+

En la cual el radical R COO corresponde a uno de
los cidos saponificables, tales como el estearico, el
palmitico y el olico.
FORMACION DE ESCAMAS E INCRUSTACIONES

Ca(HCO
3
)
2
CaCO
3
+ CO
2
+ H
2
O
Soluble Insoluble

Dureza temporal. Bicarbonatos (dureza
carbontica), los cuales por calentamiento se
transforman a carbonatos insolubles.
Dureza permanente. Por el contrario la dureza
debido a otros iones (no carbontica) no se
precipita por calentamiento, por lo que recibe el
nombre de dureza permanente o incrustante,
debido a que al evaporarse el agua se forman
incrustaciones muy duras que se adhieren
fuertemente a la superficie del metal
DUREZA TOTAL: 25 gotas de hidroxido de amonio
se torna azul, se titula con EDTA , pasa de azul a
vino tinto.

DUREZA CALCICA: 0,2 g de murexide granulado y
se torna rosado, se titula con EDTA hasta que se
torne color prpura.
Dureza carboncea (DC) . Los bicarbonatos son
la principal forma de alcalinidad (Naturales):

i) Cuando la alcalinidad<dureza:
total:

DC(mg/L)= alcalinidad (mg/L).

ii) Cuando la alcalinidad> Dureza:

DC=(mg/L)= Dureza total (mg/L).
Dureza no carboncea (DNC). La que no est relacionada con
los bicarbonatos (sulfatos, cloruros, y nitratos de calcio y magnesio,
y est dada por:

DNC (mg/L) = Dureza total Alcalinidad
Dureza (mg/l de CaCO
3
) = 2,50 [Ca++] + 4,16 [Mg++] + F [in
i
]
Donde:

[Ca++]: Concentracin de in Ca++, expresado en mg/l.
[Mg++]: Concentracin de ion Mg++, expresado en mg/l.

Los coeficientes (F) se obtienen de las proporciones entre la masa
molecular del CaCO
3
y las masas atmicas respectivas: 100/40
(para el Ca++); y 100/24 (para el [Mg++]).
Dureza no carboncea negativa:

Alcalinidad mayor que la dureza total.

En estos casos se obtiene un valor negativo, el cual
no representa dureza pero si es comnmente
conocido como dureza no carboncea negativa, esto
significa que existen ms iones bicarbonatos de los
necesarios para satisfacer los iones metlicos
divalentes causantes de la dureza.
Dureza (mg/l de CaCO
3
) = 2,50 [Ca++] + 4,16 [Mg++],
Donde:

[Ca++]: Concentracin de in Ca++, expresado en mg/l.
[Mg++]: Concentracin de ion Mg++, expresado en mg/l.

Los coeficientes se obtienen de las proporciones entre la
masa molecular del CaCO
3
y las masas atmicas
respectivas: 100/40 (para el Ca++); y 100/24 (para el
[Mg++]).
0 - 50 mg/l. Suave
50 - 100 mg/l. Moderadamente suave
100 -150 mg/l. Ligeramente dura
150 - 200 mg/l. Moderadamente dura
200 - 300 mg/l. Dura
300 - ms mg/l. Muy dura
1. en el uso domstico
2. Uso industrial. La dureza se convierte en una limitante
al formar incrustaciones en las superficies metlicas
como es el caso especifico de las calderas.
3. Ablandamiento. Este proceso puede ser llevado a cabo
por el mtodo de la cal-soda (hidrxido de calcio y
carbonato de sodio) o por medio de resinas
intercambiadores de iones. Cal soda se necesita conocer
la Dureza total y dureza clcica y magnsica. Adems es
necesario conocer los valores de la dureza temporal y
permanente, pues la primera es eliminada con el
Ca(OH)
2
y la segunda con Na
2
CO
3
.
El ndice de saturacin (I
s
), denominado tambin ndice
de Langelier, es una indicacin de la tendencia que
presenta un agua a depositar carbonato de calcio.
Langelier llam pH de saturacin (pH
s
), al pH en el cual un
agua no deposita ni disuelve carbonato de calcio; un agua
en tal condicin, se dice que est balanceada o
estabilizada. Existe por lo tanto tres posibilidades para la
condicin en que pueda estar un agua desde el punto de
vista del ndice de saturacin.
El ndice de saturacin se calcula a partir de la
diferencia entre el pH real del agua y el pH de saturacin
y est dado por:


