Las

clulas son las unidades

funcionales bsicas de los organismos
complejos. Las clulas funcionan de
una manera particular y tienen un
propsito comn que es agruparse
para formar tejidos.
El cuerpo humano est conformado
por ms de 200 tipos diferentes de
clulas, cada una con una funcin
diferente, todas las clulas poseen
ciertas caractersticas unificadoras y
por lo tanto pueden describirse.

La clula posee la informacin gentica del

individuo, le permite realizar sus funciones :
sintetiza macromolculas para su uso o
secrecin, genera energa , es capaz de
comunicarse con otras clulas, reproduccin,
motilidad, detectar y responder a los
cambios ambientales, etc.

Existen dos tipos de clulas

Partes y funciones de
la clula Eucariota ?

Protoplasma

Es la sustancia viva de la clula, se subdivide en dos compartimentos:

citoplasma, que se extiende desde la membrana celular hasta la
envoltura nuclear y es donde se encuentran los organelos, y
carioplasma, la sustancia que forma el contenido del ncleo.

Citoplasma
El agua representa el mayor
volumen del citoplasma y en ella se
disuelven o suspenden diversas
sustancias inorgnicas y orgnicas.
Esta suspensin lquida se
denomina
citosol
y
contiene
organelos, los cuales llevan a cabo
funciones precisas.

El citoplasma esta limitado por la membrana celular y rodea al ncleo

de la clula. La mayora de los procesos metablicos celulares
tienen lugar en el citoplasma, pero son dirigidos por el ncleo celular.

Endoplasma

Ectoplasma

Organelos

Membrana Celular

Cada clula est limitada por una membrana

celular, la cual tambin se conoce como
membrana plasmtica o plasmalema.
Esta forma una barrera permeable selectiva
entre el citoplasma y el medio externo.

Composicin de la Membrana Celular

La teora generalmente aceptada sobre la estructura molecular de
la membrana celular es el modelo de mosaico fluido.

Singer and Nicholson, 1972.

El plasmalema se compone de una bicapa fosfolipdica y

protenas integrales y perifricas relacionadas. Cada molcula
fosfolipdica de la bicapa lipdica esta compuesta por una cabeza polar
y dos colas aciloadiposas largas no polares que se proyectan hacia el
centro del plasmalema.

Asla selectivamente al citoplasma del medio exterior, regula

el flujo de materiales hacia adentro y fuera de la clula, y permite la
comunicacin entre clulas.

Clasificacin de Membranas
Membrana Simple:
Esta compuesta principalmente por lpidos que funcionan principalmente
como aislantes, con una pequea actividad bioqumica. Ejemplo: las
capas de mielina.
Membrana Compuestas:
Estn constituidas con alrededor del 50 % de protenas, presentan
procesos enzimticos, al igual que actividades de transporte. Ejemplo: MC.
Membrana con mayor componente de protenas:
Estas membranas contienen sistemas enzimticos complejos, que estn
involucrados en diversos procesos. Ejemplo: membrana mitocondrial.

El transporte a travs del

plasmalema es fundamental
para que la clula lleve a cabo
el intercambio de sustancias
con el medio circundante.

La capacidad de las molculas de atravesar el

plasmalema depende en parte de la bicapa lipidica, que en
principio funciona como barrera permeable y en parte de las
protenas de membrana, que facilitan el pasaje de molculas
de mayor tamao.
Para que una molecula atraviese la bicapa lipidica
tiene importancia el tamao y la liposolubilidad. Ejemplo:
Oxigeno, Nitrgeno y dixido de carbono atraviesan con
facilidad la membrana celular.

En
cambio
hay
molculas, que atraviesan con
gran dificultad la doble capa
lipidica, o que no la atraviesan
en absoluto (Na y K), son
transportadas a travs del
plasmalema con la asistencia de
protenas especiales de la
membrana,
denominadas
protenas de transporte de
membrana.
Las protenas de transporte de membrana se clasifican en
protenas de canales y protenas transportadoras.

Protenas de Canales
Participan en la formacin de poros hidroflicos, denominados canales
de iones, a travs de la MC. Al formar esos poros permiten el pasaje
mediante difusin facilitada de determinadas sustancias disueltas (por
lo general iones inorgnicos).
Hay ms de 100 tipos de canales de iones, algunos son especficos para
un Ion particular, pero otros permiten el paso de varios iones diferentes
y molculas pequeas hidrosolubles.
Entre los importantes iones que transportan los canales inicos se
encuentran Na +, K +, Ca ++ y Cl - .

El paso de estos iones y molculas pequeas las cuales,

penetran en los tneles mediante compuertas controlables que
bloquean su abertura.
Casi todos los canales son canales con compuertas; solo
unos cuantos carecen de compuertas. Los canales con compuerta se
clasifican de acuerdo con el mecanismo de control necesario para
abrir la compuerta:

* Canales con compuerta de voltaje

* Canales con compuerta de ligando
* Canales con compuerta mecnica
* Canales sin compuerta

Protenas Transportadoras
Son protenas de transporte de membrana de multipaso que posee sitios
de unin para iones o molculas especficos en ambos lados de la bicapa
lipdica. Cuando se une un soluto al sitio de unin, la protena
transportadora sufre cambios de configuracin reversibles; a medida
que se libera la molcula en el otro lado de la membrana, la protena
transportadora recupera su forma previa.

