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Astudillo O. Camilo1
Crdoba M. Fernanda2
Esparza E. Jessica1
Gamboa A. Alejandro2
Snchez R. Julian1
PRACTICA NUMERO 1
BIOSEGURIDAD Y ESTERILIZACIN EN EL LABORATORIO DE
MICROBIOLOGA.
Objetivos:
- Conocer
los
aspectos
bsicos
de
bioseguridad y reglas generales de trabajo
para el desarrollo de actividades en el
laboratorio de microbiologa.
Mtodo apropiado de
esterilizacin
Luz ultravioleta
Calor hmedo,
introducir al autoclave
Hisopos de algodn
Calor hmedo,
introducir al autoclave
Papel filtro
Calor seco
Pipetas de Pasteur
plsticas
Pipetas de vidrio
CONCLUSIN
En el laboratorio se manejan unas reglas que
contribuyen con la bioseguridad y que garantizaran el
bienestar de las personas que se encuentran
realizando sus prcticas, y es completamente
importante para evitar riesgos qumicos, biolgicos
etc. Que arriesguen la salud de los dems.
PRACTICA NUMERO 2
TECNICAS DE MICROSCOPIA Y USO CORRECTO DEL
MICROSCOPIO BINOCULAR COMPUESTO
Objetivos:
Reconocer cada una de las partes que componen el microscopio ptico y la funcin
que cumplen en el equipo.
METODOLOGIA
1) Revisar el
microscopio. Localizar
y reconocer sus
partes.
4X
CONCLUSIN
10X
40X
100X
(se us aceite de
inmersin )
PRACTICA 3:PREPARACIN DE
MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS
SELECTIVOS Y DIFERENCIALES.
OBJETIVOS
Reconocer los diferentes medios
de cultivo existentes para el
crecimiento de microorganismos,
aplicando los conceptos bsicos
de nutricin y preparacin de los
mismos.
OBJETIVOS.
Desarrollar
en los estudiantes
competencias en los puntos clave
que debe tenerse en cuenta
antes, durante y despus d la
preparacin de un medio de
cultivo.
RESULTADOS.
Se requiere 0.8g de AN
(agar
nutritivo)
para
preparar 40 mil de solucin.
Metodologa
Se utiliza materiales
esterilizados
Composicin de AN (g/L):
Peptona de carne 5.0
Extracto de carne 3.0
Se adiciona 0.8g de AN a
40 mil de agua destilada
Agar-agar 12.0
Agita
CONCLUSION.
Nos pareci interesante ver
que existen diferentes tipos
de medios de cultivos y lo
fcil que son de preparar en
el laboratorio.
Autoclave.
PRACTICA 4. TCNICA DE
RECUENTO DE
MICROORGANISMOS.
OBJETIVOS.
Capacitar al estudiante en las
metodologas ms utilizadas en
microbiologa, para la
cuantificacin directa e indirecta
de microorganismos
Metodologa
Tcnica de
recuento en
superficie.
Tcnica de
recuento en
profundidad
Primera dilucin
retenida: 10^-1
Primera dilucin
retenida: 10^-1
Recuento
Caja 1: 2400.
Recuento
Caja 1: 2160.
Segunda dilucin
retenida: 10^-1
Segunda dilucin
retenida: 10^-1
Recuento
Caja 2: 205.
Recuento
Caja 2: 190.
Tercera dilucin
retenida: 10^-1
Tercera dilucin
retenida: 10^-1
Recuento
Caja 3: 19.
Recuento
Caja 3: 23.
RESULTADOS
Clculos:
Tcnica de recuento en superficie:
1. Dilucin 10^-1 = 2400*10^-1 = 240 UFC
CONCLUSION.
Observamos que hubo una diferencia entre los dos mtodos, ya que en la tcnica de
recuento en profundidad se hallo unas menores unidades formadoras de colonias (UFC).