I
s
= 0: Agua balanceada o estabilizada
I
s
>0: Tendencia a precipitar CaCO
3
(agua depositante o
incrustante)
I
s
< 0: Tendencias a disolver el CaCO
3
(agua agresiva o
corrosiva)
La calidad corrosiva de un agua se determina
mediante el ndice de saturacin, por medio de un
balance de carbonato, que consiste en una
deposicin controlada de una capa protectora de
CaCO
3
, sobre la superficie interna de la tubera.
El cloro no es un componente normal de las aguas
naturales, si se encuentra es porque ha sido
agregado para lograr su desinfeccin, adems
mejora la calidad debido a la reaccin que ocurre
entre el cloro y ciertas sustancias que pueden estar
presentes en el agua tales como amoniaco, hierro
manganeso, sulfuros y protenas, provocando la
oxidacin de la misma.
Cloro gaseoso directamente al agua o bajo la forma de
hipoclorito de sodio o de calcio (utilizado en plantas
pequeas, piscinas, pozos, etc), en ambos casos tiene
lugar la formacin del in hipoclorito (ClO
-
).

Cl
2
+ H
2
O HClO
-
+ H
+
+ Cl
-
(baja el pH)
HClO
-
H
+
+ ClO
-


NaClO Na
+
+ ClO
-

ClO
-
+ H
2
O HClO
-
+ OH
-
(aumenta el pH)
NH
3
+ HClO
-
NH
2
Cl + H
2
O

NH
2
Cl + HClO
-
NHCl
2
+ H
2
O

NHCl
2
+ HClO
-
NCl
3
+ H
2
O

La demanda de cloro de una muestra de agua, es
la diferencia entre la cantidad de cloro agregado y
la cantidad de cloro residual total (cloro residual
libre y/o combinado) remanente al final del periodo
de contacto.
Determinar cloro residual libre (HClO
-
+ ClO
-
). R
2115/07 debe estar entre 0,3 a 2,0 mg/l.
En piscinas, para las cuales se recomienda que el
cloro residual libre est entre 0,6 y 1,0 mg/l.
La demanda de cloro permite saber cuanto cloro
debe ser agregado para obtener el residual
recomendado, logrando un uso eficiente del cloro en
la planta
La qumica del nitrgeno es compleja a causa de los
diversos estados de valencia que puede asumir este
elemento y al hecho de que los cambios en la valencia los
pueden hacer organismos vivos. Para aadir aun ms
inters, los cambios de valencia efectuados por las
bacterias pueden ser positivos o negativos, segn si las
condiciones son aerbicas o anaerbicas.

Nmero atmico = 7
Peso molecular = 14,01 g
Electronegatividad. 3,0
Las formas de mayor inters, en nuestro caso,
son:

Nitrgeno amoniacal (NH
3
, NH
4
+
): Se
considera nitrgeno amoniacal a todo el nitrgeno
que existe como in amonio o en el equilibrio:


Nitrgeno de nitritos (NO
2
-
): su presencia indica,
por lo regular, procesos activos biolgicos en el
agua, ya que es fcil y rpidamente convertido en
nitrato.
Nitrgeno de nitratos (NO
3
-
): Todos los
compuestos del nitrato son altamente solubles
en agua y cualquiera de ellos que se forme en
este proceso, se encontrar en solucin

Nitrgeno orgnico (N-org): Todo el
nitrgeno presente en compuestos orgnicos
puede considerarse nitrgeno orgnico. El
contenido de nitrgeno orgnico de un agua
incluye el nitrgeno de aminocidos, aminas,
polipptidos, protenas y otros compuestos
orgnicos de nitrgeno.

Los nitratos formados sirven como fertilizantes para
las plantas. El proceso se conoce con el nombre de
nitrificacin y se usa como primera etapa en el
proceso de aguas residuales que contienen
nitrgeno amoniacal, cuando se requiere remocin
biolgica de nitrgeno.

