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GASTRICO
Ramirez Trigoso, Mnica
Cncer gstrico
Primarios malignos
Adenocarcinoma (90-95%)
Linfoma gstrico 3% 95% linfoma no Hodgkin
Tumor Carcinoide gstrico 0.2%
Tumores estromales GIST (50-60%)
Carcinoma escamoso o coriocarcinoma (excepcioanles)
ADENOCARCINOMA GASTRICO
EPIDEMIOLOGIA
Causa importante de muerte a nivel mundial
Alta incidencia en oriente ( Japn 1er lugar). Corea del sur, Costa Rica, Chile, China.
Edad de presentacin en EU 65-75 aos ( media H 70 y M 74 )
Jovenes: relacin H:M es 1:1, sangre tipo A, con AHF de cncer y predominio del tipo
intestinal
Los pacientes de raza negra tienen el doble de incidencia
Mortalidad es mayor en estratos socioeconmicos bajos
Localizacin: 39% proximal, 17% medio, 32% distal y 12% total
La incidencia ha disminuido a costa de tercio distal
ETIOLOGIA
DIFUSO:
Alteraciones genticas Gen Ecadherina
Menos frecuente y peor pronstico
Pobre diferenciacin
Carece de estructuras glandulares
Jvenes
INTESTINAL:
H.Pylori, factores dietticos,
ambientales
Lesiones premalignas: Gastritis
crnica atrfica, metaplasia
intestinal
Culmina: displasia y
adenocarcinoma
Formacin de estructuras tubulares,
semejando glndulas intestinales
metstasis
HELICOBACTER PYLORI
Infeccin Hp+ Rx inflamatoria incrementa la proliferacin epitelial y
apoptosis, caracter agudo y difuso en el cuerpo y antro crnico
Factores dietticos y
ambientales
El consumo de frutas
y vegetales frescos,
la disminucin de
comidas con
conservadores y
saladas disminuye la
incidencia ( 30-50% )
Refrigeracin:
reduce contaminates
bacterianos, hongos
y otros.
Otras: alimentos
fritos, grasosos,
carne roja,
ahumados
Tabaquismo:
aumenta el riesgo 2
veces en tabaquismo
intenso, actual e
inicio a edad
temprana
Mecanismos geneticos
Familiares de 1er grado de pte con neoplasia de estomago riesgo relativo
2-3 veces mas.
Tipo intestinal
Prdida de
heterocigocidad
y mutacin del
p53 ( supresor )
Prdida de
heterocigocidad
de 5q ( genes
APC y MCC)
Baja expresin
de genes p16 y
p27 inhiben
entrada al ciclo
celular
Tipo difuso
Sobreexpresion
de VEGF, C-MET y
COX-2
Mutacion en gen
E-cadherina
(hipermetilacion
de regin
promotora)
Situaciones premalignas
Gastritis crnica atrfica
Prdida de tejido glandular especializado
Multifocal ( Tipo B ) secundaria a Hp, de localizacin no proximal
Difusa (Tipo A) etiologa autoinmune, riesgo menor de malignizacion
Metaplasia intestinal
Tipo I o completa con cels de Paneth, caliciformes y secrecin de
sialomucina, ms epitelio absortivo ( no aumenta el RR de Ca )
Tipo II o incompleta: escasas cels absortivas, cels intermedias columnares y
cels caliciformes que secretan sulfomucina
Tipo III RR de desarrollar cncer gastrico
Displasia
Displasia leve : Reversible en 60% de los casos. 10 a 20% progresan
Displasia moderada: 20% a 40% progresa a displasia severa
Displasia de alto grado: 75% a 100% progresan a cncer en 2 aos. Asociada a
cncer sincrnico y a localizacin focal-
Enfermedad de Menetrier
Hipertrofia cels mucosas superficiales y atrofia de cels parietales y principales,
con engrosamiento de mucosa fndica, enteropata perdedora de protenas e
hipoclorhidria
Sobreexpresin de factor de crecimiento epidrmico
Hasta 15% se asocia a Ca
Esofago de Barret
Adenocarcinoma de esfago distal relacionada con cncer de
rea cardial y subcardial
Gastrectomia
Riesgo de remanente gstrico en 15-20 aos.
