Degradao de contaminantes

orgnicos por Oxidao Avanada

Leticia Magalar

Processos Oxidativos Avanados

Objetivo: Gerar e utilizar o radical livre hidroxila (OH)

Forte agente oxidante

A obteno de (OH) pode ser realizada por vrios

meios e combinaes:

Perxido de hidrognio H2O2

Ferro (2+)
Dixido de Titnio
Reao Fenton

Aplicao
Remocao de organicos recalcitrantes

Tricloroetileno

Tetracloroetileno

2-Butanol

Clorofrmio

Metil isobuti cetona (MIK)

Metil terbutil ter (MTBE)

Benzeno tolueno xileno (BTX)

4-Metil-2-pentanol

Metil etil cetona

Tetracloreto de carbono

Tetracloroetileno
Tolueno

Dicloroetano

Dicloroeteno

Tricloroetano

Tricloroeteno

Dioxinas

Fenis

Vantagens
Vantagens
Elevado Potencial de
Oxidao
Converso de
poluentes refratrios
em substncias
biodegradveis
Possibilidade de
Reuso
Destri um vasto
nmero de
compostos orgnicos
Mineralizao dos
Poluentes

Desvantagens
Desvantagens
Pode ser caro
Processo Fenton gera
lodo

Ultravioleta (UV)

Ultravioleta (UV)

A radiao UV usada para

desinfeco gerada
artificialmente por
lmpadas de vapor de
mercrio. Quando penetra
no corpo dos
microorganismos altera seu
cdigo gentico e
impossibilita a reproduo.

Ultravioleta (UV)

Condies:
Fluxo turbuleto
Grau de turbidez _< 5 NTU
Total de slidos _< suspenso < 10
ppm
cido sulfdrico _< 0,05 ppm
Dureza total _ menor a 120 ppm
Ferro _< 0,3 ppm
Mangans _< 0,05 ppm
ph _ entre 6,5 e 9,5

Oznio (O3)

Ozonizacao

O oznio pode atuar na oxidao de

contaminantes por dois mecanismos:

Direto: ocorre a reao direta do oznio com

produtos orgnicos (meio cido)

Indireto: envolve a produo de radicais hidroxila

em meio alcalino ou por irradiao do oznio

(meio alcalino)

Ozonizacao

Reaes de Decomposio:

Pode ser
acelerada
com
aumento
do pH ou
adio de
H2O2 livres formados HO e HO2 possuem grande poder
Os radicais
oxidante e so a forma ativa do processo de desinfeco

Ozonizacao

Ozonizacao Cataltica

A adio de ons metlicos (Fe, Mn, Ni + O3) na

corrente do efluente aumenta a eficincia do

tratamento principalmente para a reduo do
TOC, sendo o Mangans mais indicado para
remoo de fenis.
Conforme grfico comparativo abaixo, este

processo funciona melhor com pH alto e menos

eficiente em pH cido.

Perxido de
Hidrognio (H2O2)

Perxido de Hidrognio

Vantagens:

Miscibilidade total em gua

Elevado Potencial Redox

Ao microbicida e algicida

No introduz elementos contaminantes na gua

tratada

No persistente no meio ambiente

Perxido de Hidrognio

Aplicaes:
Remoo de Fe e Mg
Oxidao de Cianetos: Ao contrrio do tratamento com hipoclorito, com o h202 no ocorre a formnao de

composto txicos, cloraminas ou cloreto de cianognio gasoso

Oxidao de sulfetos: O h2o2 oxida ons sulfeto produzindo enxofre elementar em meio cido ou ons

sulfato em meio alcalino

Precipitao de Arsncio: guas e efluentes contendo Sr sao tradados com h2o2 e sultado ferroso
Precipitao de Se: h2o2 e hidrxido de clcio
Oxidao de Sulfetos
Abatimento de DQO: Nos casos em que o elfuente contm nveis excessivos de substncias no

biodegradveis, o h2o2 pode ser empregado em adinao direta ou como um POA para a oxidao destes
compros. Deve-se tomar cuidado no controle de DQO, e eliminar antes o residual de H2O2 (excesso no
reagido), j que o mesmo interfere positivamente na determinanao analtica da DQO, gerando valores
mais altos dos que seriam da DQO real do efluente tratado

Combinaes

Perxido de Hidrognio +
UV

Fotlise de perxido de hidrognio

Perxido de Hidrognio +
O3

Perxido de Hidrognio +
Fenton

* Fenton: Processo Fotocataltico homognio em fase aquosa

que utiliza sais de (Fe 2+) como catalizador e H2O2 como
oxidante em meio cido.

Fenton e foto-FentonNo processo Fenton os radicais hidroxila so gerados

pela decomposio do H2O2 na presena de ons Fe(II) em meio cido
(Equao abaixo).

Em soluo aquosa, os ons Fe3+ existem na forma de aquo/hidroxo

complexos, cuja proporo depende do pH. O pH do meio tem papel muito
importante na eficincia dos processos Fenton e foto-Fenton. Valores acima
de 3,0 fazem com que Fe(III) precipite na forma de hidrxido insolvel, por
outro lado, abaixo de 2,5 altas concentraes de H+ podem seqestrar
radicais hidroxila (Equao abaixo), alm do predomnio de espcies
menos hidroxiladas que apresentam menor absortividade, sendo a
necessidade de controle de pH a maior limitao destes processos.