En condiciones anaerobias, los nitratos son
reducidos a nitritos y stos a gas nitrgeno por
bacterias. El proceso se conoce con el nombre de
desnitrificacin y se supone que ocurre en dos
pasos sucesivos: la reduccin inicial de nitratos en
nitritos y la de stos en nitrgeno gaseoso.
En aguas resulta conveniente visualizar tambin las
transformaciones del nitrgeno. De acuerdo con el ciclo del
nitrgeno,

Una concentracin alta de nitrgeno orgnico es
caracterstica de una contaminacin fresca o reciente.
El amoniaco es el producto inicial en la descomposicin
del nitrgeno orgnico.
A medida que transcurre el tiempo, en condiciones
aerbicas, el nitrgeno amoniacal es oxidado en nitritos y
estos en nitratos, los cuales son el producto final de la
descomposicin del nitrgeno orgnico
Cambios en la forma de nitrgeno
Fuente: Romero, 2009

3
=

Tanto en la purificacin de aguas como en el tratamiento de
aguas residuales se presentan diferentes formas qumicas
del azufre de inters.

Formas como ion sulfuro (S
=
)

; ion hidrosulfuro (HS
-
); cido
sulfhdrico (H
2
S); tiosulfato de sodio
ion tiosulfato ; dixido de azufre (SO
2
); bisulfito de
sodio (NaHSO
3
); metabisulfito de sodio ; cido
sulfuroso (H
2
SO
3
); ion sulfito de hidrgeno ; ion
sulfito ; acido sulfrico (H
2
SO
4
); ion bisulfato
e ion sulfato
son ejemplos ms comunes
Na
2
S
2
O
3

(S
2
O
3
=
)
Na
2
S
2
O
5

4
=

Sulfatos: El ion sulfato, uno de los aniones ms comunes en aguas
naturales, se encuentra en concentracin que varan desde unos
pocos hasta varios miles de mg/L. como los sulfatos de sodio y de
magnesio tienen un efecto purgante, especialmente entre los nios,
se recomienda un lmite superior en aguas potables de 250 mg/L de
sulfatos (resolucin 2115 de 2007).

Sulfuros: Se entiende por sulfuro los compuestos de azufre con
nmero de oxidacin -2. Entre ellos estn el cido sulfhdrico, H
2
S, o
sulfuro de hidrogeno, ion hidrosulfuro, HS
-
, as como sulfuros
metlicos solubles en cido y otros sulfuros insolubles.

Sulfitos: Se entiende por sulfitos los compuestos de azufre con
nmero de oxidacin +4. Se encuentran en algunos residuos
industriales y aguas poluidas, pero generalmente son de inters en
aguas de calderas donde se trata el agua con sulfito de sodio para
reducir el OD del agua a un mnimo y prevenir la corrosin.

http://cienciasnaturales.es/CICLOSMATERIA.swf
El ion cloruro es una de las especies de cloro de importancia
en aguas. Las principales formas del cloro en aguas y su
correspondiente nmero de oxidacin son:
Compuesto Nombre N de oxidacin
HCl cido clorhdrico -1
Cl
-
Ion cloruro -1
Cl
2
Cloro molecular 0
HOCl cido hipocloroso 1
OCl
-
Ion hipoclorito 1
HClO
2
cido cloroso 3
Ion clorito 3
ClO
2
Dixido de cloro 4
HClO
3
cido clrico 5
Ion clorato 5
En las aguas de mar el nivel de cloruro
es muy alto, en promedio 19000 mg/L;
constituyen el anin predominante.


En aguas superficiales, sin embargo, su
contenido es generalmente menor que el
de los bicarbonatos y sulfatos.
Los cloruros aparecen en todas las aguas naturales en
concentraciones que varan ampliamente.
Los cloruros tienen acceso a las aguas naturales
en muchas formas:

El poder disolvente del agua introduce cloruros de la
capa vegetal y de las formaciones ms profundas.

Las aguas subterrneas en reas adyacentes al ocano
estn en equilibrio hidrosttico con el agua de mar.
Los excrementos humanos,
principalmente la orina,
contienen cloruros en una
cantidad casi igual a la de los
cloruros consumidos con los
alimentos y el agua.

