INSTITUTO TECNOLOGICO DE

MAZATLAN
Trabajo.- Exposicin
Materia.- Termodinmica
Alumno.- Tisnado Rivera Jorge
Profesor.- Ing Mauricio Ramos

2/Diciembre/2014

Indice.
Trabajo Mximo
Trabajo Mximo (General)
Trabajo reversible:
Trabajo irreversible:
Caractersticas De Los Procesos Reversibles E Irreversibles
Ejemplos: Foco de Trabajo Reversible: Foco de Trabajo Irreversible:
Eficiencia de la segunda ley de la termodinamica

Disponibilidad de Energia.
Energa cintica y potencial
Aprovechamiento del trabajo
Aprovechamiento del calor
Ejemplo. Gas comprimido a alta temperatura

EFICIENCIAS ISENTRPICAS DE DISPOSITIVOS DE FLUJO ESTACIONARIO

Eficiencia isentrpica de turbinas
Eficiencias isentrpica de compresores y bombas
Eficiencia isentrpica de toberas
BALANCE DE ENTROPA
Cambio de entropa de un sistema
Flujo msico
Cambio de entropa de sustancias puras
Cambio de entropa de lquidos y solidos
Cambio de entropa de gases ideales

Trabajo Mximo

Trabajo Maximo (General)

Trabajo Reversible
El trabajo reversible se define como la cantidad mxima de
trabajo til que puede obtenerse cuando un sistema experimenta
un proceso entre los estados inicial y final. sta es la salida (o
entrada) de trabajo til que se obtiene cuando el proceso entre los
estados inicial y final se ejecuta de manera reversible.
Si el cambio de entropa S(A-B) = 0 el proceso se denomina
REVERSIBLE.

Trabajo Irreversible
Este se aplica en aquellos procesos que, como la
entropa, no son reversibles en el tiempo. Desde
esta perspectiva termodinmica, todos los
procesos naturales son irreversibles. El fenmeno
de la irreversibilidad resulta del hecho de que si
un
sistema
termodinmico
de
molculas
interactivas es trasladado de un estado
termodinmico a otro, ello dar como resultado
que la configuracin o distribucin de tomos y
molculas en el seno de dicho sistema variar.
Consideremos un sistema cerrado. El proceso
podr ir de A a B si S(A) < S(B) pero no al revs.
Dicho proceso se denomina IRREVERSIBLE.

Caractersticas de los Procesos

Reversibles e Irreversibles.
Mediante razonamientos similares a los que utilizamos en los ejemplos precedentes, puede demostrarse
que los procesos que involucran la mezcla, la deformacin inelstica de una sustancia, y ciertos otros
efectos, son tambin irreversibles. Utilizamos esta informacin para concluir que un proceso reversible no
debe involucrar
Friccin
Transferencia de calor a travs de una diferencia de temperatura finita
Expansin libre
Mezclado
Deformacin inelstica
Muchos otros efectos (tales como un flujo de corriente elctrica a travs de una resistencia) son tambin
irreversibles pero no se describen aqu. En todos los casos, la prueba de reversibilidad involucra la
aplicacin de la segunda ley de la termodinmica.
Ahora identificaremos algunas caractersticas que son comunes a todos los procesos reversibles.
Considrese en primer lugar un sistema compuesto de un gas atrapado en un cilindro equipado con un
pistn sin friccin y hermtico al gas. Supongamos que el cilindro y el pistn estn hechos de un material
que es un aislante de calor perfecto. Si se empuja lentamente el pistn hacia el cilindro, la presin y
temperatura de gas se incrementan uniformemente en todo el gas.
Una disminucin muy pequea en la fuerza externa del pistn permitir que el gas se expanda y, si la
expansin es muy lenta, la presin disminuir uniformemente en todo el sistema. Para cada posicin del
pistn, la presin durante la expansin es la misma que durante la compresin. En consecuencia, el
trabajo realizado por el gas durante la expansin es igual al trabajo realizado sobre el gas durante la
compresin.
Cuando el gas llega a su volumen inicial, el trabajo neto es cero. Adems, no hay transferencia de calor.
Por consiguiente, el entorno, as como el sistema, son devueltos a su estado inicial. En consecuencia, el
proceso adiabtico sin friccin y sumamente lento es reversible. En contraste, si se realiza la compresin
adiabtico mediante el movimiento rpido hacia dentro del pistn, el proceso no es reversible.

