Pesticidelesubstane toxice

Clasificarea pesticidelor
Dup structura chimic, pesticidele se clasific n:
pesticide organoclorurate;
pesticide organofosforice;
pesticide organocarbamice, respectiv tiocarbamice;
Dup natura dauntorului combtut, pesticidele pot fi:
insecticide (pentru combaterea insectelor duntoare,
transmitoare de boli omului sau animalelor domestice);
erbicide (pentru distrugerea buruienilor din culturi);
fungicide (pentru combaterea ciupercilor ce provoac boli
plantelor);
acaricide;
nematocide (pentru combaterea viermilor duntori culturilor);
algicide (pentru distrugerea algelor);
rodenticide (utilizate mpotriva roztoarelor).
n funcie de gradul de toxicitate, pesticidele se grupeaz n:
grupa I extrem de toxice, fiind marcate cu etichete roii;
grupa II puternic toxice, marcate cu etichete verzi;
grupa III moderat toxice, marcate cu etichete de culoare
albastr;
grupa IV toxicitate redus, marcate cu etichete negre.

Pesticide organoclorurate (organoclorinate)

Pesticidele organoclorurate reprezint un grup mare de

insecticide cu o diversitate considerabil din punct de vedere a
structurii, a proprietilor i a modului de utilizare.
n privina implicaiilor lor ecotoxicologice importante > trei
categorii de substane organoclorurate:
DDT (diclordifeniltricloretan) i compuii derivai;
Ciclodienele clorurate;
Hexaclorciclohexanii (HCH).
Proprietile insecticidelor organoclorurate sunt reflectate de:
starea de agregare solid,
stabilitatea limitat n ceea ce privete evaporarea,
solubilitatea foarte sczut n ap i lipofilia accentuat.
Unele pesticide organoclorurate sunt foarte persistente n forma
lor originar (iniial) sau dau natere la metabolii stabili.

Substane toxice organoclorurate

Descrierea unor organoclorurate

DDT (diclordifeniltricloretan) i
compuii derivai ai acestuia
DDT-ul comercial conine 70-80% izomerul
p,p-DDT din compoziia insecticidului.
Compuii derivai ai DDT
rotanul (DDD) i
diclordifenildicloretan(DDE)
DDT-ul a fost utizat n majoritatea cazurilor ca
factor de control al duntorilor agricoli, al
vectorilor unor boli (narii malariei) i mpotriva
ectoparaziilor animalelor de ferm, dar i n
combaterea insectelor domestice (din locuine),
spaii publice i industrii.

 Proprietile insecticidului DDT au fost descoperite de Paul Herbert

Mller, cercettor la firma Ciba-Geiby n 1939.

Din cauza solubilitii sczute n ap (<1 mg/l) DDT-ul a fost produs ca un
concentrat emulsionabil pentru a fi aplicat prin pulverizare (concentratele
emulsionabile = soluii de pesticide introduse n lichide organice, care n
amestec cu apa formeaz emulsii cu aspect cremos)
DDT-ul DL50 oral acut de 113-450 mg/KG
toxic moderat al
vertebratelor
poate cauza subierea cojii oului la anumite specii de psri, chiar n doze
sczute prin aciunea metabolitului stabil p,p-DDE.
n insecticidele comerciale se foloseau ambii compui izomerici, p,p-DDT
i o,p-DDT (cca.20%), ultimul mult mai biodegradabil, dar cu o toxicitate
sczut la insecte i vertebrate.
Pe de alt parte a mai fost evideniat i activitatea estrogenic a
compuilor din grupul DDT (obolan), ceea ce denot implicaii
endocrine asupra unor organisme din mediul natural. n acelai sens,
Keltanul (dicofol) este un pesticid derivat de structur al DDT-ului,
identificat la acarieni, are o activitate slab ca insecticid i o persisten
limitat n mediu, ns poate aciona de asemenea ca factor perturbator
endocrin

Diclor-DifenilTricloretan

Formula chimic C14H9Cl5

Insecticidele ciclodiene
clorurate,
Insecticidele ciclodiene clorurate
(Aldrin, Dieldrin, Heptaclor), cea de a
dou categorie de pesticide
organoclorurate au fost introduse dup
anii 1950, unele din ele producnd riscuri
ecotoxicologice serioase din cauza
metaboliilor lor stabili.
Acetia, prezint toxicitate ridicat la
vertebrate i persisten biologic
remarcabil DL50 =40-60mg/kg.

Ca i proprieti, ciclodienele - solide lipofilice stabile, cu o

foarte mare solubilitate, diferind ns ca mod de aciune.
Astfel:
Din cauza solubilitii ridicate n ap au fost folosite ca i
concentrate emulsionate sau pulveri pentru controlul unor
duntori ai plantelor i ai anumitor vectori ai unor boli
(musca tse tse) sau ectoparazii ai animalelor.
Utilizarea acestor compui dup anii 1990 a fost interzis, n
multe din direciile enunate, ntruct creeaz riscuri pentru
sntatea omului i se acumuleaz n mediu, reziduurile din
solurile contaminate sau din sedimente disprnd numai dup
o perioad lung de timp de la introducerea lor, putnd fi, de
asemenea, prezente n concentraii semnificative n
lanurile trofice terestre i acvative.
Fiind considerate substane toxice lipofilice foarte
persistente (POP), organocloruratele pot genera efecte
neurotoxice i comportamentale asociate cu aceste nivele
subletale prezentate.