Reflujo biliar podra participar 5%
Inmunodeficiencia comn variable 8%
Edades tempranos
CLASIFICACION MACROSCOPICA
- Tumor polipoide o
fungoide.
- Tumor ulcerado con
bordes
sobresalientes.
- Tumor ulcerado
infiltrante.
- Linitis plstica
Intestinal :
Difusa:
Cel.
Tumorales
diseminadas
individualmente o en
nidos en el estroma
(cel. Anillo en sello)
Frecuencia similar en
regiones de alto y bajo
riesgo (Genetico)
Pobremente
diferenciado
Predomina en mujeres
Estadificacion histopatologica
Invasion:
esfago distal
Duodeno
Estructuras vecinas: Epiplon, diafragma, colon,
pancreas
Sobrepasa serosa: Cavidad peritoneal, afeccion
ovrica, fondo de saco Douglas
Via linftica: Ganglios axilares y supraclaviculares izq.
Via hematgena: Higado, pulmn, pleura, hueso, SNC
CATEGORIA
CRITERIO
Penetracion a la serosa
Tumor invades estructuras adyacentes
PRONSTICO
SUPERVIVENCI
A A LOS 5
AOS
50%
29%
13%
3%
CUADRO CLINICO
CUADRO CLINICO
DIAGNOSTICO
Endoscopia: estudio de
eleccin
Sensibilidad de 95%
Recomendacin AGA:
EDS en mayores de 45
aos con dispepsia de
reciente inicio y en
menores de 45 aos con
datos de alarma
Ultrasonido transendoscpico
Tomografa
TC helicoidal
Se observan 3 capas
TC helicoidal
Precisin del 43% al 82% para estadiaje
de T.
Uso:
Deteccin de metstasis a distancia y
como complemento para buscar ganglios
linfticos
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Ulcera pptica
Polipos Gstricos
Linfoma gstrico primario
Sarcoma Gstrico
Tumores carcinoides
Enfermedad de Menetrier
TRATAMIENTO
Estadiar (TAC, ecografia, laparoscopia)
Iniciar evaluacion para cirugia y
quimioradioterapia
Lograr una reseccion completa curativa si
es posible
Prevenir la diseminacion de la enfermedad
Aumentar la supervivencia y calidad de vida
Lograr un adecuado control del dolor
Asegurar una adecuada nutricion
Evaluar el soporte social.
TRATAMIENTO
Reseccion Qx
Tx
endoscopico
s
Terapia
adyuvante
Terapia paliativa
CIRUGIA
Estadios tumorales:
Estadio 0,I, II: ciruga curativa
Gastrectoma
Reseccion del omento
Linfadectomia: D1 (adenopatas perigstricas) y D2
(ganglios regionales de la arteria gstrica izq.
Heptico comn, esplnico y celiacos)
La gastrectoma
subtotal es para
tumores de localizacin
antral (Billroth I y II).
La gastrectoma total
es para tumores
localizados en cuerpo,
fondo y subcardial.
TERAPIA ADYUVANTE
Los resultados publicados indican que la
radioterapia intraoperatoria mejora el control
regional de la enfermedad, pero no aumenta la
supervivencia de los pacientes
En determinados casos de enfermedad metastsica
avanzada, la radioterapia puede paliar algunos de
los sntomas, como dolores seos y sangrado
tumoral.
TERAPIA PALIATIVA
Gastroentero-anastomosis
Gastrostoma.
Yeyunostoma.
Colocacin de Stent.
PREVENCIN
Erradicacion de la infeccion por H. Pylori infection en
la poblacion de alto riesgo:
LINFOMA GSTRICO
El estmago es la ubicacin ms frecuente de
linfoma GI primario
Constituidos por Clulas B
A partir de tejido linfoide relacionado con la
mucosa (TLRM)
Normalmente, no hay TLRM en estmago.
Aparece y se va junto con la gastritis!H. pylori
TUMORES CARCINOIDES
GSTRICOS
Raros
+ riesgo: anemia perniciosa, gastritis
Submucosos, pequeos
Pueden confundirse con tej. Pancretico
heterotpico o pequeos leiomiomas
Tx: extirpacin
Dx: USE
Excelente sobrevida en px con GL -