Ejemplo: de Foco de Trabajo

Reversible e Irreversible.
Sistema cerrado por paredes adiabticas e impermeables y caracterizados
por tiempos de relajacin suficientemente cortos para que todos los
procesos dentro de l sean cuasi estticos. (Los sistemas mecnicos
conservativos (sin friccin) son fuentes de trabajo).

Como dQ = TdS = 0 S = 0
Sistema cerrado por paredes rgidas e impermeables y caracterizadas por
tiempos de relajacin suficientemente cortos para que todos los procesos
dentro de l sean cuasi estticos. (Los sistemas mecnicos conservativos
(sin friccin) son fuentes de trabajo).

EFICIENCIA DE LA SEGUNDA LEY DE

TERMODINAMICA.
La primera ley de la termodinmica es la ley de conservacin de la energa
generalizada para incluir el calor como una forma de transferencia de
energa.
Esta ley slo afirma que un aumento en algunas de las formas de energa
debe
estar acompaado por una disminucin en alguna otra forma de la misma. La
primera ley no produce ninguna restriccin sobre los tipos de conversiones de
energa que pueden ocurrir.

Existen diferentes formas de enunciar la segunda ley de la termodinmica,

pero en su versin ms simple, establece que el calor jams fluye
espontnea-mente de un objeto fro a un objeto caliente.
La eficiencia trmica, (o simplemente eficiencia), de una mquina trmica se
define como la razn entre el trabajo neto realizado y el calor absorbido
durante un ciclo, se escribe de la forma

Forma de Kelvin Planck de la segunda ley de la termodinmica.

Se encuentra que todas las mquinas trmicas slo convierten una pequea
fraccin del calor absorbido en trabajo mecnico. Por ejemplo un buen motor
de un automvil tiene una eficiencia aproximada de 20% y los motores disel
tienen una eficiencia en el rango de 35% a 40%. En base a este hecho, el
enunciado de Kelvin Planck de la segunda ley dela termodinmica es el
siguiente:
es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo,
no tenga otro efecto que absorber la energa trmica de una fuente y
realizar la misma cantidad de trabajo.

Enunciado de Clausius de la segunda ley de la termodinmica.

es imposible construir una mquina cclica, que no tenga otro efecto
que transferir calor continuamente de un cuerpo hacia otro, que se
encuentre a una temperatura ms elevada.

En trminos sencillos, el calor no puede fluir espontneamente de un objeto fro

a otro clido.

Calcular la eficiencia de una mquina que usa 2000 J de calor durante la fase
de combustin y pierde1500 J por escape y por friccin. b) Si otra mquina
tiene una eficiencia de 20% y pierde 3000 J de calor por friccin, calcular el
trabajo que realiza.

La exerga es una medida de la disponibilidad de la energa. La idea

es que parte de la energa de un sistema se puede aprovechar para
realizar trabajo mecnico, elctrico o de otro tipo. El segundo
principio de la termodinmica nos establece limitaciones en cuanto a
la cantidad de trabajo que podemos realizar. Pero existe adems una
limitacin prctica en cuanto a que slo se puede realizar trabajo si el
sistema almacena una energa respecto al ambiente que le rodea.
Por ejemplo, consideremos el agua situada en un embalse a cierta
altura. Este agua puede emplearse para mover turbinas y generar
energa elctrica, pero, una vez que todo el agua ha bajado al nivel
del mar, ya no se puede seguir aprovechando. Hay un lmite en la
energa disponible asociado a la diferencia de altura entre el agua del
embalse y el entorno. Cuando este desnivel desaparece, ya no hay
ms energa disponible.
Supongamos un recipiente que contiene un gas a alta presin y alta
temperatura. Si hacemos un orificio en el recipiente y dejamos que
salga el aire a la atmsfera, perdemos toda la energa disponible, ya
que rpidamente su presin se iguala a la atmosfrica y en poco
tiempo su temperatura se iguala la del aire que lo rodea. Hemos
desperdiciado toda la energa disponible o exerga.

En cambio, podamos haber usado el que la presin era

superior a la atmosfrica para producir un trabajo mecnico,
moviendo un pistn, y podamos haber usado el que su
temperatura era superior a la atmosfrica para alimentar una
mquina trmica, es decir, que tanto la diferencia de presiones
como la diferencia de temperaturas eran aprovechables para
realizar trabajo til.
Se denomina exerga a la cantidad mxima de energa que
puede transformarse en trabajo til, entendiendo por til el que
no se emplea en actuar contra el ambiente.
La exerga se consume por completo cuando la presin y la
temperatura (y el resto de variables de estado como la altura
sobre el nivel del mar, el voltaje, etc. que lo diferencian de lo
que le rodea) se igualan a la del entorno. Una vez que se iguala
la temperatura del sistema con la del ambiente (alcanzndose
el equilibrio trmico) y se iguala su presin con la exterior
(llegndose al equilibrio mecnico), ya no se puede extraer
energa adicional. Se dice que en ese caso el sistema ha
alcanzado el estado muerto.