FORMULA MOLECULAR

ciclodiene -C12H8Cl6

Hexaclorciclohexanii
(HCH)
Hexaclorciclohexanii (HCH) - produi rafinai, care conin n
special izomerul -HCH (gamma-hexaclorciclohexan) prezent n
produsul comercial Lindan. Sunt produi cu proprieti
asemntoare altor insecticide organoclorurate, avnd de
asemenea o solubilitate mai mare n ap (7mg/l).
Concentratele emulsionate ale HCH au fost utilizate pentru
controlul duntorilor din agricultur, pentru protecia
seminelor de cereale i ca substane insecticide
ectoparazitare pentru animalele domestice, fiind folosite mai
ales la mbierea ovinelor, ca tratament profilactic i
curativ al riei la aceast specie.
DL50 a acestor organoclorurate este cuprins ntre
60-250 mg/kg, ceea ce determin ca HCH-urile s fie toxice
moderate, fapt experimentat pe obolan.

Hexaclorciclohexan

Molecular formula C6H12Cl6

Pesticidele organofosforice
Pesticidele organofosforice - substanele organice de sintez
nzestrate cu proprieti insecticide- n general derivate din acidul
ortofosforic- esteri organici ai acidului fosforic
Interesul fa de compui organofosforici se dezvolt n perioada celui de-al
doilea rzboi mondial-substane toxice avnd abilitatea de a inhiba enzima
acetilcolinesteraza (AChT). Acest proces se produce dup aciunea de
biotransformare prealabil a compuilor iniiali n analogii oxigenai
corespondeni, proces realizat prin monoxigenaze microzomale.
Aceti compui au fost introdui n dou scopuri:
Insecticide
Agent chimic strategic (gaz toxic)
Caracteristici ecotoxicologice
degradarea mult mai rapid i capacitatea de bioacumulare mai sczut
comparativ cu organoclorurai.
iniial erau considerate mult mai puin periculoase pentru mediu, dar mai
recent sunt considerate responsabile de maladia care afecteaz veteranii
rzboiului din Golful Persic i fermierii care utilizeaz organofosforice
antiparazitare pentru a trata animalele.

Formula general a insecticidelor organofosforice i a

rbamailor

Acid fosforic

Proprieti ecotoxice- insecticidele organofosforice lichide, cu caracter lipofilic i volatilitate relativ excepie
civa compui organofosforici cu stare de agregare solid.
solubilitatea n ap este variabil-unii produi au o
solubilitate apreciabil (compuii dimetoai). Formele
active ale unor organofosforice (OP) au o solubilitate
suficient de mare pentru a fi insecticide sistemice ptrunznd n seva plantelor cu care se hrnesc insectele,
otrvindu-le.
mai puin stabili dect organocloruratele i mult mai uor
distruse prin ageni chimici i biochimici - au o via relativ
scurt cnd sunt liberi n mediu ca efect al hazardelor de
mediu - nu sunt asociate exclusiv cu toxicitatea acut.
efecte neurotoxice chiar i n doze subletale la animale
formula compuilor organici - important n
determinarea hazardelor (accidentelor) de mediu
reprezentate de pesticide organofosforice.

Surse ecotoxice
produse sub form de concentrate emulsionabile pentru
pulverizare, ncorporate n nveliul seminelor sau n solformele granulate. Formulele granulate sunt
recunoscute ca cele mai puin toxice OP-uri (ex.
Disystonul i Foratul) prezentnd siguran la
manipulare fa de concentratele emulsionabile sau alte
tipuri de formule (insecticidul este pstrat sub form de
granule i este eliberat numai nuntrul mediului)
aplicate pentru controlul ectoparaziilor din ferme
(mbierea oilor), controlul paraziilor externi (musca
ciripitoare a bovinelor), controlul anumitor vertebrate
duntoare (pasrea Quelea n Africa, lcustele,
duntorii produselor depozitate (gndaci), insecte
vectori (narii i paraziii pstrvilor n fermele de
peti).

Exemple de organofosforice insecticide

1. Clorfenvinfos (Birlane) - un insecticid utilizat contra viermilor din solfoarte toxic pentru mamifere.
2. Diazinolul - tratamentul antiparazitar al oilor pentru protejarea lnurilor de
oaie de agenii scabiei conc. > 200 mg/l n rurile populate cu salmonide
apropiate de zonele de tratare, controlul insectelor din sol i adposturi,
contra viermilor fructelor, floricole i culturilor cerealiere.
3. Disulfotonul (Dimez R; Di-Syston, Disytox, Sovinex, Frumin)- un
insecticid sistemic pentru culturi de tutun, morcov, castravei, cartof, mazreclasat de Organizaia Mondial a Sntii ca produs foarte toxic pentru
sntatea omului.
Ex.revrsarea accidental n cantiti mari n Rin, prin naufragiul vasului
Sandoz n 1986, a determinat creterea concentraiei, aceasta atingnd 0,6
mg/l
- mortalitate mare la anghile i alte specii.
4. Fenthionul (Sebacid, Bentox) -insecticid cu spectru larg contra insectelor
neptoare i, n special, pentru larvele acestora (nari, pureci, mute),
foarte toxice pentru psri i persistent mai multe luni de zile.
5. Glifozaii (Roundup) - ierbicide foarte rspndite i cu utilizare n cretere
raportat capacitii organismelor modificate genetic (OGM) de a rezista la
acest erbicid- inhibitor al glutamin sintetazei i acetilcolinesterazei,
enzime cu efecte negative asupra creterii.
6. Malation i parationul - insecticide de utilizare casnic (domestic) n
cretere, cu toxicitate ridicat la insecte - la mamifere toxicitatea
-malation mic, la parationul mare.