MTODOS Y CLCULOS DE LAS

OPERACIONES DE ADSORCIN
Nombres: Ximena Ledezma S.
Constanza Martnez A.
Docente: Jos Lara A.
Asignatura: Fisicoqumica II
Fecha: 20-octubre-2014

ADSORCIN
Es un proceso en el cual una
especie de una mezcla fluida
(liquido o gas) se adhiere
sobre la superficie de un
solido con el cual esta en
contacto el fluido.
Los procesos de adsorcin
son empleados para
purificar y separar sustancias
El solido es el adsorbente y
la especie que se adhiere
sobre la superficie es el
adsorbato.

TIPOS DE ADSORBENTE
Existen varios adsorbentes todos se caracterizan por grandes
reas superficiales de los poros.
Carbn activado
Gel de slice
Almina activada

ISOTERMAS DE ADSORCIN
La isoterma de adsorcin es la relacin de dependencia, a una
temperatura constante, de la cantidad de adsorbato adsorbido
por peso unitario de adsorbente, con respecto a la concentracin
del adsorbato en equilibrio.

TIPOS DE ISOTERMAS
TIPO I: El adsorbato cubre al adsorbente, el cual tiene una
superficie uniforme, hasta que se forma una monocapa y
entonces el proceso se detiene.
TIPO II: El adsorbato cubre al adsorbente hasta que se forma una
monocapa y el proceso contina con adsorcin en multicapas.
TIPO III: El adsorbato tiene aproximadamente la misma afinidad
por el adsorbente y por s mismo, o es ligeramente ms afn a s
mismo que al adsorbente, por lo cual es una vez que se ha
adsorbido una molcula sta acta tambin como sitio libre para
que otra molcula se adsorba.

TIPOS DE ISOTERMAS
TIPO IV: En este caso el comportamiento inicial consiste en
formar una monocapa, para luego mostrar comportamiento
de formacin de multicapas hasta alcanzar un espesor de
multicapa mximo a una presin mxima Po.
TIPO V: En este caso el comportamiento inicial consiste en
formar una multicapa hasta alcanzar un "espesor de
multicapa" mximo.

CLCULOS
Se ha intentado en muchas ocasiones desarrollar ecuaciones o
modelos matemticos que se ajusten a las distintas isotermas
experimentales.
Mtodos de clculo de la capacidad de la mono capa para
evaluar la superficie especfica.
Mtodos directos de clculos de la superficie especfica
prescindiendo del rea cubierta por cada molcula

ECUACIN DE LANGMUIR
Se admite generalmente para la quimisorcin y para la adsorcin
fsica a presiones bajas y temperaturas moderadamente alta .

donde:
es la fraccin de cobertura de la superficie,
P es la presin del gas o su concentracin, y
alpha es una constante, la constante de adsorcin de
Langmuir, que es mayor cuanto mayor sea la energa de ligadura
de la adsorcin y cuanto menor sea la temperatura.

ECUACIN DE FREUNDLICH
Cada clase de adsorbente tiene su propia isoterma de adsorcin
y se puede calcular por la funcin de Freundlich.

x/m = sustancia adsorbida por gramo de carbn activo

Ce = diferencia de concentracin (entre antes y despus)
Kf, n = constantes especficas Funcin de Freundlich

ECUACIN DE BRUNAUER-EMMET Y TELLER

Indica la superficie que le corresponde a un gramo de
adsorbente (superficie especifica) puedo encontrarse as:

Donde:
S= superficie especifica (m2/gr)
Am= capacidad de monocapa (mol/gr)
Wm= superficie que ocupa una molcula en la superficie
(angstroms2)
Na= nmero de Avogadro = 6.023*1023 mol -1

MTODO HARKINS-JURA
Basndose en las relaciones entre la presin superficial de expansin
del adsorbato () y el rea ocupada por cada molcula de adsorbato
(Am), Harkins y Jura suponen que la fase adsorbida en un slido
obedece la ecuacin:
= b a Am
Que, derivada, conduce a:
d = a dAm
Donde a y b son constantes y d es el cambio de presin superficial
experimentado en la fase adsorbida.

MTODO DE MEDEK
Basndose en las ideas de Marsh, sobre el uso del dixido de carbono a 273298K para determinar el volumen real de micro poros de un adsorbente,
Medek propone un mtodo, fundamentado en el de Dubinin-Astakhov, para
la evaluacin de la superficie de los micro poros. tres suposiciones:
El potencial de adsorcin en los micro poros () puede describirse por la
relacin de de Boer y Custer:
= K z 3
Define el radio medio equivalente de los micro poros como dos veces el
rea del poro dividida por su permetro.
Las suposiciones anteriores nicamente son vlidas en el intervalo de 0.4 a
1.6 nm de radio equivalente.

MTODO DE SPITZER, BIBA Y KADLEC

Parte del supuesto de la teora potencial de Polanyi de que la
energa de adsorcin se puede describir por un cambio de
energa libre de Gibbs, siempre que el adsorbato no sea polar.
Estos autores consideran la perturbacin producida en las
fuerzas de adsorcin debidas a la presencia de los micro poros.

LEY DE HENRY
Enuncia que, a una temperatura constante, la cantidad de gas
disuelto en un lquido es directamente proporcional a la presin
parcial que ejerce ese gas sobre el lquido. Esta ley fue formulada
para explicar la volatilidad de las sustancias, es decir la facilidad
con que una sustancia disuelta en agua se transforma en gas y
pasa a la atmsfera.
C= KP

C = es la concentracin molar (en mol/L)

P= es la presin del gas (en atm)
K= es la constante de Henry (el valor de k depende de la
naturaleza del gas y del lquido)