Transporte activo primario por bomba de Na + - K +

En condiciones normales se encuentra una mayor cantidad
de Na + en el exterior de la clula y una mayor cantidad de K + dentro
de la clula. La clula conserva esta concentracin diferencial
gastando ATP para impulsar una protena transportadora antiporte
acoplada, que se conoce como bomba de Na + - K + , la cual es esencial
para la supervivencia y funcionamiento normal de toda clula animal,
por lo que la MC de todas las clulas animales poseen un gran nmero
de estas bombas.
La operacin constante de esta bomba tiene como efecto una
disminucinde la presin osmticaintracelular. Si no se redujera la
presin osmtica dentro de la clula, entrara agua en la clula en
grandes cantidades y provocara sutumefaccin y al final su muerte
por lisis osmtica (estallamiento).

Funciones de la Membrana Celular

* Conservar la integridad estructural de la clula.
* Controlar el movimiento de sustancias hacia el interior y exterior
de la clula (permeabilidad selectiva).
* Regular interacciones entre las clulas.
* Reconocer, mediante receptores y antgenos a clulas extraas as
como clulas alteradas.
* Actuar como un interfaz entre el citoplasma y el medio externo.
* Establecer sistemas de transporte para molculas especficas.
* Transferir seales fsicas o qumicas extracelulares a fenmenos
intracelulares.

Son partculas pequeas, compuestas de

protenas y ARNr. Actan como una superficie
para la sntesis de protenas. Cada
ribosoma esta compuesto de una subunidad
grande (60S, compuesta de 49 protenas y un
ARNr de 3S) y una subunidad pequea
(40S, compuesta de 33 protenas y un ARNr de
18S).
Su funcin consiste nicamente en
ser el orgnulo lector del ARN mensajero,
con rdenes de ensamblar los aminocidos
que formarn la protena.

La subunidad pequea tiene un sitio para la unin de

ARNm, un sitio P para unir el peptidil-ARNt y un sitio A para la
unin de aminoacil-ARNt. Los ribosomas por lo general se
encuentran en la superficie externa de las membranas,
principalmente en el retculo endoplsmatico rugoso (RER); sin
embargo no todos estn unidos a las membranas, tambin
aparecen libres en el citosol.

Por lo general los ribosomas libres y ligados a la membrana se

encuentran en cadenas denominadas polirribosomas o polisomas que
contienen de unos pocos, hasta ms de 30 ribosomas, formando
crculos, espirales o rosetas.

Es el sistema membranoso ms grande de la clula y

comprende aproximadamente la mitad del volumen
total de la clula. Es un sistema de tbulos y vesculas
interconectados y cuya luz se denomina cisterna.
Los procesos metablicos que ocurren en la superficie del RE y dentro
de l son sntesis y modificacin de protenas, sntesis de lpidos y
esteroides, destoxificacin de ciertos compuestos txicos y formacin de
todas las membranas de la clula.
El RE tiene dos componentes: retculo endoplsmico liso (REL) y
retculo endoplsmico rugoso (RER).

Esta conformado por un sistema de tbulos anastomosados y vesculas

de unin de membrana aplanadas ocasionales. La mayor parte de las
clulas no poseen REL en abundancia.
El REL se especializa en ciertas clulas (p. ej., clulas del msculo
esqueltico), en las que se conoce como retculo sarcoplsmico. En este
punto secuestra iones de calcio del citosol y favorece el control de la
contraccin muscular.
Nota: el REL no posee ribosomas.

Microscopia Electrnica: REL

Consta de sacos limitados por una membrana que forman una red
anastomosada de tbulos o bolsas aplanadas ramificadas,
denominado cisternas.
Las membranas de estos organelos poseen protenas integrales que
funcionan en el reconocimiento y unin de los ribosomas a su
superficie citoslica.

El RER participa en la sntesis de

todas
las
protenas
que deben
empacarse o trasladarse a la
MC .
Tambin
lleva
a
cabo
modificaciones postranscripcionales de
estas
protenas,
entre
ellas
plegamiento y glucosilacin.
Adems, los lpidos y protenas
integrales de todas las membranas de
las clulas son elaboradas por RER.
Nota: el
ribosomas.

Microscopia Electrnica: RER

RER

posee

numerosos

Microscopia de Fluorescencia: RER

* Serie de cisternas unidas a

membranas aplanadas ( pila de
Golgi )
* Funcin :
- Sntesis de carbohidratos
- Modificacin y seleccin
de protenas elaboradas
en el RER
* La pila de Golgi tiene 3 niveles:
* La cara cis (red de Golgi cis)
* La cara medial
* La cara trans

La cara cis
Es la ms cercana al RER. Es de forma convexa y se considera la cara
de entrada, ya que las protenas recin formadas en el RER penetran
en la cara cis antes que en las otras cisternas del AG.

