DIRECCIN DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

EQUIPO CONTRA EL COMERCIO ILEGAL

RECONOCIMIENTO DE
PRODUCTOS CON
OBSERVACIONES
SANITARIAS
COMERCIO ILEGAL
LA FALSIFICACIN ES UN NEGOCIO
GLOBAL TAN LUCRATIVO COMO
LAS DROGAS; LAS GANACIAS HAN
LLEGADO A US$10 POR DLAR
INVERTIDO
LAS VENTAS ANUALES DE
PRODUCTOS FARMACUTICO
ILEGALES ALCANZAN CERCA
US$540,000 MILLONES ANUALES
Fuente; International World Customs Organization
La comercializacin de medicamentos
ilegales, afectan a una gran parte de
los pases desarrollados y en vas de
desarrollo, estos ltimos
condicionados por factores sociales,
econmicos y polticos que influyen en
la disponibilidad de medicamentos
seguros.
MEDICINAS
FALSIFICADAS
MATAN
De acuerdo a estimaciones de la OMS, aproximadamente
el 10% de los medicamentos que se comercializan en el
mundo son falsificados, pudiendo alcanzar el 25% en
pases subdesarrollados

EQUIPO CONTRA EL
COMERCIO ILEGAL
COMERCIO ILEGAL

FECHA DE EXPIRACIN VENCIDA
ROBADOS DE INSTITUCIONES PBLICAS
ROTULADO ADULTERADO BORRADO
SIN REGISTRO SANITARIO
(CONTRABANDO)
MUESTRAS MEDICAS
FALSIFICADOS
PROCEDENCIA DESCONOCIDA
Definicin de fecha de vencimiento:

El fecha (mes/ao) ms all del cual
no se puede esperarse que el
producto conserve su estabilidad y
eficacia
PRODUCTOS CON FECHA DE
EXPIRACIN VENCIDA
SE RECOMIENDA:

Verificarla la fecha de vencimiento en los envases del producto
el cual debe ser ntido y no debe borrarse fcilmente. (la fecha de
vencimiento no se consignado en sticker)

En el caso de compra fraccionada solicitar al dispensador que le
muestre el blister completo o envase para verificar la fecha de
vencimiento.
Producto vencido que ha sido cortado su
fecha de vencimiento
ROTULADO ADULTERADO
BORRADO
SE RECOMIENDA:
Verificar en los envases y rotulados que no exista evidencias de
decoloracin, manchas, enmiendas ni raspados donde se advierta el
borrado de la informacin

En el caso de ampollas verificarlas a trasluz y evidenciar que no exista
rastros de un borrado por disolvente.

El producto adulterado borrado en algunas productos es disimulado
adhiriendo stiker o cintas adhesivas (ocultan fecha de vencimiento, precio)

existe evidencias de decoloracin,
manchas y raspados donde se advierta el
borrado de la informacin
PRODUCTOS SIN REGISTRO
SANITARIOS
SE RECOMIENDA:

Verificar que en los envases del
producto se consigne el registro
sanitario del Per emitido por la
DIGEMID.
PRODUCTOS DE INSTITUCIONES
PBLICAS (ROBADOS)
Los establecimientos farmacuticos no deben comercializar
productos farmacuticos y afines de instituciones pblicas

SE RECOMIENDA:

verificar que en los envase del producto no consigne alguna
institucin pblica (minsa, fospolo, fospeme, Essalud)

Los productos de instituciones pblicas son sustrados o
robados; casi siempre tienen indicios de borrado de la
Institucin Pblica.
existe evidencias de decoloracin,
manchas y raspados donde se advierta el
borrado de una institucin pblica
(ESSALUD)
MUESTRAS MEDICAS
Los establecimientos farmacuticos no deben comercializar
productos de muestras mdicas que son exclusivos para
profesionales de salud.


SE RECOMIENDA:

Verificar que en los envase del producto no consigne la
inscripcin muestra medica - prohibida su venta.

Las muestras mdicas; mayormente tienen indicios del borrado de
la inscripcin muestra medica - prohibida su venta.
En el rotulado del producto
existe la inscripcin Muestra
mdica el cual es borrado o
se adhiere un stiker de
precio o informacin.
DEFINICION DE MEDICAMENTO
FALSIFICADO
(OMS)
Medicamento falsificado es un producto
manufacturado indebidamente, de
manera deliberada y fraudulenta en lo
que respeta a su identidad o su origen.
Pueden incluir productos con los
ingredientes correctos o con los
ingredientes incorrectos, sin principios
activos, con principio activo insuficiente
o con envasado falsificado.

PRODUCTOS FALSIFICADOS
SE RECOMIENDA:

El usuario en el caso de alguna duda sobre el producto debera
solicitar la presencia del Qumico Farmacutico.

Verificar los envases inmediato, mediato y el inserto verificando
errores ortogrficos, e imperfecciones en el rotulado (el peritaje de
un producto falsificado es difcil y la experiencia favorece en el
reconocimiento de dichos productos)

Si el paciente consume un producto farmacutico y posteriormente
adquiere el mismo producto en otro establecimiento y este no
presentara los mismos efectos que el anterior y tiene sospechas de
una posible falsificacin debera denunciar ante las Direcciones de
Salud (DISAS), Direcciones regionales de Salud (DIRESAS) segn
su jurisdiccin o la DIGEMID-MINSA.
ORIGINAL
FALSIFICADO
PROCEDENCIA DESCONOCIDA
Los establecimientos farmacuticos debern adquirir sus
productos de establecimientos farmacuticos debidamente
autorizados y registrados en la DIGEMID y DISAS/DIRESAS a
nivel nacional.

El establecimiento farmacutico debera contar con sus facturas
de compra de los productos comercializados y dispensados
donde se consigne el nmero de lote.

SE RECOMIENDA:

Exigir la permanencia del profesional Qumico Farmacutico en
el establecimiento.

Todos los productos farmacuticos debern
contar con sus facturas de compara de
empresas farmacuticas debidamente
autorizadas y registradas donde se consigne el
nmero de lote del producto
EL HUECO
PRODUCTOS OFRECIDOS
Falsificacin
Robados
Adulterados
Vencidos
Reciclados
EXISTEN MAS DE 3000
COMERCIANTES
EN EL RUBRO DE
MEDICINAS
TACORA
Se han decomisado 12 toneladas
de medicamentos en Operativos
Conjuntos durante el ao 2006.