*Estructuras tubulares

*Al igual que los

filamentos de actina,
son estructuras
dinmicas

*Ensamble y

desensamble constante
dentro de la clula

*Funciones

*Forma celular
*Movimiento celular
*Transporte intracelular de organelos

*Separacin de los cromosomas durante la mitosis

*Estructura y ensamble
* Compuestos de una protena
globular

* Tubulina
* Dmero constituido por 2
polipptidos

*-tubulina
*-tubulina

*Los dmeros de
tubulina pueden
despolimerizar y
polimerizar y los
microtbulos de esta
manera se ensamblan
y desensamblan bajo
ciertas condiciones de
la clula

*GTP regula la
polimerizacin

*Los dmeros de

tubulina
polimerizan hacia
el extremo (+) de
cada microtbulo

*El crecimiento del

microtbulo se da
en funcin de la
disponibilidad de
tubulina ligada a
GTP

*Los microtbulos en la mayora de las clulas se

extienden hacia fuera de lo que se llama un centro

organizador de los microtbulos en el cual se encuentra
anclado el extremo (-) de dichas estructuras

* Centrosoma

* Localizado cerca del ncleo

*Durante la mitosis los microtbulos se extienden hacia

fuera de los centrosomas que se han duplicado

*Se forma el huso mittico

* Responsable de la separacin y distribucin de los cromosomas a las
clulas hijas

*Los centrosomas sirven como sitios de inicio

para el ensamble de los microtbulos

*El inicio del crecimiento de los microtbulos

desde el centrosoma establece la polaridad de
los microtbulos dentro de la clula

*Los microtbulos crecen por la adicin de

tubulina en el extremo (+) y se extienden hacia
la periferia de la clula

*Los centrosomas de las clulas animales

contienen un par de centriolos orientados

perpendicularmente uno del otro

*Rodeados por un material pericentriolar amorfo

*Los centriolos son estructuras cilndricas

formados por 9 tripletes de microtbulos

*Necesarios para formar cilios y flagelos

*No indispensables en la organizacin de microtbulos
*La organizacin la inicia el material pericentriolar

Est slo en clulas animales, prximo al ncleo y sin membrana.

En las plantas no hay centrolos, pero si la presencia de protenas
especficas del centrosoma.
El centrosoma est formado por dos centrolos centrales, dispuestos
perpendicularmente entre s, que reciben juntos el nombre de
diplosoma.

Rodeando a stos hay un material de

aspecto amorfo y denso, llamado
material pericentriolar.

Todo el conjunto recibe el nombre de

Centro Organizador de Microtbulos
(COMT).

De la centrosfera parten unas fibras,

denominadas
ster
(microtbulos
dispuestos de forma radial).

Cada centrolo del centrosoma consta de nueve grupos de

tres microtbulos o tripletes que se disponen formando un
cilindro.
La estructura se mantiene gracias a protenas que unen a
los tripletes entre si formando los llamados puentes de
nexina.
En cada triplete de microtbulos, slo uno es completo (13
protofilamentos), en tanto que los otros dos poseen slo
10 y comparten tres protofilamentos con el anterior.

1. A partir de cada centrolo

(madre
e
hijo
respectivamente)
se
comienzan a formar otros
dos
centrolos
perpendiculares
(procentriolos).
2. En el procentriolo se forma
primero el cilindro con los
microtubulos A, y mas tarde
los B y C
3. Este nuevo centriolo crece
longitudinalmente, hasta su
completa diferenciacin, ya
en la fase G2

1. El centrosoma participa en la
divisin celular, ya que cuando se
separan los dos diplosomas hijos,
entre ellos, se extienden los
microtbulos que forman el huso
acromtico.
2. En los vegetales, el huso mittico se
forma en torno a una zona difusa
que hace las veces de COMT
3. El corpsculo basal que se halla en
la base de cada cilio y flagelo es un
centrolo tpico, que sirve de anclaje
y organizacin de los microtbulos
que forman la estructura interna del
cilio o del flagelo.

Son prolongaciones de la membrana plasmtica dotadas de

movimiento que aparecen en muchos tipos de clulas animales.
En clulas libres tienen una funcin locomotriz, ya que
proporcionan movimiento a la clula.
Cuando aparecen en clulas fijas provocan el movimiento del
fluido extracelular formando pequeos remolinos que atrapan
partculas.
La diferencia entre unos y otros estriba en el tamao y el nmero.
CILIOS: Pequeos (2 a 10 m) y muy numerosos.
FLAGELOS: Largos (hasta 200 m) y escasos.
En ambos casos el dimetro (unas 2 m) y la estructura interna
es la misma.