La cara Trans
Es de forma cncava y representa la cara de salida, dado que la
protena modificada est lista para empacarse y enviarse a su destino
a partir de ese sitio.
Existen dos compartimentos de inters, uno vinculado con la cara cis y
el otro con la cara Trans:
* Retculo endoplsmico/compartimiento intermedio de Golgi (RECIG)
* Red Golgi Trans (RGT)

RECGI
Es una coleccin de vesculas y tbulos formados por la fusin
de vesculas de transferencia derivadas de la cisterna final del
RER, que se conoce como el retculo endoplsmico transicional
(RET). Estas vesculas se desprenden del RET y contienen protenas
sintetizadas en la superficie modificadas dentro de las cisternas del
RER. Es parte de la ruta que siguen las protenas para su
modificacin dentro del AG.

RGT
Se encarga de disponer las protenas en sus vas respectivas de tal
manera que lleguen a la membrana celular, grnulos secretorios o
lisosomas.
El cargo que deja la RGT est encerrado en vesculas que pueden
llevar a cabo diversas funciones:
a)
b)

Insertarse en la MC como protenas y lpidos de membrana.

Fusionarse con la MC de tal manera que la protena que
transporta se libera inmediatamente hacia el espacio extracelular.

Microscopia Electrnica: AG

El AG funciona como una maquina empaquetadora, recibe las

molculas del RE y participa en la maduracin, transporte y secrecin de
protenas procedentes del RER.
Modifica protenas y lpidos que han sido sintetizados en el RE. Las
principales reacciones que se desarrollan son: glicosilacin de protenas,
glicosilacin de lpidos y la sntesis de polisacridos de la matriz extracelular.
Forma las vesculas en las que irn estas protenas, lpidos y enzimas
hidroliticas.

La sntesis de protenas (traduccin) ocurre en los ribosomas del

citosol o en la superficie del RER.
Los requerimientos para la sntesis de protenas son:
1 . Un filamento de ARNm.
2 . Varios ARNt, cada uno de los cuales transporta un AmAc y
posee el anticodn que reconoce al codn del ARNm que
codifica el AmAc particular.
3 . Subunidades ribosmicas pequeas y grandes.

Nota : el tiempo aproximado de sntesis de una protena compuesta

de 400 AmAc es de aproximadamente 20 segundos.
Esto es debido a que un filamento nico de ARNm puede tener hasta
15 ribosomas que lo traducen de manera simultnea; por lo que
puede sintetizarse un gran nmero de molculas protenicas en un
tiempo corto.

A).- El proceso se inicia cuando

se ocupa el sitio P de la
subunidad ribosmica pequea
por un tRNA iniciador, cuyo
anticodon reconoce el codon
AUG triplete, que codifica el
aminocido metionina.
B).- Se une un mRNA a la
subunidad pequea.
C).- La sub pequea ayuda al
anticodon de la molcula de
tRNA a reconocer el codon de
inicio AUG en la molcula de
mRNA.

La sub grande se une a la

pequea y el ribosoma se
mueve a lo largo de la cadena
de mRNA, hasta que se alinea
el codon siguiente con el sitio A
de la sub pequea

Un tRNA acilado (tRNA que

lleva un aminocido) compara
su anticodon con el codon del
mRNA; si corresponde, se une el
tRNA al sitio A.

Los aminocidos en los sitios A y

P forman una unin peptdica.
El tRNA en el sitio P
proporciona su aminocido al tRNA en
el sitio A, que ahora tiene dos
aminocidos unidos a el.
El tRNA desaminado deja
el sitio P; el tRNA con sus dos
aminocidos unidos se mueven
del sito A al P. en forma
concurrente,
se
mueve
el
ribosoma a lo largo de la cadena
de mRNA hasta que se alinea el
siguiente codon con el sitio A de
la sub pequea.

Se repiten las etapas 3 a 5, alargando

la cadena polipeptdica hasta que se
llega al codon de detencin.
Existen 3 codones de detencin (UAG,
UAA y UGA).

Cuando el sitio A de la
subunidad ribosmica pequea llega a
un codon de detencin , se une al sitio
A un factor de liberacin.
Este factor tiene la funcin de
liberar la cadena polipeptdica recin
formada del tRNA del sitio P.

Se libera el tRNA
del sitio P y tambin el
factor de liberacin del
sitio A y las subunidades
ribosmicas pequea y
grande dejan el mRNA.

FIBROSIS QUISTICA
El gen de la fibrosis quistica, que
se encuentra en el cromosoma 7 codifica
para una protena de canal inico de RTFQ
(regulador
de
conductancia
transmembranal de fibrosis quistica).
Es el trastorno gentico mas letal
que ocurre en individuos caucsicos,
afectando de 1 en 1500 a 1 en 4000
nacidos.
A la mutacin frecuente de la
protena RTFQ, es decir, al procesamiento
defectuoso de la protena que se hace
desde el RER al aparato de golgi.
Estos
pacientes
sufren
de
sntomas moderados a graves, incluidos la
cirrosis, enfermedad pulmonar, trastornos
pancreticos y ausencia de tbulos
genitales masculinos.

Lisosomas, endocitosis y endosomas

* Organelos limitados por

membrana
Enzimas hidrolticas
( hidrolasas cidas )

* Sistema digestivo intracelular

* Lisosomas / Endocitosis
(complejo de vesculos y tbulos)

Los lisosomas se forman por

liberacin, desde el reticulado trans de
Golgi,
de
pequeas vesculas que
contienen las hidrolasas cidas. Las
enzimas son sintetizadas en el retculo
endoplasmtico
rugoso
como
glucoprotenas.
* Funcin :
- Digestin de macromolculas,
M. O fagocitados, desechos celulares,
clulas, organelos senescentes ( RER
o mitocondrias )
* Protenas transportadoras
membrana lisosmica

de

la

Las sustancias destinadas

a la degradacin dentro de los
lisosomas llegan
a
estos
organelos a travs de :
fagosomas,
vesculas
pinocitticas o autofagosomas.

