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7,6
millones 1.- Brasil
Asia y 2.- Perú
África 3.- México
4.- Haití
5.- USA
…
9.- VENEZUELA3%
DISTRIT
O
20 Z CAPITA
06 ULI
LARA
9no Lugar
259 casos
Fisiopatología
LA POSIBILIDAD DE
INFECCION DEPENDE DE
- Las características del enfermo.
- El entorno en que tiene lugar la
exposición.
- La duración de la exposición.
5-200 - La susceptibilidad del receptor
BACILOS
Para producir Estadi
infección Estadio
Estadi IV oV
oI
Estadio
Estadi III
Necrosis
o II
PPD +
3ra
Días 7-
21
Diagnóstico de TBC
Hemograma
Prueba de la Anemia Hipocromía
Tuberculina Monocitosis
Leucocitos N ó ↑
..“debe realizarse a la población que
Eritrosedimentaci
presente mayor probabilidad de
ón
infección y que podrían beneficiarse
Elevada según la
de un tratamiento, o también a
Etapa
aquellos sujetos en los que se
Colesterinemia
sospeche enfermedad tuberculosa”..
0.1 ml de Tuberculina
intradérmica
Espu Deben realizarse al menos 3 esputos
to De no producirse
expectoración
espontánea,
puede inducirse
el esputo con
nebulizaciones
de suero
fisiológico estéril
(15 mL durante
10 min).
Criterios Murray y
Washington
Examen
Directo
Coloración de
Gram
Se usa para el
tamizaje del
esputo antes de la
realización del
cultivo, por lo tanto
esta coloración va
a permitir controla
la calidad del
Coloración de Zielh –
Neelsen:
Presencia de
BAR
Eficacia del
Tratamiento
Coloración de Zielh –
Neelsen:
Negativo: no se observan BAAR en 100 campos observados
Positivo + : se observan menos de 1 BAAR xc en 100 campos ob
Positivo ++ : se observan de 1 a 10 BAARs xc en 100 campos ob
Positivo +++: se observan más de 10 BAAR xc en 100 campos o
¿Qué pasa si no se
observan BAAR?
Sensibilidad Limitada: al menos 5-10 mil Bacilos
Etapa de la enfermedad
Cultivo de
Esputo
Primario: Agar Sangre, Agar Chocolate, Mac Conkey
Micobacterias: Agar Löwestein-Jensen, Ogawa Kudoh, ó
Middlebrok
Los más utilizados son los que tienen como base el huevo
(Löwenstein-Jensen, Colestos, etc.) y los semisintéticos con agar
(7H10 y 7H11 de Middlebrook). La incubación se realiza en una
atmósfera enriquecida con un 5-10% de CO2 que favorece el
crecimiento de M. tuberculosis.
Para el aislamiento de
micobacterias,
Es necesario realizar un
proceso de
Descontaminación con
NaOH al 4%
Las cepas de M. tuberculosis son
niacinas positivas, reducen nitratos a
nitritos y poseen una catalasa
termolábil
Avances en el diagnóstico de
Laboratorio
Coloración Auramina -
Rodamina
Consiste en teñir
con Auramina
(Colorante
fluorocrómico),
decolorar con ácido
alcohol,
contracolorear con
permanganato
potásico, lavar con
40
X
Avances en el diagnóstico de
Laboratorio
Medio de Cultivo Radiométrico
(Sistema
..”detectanBATEC ®)
automáticamente el
crecimiento micobacteriano midiendo la
cantidad de CO2 producido por la
metabolización de sustratos marcados
con Carbono ”
Avances en el diagnóstico de
Laboratorio
Cultivo en Capa
Delgada
Avances en el diagnóstico de
Laboratorio
SISTEMA MGIT (Mycobacterial Growth
indicator tube )
graci