VARIANTES ANATOMICAS

HUESOS SESAMOIDEOS
HUESOS ACCESORIOS

VARIANTES ANATOMICAS

 Una variante anatmica es una pequea diferencia en lo

que conocemos como lo normal de nuestro cuerpo.

Las variaciones anatmicas no son patologas y no implican

un proceso daino para el ser vivo que tenga la variacin
anatmica, aunque algunas veces pueden causar
problemas si el ser vivo no se adapta a dicha variacin.

ESCAFOCEFALEA
.

Se produce por el cierre de la sutura sagital, que une ambos huesos

parietales y va de delante hacia atrs, desde la fontanela anterior a la
posterior. Al no poder crecer la cabeza a lo ancho, la cabeza se
alarga en el sentido anteroposterior y la regin frontal y occipital se
abomban para compensar.

BRAQUICEFALIA

Se produce por el cierre de toda la sutura coronal, en ambos lados. El

crneo no puede crecer en el sentido anteroposterior y queda
acortado.

La frente esta aplanada y ensanchada y las orbitas tienen el aspecto

de orbitas e arlequn.

TRIGNOCEFALIA

Se produce por el cierre de la sutura situada entre los dos huesos

frontales, en la lnea media de la frente (sutura metpica). La frente
es estrecha con la forma de la proa de un barco y se nota una
prominencia sea desde la base de la nariz hasta la fontanela
anterior.

OXICEFALIA

Se produce por el cierre de mltiples suturas. La aveza es de

formacin alargada y de forma cnica. Situacin grave en la que no
hay compensacin de crecimiento craneal, provocndose una
situacin de serio compromiso de desarrollo cerebral.

CRANEO EN HOJA DE TREBOL

Es una malformacin craneal muy severa con afectacin de mltiples

suturas. Adems se asocia con afectacin cerebral (hidrocefalia), lo
que complica aun ms la situacin de hipertensin intracraneal.

SINDROME DE APERT

Consiste en la presencia de craneosinostosis mltiple, huesos

faciales poco desarrollados y sindactilias (fusin de las falanges de
los dedos) en las manos y pies. Se asocia con retraso psicomotor.

SINDROME DE CUZON

Cursa con craneosinostosis mltiple, hipoplasia maxilar y afectacin

de orbitas con exolftamos.

ALTERACION DE LA CHARNELLA

El ossiculum terminale es una variante anatmica que curre como un

osculo separado, originndose en un remanente de la notocorda
(cuerda dorsal), el ligamento terminal de la apfisis odontoides. Se
funde entre los 6 y 9 aos, pero puede persistir como hueso separado
cuando la fusin es incompleta.

DEFORMIDAD DE KIPPEL- FEIL

De origen congnito y a menudo hereditario, afecta a las vrtebras

cervicales. Se da principalmente por fallo de segmentacin o fusin, en las
primeras semanas de la vida fetal, de dos o ms cuerpos cervicales. Puede
haber fusin e dos cuerpos, o llegar a una fusin irregular con acortamiento
y escoliosis de toda la columna cervical, que a veces es solo una masa
sea slida.

HEMIVERTEBRA

Se produce por el fracaso del desarrollo o la hipoplasia de uno de los

centros laterales de condrificacin del cuerpo vertebral, por l que solo se
desarrolla medio cuerpo vertebral y, en consecuencia, el cuerpo vertebral
superior o inferior puede crecer para intentar cubrir el hueco.

VERTEBRA EN FORMA DE MARIPOSA

La vrtebra en mariposa se origina cuando la notocorda (cuerda

dorsal), que deba expulsarse hacia el disco, permanece entre los
ncleos e impide su fusin. Los cuerpos vecinos pueden acuarse
centralmente para intentar llenar el hueco central de la vrtebra.

MIELOMENINGOCELE

Separacin de los pedculos en la regin correspondiente, afectando a una

o ms vrtebras y vindose generalmente un aspecto fusiforme de la regin
con la parte ms ancha de la zona central.

El mielomenigocele puede asociarse con otras malformaciones como

hidrocefalia, craneolacunia, encefalocele, lipomas, etc.

SITUS INVERSUS

El trmino

situs inversus viscerum, significando posicin invertida de

los rganos internos. La Dextrocardia (el corazon situado en la parte
derecha del torax) fue descrita por primera vez por Marco
Severino en 1643. Sin embargo,situs inversus fue descrito un siglo
ms tarde por Matthew Baillie.

PECTUS EXCAVATUM

El tercio inferior del esternon y los cartlagos centrales se encuentran

deprimidos. Generalmente es simtrico y tiene un dimetro anteroposterior
disminuido. Se puede detectar al nacer, pero al ser progresivo, se hace ms
evidente con la edad. Suele ser una malformacin familiar, se da con mayor
frecuencia en varones.

PECTUS CARINATUM

Es menos frecuente que el Pectus excavatum y sus repercusiones

funcionales son menos importantes, pues tan slo son estticas y las
psicolgicas derivadas.

Respecto a su etiologa, se asocia a cierto grado de raquitismo y a una

obliteracin prematura de las lneas de sutura esternal.

ESTERNN BFIDO

El esternn hendido o bfido casi siempre es corregible. Los pacientes

de este grupo tienen un corazn por lo dems normal, esternn
parcial o completamente hendido, cubierta de piel normal y pericardio
intacto.