Las enzimas hidrolticas digieren la mayor parte del

contenido del fagosoma, en especial los componentes
protenicos y de carbohidratos; sin embargo los lpidos
son ms resistentes a la digestin.

Principales enfermedades por depsito lisosmico

Tipo de Enfermedad

Nombre de la Enfermedad

Deficiencia enzimtica

Glucogenosis

Pompe tipo II

Glucosidasa
lisosmica

Esfingolipidosis

Gangliosidosis GM1

Galactosidasa del
ganglisido GM1

Esfingolipidosis

Tay-Sachs

Hexosaminidasa A

Esfingolipidosis

Gaucher

Glucocerebrosidasa

Esfingolipidosis

Niemann-Pick

Esfingomielinasa

Mucopolisacaridosis

MPS I (Hurler)

Alfa-L-iduronidasa

Mucopolisacaridosis

MPS II (Hunter)

Sulfatasa de Liduronosulfato

Endocitosis
Es el proceso por el cual una clula ingiere macromolculas
material particulado y otras sustancias desde el espacio
extracelular. El material de endocitosis se engloban en una
vescula apropiada para su volumen.
La endocitosis se divide en dos categoras : fagocitosis y
pinocitosis.

Fagocitosis
Es el proceso de englobamiento de material particulado grande
( > 250 nm de dimetro ), como microorganismos, fragmentos
celulares y clulas (p. ej., eritrocitos muertos) lo lleva a cabo por
clulas especializadas que se conocen como fagocitos. Los fagocitos
ms comunes son los glbulos blancos, neutrfilos y monocitos.

Pinocitosis
Es la captacin no selectiva de
lquidos con molculas disueltas en
pequeas vesculas.
La vescula
pequea debe de tener un dimetro <
150 nm y a esta vescula se denomina
como vescula pinocittica.
Las vesculas de pinocitosis se
fusionan
con
los
lisosomas y se
incorporan entonces a la circulacin
lisosmica-endosmica.
La forma ms eficiente de
capturar sustancias a travs de esta va
depende de la presencia de protenas
receptoras (receptores de cargo) en la
MC.

Endosomas
Es un sistema de vesculas y tbulos localizados cerca de la MC. Se
divide en dos compartimientos: endosomas tempranos, cerca de la
periferia de la clula, y endosomas tardos situados a nivel ms
profundo dentro del citoplasma.
Si el contenido total de las vesculas pinocitticas necesita degradarse,
se transfiere a los endosomas tardos donde este se encarga de eliminarla.

Peroxisomas

Los
peroxisomas
son
organelos pequeos, esfricos u
ovoides unidos a la membrana que
contienen ms de 40 enzimas
oxidativas (oxidasa de urato,
catalasa y oxidasa de cido Damino).
* Funcin :
-Catabolismo de cidos grasos de
cadena larga ( oxidacin )
Formando acetilcoenzima A ( CoA) y
perxido de hidrgeno ( H2O2 )
-

* Clulas hepticas y renales

Enfermedades relacionadas con los peroxisomas

Los peroxisomas han adquirido gran inters clnico
desde que se ha demostrado que
varias enfermedades
metablicas hereditarias graves
se relacionan con los peroxisomas.

Adrenoleucodistrofia.
Se debe a un defecto de la
enzima CoA ligasa peroxisomal
relacionada con la -oxidacin de
cidos grasos de cadena muy
larga. Esto
provoca
el
almacenamiento de lpidos en
las
clulas de la corteza
suprarrenal y del SNC.

Sx. de Zellwegers. Se debe a un

defecto en la incorporacin de protenas
por los peroxisomas. Esto causa una
disminucin de peroxisomas (en los
hepatocitos desaparecen) y acumulacin
de cidos grasos, entre otros compuestos.
Esto
ocasiona trastornos hepticos,
cerebrales y renales los cuales causan la
muerte dentro de los primeros 6-12 meses
de vida.

Microscopia Electrnica: Peroxisoma

Proteosomas
Son organelos pequeos
compuestos de complejos
protenicos que tienen a su
cargo la protelisis de
protenas mal formadas y
marcadas con ubiquitina.

* Organelos encargados
produccin de energa

de

la

*
Se encuentran en mayor
nmero en clulas que requieran
un mayor requerimiento energtico
( clulas hepticas )
* Fosforilacin oxidativa ( ATP )

* Partes de una mitocondria :

- Membrana externa lisa
- Membrana interna plegada
- Espacio intermembranal
- Espacio de matriz
( intercrestal )

Microscopia Electrnica: Mitocondria

Membrana Mitocondrial Externa y

Espacio Intermembranal
* Posee un gran nmero de porinas, protenas
transmembranales de mltiple paso.
* Cada porina forma un canal acuoso grande a
travs del cual pueden pasar molculas
* Funcin :
-Degradacin gradual
de cidos grasos y
piruvato
( intermediario
metablico Acetil-CoA /
Ciclo de Krebs )

hidrosolubles.
* Esta membrana es relativamente permeable
a

molculas

pequeas, incluidas

las

protenas, sales, molculas de azcares y

ncletidos.
*El contenido del espacio intermembranal se
asemeja al citosol.

