controlar aquellos factores nocivos para la salud de los seres humanos Refiriendo al aseo, limpieza y cuidado de nuestro cuerpo o el de cualquier otra persona o el de algn ambiente. Bioseguridad La palabra bioseguridad se entiende por sus componentes: bio de bios (griego) que significa vida, y seguridad que se refiere a la calidad de ser seguro, libre de dao, riesgo o peligro. Por lo tanto, bioseguridad es la calidad de que la vida sea libre de dao, riesgo o peligro. Agente Biolgico Agentes biolgicos: Microorganismos, con inclusin de los genticamente modificados, cultivos celulares y endoparsitos humanos, susceptible de originar cualquier tipo de infeccin, alergia o toxicidad. Procedimiento que permite reducir al mximo la transmisin de microorganismos patgenos que se encuentran en el medio ambiente. es la eliminacin o inhibicin de la proliferacin de microorganismos en tejidos vivos o lquidos corporales mediante el uso de antispticos. ESTABLECE LA CLASIFICACIN DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS AS COMO LAS ESPECIFICACIONES PARA SU MANEJO. Es de observancia obligatoria para los establecimientos que generen residuos peligrosos biolgico-infecciosos y los prestadores de servicios a terceros que tengan relacin directa con los mismos. Son aquellos materiales generados durante los servicios de atencin mdica que contengan agentes biolgico-infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente
Clasificacin de los establecimientos generadores de RPBI Paso 1: Identificacin de los Residuos Objetos Punzocortantes Residuos no anatmicos: gasas. Torundas o campos saturados, empapadas o goteando lquidos corporales y secreciones de pacientes con tuberculosis o fiebres hemorrgicas. Patolgicos: Placentas, piezas anatmicas que no se encuentren en formol. Sangre lquida y sus derivados. Utensilios desechables utilizados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biolgico- infeccioso. Para evitar que los RPBI se mezclen con la basura comn, se debe de preestablecer un sitio para el almacenamiento temporal de los RPBI. Los RPBI debern almacenarse en contenedores con tapa y permanecer cerrados todo el tiempo. No debe de haber residuos tirados en los alrededores de los contenedores. Es importante que el rea de almacenamiento est claramente sealizada y los contenedores claramente identificados segn el tipo de residuo que contenga. La norma establece los tiempos mximos de almacenamiento, de acuerdo al tipo de unidad mdica: Hospitales con 1 a 5 camas: 30 das. Hospitales con 6 a 60 camas: 15 das. Hospitales con ms de 60 camas: 7 das. Paso 4: Recoleccin y transporte externo Qu debe saber el personal que recolecta los residuos? Distintos tipos de residuos que se generan. Diferentes envases para cada tipo de residuo. Manejo para cada tipo de residuo. Equipo de proteccin que debe usar. Procedimiento para su recoleccin. Los RPBI que hayan sido tratados dentro del hospital (procedimiento de desinfeccin) podrn disponerse en los camiones recolectores de basura comn. Mientras que los RPBI sin tratamiento debern enviarse a empresas recolectoras autorizadas, estos debern ser tratados por mtodos fsicos o qumicos, que garanticen la eliminacin de microorganismos patgenos para su disposicin final 1. Slo podrn recolectarse los residuos que cumplan con el envasado, embalado y etiquetado o rotulado. RPBI Importante! 2. La recoleccin deber realizarse una o dos veces al da cuando estn al 80 % de su capacidad. 3. Las bolsas de recoleccin no deben llenarse ms de un 80 %. (envasado) 4. Los residuos peligrosos biolgico-infecciosos no deben ser compactados durante su recoleccin y transporte 5. Los contenedores deben ser desinfectados y lavados despus de cada ciclo de recoleccin 6. Cerrar las bolsas con un mecanismo de amarre seguro que evite que los residuos salgan (nudo o cinta adhesiva) 7. Los vehculos recolectores deben ser de caja cerrada y hermtica, contar con sistemas de captacin de escurrimientos, y operar con sistemas de enfriamiento para mantener los residuos a una temperatura mxima de 4C (cuatro grados Celsius). Durante su transporte, los residuos peligrosos biolgico-infecciosos sin tratamiento no debern mezclarse con ningn otro tipo de residuos municipales o de origen industrial. Instituciones de salud Bolsas rojas resistentes al calor hmedo El autoclave tratamiento de RPBI instrumentos mdicos- almacn. Autoclave Punzocortantes Parte del cuerpo Los RPBI que hayan sido tratados podrn disponerse en los camiones recolectores de basura comn. Los RPBI sin tratamiento debern enviarse a empresas recolectoras autorizadas. Qu es Control de Calidad? El Control de Calidad en el laboratorio clnico es un sistema diseado para incrementar la probabilidad de que cada resultado reportado por el laboratorio sea vlido, de tal forma que puedan contribuir al diagnstico y tratamiento de diversas enfermedades. Materiales de buena calidad Mtodos de deteccin de errores Entrenamiento y educacin continua Manual de procedimientos Control de calidad interno
PRECISION:
EXACTITUD:
PERMITE PREVENIR, IDENTIFICAR Y CORREGIR ERRORES.
PERMITE EVALUAR LA PRECISIN DEL SISTEMA ANALTICO.
Evaluacin retrospectiva de los resultados del laboratorio. Mide inexactitud de c/ laboratorio (comparndola con otros laboratorios). Mide la imprecisin del conjunto de laboratorio. Mide la inexactitud e imprecisin de los mtodos. EVALUACIN EXTERNA DE LA CALIDAD
Estabilidad de materiales Realizada por agencia gubernamental Calidad de estndares o calibradores
Cmo obtener mayor beneficio de la EEC?
Puntos importantes:
- Nmero de muestras. - Material de control utilizado. - Tiempo de entrega de resultados. - Forma de evaluar los resultados. - Programa que ofrece (cuntos analitos). - Relacin precio / beneficio.
CAPACITACIN DE TODO EL PERSONAL. INSTRUCTIVOS CLAROS Y PRECISOS DE TODOS LOS PROCEDIMIENTOS. ORGANIZACIN DEL LABORATORIO. SELECCIN DE REACTIVOS, ESTNDARES, CONTROLES. CONSERVACIN ADECUADA DE MATERIALES Y MUESTRAS.
MANTENIMIENTO PREVENTIVO DEL EQUIPO.
ESTABLECIMIENTO DE SISTEMAS DE CCI.
VIGILANCIA PERMANENTE DE LA CALIDAD.
PARTICIPACIN EN PROGRAMAS DE CCE.
ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Conjunto de acciones planificadas y sistemticas, implementadas en el Sistema de Calidad, que son necesarias para proporcionar la confianza adecuada de que un producto satisfar los requisitos dados sobre la calidad. SISTEMA DE CALIDAD Mtodo planificado y sistemtico de medios y acciones, encaminados a asegurar suficiente confianza en que los productos o servicios, se ajusten a las especificaciones.