Principios de la seleccin

de columna
IQ. FRANCISCO JAVIER REYNOSO MARN

RECORDATORIO
GASES PORTADORES
DEBE CUMPLIR VARIOS REQUISITOS ENTRE LOS CUALES
TENEMOS QUE DEBE SER:

INERTE
SECO
PURO
BARATO
RESPUESTA ADECUADA
LA ELECCIN DEL GAS PORTADOR DEPENDE DE LA NATURALEZA
DE LA MUESTRA Y DEL TIPO DE DETECTOR EMPLEADO.

COLUMNA
La seleccin de la mejor columna capilar
para un anlisis puede ser una tarea poco
definida y, en ocasiones, complicada de
realizar. Si bien no hay recetas infalibles,
atajos, trucos ni secretos para la seleccin
de
columnas,
existen
algunas
indicaciones y conceptos que simplifican
el proceso. Son cuatro los principales
parmetros de columna que se deben
tener presentes: fase estacionaria,
dimetro, longitud y espesor de la

SELECCIN DE FASES ESTACIONARIAS

A la hora de seleccionar una columna capilar, la
decisin ms importante consiste en elegir la mejor
fase estacionaria, si bien desgraciadamente
constituye tambin la decisin ms difcil y
ambigua. El mtodo ms fiable es consultar la
amplia recopilacin de notas de aplicaciones
que recogen las publicaciones o que
proporcionan los fabricantes y distribuidores
de columnas y los fabricantes de GC. Es
probable que no haya una nota de aplicacin
exacta, pero podr obtener informacin suficiente
para simplificar la decisin o reducir el nmero de
posibles columnas. La situacin ms difcil tiene
lugar cuando no hay informacin previa disponible.
La seleccin de la fase estacionaria es mucho ms
sencilla incluso cuando hay un solo cromatograma

SELECTIVIDAD Y POLARIDAD DE LA FASE

ESTACIONARIA
Los conceptos de selectividad y polaridad de la fase
estacionaria son muy prcticos para seleccionar fases
estacionarias. El uso anlogo de los trminos polaridad y
selectividad no es preciso, pero s muy habitual. La
selectividad se determina a partir de las interacciones
fisicoqumicas de las molculas del soluto con la fase
estacionaria, mientras que la polaridad se establece por
medio de la estructura de la fase estacionaria. La polaridad
tiene un efecto real en la separacin, pero es una de las
muchas propiedades de la fase estacionaria que incide en
la separacin de pico (consulte la siguiente seccin sobre
polaridad).

La selectividad puede considerarse como la

capacidad de la fase estacionaria para distinguir
dos molculas del soluto en funcin de las
diferencias en sus propiedades qumicas o
fsicas.
La
separacin
se
obtiene
cuando
las
interacciones entre la fase estacionaria y los
solutos son distintas. En cuanto a la fase
estacionaria
de
lquidos
o
de
gomas
(polisiloxanos y polietilenglicoles), existen tres
interacciones fundamentales: dispersin,
dipolo y enlace de hidrgeno.

PUNTOS DE EBULLICIN
A veces, los puntos de ebullicin del soluto se usan como una
medida de la
volatilidad del compuesto. As, los compuestos eluyen en
funcin del incremento de sus puntos de ebullicin.
Desafortunadamente, los puntos de ebullicin no se pueden
aplicar universalmente a las interacciones de dispersin. En
este sentido, los puntos de ebullicin son considerablemente
vlidos al tratar compuestos con estructuras, grupos
funcionales o series homlogas similares (figura 1), pero
suelen dar error al tratar compuestos con grupos funcionales
mixtos (figura 2). Normalmente, cuando los puntos de
ebullicin difieren en ms de 30 C, se pueden separar en la
mayora de las fases estacionarias (aunque hay excepciones).
Si los puntos de ebullicin del compuesto presentan una
diferencia de menos de 10 C, la simplificacin de los puntos

En caso de que la fase estacionaria pueda

realizar una interaccin dipolo, mejorar su
capacidad para separar solutos cuyos
momentos dipolos sean distintos. Slo algunas
fases estacionarias pueden realizar esta
interaccin.

ENLACE DE HIDRGENO

La interaccin de enlace de hidrgeno tiene lugar cuando

existe un enlace de hidrgeno entre las molculas del
soluto y la fase estacionaria. En la tabla 2 se enumeran los
tipos de compuestos que pueden formar enlaces de
hidrgeno junto con las fuerzas de enlace relacionadas. El
aspecto ms importante reside en la diferencia de fuerza
del enlace de hidrgeno. Las mismas fases estacionarias
que soportan interacciones dipolo tambin soportan
interacciones de enlace de hidrgeno.

POLARIDAD