Membrana Mitocondrial Interna

Tiene
una
estructura
compleja, dado que sobre su superficie
interna se encuentran pequeas
partculas, denominadas partculas
F1 (o partculas elementales); las
cuales se unen a la MI por medio de
un tallo que forma parte de un complejo
proteico integral transmembranal, el
cual se denomina F0. Se ha
demostrado que el complejo F1-F0 es el
asiento de la sntesis de ATP en las
mitocondrias.
La MI est plegada en crestas a fin de proporcionar un
rea de superficie ms grande para la sntesis de ATP y la cadena
respiratoria.

Espacio de Matriz o Espacio Intercrestal

* Est lleno con un lquido denso compuesto
cuando menos del 50 % de protena, que explica
su viscosidad.
En la matriz se encuentran densos grnulos de
la matriz. Hasta el momento no se comprende la
funcin de los grnulos de matriz.

* Pero se piensa que estos grnulos compuestos

de fosfolipoprotenas intervienen en la
acumulacin de calcio en las mitocondrias de
las clulas de los huesos y de los cartlagos.

Enfermedades Mitocondriales
* Miopata mitocondrial sin afectacin ocular
* Oftalmopleja externa progresiva (OEP) con y sin miopata clnica
* Encefalomiopatas mitocondriales
* Sndrome de Kearns-Sayre (SKS)
* Epilepsia mioclnica con fibras rojo rasgadas (MERRF)
* Miopata mitocondrial con acidosis lctica y episodios similares a
ictus (MELAS)
* Neuropata con ataxia y retinitis pigmentosa (NARP)
* Miopata con miocardiopata mitocondrial (MCM)
* Enfermedad de Leber
* Sndrome de Leigh transmitido por va materna
Revista de Neurologa (Rev Neurol) 1998; 26 (Supl 1): S 9-S 14

Citoesqueleto
* Red tridimensional intrincada en
filamentos proteicos
* Funcin :
- Conservar la morfologa celular
- Movimiento celular
* Componentes :
- Filamentos delgados
( microfilamentos )
- Filamentos intermedios
- Microtbulos

Microscopia de Barrido Confocal: Citoesqueleto

Filamentos Delgados
(microfilamentos)
Estn

compuestos

de

actina e

interactan con la miosina para llevar a cabo

el movimiento celular.
Los
integran

filamentos

delgados

se

con dos cadenas de subunidades

globulares, actina G, enrolladas entre s

para

formar

una

protena filamentosa,

actina F.
Los

microfilamentos

extremo positivo

de

rpido

extremo

un

crecimiento ms lento.

poseen un

crecimiento

ms

negativo

de

La funcin de esta protena (actina) se lleva a cabo a travs de la

relacin con diferentes protenas que se unen a ella:
Protena

Funcin

Actinina alfa

Unin de filamentos de actina

para haces contrctiles

Fimbrina

Unin de filamentos de actina

para haces paralelos

Filamina

Enlaces transversal de
filamentos de actina en una red
parecida a gel

Miosina II

Contraccin por desplazamiento

de filamentos de actina

Miosina V

Movimiento de vesculas y
organelos a lo largo de
filamentos de actina

Espectrina alfa y beta

Forma una red de apoyo para la

MC de glbulos rojos

Gelsolina

Segmenta y corona filamentos de

actina

Microscopia de Barrido Confocal: Actina

Filamentos Intermedios
Son
componentes
del citoesqueleto, formado
por
agrupaciones
de
protenas fibrosas.

Funcin:
* Conservar la estructura tridimensional de la clula.
* Fijar el ncleo en su sitio.
* Proporcionan una conexin adaptable entre la MC y el citoesqueleto.
* Suministran un marco estructural para conservar la envoltura
nuclear y tambin su reorganizacin subsecuente a mitosis.

Filamentos Intermedios

Investigaciones bioqumicas determinaron que existen varias categoras

de filamentos intermedios que comparten las mismas caractersticas
morfolgicas y estructurales, entre los que se encuentran:
Filamento

Tipo de clula

Queratinas

* Clulas epiteliales
* Clulas del pelo y
uas

Proporcionan fuerza de tensin

al citoesqueleto, ayuda a la
formacin de desmosomas,
soporta los
ensambles de clulas.

* Todos los tipos de

clulas musculares

Enlaza miofibrillas en msculo

estriado; se fija a densidades
citoplsmicas en msculo liso.

* Clulas de embrin y
tambin en leucocitos,
fibroblastos , clulas
endoteliales

Rodea la envoltura nuclear; se

relaciona
con la
superficie
citoplsmica del complejo de poro
nuclear.

* Astrocitos, clulas de
Schwann,
oligodendroglia

Soporte de la estructura de la
clula glial.

Desminas
Vimentina
Protena
fibrilar cida
glial

Funcin

Son estructuras cilndricas largas, rectas, rgidas y huecas, las cuales se

encuentran

polarizadas

crecimiento

rpido y

por lo que tienen un extremo positivo de

tambin un

extremo negativo, que debe

estabilizarse, o se despolimeriza, acortando por tanto el microtbulo.