En ambos se
distinguen cuatro
zonas:
1. Tallo o axonema
2. Zona de
transicin
3. Corpsculo basal
4. Races ciliares.

Hay una membrana plasmtica y una

matriz o medio interno.
Axonema formado por un sistema de
nueve pares de microtbulos perifricos y
un par de microtbulos centrales, paralelos
al eje del cilio o flagelo (9+2).
Los dos microtbulos centrales son
completos (13 protofilamentos)
En los perifericos, el A es completo, y el B
slo tiene 10 protofilamentos. Estos dos
microtbulos se unen por la protena
tektina.
Los dobletes vecinos se unen por puentes
de nexina.
El microtbulo A emite dos prolongaciones
de
otra
protena
llamada
dinena
(responsable del movimiento)

 La zona de transicin no se halla rodeada de membrana, ya

que se sita en el citoplasma.
Carece del doblete central.
Es la base del cilio o flagelo y aparece la placa basal, que
conecta la base del cilio o flagelo con la membrana plasmtica.

Estructura identica al centrolo (9+0)

Lugar donde se organizan los microtbulos que constituyen el axonema.
Presenta tripletes y en l se aprecian dos zonas: una distal que es similar a un
centrolo, y una proximal en la que aparece un eje central proteico del que
parten radialmente protenas hacia los tripletes de la periferia; esta estructura
se denomina rueda de carro.

La raz es un conjunto de microfilamentos de funcin contrctil.

La funcin de estos, parece estar relacionada con la coordinacin del
movimiento especialmente en los cilios.

RETCULO ENDOPLSMICO

FUNCIONES DEL RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO

1. Traduccin / translocacin de protenas
2. Eliminacin cotraduccional del pptido seal
3. Adicin co-traduccional de glucanos ricos en Manosa sobre
residuos Asn : N-glucosilacin
4. Eliminacin de residuos de glucosa terminal (glusose triming)
5. Plegamiento del polipptido : chaperonas del retculo
6. Formacin de puentes disulfuro : disulfuro isomerasa
7. Modificacin de residuos de aminocidos
8. Formacin de oligmeros
FUNCIONES DEL RETCULO ENDOPLASMTICO LISO
1.Sntesis de fosfolpidos y cidos grasos
2. En el hgado : enzimas detoxificadores

Ribosomas

4 sitios de binding
mRNA-binding site
A site (aminoacyl)
P site (peptidyl)
E site (exit)

Procariotas : subunidades 30s y 50s

Traduccin

3 fases
Iniciacin
Elongacin
Terminacin

aa-tRNA:EF1A:GTP

EF2:GDP

EF1A:GDP

EF2:GTP

EF1B

PEPTIDO SEAL

Cada protena es nica en el sentido que cada una de ellas

est formada por una secuencia particular de aminocidos,
que se encuentra codificada en el materia. Gentico
(ADN) de la clula.
Esta secuencia no slo le confiere a la protena sus
propiedades fsico-qumicas y funcionales sino que
regiones particulares de esta secuencia constituyen un
verdadero "cdigo postal" que determina el destino y
localizacin final de cada protena.
Este cdigo postal est representado por una regin de la
secuencia -comnmente constituida por los primeros 15 a
60 aminocidos de una protena llamado pptido seal.

EJEMPLOS TPICOS DE PPTIDOS SEALES

Funcin del pptido seal:

Destino de la cadena polipeptdica
Importacin al retculo endoplsmatico
Permanecer en el lmen del retculo
endoplsmico
Importacin a la mitocondria

Ejemplo
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-ValGly-lle-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Gln-Gin-Leu-ThrLysCys-Glu-Val-Phe-Gln-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-

Importacin al ncleo

+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-lle-Arg-PhePhe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-SerArg-Tyr-Leu-Leu
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val

Importacin al peroxisoma

- Ser-Lys-Leu-

Asociacin a membranas mediante

+H3N-Gly-Ser-Ser-Lys-Ser-Lys-Pro-Lysenlace covalente de un cido mirstico
al extremo amino terminal
En rojo se muestran los aminocidos de carga positiva y en negrita los de carga negativa.
Los aminocidos subrayados corresponden a un bloque de aminocidos hidrofbicos.+ H3N
corresponde al extremo amino terminal y COO al carboxilo terminal

Explique como es el mecanismo de acomplamiento de los ribosomas

al reticulo endoplasmatico
Existen dos poblaciones de ribosomas (las que permanecen en el
citosol y las aclopladas al RE), explica cuales son las funciones de
cada una y como se diferencan.
Cmo saben estas distintas protenas cual ser su destino?
Explique el proceso de la sntesis de protenas desde los ribosomas
hasta llegar al lumen del RE.
Describe la estructura y funcin de los ribosomas
(sitios A y P)