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Paciente masculino, producto de parto por cesrea, en quien a las 17 horas de nacimiento se
detecta ictericia generalizada hepatoesplenomegalia y buen estado en general. Los hallazgos de
laboratorio fueron:
Bilirrubina total 26 mg/dl.
Bilirrubina indirecta 24.36 mg/dl.
Hematocrito 50% .
Hemoglobina 16.2 mg/dl
presencia de numerosos glbulos rojos nucleados en el frotis de sangre perifrico.
El nio es grupo O Rh positivo. Se inicia fototerapia.
La madre de 24 aos con 2 nios de edad y cero abortos niega historia de transfusin anterior.
Grupo sanguneo O Rh negativo, no habindose realizado pruebas de muestreo de anticuerpos
(Coombs indirecto) durante el control prenatal.
En vista de las concentraciones de bilirrubina continuaban elevadas se debe de realizar
exsanguneo transfusin prenatal. En el banco de sangre se realiza la evaluacin
inmunohematologica del caso con los siguientes hallazgos:
NIO
Grupo O Rh positivo
Coombs directo +
MADRE
Grupo O Rh negativo
Muestreo de anticuerpos Coombs indirecto +
PADRE
Grupo O Rh positivo
Se descarto por:
La mayora de los recin nacidos tienen algn color
amarillento en la piel, o ictericia. Esto se llama
ictericia fisiolgica. Es inofensiva y por lo general
es peor cuando el beb tiene de 2 a 4 das.
Desaparece al cabo de 2 semanas y generalmente
no causa un problema.
solo se presenta esa coloracin en la piel.
COLESTASIS DEL
LACTANTE
Sndrome de disfuncin heptica con
alteraciones en el flujo biliar, definido
analticamente por alteracin de cidos
biliares sricos y de bilirrubina directa (>
2 mg/dl). e ictericia con decoloracin
parcial o total de las deposiciones.
Bioqumicamente el rasgo diferencial es
la hiperbilirrubinemia directa o conjugada
(Bilirrubina directa mayor de 2 mg/dl o
mayor del 20% de la cifra de bilirrubina
total) junto con la elevacin de cidos
biliares en suero. Se observa colestasis
neonatal en 1/5.000 RN
Semiologa:
Ictericia .
Coluria.
hipocolia o acolia (reflejando la disminucin
subyacente del flujo biliar).
Hepatomegalia.
Esplenomegalia.
parmetros de funcin heptica como
bilirrubina, aminotransferasas, fosfatasa alcalina
y lpidos estn elevados
Se descarto por:
1. Es normal que un beb tenga un nivel de
bilirrubina un poco ms alto despus del
nacimiento.
2. No hubo presencia de coluria ni hipocolia
o acolia
3. Para diagnosticar colestasis se debe de
hacer una deteccin de las cifras de
bilirrubina directa durante 15 das y esta
debe de ser > 2 mg/dl.
4. Las aminotransferasas y fosfatasas
alcalina no estaban elevadas
Eritoblastosis fetal
trata de una anemia hemoltica del
feto o del recin nacido, causada
por transmisin transparentara de
anticuerpos especficos de la
madre contra la membrana
eritrocitaria fetal generalmente
secundaria a una incompatibilidad
entre el grupo sanguneo de la
madre y el del feto.
Semiologa:
Ictericia
Anemia o conteo
sanguneo bajo.
Hepatomegalia o
esplenomegalia.
Hidropesa
Edema
Causas.
Diagnstico
Se puede efectuar:
1. Clnicamente: a partir del aspecto fsico del recin nacido. Se puede
encontrar palidez, taquicardia y taquipnea debido a la anemia. La
taquipnea puede deberse tambin a derrames pleurales o hipoplasia
pulmonar; la hepatoesplenomegalia secundaria al fallo cardaco o
debido a la hemlisis extravascular y a la hematopoyesis extramedular;
petequias y prpuras pueden estar presentes por la trombocitopenia,
ctero y adems pueden constatarse signos neurolgicos de la
encefalopata bilirrubnica (letargo, hipotona). Otros signos incluyen
vmitos, llanto de tono alto, fiebre, hipertona y opisttonos.
2. Inmunohematolgicamente
Exanguinotransfusin
Es introducida por Wallerstein en 1945. Se emplea en
el tratamiento de la EHPN, severa pues corrige la
anemia, elimina los hemates unidos a las
inmunoglobulinas, as como las inmunoglobulinas
libres y reduce la carga de bilirrubina al remover los
productos liberados por la hemlisis
eritrocitaria.Generalmente se recambian entre 1 y 2
volmenes sanguneos del recin nacido (130-170
mL/kg de peso).
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