La mayor parte de microtbulos emana del centro organizador
del microtbulo (COMT), el cual se encuentra en el centrosoma (regin
que aloja a los centrolos).
su vida media promedio es de 10 minutos.

Las principales funciones de los

microtbulos son:
* Proporcionar rigidez y conservar la
forma celular.
* Regular el movimiento intracelular
de organelos y vesculas.
* Establecer compartimientos
intracelulares.
* Suministrar la capacidad de
movimiento ciliar y flagelar.

Microscopia Electrnica: Microtbulos

Inclusiones
Son componentes no vivos de la clula que carecen de actividad
metablica y no estn limitados por membranas. Las inclusiones ms
comunes son: glucgeno, lpidos, pigmentos y cristales.

Glucgeno
Es la forma de depsito ms comn de glucosa en animales y
abunda en

especial

en

clulas musculares y hepticas. En M.E.

aparecen enforma de racimos o rosetas, de partculas y partculas

alfa ms grandes en el hgado que asemejan ribosomas, localizados
en la cercana del REL.

Lpidos
Son las formas de deposito de los triglicridos, no solo se almacenan en
clulas especializadas (adipocitos), sino que tambin se localizan como
gotitas individuales en diversos tipos de clulas, especialmente en
hepatocitos.
Los lpidos son formas muy eficientes de reserva de energa; de 1 g de
grasa se libera hasta el doble de ATP que de 1 g de glucgeno.

Microscopia ptica: Adipocitos

Pigmentos
Son las sustancias coloreadas naturalmente. El tipo y la cantidad de
pigmento de un tejido determina el color. Los pigmentos pueden ser
exgenos, es decir, provenientes del exterior del organismo, o
endgenos, es decir, originados en el organismo a partir de
componentes no coloreados.
Entre los

pigmentos exgenos encontramos a los carotenos

(pigmentos vegetales) y el polvo de carbn. Dentro de los pigmentos

endgenos ms comunes son: la hemoglobina (glbulos rojos),
melanina (piel), bilirrubina y lipofuscina.

Microscopia Electrnica: Lipofuscina

Cristales
No es comn que se
encuentren cristales en las
clulas, con excepcin de las de
Sertoli (cristales de CharcotBttcher), clulas intersticiales
(cristales de Reinke) o los
testculos y en ocasiones en
macrfagos. Se presupone que
estas estructuras son formas
cristalinas de ciertas protenas.
Microscopia Electrnica: Inclusiones Cristaloides

Centrosoma y Centriolos

En la parte central de la clula se encuentra una zona de citoplasma

especializado, el centrosoma o centro celular, que contiene un par de
pequeos grnulos o bastones cortos, denominados centrolos. Los
centriolos son estructuras cilndricas y pequeas compuestas de
nueve tripletes de microtbulos que constituyen el ncleo del centro de
organizacin del microtbulo.

Por lo general el centrosoma se encuentra muy cerca del ncleo celular,

rodeado por el AG; aunque esto puede variar dependiendo de la clula.
Los centrolos suelen aparecer en grupos de dos, denominados en
conjunto diplosoma.
El centrosoma ayuda a la formacin y organizacin de microtbulos y
tambin a su autoduplicacin antes de la divisin celular.

Microscopia Electrnica: Centrolos

El ncleo es el organelo ms grande de la

clula. Contiene casi todo el ADN, que posee la
clula y tambin los mecanismos para la sntesis
del ARN. Por lo general el ncleo es esfrico y
de localizacin central; sin

embargo,

en

algunas clulas puede tener forma ahusada,

torcida, lobulada, etc.
Nota: El tamao, aspecto y forma
del ncleo suelen ser constantes para un tipo
particular de clula, un hecho til en el
diagnstico clnico del grado de afeccin
maligna de ciertas clulas cancerosas.

Estructuras que componen el ncleo

El ncleo se encuentra limitado por una envoltura nuclear que se
compone por dos membranas paralelas, la membrana nuclear interna
y la externa, las cuales incluyen tres componentes:
* Cromatina
* Nucleolo
* Nucleoplasma

Estructura que rodea al ncleo,

se

encuentra

compuesta

por

dos

membranas lipdicas : la membrana

nuclear interna y externa, separadas por
un

espacio

denominado

cisterna

perinuclear.
La

envoltura

nuclear est

perforada a intervalos variables por poros

nucleares, que permiten la comunicacin
entre el citoplasma y el ncleo.
Funcin:
movimiento

controla

de macromolculas

el
entre

el ncleo y el citoplasma y promueve

Se encuentra en contacto estrecho con

MNI

la lmina nuclear (red entremezclada de

filamentos intermedios). La lmina nuclear
ayuda a organizar y proporcionar
apoyo a la membrana de bicapa lipdica
y la cromatina perinuclear.
Ciertas protenas integrales de
la MNI actan de manera directa o a
travs de otras protenas de la matriz
nuclear como sitios de contacto para ARN.

Se encuentra orientada
hacia el citoplasma y se contina
con el RER.
MNE

Su superficie citoplsmica
est rodeada por una malla laxa y
delgada de filamentos intermedios,
la

vimentina, y

suele

poseer

ribosomas

que sintetizan

manera

activa

de

protenas

transmembranales destinadas a las

MNE y MNI.

