QUIMICA ORGANICA

OBTENCION E
IDENTIFICACION DE
HIDROCARBUROS

ALCANOS ALQUENOS
ALQUINOS

PROPIEDADES DE LOS ALCANOS

Punto de ebullicin: Los puntos de ebullicin de los
alcanos
no ramificados aumentan al aumentar el nmero de
tomos de Carbono. Para los ismeros, el que tenga la
cadena ms ramificada, tendr un punto de ebullicin
menor.
Solubilidad: Los alcanos son casi totalmente insolubles
en
agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para
formar enlaces con el hidrgeno. Los alcanos lquidos son
miscibles entre s y generalmente se disuelven en
disolventes de baja polaridad. Los disolventes para los
alcanos son el benceno, tetracloruro de carbono,
cloroformo y otros alcanos.

Mtodo de Berthelot
Consiste en

tratar los derivados hidroxilados de las parafinas

(alcoholes) por el cido yodhdrico para obtener un derivado
halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado
halogenado obtenido, con nuevas porciones del mismo cido,
con lo cual se produce el alcano y se separa el yodo.

Sntesis de Wrtz
Consiste en tratar los derivados monohalogenados ( con
solo un halgeno en su cadena) de parafinas con el sodio
metlico, a 200-300 C. Se forman alcanos simtricos.

Hidrlisis del reactivo de

Grignard
Cuando se pone en contacto una solucin de haluro de alquilo
con ter etlico seco (C2H5)2O, con virutas de magnesio, la
solucin se hace lechosa, comienza a hervir y el magnesio
metlico desaparece gradualmente. Reactivo que se utiliza
para convertir haluros de alquilo en alcanos.

HALOGENACIN
proceso por el cual se introduce en un compuesto orgnico
uno o ms tomos de halgeno.

CH4 + X2 CH3X + HX

PIRLISIS
La pirolisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar

por una cmara calentada a temperatura elevada: los alcanos

pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo de
hidrgeno. Producindose predominante etileno (C2H4), junto
con otras molculas pequeas.

NITRACIN
Nitracin es el proceso por el cual se efecta la unin del
grupo nitro ( - NO2 ) a un tomo de carbono, lo que
generalmente tiene efecto por substitucin de un tomo de
hidrgeno.

Deshidratacin de
alcoholes
Consiste en

la eliminacin de agua de un compuesto por medio

del calor y en ciertos casos en presencia de catalizadores como
el cido sulfrico.

Deshalogenacin
Es un proceso por medio del cual, se reduce el nmero de
tomos de halgeno que se encuentra en una molcula
donde existen dos tomos de halgenos.

Deshidrohalogenacin
Deshidrohalogenacin de alcanos halogenados utilizando un
catalizador de haluro u oxihaluro de tierra rara.
Un proceso para la Deshidrohalogenacin de alcanos
halogenados, el cual implica poner en contacto un alcano
halogenado que tenga 3 o ms tomos de carbono, con un
catalizador de haluro de tierra rara u oxihaluro de tierra rara.

PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS

Punto de ebullicin: Los puntos de ebullicin de los
alquenos no ramificados aumentan al aumentar la
longitud de la cadena. Para los ismeros, el que tenga la
cadena ms ramificada tendr un punto de ebullicin
ms bajo

Solubilidad: Los alquenos son casi totalmente insolubles

en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad
para formar enlaces con el hidrgeno.

Estabilidad. Cuanto mayor sea el nmero de cadenas

enlazados a los carbonos del doble enlace mayor ser la
estabilidad del alqueno.

Hidrohalogenacin
Es la adicin electroflica de cidos hidrcidos como el cloruro
de hidrgeno o el bromuro de hidrgeno a alquenos.

Halogenacin
Proceso por el cual a un alqueno se le adicionan dos tomos
de halgenos.

Formacin de Halohidrinas
(haluros alcoholes)
Los alquenos reaccionan con halgenos en medio acuoso para
formar halohidrinas, compuestos que contienen un halgeno y
un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.

Hidroboracin de alquenos
La Hidroboracin es una reaccin en la cual un hidruro de
boro [2] reacciona con un alqueno [1] para dar un
organoborano [3].

PROPIEDADES DE LOS
ALQUINOS
Las propiedades fsicas de los alquinos son muy similares a
las de los alquenos y los alcanos. Los alquinos son ligeramente
solubles en agua aunque son algo ms solubles que los
alquenos y los alcanos. A semejanza de los alquenos y alcanos,
los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad,
como tetracloruro de carbono, ter y alcanos. Los alquinos, al
igual que los alquenos y los alcanos son menos densos que el
agua.

Hidratacin de alquinos
Los alquinos reaccionan con cido sulfrico acuoso en
presencia de un catalizador de mercurio para formar enoles. El
enol isomeriza (tautomera) rpidamente en las condiciones
de reaccin para dar aldehdos o cetonas.

Hidrogenacin de alquinos
Al adicionar hidrgeno a un alquino en presencia de platino,
nquel o paladio como catalizadores, se forma un alqueno.

Halogenacin de alquinos
Los

alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar

tetrahaloalcanos. El triple enlace adiciona dos molculas de
halgeno, aunque es posible parar la reaccin en el alqueno
aadiendo un slo equivalente del halgeno.

Ozonlisis de alquinos
Los alquinos reaccionan con ozono para formar cidos
carboxlicos. En esta reaccin se produce la ruptura del triple
enlace, transformndose cada carbono del alquino en el
grupo carboxlico.