PRACTICA N 5. TECNICAS DE
SIEMBRA PARA HONGOS Y
BACTERIAS
OBJETIVOS:
RESULTADOS:
2. METODOS
HONGOS: puncin placa Petri
HONGOS: Puncin en agar en
bisel
BACTERIAS: Tcnica masiva
BACTERIAS: Tcnica por
cuadrantes
BACTERIAS: Tcnica por
agotamiento
BACTERIAS: Inoculacin en caldo
BACTERIAS: Tcnica de estra
simple en tubos bisel
BACTERIAS: Tcnica mixta en
tubos en bisel
BACTERIAS: Tcnica de puncin
en tubos con agar recto
PRACTICA N 6: MORFOLOGIA
BACTERIANA
OBJETIVOS
RESULTADOS:
2. METODOLOGIA
CARACTERIZACION
MACROSCOPICA DE
COLONIAS BACTERIANAS EN
PLACAS DE AGAR
CARACTERIZACION
MACROSCOPICA DE
COLONIAS BACTERIANAS EN
TUBOS DE AGAR INCLINADO
CARACTERIZACION
MACROSCOPICA DE
COLONIAS BACTERIANAS EN
CALDO
CONCLUSIONES : En esta practica se pudo detallar la variedad de
formas que tienen las bacterias, tanto en colonia como las clulas
bacterianas. A la hora de una caracterizacin lo mas adecuado es
complementar
la caracterizacin macroscpica con la
microscpica.
CARACTERIZACION
MICROSCOPICA
Practica numero 7
tinciones simples y compuestas para bacterias
Objetivos:
Mtodos
Resultados
Tincin de Gram
No se presentaron esporas.
No se observa estructura
externa.
Conclusin:
La tincin de Gram, nos ofrece informacin relativa de la composicin de la
pared bacteriana y tambin nos da una idea sobre la forma de las clulas y
sus disposiciones. Por otro lado, la tincin de esporas debe realizarse en
cultivos con condiciones estresantes para la clula. Por ltimo, la tincin de
capsulas, se concluye que la capsula no es una estructura vital para la
bacteria.
Practica numero 8
metabolismo bacteriano
Objetivos:
Tipo de
prueba
Resultado
King A y B
Negativo
Hidrolisis de almidn
Antibiograma
Positivo
Negativo
Tubos NaCL
5% negativo
Hidrolisis de gelatina
Reduccin de nitrato
Negativo
positivo
Resultado
Tipo de
prueba
Resultado
Oxidasa
Positivo
Positivo
Catalasa
Positivo
Prueba de oxidacinfermentacin(OF)
Crecimiento
aerbico-anaerbico
(caldo tioglicolato)
Rojo de metilo voges
proskaver (RM-VP)
RM positivo
VP negativo
Tipo de
prueba
Fermentacin de
glucosa
Fermentacin de
manitol
Fermentacin de
sacarosa
Fermentacin de
lactosa
Fermentacin de
azucares en agares
TSI
Negativo
Negativo
Negativo
Prueba de ureasa
Negativo
Negativo
Positivo Aerbico
Negativo
Negativo
Descarboxilacion de
lisina en agar LIA
Negativo
Produccin de indol
Negativo
Conclusin:
Segn las pruebas realizadas se llega a la conclusin que la
cepa a la que se someti a dichas pruebas es de genero
NEISSERIA, ya que esta tiene un crecimiento aerobio , por otro
lado fue positivo en las pruebas de catalasa y oxidasa.
PRACTICA 9 : OBSERVACIN Y
RECONOCIMIENTO DE HONGOS.
PRACTICA 10 : RECONOCIMIENTO DE
PROTOZOOS , ALGAS Y
CIANOBACTERIAS.
Lograr el reconocimiento de estos microorganismos ,
mediante el reconocimiento de sus estructuras y
organizacin celular .
Mtodo utilizado : El asignado por el docente a cargo ,
sirviendo de gua el manual de practicas de laboratorio
(Rojas Trivio , 2011)
Banda ameba
(Honor a los
protozoos)