Muchos residuos industriales
contienen cantidades
apreciables de cloruros, los
que en concentraciones
razonables no son peligrosos
para la salud y son un
elemento esencial para las
plantas y los animales.
El fsforo es un elemento esencial en el
crecimiento de plantas y animales.
Actualmente se considera como uno de los
nutrientes que controlan el crecimiento de
algas, pero un exceso de fsforo produce
un desarrollo exorbitado de plantas, el cual
es causa de condiciones inadecuadas para
ciertos usos benficos del agua.

El empleo de detergentes, los cuales
contienen grandes cantidades de fsforo,
ha aumentado el contenido de fosfatos en
las aguas residuales domesticas y ha
contribuido al problema de incremento del
mismo en las fuentes receptoras.
El fsforo en aguas existe en varias formas, las cuales se han
calificado de distintas maneras:

Ortofosfatos: En el anin ortofosfato el tomo de fsforo
est enlazado centralmente con los tomos de oxigeno. La
forma de ortofosfato predominante depende del pH; en aguas
residuales domesticas es el

Polifosfatos (pirofosfatos, tripolifosfatos y metafosfatos):
Los polifosfatos pueden interpretarse como polmeros de cido
fosfrico a los cuales se les ha removido el agua. Todos los
polifosfatos se hidrolizan gradualmente, y dan como resultado
ortofosfatos, es decir, que vuelven a convertirse en los
ortofosfatos de donde provienen.

Fosfatos orgnicos: Constituidos por muchos tipos de P
orgnico, incluidos fosfolpidos, fosfatos azucarados,
nucletidos, fosforamidas, etc.

4
2
.
Teniendo en cuenta la importancia del fosforo como
nutriente, su determinacin es necesaria en estudios de
polucin de ros, lagos y embalses, as como en los
procesos qumicos y biolgicos de purificacin y
tratamiento de aguas residuales.
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1. AIRE. 21% en volumen
2. En el caso de las aguas naturales, tales
como ros, lagunas, mares, etc, fotosinttica
3. Los gases que estn en
mayor proporcin en el aire,
que son el oxigeno y el
nitrgeno son muy poco
solubles en el agua, su
solubilidad estn dadas por
la ley de Henry
Las aguas superficiales no contaminadas y con
suficiente movimiento de las masas de agua ,
generalmente estn saturadas (existe excedente de
OD) y a veces incluso sobresaturadas, depende de la
aireacin, temperatura, hora del da, organismos que
realizan fotosntesis, presencia de materia orgnica
biodegradable, salinidad, slidos, etc.
Aguas subterrneas. Son muy pobres en OD o
carecen de l, consumido por la oxidacin biolgica
del subsuelo y la reoxigenacin.
Los compuestos orgnicos son oxidados en
presencia de un agente qumico (permanganato
de potasio o dicromato de potasio) en un medio
cido (cido sulfrico) en presencia de un
catalizador (sulfato de plata y sulfato de
mercurio)
Incubacin de la muestra preparada durante 2
horas a 150
o
C y luego se mide en un fotmetro.
La DQO mide el total de materia orgnica (biodegradable
y no biodegradable)
Compuesto orgnicos como alcoholes y cidos grasos de
bajo peso molecular solo son oxidados parcialmente
Ciertas sustancias inorgnicas como el Cl
-
pueden ser
oxidadas. Esta interferencia se elimina con sulfato
mercrico. Tambin interfiere el nitrito que pasa a nitrato
(se elimina con cido sulfmico)
Los resultados de la DQO son independiente a la
aclimatacin de la semilla.
En el anlisis de las ARI, por su corto periodo
Conjuntamente con la DBO es til para indicar
condiciones txicas y presencia de sustancias orgnicas
biolgicamente resistentes o no biodegradables
Un cociente DQO/DBO< o igual a 1.5 indica que el
residuo puede ser tratado satisfactoriamente por medio
biolgico
Si existe presencia de txicos, la DQO es la nica forma
de determinar el contenido de materia orgnica.
Comnmente se define la DBO como el oxgeno
consumido en una muestra de agua, para oxidar la
materia orgnica carboncea biodegradable,
cuando la muestra es incubada en la oscuridad a
20C.
En cuanto al periodo de incubacin de la muestra
se debi a que ninguno de los ros de aquel pas
tiene un perodo de flujo mayor de 5 das, el ms
largo tiene 300 Km. A pesar que tales 5 das
carecen de significacin en otros lugares, este
El procedimiento desarrollado para determinar a
DBO se ide en Inglaterra a fines del siglo XIX, en
donde se tom inicialmente 18,3
o
C debido a que
era poco comn encontrar en las aguas de los ros
de las regiones industrializadas alcanzaran aun en
los meses de verano una temperatura superior a
esa; despus se recomend el valor de 20
o
C,
que es el usado actualmente
a. El contenido de O
2
disuelto en el agua es reducido
durante la estabilizacin de la materia orgnica
biodegradable.
b. Mientras haya O
2
disuelto presente, la velocidad de
oxidacin es independiente de la cantidad de O
2