* Pequeas aberturas entre la MNI

y la MNE
* Funcin :
- Comunicacin ( Ncleo / Citoplasma )
Nmero de poros varia conforme la
clula y se relaciona con la Actividad
metablica de la clula

El complejo del poro nuclear

abarca las

dos membranas

Nucleares.
* Composicin :
- Anillo citoplsmico
- Fibras citoplasmticas
- Canastilla nuclear
- Transportador

Es un complejo de ADN y protenas que representa los cromosomas

relajados, desenrollados en la interfase del ncleo.

De acuerdo con su actividad

transcripcional, la cromatina puede
condensarse como heterocromatina o
extenderse como eucromatina.
La heterocromatina, una
forma
inactiva
condensada
de
cromatina, se tie intensamente con
tincin de Feulgen, que la hace visible
en el MO, se localiza principalmente
en la periferia del ncleo.
El resto de la cromatina, diseminada en la totalidad del ncleo y no
visible con el MO, es la eucromatina. Representa la forma activa de
cromatina en la que se transcribe al ARN el material gentico de las
molculas de ADN.

La eucromatina se encuentra formada por un pequeo filamento, estos

filamentos pueden encontrarse desenrollados y conforman una estructura
ancha que asemeja cuentas de collar.
Las cuentas se denominan nucleosomas y el collar, que es la
molcula de ADN, aparece como un filamento delgado.

Cada nucleosoma est constituido por un octmero de protenas, que

se duplica a partir de cada uno de cuatro tipos de histonas (H2A, H2B,
H3 y H4). El octmero est envuelto con dos giros completos (alrededor
de 150 pares de nucletidos) de la molcula de ADN que se contina
con el ADN de enlace extendido a la siguiente cuenta.

* Son fibras de cromatina que se

condensan tanto y se enrollan tan
ajustadamente durante la mitosis y
meiosis.
* La condensacin ajustada de la cromatina se debe por la formacin de asas
enrolladas de las fibras, que se conservan juntas por complejos especficos de
unin de protenas/ADN

* Informacin gentica
* 46 cromosomas ( 22 homolgos
autosomas y un par sexual
XX y XY )

* Cromosoma sexual X :
X Activo ( Transcripcin )
X Inactivo
* Hiptesis de Lyon
* Cuerpo de Barr o corpsculo de Barr
* Clulas epiteliales neutrfilos de
frotis sanguineos

Las clulas que contienen todo el

complemento de cromosomas ( 46 ) se
denominan diploides (2n).
Las clulas germinales (vulos o
espermatozoos maduros) son haploides (n),
es decir, solo se encuentra un miembro de
cada uno de los pares homlogos de
cromosomas.
Durante
la fecundacin se
restablece el nmero cromosmico a la
cantidad diploide (2n) cuando se unen los
ncleos de las dos clulas germinales.

Fecundacin
Aneuploida
Poliploida

Material gentico de la clula,

est localizado en el ncleo, en donde
acta

como

una

plantilla

para

la

transcripcin de ARN.
El

ADN,

es

una

cadena

polinucletida de doble cadena enrollada

en una hlice doble. Cada
est

compuesto

por

nucletido
una

base

nitrogenada, un azcar desoxirribosa y

una

molcula

de

fosfato.

Los

nucletidos estn unidos entre s por

mediante enlaces fosfodister formados
entre las molculas de azcar.

Existen dos tipos de bases: purinas (adenina y guanina) de

doble anillo

y pirimidina

de anillo sencillo (citosina y timina).

Se establece una hlice doble por la formacin de puentes de

hidrgeno entre bases complementarias en cada molcula de ADN.
Estas uniones se forman entre adenina (A) y timina (T) y entre
guanina (G) y citosina (C).

* Es una secuencia lineal de nucletidos

* Composicin :
- Posee solo una cadena
- Bases nitrogenadas :
( Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo )
- Azcar Ribosa
- Esqueleto de Fosfato
* Tipos :
- ARN mensajero ( ARNm )
- ARN transferencia ( ARNt )
- ARN ribosomal ( ARNr )

Lleva el cdigo gentico del

ncleo al citoplasma para
actuar como una plantilla para
la sntesis de protenas.

Cada ARNm es una copia complementaria de la

regin de la molcula de ADN que constituye un gen.
Por consiguiente, una molcula de ARNm consiste en
una serie de codones que corresponden a AmAc
particulares.

Contiene un codn de inicio (AUG), que es necesario

para comenzar la sntesis de protenas, y un codn de
terminacin (UAA, UGA o UAG), que actan para terminar la
sntesis de protenas.
Una vez que se forma el ARNm en el ncleo, se
transporta al citoplasma en donde se traduce en una protena.

Lleva AmAcs activados al complejo ribosoma/ARNm, cuyo resultado

es la formacin de la protena.
Es una molcula pequea, de alrededor de 80 nucletidos de longitud,
tiene especial importancia dos regiones del ARNt. Una de ellas, el
anticodn, que reconoce el codn del ARNm; la otra es la regin que lleva
el AmAc, que reside en el extremo 3 de la molcula.

Forma relaciones con protenas y enzimas en el ncleo para

constituir ribosomas.
A partir de esta relacin se generan en la regin de la parte
granulosa del nucleolo precursores de las subunidades ribosmicas
grande y pequea, las cuales se abren paso desde el nucleolo hasta
el citoplasma y se transportan a travs de los complejos del poro
nuclear.

