Membrana eritrocitaria y

hemoglobina
Jose carlos cano navarrete
s11003359

Funcion de la membrana
La BL proporciona una
barrera impermeable y ayuda
a mantener un exterior
resbaladizo
El esqueleto de la membrana
proporciona al eritrocito su
deformabilidad, su duracin y
su fuerza de tensin
sialoglicoprotenas aportan
las cargas electronegativas e
inducen la repulsin
electrosttica intereritrocitaria

Estructura de la membrana del

hematie
Bicapa lipidica

Membrana celular del

eritrocito

Protenas estructurales
de membrana
Citoesqueleto en
membrana interna

MEMBRANA: Responsable de la forma caracterstica del eritrocito

Mantiene la deformabilidad y elasticidad.

Bicapa lipidica
LPIDOS DE LA MEMBRANA

Fosfolpidos:

Fosfatidilcolina (lecitina),

Esfingomielina,

Fosfatidiletanolamina (cefalina),

Fosfatildilserina,

Fosfatidilinositol

Colesterol.

cidos grasos.

Glucolpidos.

FLUIDEZ DE LA BICAPA
LIPIDICA
Estadio liquido, lo que permite a proteinas
transmembrana y moleculas de superficie moverse en el
plano membranal
Debido a los fosolipidos entre las dos mitades de la bicapa
esta es asimetrica en la fluidez de sus dos hemicaras

Esta fluidez depende de:

Temperatura (transicion entre liquido y gel)
Colesterol libre, (anillo de esterol rigido = menos fluidez)
Longiutd y grado de saturacion de fosfolipidos acidos
grasos (son rigidos y resisten al movimiento)

PROTENAS DE LA MEMBRANA

Protenas integrales: Total o parcialmente sumergidas

en la bicapa lipdica.

Protenas perifricas: Fuera de la bicapa.

PROTEINAS INTEGRALES.
parte estructural de la doble capa lipdica a la que se
unen mediante fuertes enlaces de carcter apolar.
Hay otras protenas integrales con funcin de
transportador adems de B 3, aquaporina (transporta
H2O), Glut1 (glucosa y L-cido dehidroascrbico), RhAG
(transporta gas, probablemente CO2),

Principales protenas
integrales de la membrana
Protenas de la bicapa
lipdica

Glucoforinas
Glucoforina A, B, C, D, y E.
Adhesin de la membrana celular a
la red proteica citoesqueltica

Protena banda 3
Fija la hemoglobina y acta como
sitio de anclaje para las protenas del
citoesqueleto

 Las ms importantes pertenecen al

esqueleto membranoso. Las dems,
son en su mayora enzimas: protena
quinasas, hidrolasas, del metabolismo
energtico, etc.
El citoesqueleto formado por largos
filamentos de y espectrina
dispuestos en red hexagonal,
Los lados de los hexgonos estn
constituidos por tetrmeros de Sp y los
vrtices por un conglomerado proteico
conocido como junctional complex.

Protenas perifricas de la
membrana
Superficie
interna

Red
bidimensional
hexagonal

Espectrina
tetramrica

Anclada a la
bicapa por la
anquirina

Actina

Compuesta:

Banda 4.1

Aducina

Banda 4.9

tropomiosina

hemoglobina
La hemoglobina (HB) es una protena globular de estructura
cuaternaria, forma parte de las hemoproteinas
Se encarga del transporte de O2 del aparato respiratorio hacia
los tejidos perifricos; y del transporte de CO2 y protones (H+ )
de los tejidos perifricos hasta los pulmones para ser
excretados.
Los valores normales en sangre son de 13 18 g/ dl en el
hombre y 12 16 g/ dl en la mujer.

hb

Grupo protesico
(hemo)

Porfirina IX

Un atomo de
hierro en
estaado ferroso
(Fe)

globina

Tetramero
integrado por 4
subunidades
iguales 2 a 2

Hemoglobina

Estructura de la hemoglobina
Tiene un peso molecular de 64.458 daltons
Tiene forma elipsoide
Otra funcion es la de eliminar nitratos del organismo

 El grupo Hemo se sintetiza en

virtualmente todos los tejidos,
pero su sntesis es ms
pronunciada en la mdula
sea y el hgado, debido a la
necesidad de incorporarlo en
la Hb
Cadenas de Hb humana
Alfa
Beta
Gamma
Zeta

Genes de la hemoglobina

Tipos de hemoglobina

Hemoglobina A o HbA: Est formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.

Hemoglobina A2: Representa menos del 2,5 % de la hemoglobina despus del nacimiento. Est formada por dos globinas alfa
y dos globinas delta. Sufre un aumento marcado en la beta-talasemia, al no poderse sintetizar globinas beta.

Hemoglobina S: Hemoglobina alterada genticamente presente en la anemia de clulas falciformes. Afecta

predominantemente a la poblacin afroamericana y amerindia.

Hemoglobina F: Hemoglobina fetal

Oxihemoglobina: (Hb+O2)

Metahemoglobina: Hemoglobina cuyo grupo hemo tiene el hierro en estado frrico, Fe (III) (es decir, oxidado). Este tipo de
hemoglobina no puede unir oxgeno. Se produce por una enfermedad congnita en la cual hay deficiencia de
metahemoglobina reductasa, enzima encargada de mantener el hierro como Fe(II). La metahemoglobina tambin se puede
producir por intoxicacin de nitritos.

Carbaminohemoglobina: (Hb+CO2).

Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unin con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40 %). El CO
presenta una afinidad 210 veces mayor que el oxgeno por la Hb, por lo que desplaza a este fcilmente y produce hipoxia
tisular, pero con una coloracin cutnea normal (produce coloracin sangunea fuertemente roja) (Hb+CO).

Hemoglobina glucosilada: aunque se encuentra normalmente presente en sangre en baja cantidad, en patologas como la
diabetes se ve aumentada. Es el resultado de la unin de la Hb con glucosa u otros carbohidratos libres.

Gower 1 (zeta y epsilon), Gower 2 (alfa y gama, tercera semana) y Portland. stas solo estn presentes en el embrin.

Curva de disociacin de
oxigeno
La afinidad de la
hemoglobina por el
oxigeno va a depender de:
Estado de oxigenacin
Efecto Bohr

La afinidad de la Hb por el O influenciada por:

Aumento de la concentracin de H
Aumento del CO2
Aumento de la temperatura
La disminucin del pH
El 2,3 DPG (difosfoglicerato)
Compuestos orgnicos con fsforo

Provocando un desplazamiento de la curva de

saturacin hacia la derecha, facilitando la cesin
de O2

Degradacion de la hemoglobina
Ocurre en las clulas
reticuloendoteliales en el
bazo y en el hgado

Monxido de
carbono

Reduce el puente
central de metileno

Grupo Hem

Separa el puente del

grupo
porfirina,
abriendo el anillo del
hemo

Hemooxigenasa

Biliverdina

Hierro

Citosol reductasa de
Biliverdina

Bilirrubina

Anthony S. Fauci, Eugene Braunwald, Dennis L. Kasper, et al. Harrison principios de medicina interna, Ed