disponible.
c. La clase y nmero de microorganismos presentes es
un factor importante.
d. Las medidas de variacin en el contenido de O
2
disuelto,
puede relacionarse con la cantidad y carcter de la materia
orgnica oxidable.
Curva de progresin de la DBO
1 2 3 4 5

CARBONACEA
NITROGENACEA
DBO5 a 20 C
(mg/l)
Condicin del ro
1 Muy Limpio
2 Limpio
3 Moderadamente limpio
5 Ligera contaminacin
10 Contaminado

NH
4
+ 2 O
2
NO
3
+ 2H + H
2
O
14 + 4 2*32=64)

Se requiere 4,57 mgO
2
/L

para oxidar 1mg
NH
4
/L de nitrgeno amoniacal
expresado como N. (64/14)
Algunos compuestos txicos y algunos
iones como el cobre, cromo, plomo,
nquel, zinc, arsnico, cianuros, inhiben o
retardan el metabolismo de los
microorganismos
TOXICOS
Experimentos realizados para la DBO
5
a diferentes
temperaturas han conducido a resultados distintos.
La temperatura en la que se realiza el ensayo no es
la misma en la cual se lleva acabo el proceso a
temperatura ambiente.
L
T
= L
20
[1 + 0,02(T- 20)]

L
T
= L
20
[0,02(T) + 0,6)
TEMPERATURA
Donde:
K
T
= constante de reaccin de la DBO para Tc
K
20
= constante de reaccin de la DBO para 20c
= 1,135 para T = 4 20c
1,056 para T = 20 30c
1,047 valor promedio, T 20c

TEMPERATURA
INOCULO BACTERIAL
La utilizacin de microorganismos que no estn
adaptados al desecho puede conducir a
resultados ms bajos.

Se recomienda tomar como inocul el agua
receptora a una distancia de 3 a 8 Km. aguas
debajo de la descarga.
PRESENCIA DE ALGAS EN LAS BOTELLAS
NITRIFICACION
La presencia de algas en las muestras conduce a
resultados errados en la medicin del oxgeno
disuelto.
La presencia de estos compuestos en la
muestra conduce a resultados ms altos de los
resultados de la DBO carboncea
ORDEN DE REACCIN
Generalmente se acepta que la DBO procede
como una reaccin de primer orden.
DURACION DE LA PRUEBA
El tiempo prolongado y arbitrario de 5 das
VALIDEZ ESTEQUIOMETRICAS
Una vez haya sido utilizada la materia
orgnica soluble presente en el agua, no se
tiene ninguna validez estequiometrica.
1. En el tratamiento biolgico. Es una
variable de diseo Permite evaluar la eficiencia
del funcionamiento de la planta de tratamiento.
2. En el Control de la contaminacin.

3. La DBO es un parmetro que sirve para
evaluar la capacidad de autopurificacin de
los cuerpos de agua naturales


Muestra sin diluir, DBO < 7 mg/L:
Muestra diluida, DBO> 7 mg/
ODT= oxgeno disuelto del testigo, botella con agua de dilucin
solamente, mg/L
ODF=OD final de la muestra diluida, mg/L
ODI= oxgeno disuelto inicial de la muestra sin diluir


Muestra diluida y siembra
D
1
= OD inicial de la muestra diluida, mg/L
D
2
= OD final de la muestra diluida, mg/L
B
1
= OD inicial del control de siembra, mg/L
B
2
= OD final del control de siembra, mg/L
f= relacin entre la siembra en la muestra y siembra en el
control o blancos
P= factor de dilucin usado en las muestras


(1)
Por otro lado se sabe que:
(2)
Si reemplazamos 1 en 2 tenemos: