DILUCIN DE SOLUCIONES

Y PROPIEDADES
COLIGATIVAS
3 ao medio
2001

Liceo Camilo Henrquez

DILUCIN
Cuando a una solucin de una determinada
concentracin se le adiciona mas solvente, la
solucin se diluye.
Lo nico en comn entre la solucin concentrada
y la solucin diluida es el nmero de moles se
soluto.
Un volumen (V1) de la solucin inicial de
concentracin (C1), contiene los moles n = C1 x
V1. Si se adiciona solo solvente, la concentracin
de la solucin final ser C2 (concentracin 2) en
un volumen mayor (V2), tal que los moles sern
n=C2 x V2. En suma:

C1 x V1 = C2 x V2

DILUCIN

Con esta sencilla relacin permite obtener la

concentracin final de la solucin diluida. Por
ejemplo, si a V1= 0,500 L de la solucin de C1=
1,71 mol/L e le agrega agua hasta que su
volumen sea V2= 0,750 L, su nueva concentracin
es:

C2= (C1 x V1) =(1,71 mol/L)(0,500 L)

=1,14 mol/L
V2
(0,750 L)

EJERCICIOS
A) Determinar el volumen inicial de una solucin
de NaCl de concentracin inicial 12,5 mol/L,
concentracin final de 7,5 mol/L y volumen final
de 20, 5 L
B) Determinar la concentracin final de una
solucin inicial de 1,5 L de AgNO3 al 30% m/v ,
al cual se le agregaron 2,5 litros de agua.

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Una solucin formada por un solvente y un soluto
no voltil, tiene propiedades muy particulares,
dado que solo el solvente puede evaporarse. La
concentracin del soluto altera algunas
propiedades fsicas de la solucin, llamadas
propiedades coligativas
Es importante recalcar que las propiedades
coligativas, que significan propiedades unidas,
solo dependen del solvente y de la cantidad de
particulas en solucin Y NO DEPENDEN DE LA
NATURALEZA DEL SOLUTO

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las propiedades coligativas a estudiar son:
a) Descenso de la presin de vapor del solvente
b) Aumento del punto de ebullicin, respecto al
solvente puro
c) Descenso del punto de congelacin, respecto al
solvente puro
d) Aumento de la presin osmtica

A)DESCENSO DE LA PRESIN DE
VAPOR DEL SOLVENTE
A

una determinada temperatura siempre

la presin de vapor del solvente (P1) en
una solucin, es menor que la presin de
vapor del solvente puro (P1) y esta
disminucin es directamente proporcional
a la fraccin molar del solvente (X1). Este
comportamiento se conoce como LEY DE
RAOULT, en que:
P1=X1 x P1

A)DESCENSO EN LA PRESIN DE
VAPOR DEL SOLVENTE

El sub-ndice 1 se reserva para el solvente y 2

para un soluto. Por ejemplo, en agua pura a 20C,
la presin de vapor es de 17,54 mmHg. A la
misma temperatura en una solucin de azcar, de
concentracin X2=0,10, el vapor de agua ejerce
una presin de 15,79 mmHg

A)DESCENSO EN LA PRESIN DE
VAPOR DEL SOLVENTE
Fase Vapor

v
v
Lquido puro

v
fase
Lquida

Disolucin

B) AUMENTO EN EL PUNTO DE
EBULLICIN
Sin duda, el punto de ebullicin de un lquido
ocurre cuando la presin de vapor de este se
iguala a la presin atmosfrica. Cuando una
solucin es calentada, debido a que su presin de
vapor es mas baja que el solvente puro, hay que
elevar mas la temperatura para hacerla hervir.
El aumento en el punto de ebullicin de la
solucin (Te) respecto al solvente puro (Te) es
proporcional a la concentracin molal del soluto

B) AUMENTO EN EL PUNTO DE
EBULLICIN
Matemticamente se representa por:
Te = Ke x m
En donde :
Te= Te Te = aumento en el punto de
ebullicin
Ke= constante ebulloscpica, caracterstica de cada
solvente
m= molalidad de la solucin

DISMINUCIN EN EL PUNTO DE
CONGELACIN DE LA SOLUCIN

Cuando la masa de una solucin es sometida a

bajas temperaturas hasta la congelacin, el
fenmeno se invierte, puesto que el punto de
congelacin de la solucin (Tc) es mas bajo que el
punto de congelacin del solvente puro (Tc).

Tc=Kc x m

Tc= Tc-Tc= disminucion del punto de

congelacin
Kc= constante crioscpica especifica del solvente
m= molalidad de la solucin

PRESIN OSMTICA
Cuando una solucin de un soluto cualquiera no
voltil, esta en contacto con el liquido puro a
travs de una membrana semipermeable, se
denomina osmosis. La presin que se debera
aplicar sobre la solucin para evitar el paso del
solvente a travs de la membrana, corresponde a
la presin osmtica
= C x R x T
Donde C es la concentracion molar, R la constante
universal de los gases =0,082 (L x atm)/mol x
K ;T =temperatura absoluta en K

PROPIEDADES PARA ELECTROLITOS

Las propiedades coligativas de las soluciones
dependen de la concentracin total de partculas
de soluto, sin importar si las partculas son iones
o molculas.

PROPIEDADES PARA ELECTROLITOS

As podemos esperar que una solucin 0,1 m de

NaCl tenga un total de partculas en solucin
igual a 0,2 m ya que como esta sal es un
electrolito fuerte, disocia completamente en
solucin.

PROPIEDADES PARA ELECTROLITOS

As, por ejemplo, si tenemos una solucin 0,1 m
de NaCl y calculamos su punto de congelacin
(Tc) considerando que este compuesto es un no
electrolito resulta ser:
Tc = -0,186 C
si consideramos al NaCl como es en realidad
(electrolito fuerte), la concentracin de partculas
en solucin (si partimos de una solucin 0,1 m)
ser de 0,2 m, luego el punto de congelacin de la
solucin es:
Tc = -0,372 C

PROPIEDADES PARA ELECTROLITOS

Sin embargo, Vant Hoff determin experimentalmente
que el punto de congelacin de una solucin 0,1 m de
NaCl era realmente -0,348 C, una temperatura distinta
a la esperada tericamente (-0,372 C).
La diferencia entre la propiedad coligativa esperada y
observada experimentalmente para los electrolitos
dbiles SE DEBE A LAS ATRACCIONES
ELECTROSTTICAS ENTRE LOS IONES EN
SOLUCIN.

PROPIEDADES PARA ELECTROLITOS

A medida que los iones se mueven en la solucin, los
iones de cargas opuesta chocan y se unen por breves
momentos. Mientras estn unidos se comportan como
una sola partcula llama par inico.
El nmero de partculas independientes se reduce y
ocasiona el cambio observado en el valor calculado
respecto del valor experimental. Para nuestro ejemplo
calculado -0,372 C, observado experimentalmente 0,348 C

PROPIEDADES PARA ELECTROLITOS

Este fenmeno se observa en todas las propiedades
coligativas de soluciones de electrolitos. Es decir, para
una solucin de electrolito:
Punto de Congelacin calculado > Punto de
Congelacin experimental
Punto de Ebullicin calculado < Punto de Congelacin
experimental
Presin Osmtica calculado > Presin Osmtica
experimental
Presin de Vapor calculada > Presin de Vapor
experimental

FACTOR DE VANT HOFF

Una medida del grado en que los electrolitos se

disocian
es el factor de Vant Hoff . Este factor es la
relacin
entre el valor real de una propiedad coligativa y
el valor
calculado (considerando que la sustancia es un no
electrolito)

FACTOR DE VANT HOFF

El valor ideal de factor de Vant Hoff para una sal

puede calcularse observando la formula del
compuesto. Por ejemplo:

Al factor ideal de Vant Hoff se le simboliza por la

letra (nu), debemos considerar este factor como
un valor limitante, es decir, el factor Vant Hoff
para el NaCl tiene como mximo valor = 2.

FACTOR DE VANT HOFF

FACTOR DE VANT HOFF

En estos datos podemos observar dos tendencias.
Primero: La dilucin afecta los valores de i para
los electrolitos cuanto ms diluida es la
solucin, ms se aproxima i al valor
limitante () de esto podemos concluir que
entre ms diluida este la solucin el grado de
apareamiento de los iones en solucin tambin
disminuye. La carga de los iones afecta el valor
de i para los electrolitos.
Segundo: Mientras menor sea la carga de
los iones, menor es la desviacin de i del
valor limitante, como conclusin entre
menor sea la carga de los iones disminuye el
grado deapareamiento de los iones en solucin

FACTOR DE VANT HOFF

Finalmente aplicando el coeficiente de Vant Hoff

(i) a las expresiones algebraicas de las
propiedades coligativas de soluciones no
electrolitos antes mencionadas, podemos calcular
las propiedades coligativas de soluciones
electrolitos.

EJERCICIOS

EJERCICIOS