ANEMIA PERNICIOSA

La anemia perniciosa es
una disminucin en los
glbulos rojos que ocurre
cuando los intestinos no
pueden absorber
apropiadamente la vitamina
B12.
Una protena especial, llamada
factor intrnseco (FI), ayuda a los
intestinos a absorber la vitamina
B12. Esta protena es secretada por
clulas en el estmago. Cuando el
estmago no produce suficiente
factor intrnseco, el intestino no
puede absorber apropiadamente la
vitamina B12.

ANEMIA HEMOLITICA
Normalmente, los glbulos rojos duran
aproximadamente unos 120 das en el
cuerpo. En la anemia

hemoltica, los

glbulos rojos en la sangre se

destruyen antes de lo normal.
Se presenta cuando la mdula sea es
incapaz de reponer los glbulos rojos que
se estn destruyendo.
La anemia hemoltica inmunitaria se
produce cuando el sistema inmunitario
errneamente toma a sus propios
glbulos rojos como sustancias extraas.
desarrollan anticuerpos contra estos
glbulos rojos. Estos anticuerpos atacan
a los glbulos rojos y provocan su
degradacin prematura.

ANEMIA HEMOLITICA

Son muchas las causas que

pueden ocasionar una anemia
hemoltica, entre las ms comunes
estn:
Alteraciones hereditarias :
Esferocitosis hereditaria
Lisis inmunitaria
Infecciones
Hemorragias agudas, Lesiones por
frmacos u otros agentes qumicos:
se diagnostica a las lesiones por
frmacos como anemias inducidas
por drogas, que presentaran un
cuadro similar a las anemias
hemolticas autoinmunes, pues hay
ruptura de la membrana de los
glbulos rojos produciendo la
hemlisis.

ANEMIA PERNICIOSA
En muy raras ocasiones, la
anemia perniciosa se
transmite de padres a hijos,
lo cual se denomina anemia
perniciosa congnita. Los
bebs con este tipo de
anemia no producen
suficiente factor intrnseco o
no pueden absorber
apropiadamente la vitamina
B12 en el intestino delgado.
En los adultos, los sntomas
de la anemia perniciosa por
lo general no se ven hasta
despus de la edad de 30
aos. La edad promedio de
diagnstico es a los 60 aos.

ANEMIA PERNICIOSA
Los sntomas pueden abarcar:
Deseo de comer hielo u otras
cosas no comestibles.
Diarrea o estreimiento
Fatiga, falta de energa o mareo al
pararse o hacer esfuerzo
Inapetencia
Piel plida
Problemas de concentracin
Dificultad para respirar, sobre
todo durante el ejercicio
Inflamacin y enrojecimiento de la
lengua o encas que sangran

TALASEMIA
Trastorno sanguneo que se
transmite de padres a hijos
(hereditario) en el cual el
cuerpo produce una forma
anormal de hemoglobina, la
protena en los glbulos
rojos que transporta el
oxgeno. Este trastorno
ocasiona la destruccin de
grandes cantidades de los
glbulos rojos, lo cual lleva
a que se presente anemia.

TALASEMIA
Tratamiento
El tratamiento para la talasemia
mayor a menudo implica
transfusiones de sangre regulares
y suplementos de folato.
En transfusiones de sangre, no se
debe tomar suplementos de
hierro. puede provocar que se
acumule una gran cantidad de
hierro en el cuerpo.
Un trasplante de mdula sea
puede ayudar a tratar la
enfermedad en algunos pacientes,
especialmente nios.

TALASEMIA
La hemoglobina se compone de dos
protenas: la globina alfa y la
globina beta. La talasemia ocurre
cuando hay un defecto en un gen
que ayuda a controlar la produccin
de una de estas protenas.
Existen dos tipos principales de
talasemia:
La talasemia alfa ocurre cuando un
gen o los genes relacionados con la
protena globina alfa faltan o han
cambiado (mutado).
La talasemia beta ocurre cuando
defectos genticos similares afectan
la produccin de la protena globina
beta.

TALASEMIA
Hay muchas formas de talasemia y
cada tipo tiene muchos subtipos
diferentes. Tanto la talasemia alfa
como la beta abarcan las siguientes
dos formas:

Talasemia mayor
Talasemia menor
Es necesario heredar el gen
defectuoso de ambos padres para
padecer la talasemia mayor.
La talasemia menor se presenta si uno
recibe el gen defectuoso de slo uno
de los padres. Las personas con esta
forma del trastorno son portadores de
la enfermedad y por lo regular no
tienen sntomas.
La talasemia beta mayor tambin se

denomina anemia de Cooley.