CURSO GEOLOGIA DE PETROLEO

Profesor: Dr. Ing. Victor R. Sanz Parra

Tel. 368-0416 y 99943- 6593, E-mail: vrsanz@latinger.com
Publicaciones de Referencia:
Levorsen, A.I.Geology of Petroleum AAPG Foundation
to honor the memory of A.I. Levorsen, 1954, 1967, 2001
Magoon B. Leslie and Dow G. Wallace, 1997, AAPG
Memoir 60 The Petroleum System-From Source to Trap.
Waples, D.W., 1983, Physical-Chemical models for oil
generation. Colorado School of Mines.
Lowell J.D.Structural Styles in Petroleum Exploration,
1985.
Elements of Petroleum Reservoirs, Henry L. Doherty
Series, por Norman J. Clark, 1960.
Pettijohn F.J., Sedimentary Rocks, Nueva York, Harper &
Brothers, 1949.

 Krumbein, W.C. y Sloss, Stratigraphy and Sedimentation,

San Francisco, W.H. Freeman and Company, 1963
Petersen G.La Industria Petrolera del Peru en su primer
centenario (1863- 1963), Bol. N6, E.P.F., 1963.
T.P.Harding and J.D.Lowell.Structural Styles,Their Plate Tectonic Habitats AAPG, Bull. 63, N7, 1979.
Surdam R.C.Seals, Traps and The Petroleum System- AAPG
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Gussow W.C. Defferential entrapment of oil and gas: a
fundamental principle. AAPG Bulletin, 1954.
La Historia del petrleo por Daniel Yergin, 1992
Subsurface Geologic Methods by L.W. Le Roy, 1951.
Estratighaphic Oil and Gas Fields.- Classification,
Exploration Methods and Case Histories.Edited by Robert E.
King, AAPG Memoir 16, 1972.
Geologic Well Log Analysis by Sylvain J. Pirson,1970

 Petroleum Geochesmistry for Exploration Geologist by

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Petroleum Formation and Occurrence by B. P. Tissot
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Organic Geochimistry for Exploration Geologists by
Douglas Waples, 1981.
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Petroleum Ingineering- Handbook for the Practicing
Engineer.- Vol I y Vol. II.- PennWell Books.

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Craft and M.F. Hawkins,Lousiana State University

Petroleum Geochemistry and Geology, John M.

Hunt, 1996.

Bibliotecas: Petroperu, Sociedad Geolgica del

Peru, INGEMMET

Bibliotecas UNI: Facultad de Petrleo, Escuela de

Geologia,

Boletines Tcnicos de la Empresa Fiscal, Sociedad

Geolgica del Per, American Association
Petroleum Geologist (AAPG)
Publicaciones Perupetro, INGEPET.
100 Aos de Petrleo en el Per, Empresa Petrolera
UNIPETRO, Nov. 2005

GEOLOGIA DE LOS
HIDROCARBUROS

Geologa utilizada en bsqueda y explotacin

de depsitos de hidrocarburos.
Industria Petrolera emplea muchos gelogos y
gran contribucin desarrollo conocimientos
geolgicos y geofsicos en todo el mundo.
Geofsica (magnetometra, gravimetra, ssmica)
Tectnica de Placas (Investigacin marina).
Explotacin gas y petrleo convencional y noconvencional (shale oil, shale gas).
Operaciones selva, mar, polos (Helicpteros).
Operaciones mar afuera: embarcaciones,
plataformas, Perforacin dirigida, horizontal, en
mar profundo + 2,500 mts. de agua ( Brasil,

ENERGIA
. Capacidad de trabajo de un cuerpo, es magnitud
fsica relacionada a capacidad de realizar trabajos,
transformar o poner en movimiento.
Situacin Econmica de Sociedades medida por
Condiciones de Vida: Ingresos dinero y Consumo
energa/habitante. Demanda de energa aumenta
por mayores necesidades del hombre.
En las sociedades primitivas el propio hombre
consegua alimentos, vestido y abrigo. Despus
usa energa de animales, viento y ros. Obtiene
calor: Sol, quemando madera, carbn.etc.
Transformacin calor en movimiento (mquinas)
gran progreso mejores condiciones de vida(alimentos, viajes rpidos, transporte cargas pesadas,

calentar y enfriar ambientes, etc.)

