Sunteți pe pagina 1din 16

ASPIRINA

(acid acetilsalicilic)

Cican Sorana Georgiana


Cosmulescu Cristina Eugenia
An IV, Grupa 3

Scurt istoric
Medicul grec Hipocrate, printele medicinei, a descris n
lucrrile sale detalii despre o pudr amar extras din
scoara de salcie cu proprieti menite s diminueze
durerile i s reduca febra.
Remediul mai este menionat i n alte texte antice,
sumeriene, egiptene i asiriene. Este greu de precizat
vechimea respectivului remediu, dar e clar c acesta se
pierde departe, n preistorie.

Scurt istoric
n anul 1893, Felix Hofmann, chimist la firma Bayer, a
reuit s elaboreze un proces tehnologic pentru
obinerea acidului salicilic acetilat, astfel ca acesta s fie
preparat n cantiti mari, la scal industrial.
Pe aceast cale devenea un articol comercial i i s-a dat
o denumire adecvat. Pentru c era obinut prin
acetilarea acidului salicilic i iniial acesta fusese
preparat prin oxidarea aldehidei salicilice din Spirea, a
fost botezat ASPIRINA.

Structur chimic

Metoda de obinere a
substanei active
Procedeul de obinere a aspirinei n laborator, utilizeaz
ca materie prim acidul salicilic, dar dac aceast
substan nu este disponibil, se va obine din acid
antranilic, conform reaciilor :

Metoda de obinere a
substanei active
Obinerea aspirinei din acid salicilic :

Farmacocinetic
absorbie per os relativ bun, majoritar la nivelul
stomacului i duodenului superior
alimentele ntrzie absorbia gastrointestinal
biotransformarea prin hidroliza funciei ester, la acid
acetic i acid salicilic este catalizat de ctre esterazele
intestinale, hepatice i sanguine
n timpul primului pasaj intestinal i hepatic acidul
acetilsalicilic este hidrolizat mai puin, dar n snge este
repede hidrolizat

Farmacocinetic
Transportul n snge se face sub form liber i legat
de albumine, n proporii relativ egale
Difuziunea i distribuia are loc la nivelul tuturor
esuturilor, dar inegal. Difuziunea prin bariera
hematoencefalic este semnificativ, dar lent.
Difuziunea prin placent este rapid, cu reacii adverse
la ft
Eliminarea se face pe cale renal (filtrare glomerular i
secreie tubular activ), sub form de metabolit,
predominant acid saliciluric

Aciuni farmacodinamice

Analgezic moderat
Antipiretic moderat
Antiinflamator, antireumatic puternic
Antiagregant plachetar la doze mici, subanalgezice
Uricozuric, prin inhibarea reabsorbiei tubulare active la
acid uric

Forme Farmaceutice

Indicaii
Algii moderate (nevralgii, mialgii, atralgii, cefalee)
Febr de etiologie divers (procese inflamatorii, infecii
microbiene i virale acute)
Afeciuni reumatismale inflamatorii (poliartrit
reumatoid)
Afeciuni tromboembolice (tromboze arteriale, profilaxia
infarctului de miocard)

Efecte adverse
Aparat digestiv: efect ulcerigen, microhemoragii gastrice
Snge: hipocoagulare cu favorizarea microhemoragiilor
i anemiei, hiperagregare plachetar cu favorizarea
accidentelor trombotice
Aparat respirator: bronhoconstricie cu agravarea
astmului bronic
Aparat renal: reducerea filtrrii glomerulare i retenie
hidrosalin
SNC: euforie, tulburri de echilibru i auditive

Reacii alergice
-erupii cutanate, purpur,
porfirie
-edem angioneurotic i
laringian
-oc anafilactic

Contraindicaii

Ulcer gastro-duodenal, astm bronsic


Diatez hemoragic
Sarcin (ntrzie travaliul; sngerare postpartum)
Alergie la salicilai
Contraindicat nainte de o interventie chirurgical ( cu
minim 1 saptaman)

BIBLIOGRAFIE

FARMACOPEEA ROMANA, EDITIA A X-A, ED. MEDICALA,


BUCURESTI, 1993
DUMITRU LUPULEASA, TEHNOLOGIE FARMACEUTICA,
ED.POLIROM, IASI, 2001