ESPECTROFOTOMETRIA

EN ABSORCION ATOMICA

I. INTRODUCCION

En este trabajo
profundizaremos el
principio fsico en el cual
se basa la
Espectrofotometra de
Absorcin Atmica y de
Emisin

La espectrofotometra
se basa en el estudio del
espectro de la radiacin
emitida o absorbida por
una sustancia

Para determinar los

elementos que la
componen y sus
respectivas
concentraciones.

II. OBJETIVOS

Dar a conocer el principio de la

espectrofotometra en absorcin atmica
Reconocer las diferentes caractersticas
de un espectrofotmetro

III. MARCO TEORICO

La espectrofotometra
es la medicin de la
cantidad de energa
radiante que absorbe o
transmite un sistema
qumico en funcin de
la longitud de onda

Es el mtodo de
anlisis
ptico ms usado
en
las investigacion
es qumicas y
El espectrofotmetro es
bioqumicas

un instrumento que
permite comparar
la radiacin transmitida
por una solucin que
contiene una cantidad
desconocida de soluto

ESPECTROFOTOMETRIA

 Principio de Espectrofotometra
En la espectrofotometra es aprovechada la absorcin de
radiacin electromagntica en la zona del ultravioleta y
visible del espectro

La muestra absorbe parte de la radiacin incidente en este

espectro y promueve la transicin del analito hacia un estado
excitado, transmitiendo un haz de menor energa radiante.

En esta tcnica es medida la cantidad de luz absorbida

como una funcin de la longitud de onda utilizada

MARCO TEORICO

ESPECTROFOTOMETRIA EN ABSORCION ATOMICA

Se basa en la absorcin de
En cuanto a la exactitud en
radiacin electromagntica
Debido a su alta
condiciones normales, el
por las partculas atmicas; ya sensibilidad y la facilidad
error relativo asociado con
que parte de la luz que pasa a
con la que se pueden
el anlisis en absorcin con
travs de esas partculas
analizar muchas muestras
llama es del orden de un 1
atmicas es absorbida por los
se trata de una de las
a un 2%. Tomando
tomos, y es utilizada para
principales herramientas de
precauciones puede
pasar a su nivel excitado,
la qumica analtica.
reducirse esta cifra
disminuyendo as la intensidad
mnimamente.
de la misma.

PRINCIPIO:

Ley de Beer: Declara que la

cantidad de luz absorbida
por un cuerpo depende de
la concentracin en la
solucin.

Ley de Lambert: Se dice

que la cantidad de luz
absorbida por un objeto
depende de la distancia
recorrida por la luz.

Limitaciones de la ley
de Lambert-Beer
La concentracin: Slo es
aplicable a disoluciones diluidas
en disoluciones concentradas, la
distancia entre partculas
absorbentes es tan pequea que
se produce una modificacin en
la distribucin de cargas de las
mismas.

La interaccin entre el soluto y

la radiacin debida a
mecanismos diferentes a la
absorcin pero que producen
alteraciones en la intensidad de
la luz, tales como la dispersin,
reflexin, la fluorescencia, etc.

Falta de uniformidad de la
muestra o especie absorbente,
o presencia de impurezas.

Utilizacin de radiacin no
monocromtica, puesto que la
ley est definida para
radiaciones con una sola
longitud de onda.

Desviaciones qumicas, debidas a

reacciones del absorbente con el
disolvente

APLICACIONES:
Aplicaciones Principales
Determinar la cantidad de
concentracin en una
solucin de algn
compuesto utilizando las
frmulas ya mencionadas.

La identificacin de
unidades estructurales
especficas ya que estas
tienen distintos tipos de
absorbancia.

Para la determinacin
de estructuras
moleculares.

Determinar constantes
de disociacin de
indicadores cido-base.

INSTRUMENTO: Espectrofotmetro
Es un instrumento usado en el anlisis
qumico que sirve para medir en funcin de
la longitud de onda, la relacin entre
valores de una misma magnitud fotomtrica
relativos a dos haces de radiaciones y
la concentracin o reacciones qumicas que
se miden en una muestra.

Hay varios tipos de

espectrofotmetros, puede
ser de absorcin atmica,
de absorcin molecular, y no
debe ser confundido con un
espectrmetro de masa.

COMPONENTES DE UN ESPECTROFOTOMETRO
Fuente de luz: Esta debe
cumplir con las siguientes
condiciones: estabilidad,
direccionabilidad,
distribucin de energa
espectral continua y larga
vida.

Monocromador: Asla
las radiaciones
de longitud de onda
deseada que inciden o
se reflejan desde el
conjunto, se usa para
obtener luz
monocromtica

Compartimiento de
muestra: Es donde
tiene lugar la
interaccin con
la materia

Detector: Detecta
una radiacin y a su
vez lo deja en
evidencia, para
posterior estudio.

Fotodetectores:
Perciben la seal en
forma simultnea en
varias longitudes de
onda, cubriendo
el espectro visible

Cubetas: Son aptas

para el trabajo
con luz ultravioleta
y para colorimetra

CONCLUSIONES
Desde la perspectiva del campo de la ingeniera, la
espectrofotometra podra concebirse como un mtodo rpido,
preciso, de fcil manejo, y ante todo, eficiente costo en pro del
gestionamiento para la prestacin de un servicio de calidad.

Si intentamos definir la funcionalidad Del ESPECTROFOTOMETRO,

seguramente lo reduciramos al simple hecho de que arroja
informacin sobre la naturaleza de las sustancias a analizar.
Un espectrofotmetro puede significar el anlisis tanto cualitativo
como cuantitativo de soluciones desconocidas, lo que por ende dara
a conocer la constitucin y el tipo de sustancia en anlisis.