Contiene macromolculas y
partculas nucleares que participan
en la conservacin de la clula.
Se integra con grnulos de
intercromatina y pericromatina,
ribonucleoprotenas
y
matriz
nuclear.

* Estructura sin membrana dentro del

ncleo
* Composicin :
- ADN inactivo
- ARNr y protenas
* Funcin :
- Sntesis de ARNr
- Ensambles de subunidades
ribosomales pequeas y grandes

Se han descrito cuatro reas

distintas del nucleolo:

1.- Centro fibrilar de tincin plida, que contiene ADN inactivo

(no se transcribe).
2.- Parte fibrosa, que incluye ARN nucleolares en transcripcin.
3.- Parte granulosa, en la cual se ensamblan subunidades
ribosmicas en maduracin.
4.- Matriz nucleolar, una red de fibras activas en la organizacin
nucleolar.

Microscopia Electrnica: Nucleolo

El

ciclo

celular

es

una

serie

de

fenmenos dentro de la clula que la preparan para

dividirse en dos clulas hijas.
Se

divide

en dos fenmenos mayores:

mitosis, el periodo corto durante el cual la clula

divide su ncleo y citoplasma, y da lugar a dos
clulas hijas, e interfase,

un

periodo ms

prolongado en el que la clula aumenta su tamao

y contenido y se replica su material gentico.

El ciclo celular se
inicia al concluir la etapa
de telofase en la mitosis
(M), despus de la cual la
clula
entra en la
interfase, que se subdivide
en tres fases:
* Fase G1 (gap 1)
* Fase S
* Fase G2 (gap 2)

Fase G1 (gap 1)

Es un periodo de crecimiento celular, sntesis de ARN y otros

fenmenos en preparacin para la mitosis siguiente, tales
como protenas reguladoras esenciales para la replicacin del ADN y
enzimas necesarias para llevar a cabo estas actividades de sntesis.
Durante esta fase se restablecen los nucleolos y se empiezan a
duplicar por s mismos los centriolos.

Fase S
El inicio de la sntesis de ADN
marca el inicio de la fase S, que suele durar
entre 7 a 10 Hrs. Se obtienen
incorporan

todas

indispensables,

las nucleoprotenas

incluidas las

histonas,

dentro de la molcula de ADN, con lo cual

se forma el material de la cromatina.
La clula
contiene

el

doble

en
de

este

momento

complemento

normal de su ADN.
Las clulas autosmicas contienen la cantidad diploide (2n) de
ADN; en la fase de sntesis (S) del ciclo celular se duplica (4n) la
cantidad de ADN en preparacin para la divisin celular.

Fase G2 (gap 2)
Es el periodo entre el final de la
sntesis de ADN y el inicio de la mitosis.
Se

sintetiza

ARN

las

protenas especiales para la divisin

celular, se almacena la energa para
mitosis, se sintetiza tubulina para el
ensamble en microtbulos necesarios
para

la

mitosis,

replicacin del

se

analiza la

ADN para detectar

posibles errores y se corrige cualquiera

de estos ltimos.

La mitosis es el proceso de
divisin celular que tiene como
consecuencia la formacin de dos
clulas hijas idnticas.
Este fenmeno ocurre al
terminar la fase G2 y, por
consiguiente, completa
el
ciclo
celular. Durante este proceso tanto el
citoplasma (citocinesis) y el ncleo
(cariocinesis) de la clula se dividen
en dos clulas hijas idnticas.
El proceso de mitosis se divide
* Profase
en 4 etapas distintas:
* Metafase
* Anafase
* Telofase

Es un tipo especial de divisin celular que tiene como resultado la

formacin de gametos, clulas cuyo nmero de cromosomas se reduce
del diploide (2n) al haploide (1n).
La meiosis se divide en dos fenmenos separados:
Meiosis I (divisin reduccional): separa los pares homlogos de
cromosomas, con lo que se reduce el nmero del diploide (2n) al
hapoide (1n).
Meiosis II (divisin ecuatorial): ocurre sin la sntesis de ADN y tiene
lugar con rapidez a travs de cuatro fases (profase II, metafase II,
anafase II, telofase II y citocinesis) para formar cuatro clulas hijas
con el nmero haploide de cromosomas y ADN.

Se
condensan
los
cromosomas replicados y forman
pares homlogos para crear
ttradas.

Las ttradas se conservan

unidas por quiasmas. Los cromosomas
se acomodan por si mismos en el
ecuador del huso. La orientacin es al
azar, con cada homlogo paterno en un
lado. Esto quiere decir que hay un 50%
de posibilidad de que las clulas hijas
reciban el homlogo del padre o de la
madre por cada cromosoma.

Los
quiasmas
se
separan. Los cromosomas, cada
uno con dos cromtidas, se
mueven a polos opuestos. Cada
una de las clulas hijas ahora es
haploide (23 cromosomas), pero
cada cromosoma tiene dos
cromtidas.

Los cromosomas forman

dos grupos. La clula comienza a
contraerse en la parte media. Se
separa en dos clulas hijas.

Crossing Over

Divisin Meiotica y Fertilizacin

No disyuncin