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CC=CC
C-CCC- C
CCC
Ejemplos:
4
CH = CH2
CH3 C CH
CH3 CH3
1 , 2 , 3 - Trimetil 3- Butenil
CH3 CH
3
C = CH2
CH3
1 , 2 Dimetil- 2- propenil
CH3 CH = CH C CH3
C2H5
Se elegir la cadena principal la que tenga el mayor nmero de enlaces dobles .
7-metil-5-etil-6butil-7-octil-2,3,8-decatrieno
CH3
1
|
CH2 = CH CH C CH3
|
|
CH3 CH3
3, 4, 4 Trimetil 1 - Penteno
1
CH3 - C = CH CH CH = CH CH3
|
|
CH3
C2H5
CH3
C2H5
1
|
|
CH2 = CH C = CH CH C = CH CH3
|
CH3
3,5-diMetil-6-Etil 1-3-6-Octatrieno
CH3
C2H5
|
|
1
CH2 = CH CH CH CH CH CH = CH2
|
|
CH3 CH3
4,5,6-triMetil - 3-Etil 1-7-Octadieno
CH3
1
CH2 = CH - C - CH3
7 8
CH3 (CH2)4 - C CH2 CH = C - CH3
CH3
CH3
1
|
CH C CH C CH3
|
|
CH3 CH3
3, 4, 4 Trimetil 1 Pentino
1
CH3 CH - C C CH C C CH3
|
|
CH3
C2H5
7-Metil, 4-Etil 2 - 5-Octadiino
Ejercicio:
CH2 = C = C = C C C C CH
|
CH2
CH3
|
|
CH - (CH2)4 C = CH CH3
|
CH2 = C = C = C C C C CH
CH3
1
CH3 CH2 CH - CH2 - CH - CH - CH = C = CH - CH3
CH3
ALQUENOS ALQUINOS
Son estructuras moleculares que poseen dobles y triples enlaces
en su cadena principal
Frmula
Cn H2n + 2 2d 4t
2.- Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son equidistantes, la
numeracin se empezar por el extremo ms cercano al doble o triple enlace.
1
CH2 = CH CH2 C C CH3
1-Hexen 4-ino
1
CH3 CH = CH C CH
3- Penten 1 ino
3.- Cuando las ubicaciones del doble y triple enlace son equidistantes y existe un
radical cerca al triple enlace, entonces la numeracin empezar por el extremo
1
cerca al triple enlace.
CH2 = CH CH2 CH C CH
|
CH3
3-Metil- 5 Hexen- 1-ino
Radicales alquenos-alquinos
1
CH2 = CH C C -
3-Buten-1-inoil
1
- CH = CH CH2 C C CH3
1-Hexen 4-inoil
1
- CH = C = CH C C CH3
1
- CH = C = CH - C C - C C CH3
1
CH2 = CH CH2 CH C C |
CH3
1,2-Hexadien 4-inoil
1,2-Octadien 4,6-diinoil
3-Metil- 5 - Hexen- 1-inoil