Caso de un Sistema Cerrado Fluido.

El clculo de la exerga es muy general y puede aplicarse a todo tipo de sistemas fsicos. En esta introduccin nos
limitaremos a considerar el caso sencillo de un sistema fluido (un gas) que se encuentra a una cierta presin p y
temperatura T diferentes de la presin p0 y temperatura T0 del aire que lo rodea.
Calcularemos por separado la cantidad mxima de trabajo que podemos obtener por la diferencia de presiones y
por la diferencia de temperaturas. La suma de las dos cantidades nos permitir hallar la exerga del sistema.

Energia Cinetica y Potencial.

Si tenemos un fluido en movimiento respecto al entorno (por

ejemplo un ro), su energa cintica puede convertirse en
trabajo (segn el teorema de las fuerzas vivas). As, un ro
puede mover una noria o un molino.
Lo mismo ocurre con la energa potencial. Tericamente puede
convertirse ntegramente en trabajo. Un salto de agua puede
mover una turbina de una central hidroelctrica.
Por tanto, la cantidad mxima de trabajo extrable debe incluir
tanto la energa cintica como la potencial, ya que ambas se
pueden
transformar
en
trabajo
sin
prdida
alguna
(tericamente).

Aprovechamiento del Trabajo.

Puesto que estamos interesados en el mximo aprovechamiento de la energa, debemos considerar
procesos en los que no se produzca entropa en el universo, es decir, deben ser cuasiestticos y reversibles.
En este caso, el trabajo realizado por el sistema vale

Estamos interesados en los procesos en el que este trabajo resulta positivo, ya que en ese caso es el gas el
que realiza trabajo sobre el entorno.
Ahora bien, este trabajo no es todo trabajo til. Una parte de l se emplea en desplazar el aire exterior, que
est a presin p0. Este desplazamiento del ambiente se diluye en la masa y no es aprovechable. Por ello,
hacemos la descomposicin siguiente

De estos dos trminos, slo el primero es trabajo til. El segundo representa el trabajo para desplazar el aire
de alrededor. Por ejemplo, en un sistema de un gas con un muelle el primer trmino sera el trabajo para
comprimir el muelle (que queda almacenado como energa elstica y puede ser usado ms adelante)
mientras que el segundo es el trabajo de expansin contra la presin externa, que se pierde.
En un proceso cclico la integral del segundo trmino se anula (ya que p0 es constante y V = 0 en un ciclo)
lo que quiere decir que si al final estamos como al principio ese trabajo de desplazamiento del aire exterior es
recuperado cuando vuelve a ocupar su lugar.
Nos queda entonces la relacin

Aprovechamiento del Calor

Por estar a una temperatura diferente a la del ambiente, podemos aprovechar esta

diferencia para alimentar una mquina trmica que funcione entre la temperatura del
sistema y la del ambiente. El trabajo mximo lo obtendremos con una mquina
reversible que opere entre las dos temperaturas. Dado que la temperatura del
sistema va cambiando (a medida que se va acercando al equilibrio trmico), esta
hipottica mquina es muy especial, ya que funciona con una entrada a temperatura
variable. Puesto que se trata de establecer un mximo, podemos admitir esta
hiptesis, sabiendo una mquina real no podra hacer tal cosa (habra que sustituirla
por una serie de mquinas que actuaran consecutivamente).
En un momento dado, el sistema posee una temperatura absoluta T y cede a la
mquina una cantidad de calor | Q | . El trabajo proporcionado por esta mquina
sera, por el teorema de Carnot

El calor que entra en esta hipottica mquina trmica es el que sale del sistema.
Pero, por tratarse de un proceso reversible, se cumple

Por tanto, obtenemos para el trabajo producido por la diferencia de temperaturas

Ejemplo. Gas Comprimido a altas

Temperatura.
Consideremos un volumen de 1.0m de aire que est a 4 bares de presin y 600K de

temperatura, siendo la presin exterior de 1bar y la temperatura de 300K, cunto vale

la exerga del aire?
El nmero de moles de aire vale

La variacin en la energa interna del aire es

El volumen del aire tras el enfriamiento es

por lo que la segunda contribucin a la exerga viene dada por

Por ltimo, la variacin en la entropa vale

lo que nos da el tercer trmino

Sustituyendo las tres contribuciones

Cambio de entropa de sustancias puras.

La entropa es una propiedad, por lo tanto el valor de la entropa
de un sistema se establece una vez fijado el estado de ste. Las dos
propiedades intensivas independientes fijan el estado de un
sistema simple compresible, as como los valores de la entropa y
otras propiedades en ese estado. Es posible expresar en trminos
de otras propiedades el cambio de la entropa de una sustancia.
Pero en general estas relaciones son demasiado complicadas e
imprcticas para clculos manuales; por lo tanto, con el uso de un
estado de referencia adecuado las entropas de sustancias se
evalan a partir de los datos de propiedades medibles siguiendo los
clculos bastante complicados, para despus tabular los resultados
de la misma forma en que se hace con otras propiedades como v, u
y h. Los valores de entropa en las tablas de propiedades se ofrecen
respecto a un estado de referencia arbitrario. En las tablas de vapor
de agua, a la entropa de lquido saturado sf a 0.01 C se le asigna
el valor de cero, y para el refrigerante 134a, el valor cero es
asignado al lquido saturado a 40 C. Los valores de entropa se
vuelven negativos a temperaturas inferiores al valor de referencia.

 Al estudiar aspectos de la segunda ley para procesos, la

entropa normalmente se usa como una coordenada en

diagramas T-s y h-s. Las caractersticas generales del
diagrama T-s para sustancias puras se muestra en la figura
7-11, en el que se usan datos para el agua. En este
diagrama, las lneas de volumen constante se precipitan
ms que las de presin constante, las cuales a su vez son
paralelas a las de temperatura constante en la regin de
vapor hmedo. Asimismo, las lneas de presin constante
casi coinciden con la lnea de lquido saturado en la regin
de lquido comprimido. FIGURA 7-11 Esquema del
diagrama T-s para el agua.

Los lquidosde
y slidos
pueden aproximarse
como sustancias
incompresibles
Cambio
entropa
de lquidos
y slidos
dado que sus volmenes especficos permanecen casi constantes durante un
proceso. Por lo tanto, dv 0 para lquidos y slidos, y para este caso se deduce
la ecuacin:

ya que cp cv c y du c dT para sustancias incompresibles. Entonces el

cambio de entropa durante un proceso es determinado por integracin como:

donde Cprom es el calor especfico promedio de la sustancia a lo largo de un

intervalo de temperatura dado. Observe que el cambio de entropa de una
sustancia verdaderamente incompresible slo depende de la temperatura y
es independiente de la presin.

Cambio de entropia de gases

ideales.
Una frmula para el cambio de entropa de un gas ideal se
obtiene empleando las relaciones de propiedad para los
gases ideales sustituyendo en otras formulas quedando de
la siguiente manera:

El cambio de entropa para un proceso se obtiene integrando

esta relacin entre los estados extremos:

Una segunda relacin para el cambio de entropa

de un gas ideal se obtiene de manera similar a la
anterior, sustituyendo dh cp dT y v RT/P en otra
ecuacin e integrando. El resultado es

Con excepcin de los monoatmicos, los calores especficos

de los gases ideales dependen de la temperatura, y las
integrales en las ecuaciones 7-31 y 7-32 no pueden resolverse
a menos que se conozca la dependencia de cv y cp respecto a
la temperatura. Incluso cuando se tienen las funciones cv(T) y
cp(T) no es prctico realizar largas integraciones cada vez que
se calcula el cambio de entropa. Por lo tanto se dispone de
dos opciones razonables: realizar estas integraciones
suponiendo simplemente los calores especficos constantes o
evaluarlas una vez y tabular los resultados.

Eficiencia Isentropicas de
Dispositivos de Flujo Estacionario.

Se ha mencionado repetidamente que las irreversibilidades son inherentes

a todos los procesos reales y que su efecto siempre es la degradacin del
desempeo de los dispositivos. Al hacer anlisis en ingeniera sera
deseable contar con algunos parmetros que permitan cuantificar en los
dispositivos el grado de degradacin de energa.

En el captulo anterior se hizo esto para los dispositivos cclicos,

Ahora, el anlisis se extiende a dispositivos de ingeniera discretos que
trabajan bajo condiciones de flujo estacionario, como turbinas, compresores
y toberas, y se examina el grado de degradacin de energa causada por
las irreversibilidades en estos dispositivos. Sin embargo, primero es
necesario definir un proceso ideal que sirva como modelo para los reales.

Un proceso ideal no debe incluir irreversibilidades porque el efecto de

irreversibilidad siempre ser degradar el desempeo de los dispositivos.
As, el proceso ideal que puede servir como un modelo conveniente para los
dispositivos de flujo estacionario adiabticos es el isentrpico.
Cuanto ms se acerque el proceso real al isentrpico idealizado, mejor se
desempear el dispositivo. Por esto es muy importante tener un
parmetro que exprese de manera cuantitativa cun eficazmente un

Eficiencia Isentropica de Turbinas

Para una turbina que opera en forma estacionaria, el estado de
entrada del fluido de trabajo y la presin de escape son fijos. Por lo
tanto, el proceso ideal para una turbina adiabtica es un proceso
isentrpico entre el estado de entrada y la presin de escape.
La salida deseada de una turbina es el trabajo producido y la
eficiencia isentrpica de una turbina

La salida de trabajo de una turbina adiabtica entonces se vuelve

simplemente el cambio en la entalpa, por lo que la ecuacin
anterior:

Eficiencia Isentropica de
Compresores y Bombas.
La eficiencia isentrpica de un compresor se define como la relacin entre el
trabajo de entrada requerido para elevar la presin de un gas a un valor
especificado de una manera isentrpica y el trabajo de entrada real.

Observe que la eficiencia del compresor isentrpico se define con la entrada

de trabajo isentrpico en el numerador en lugar de en el denominador.
Esto es porque es una cantidad menor que , y esta definicin impide que
Se vuelva mayor a 100 por ciento, lo cual implicara falsamente que los
compresores.
Reales se desempean mejor que los isentrpicos. Tambin note que las
condiciones de entrada y la presin de salida del gas son las mismas para
ambos compresores: real e isentrpico.
Cuando son insignificantes los cambios en las energas cintica y potencial
del gas mientras ste es comprimido.

Eficiencia Isentropica de Toberas

Observe que la eficiencia del compresor isentrpico se define
con la entrada de trabajo isentrpico en el numerador en lugar
de en el denominador.
Esto es porque es una cantidad menor que , y esta definicin
impide que
Se vuelva mayor a 100 por ciento, lo cual implicara
falsamente que los compresores.
Reales se desempean mejor que los isentrpicos. Tambin
note que las condiciones de entrada y la presin de salida del
gas son las mismas para ambos compresores: real e
isentrpico.
Cuando son insignificantes los cambios en las energas cintica
y potencial del gas mientras ste es comprimido.

Balance de Entropia

La propiedad entropa es una medida de desorden molecular o

aleatoriedad de un sistema, y la segunda ley de la termodinmica
establece que la entropa puede crearse pero no destruirse. Por
consiguiente, el cambio de entropa de un sistema durante un
proceso es mayor a la transferencia de entropa en una cantidad
igual a la entropa generada durante el proceso dentro del sistema.

Cambio de Entropa en un Sistema

A pesar de la reputacin que la entropa tiene de ser vaga y abstracta
y de la intimidacin que provoca, el balance de entropa es realmente
ms fcil de manejar que el de energa, ya que, al contrario de sta, la
entropa no existe en varias formas. En consecuencia, la
determinacin de cambio de entropa de un sistema durante un
proceso implica evaluar la entropa del sistema tanto al principio como
al final del proceso y calcular su diferencia. Es decir,
Cambio de entropa = Entropa en el estado final - Entropa en el
estado inicial
La entropa es una propiedad y el valor de una propiedad no cambia a
menos que el estado del sistema cambie. As, el cambio de entropa de un
sistema es cero si el estado del sistema no cambia durante el proceso.
Por ejemplo, el cambio de entropa de dispositivos de flujo estacionario
como toberas, compresores, turbinas, bombas e intercambiadores de calor
son cero mientras operan de forma estacionaria. Cuando las propiedades
del sistema no son uniformes, la entropa del sistema puede determinarse
por la integracin de

Flujo Msico.
La masa contiene tanto entropa como energa, y
los contenidos de stas en un sistema son
proporcionales a la masa. (Cuando la masa de un
sistema se duplica, tambin lo hacen los
contenidos de entropa y energa de sta.) Tanto la
entropa como la energa son llevadas hacia o
desde un sistema por corrientes de materia, y las
tasas de entropa y energa transportadas hacia o
desde un sistema son proporcionales a la tasa de
flujo msico. Los sistemas cerrados no involucran
flujo msico, por lo tanto tampoco ningn tipo de
transferencia de entropa por masa.