El hombre desarrolla muchas fuentes de energa,
significativas son: explotacin convencional y noconvencional de hidrocarburos (gas y petrleo),
hdrica, carbn, nuclear, solar, elica, geotermal.
Hay competencia entre estas fuentes, su uso lo
determinan los precios, disponibilidad local,
tecnologa, etc. Consumo energa crece ao a ao.
Actualmente (2015) Petrleo principal combustible: 33.1%, Carbn: 29.9%, Gas:23.9% (en crecimiento),energa nuclear:4.5% (baja x tragedia Japonesa), renovables: 2.4%.(electricidad).

RECURSOS NATURALES
Son elementos de la naturaleza aprovechables
para satisfacer necesidades del hombre.
RENOVABLES.- Usados continuamente sin
deterioro permanente en cantidad, calidad, ni
capacidad de regenerarse Ej.: Agua, tierras
agrcolas, flora, viento, etc.
NO- RENOVABLES.- Aprovechados una sola
vez. Se extinguen por explotacin Ej.: Minerales,
Hidrocarburos, Carbn, etc.
Las reservas de estos recursos (gas, petrleo,
carbn, minerales) son responsabilidad del
Estado.

HISTORIA DEL PETROLEO

Petrleo en superficie terrestre conocido desde

comienzos de humanidad (manantiales).
Usado como argamasa en paredes y techos,
embarcaciones, armas de fuego, medicinas.
Biblia: No, Torre de Babel, paredes Nnive,
templo de Salomn. fuego sagrado (Moiss).
Egipto: embalsamiento cadveres (momias)
Narraciones de Herodoto y otros escritores
antiguos.
600 aos a.C. Confucio menciona pozos de
algunos cientos de mts. de profundidad.
En 1132 chinos perforaban pozos de 1,000 m.

 Indios americanos: brujera, lubricante, fuego,

medicina.
Petrleo mediados siglo XIX poco uso, casi descono cido
Coronel Drake en 1859: 1er.pozo en Pennsylvania, a 21
metros. Comienza destilacin kerosene, sustituye
aceite ballena en alumbrado de ciudades, con gran
auge.
A fines siglo XIX electricidad se usa en iluminacin, originando baja en uso petrleo En 1895 aparece primer
automvil usando gasolina.
Antes 1era. guerra mundial: un MM vehculos, 1922 (H.
Ford) 18 , en 1838: 40, en 1956: 100 y 1964 + de 170 MM
Sustituye carbn en trenes. Motor combustin: autos,
barcos, aviones, trenes, genera gran demanda.
Despus de 2da. Guerra Mundial se expande consumo
siendo a 2012 el primer elemento energtico mundial.

HISTORIA DEL PETROLEO EN EL

PERU

Petrleo conocido por antiguos peruanos de

manantiales en: Tumbes, Piura, Puno, Selva.
Usado como impermeabilizador de vasijas,
embarcaciones, conservacin de momias,
como medicina, fuego, etc. Referencias de
Cronistas, era llamado Cope. Raimondi 1858:
Brea de Amotape, Piura.
El 02- 11- 1863, perforacin 1er. Pozo en Per y
Suramerica, petrleo liviano( 24.22 mts). En
1875 (Ca. Corocoro) en Pirin encontr petrleo
a 122 mts. En 1891 trabajaban en Per 14 Cias.
(Noroeste y Puno).

 1914 la IPC comienza a trabajar en Talara y en

1921 explora en la Selva.
1936 el M. Fomento opera en Zorritos y en 1939
perfora pozos en Puno sin xito.
1938 se descubre Yac. Aguas Calientes
primero en la Selva peruana.
1949, EPF trabaja en Tumbes, Piura, Puno y
Selva.
1950 se descubre Maquia en Contamana.
1961, Aguaytia (gas)
1971, Corrientes, en 1972 Capahuari , en 1983
Camisea, inicindose su explotacin en
Agosto 2004.
Actualmente 76 contratos petroleros, 20 Costa,

PETROLEO

Petrleo en latn : Petro= roca, 0lium= aceite.

Mezcla compleja de hidrocarburos, color verde
oscuro, olor fuerte,mas ligero que agua y es fuente
de energa primaria mas importante del mundo
actual, materia prima de numerosos procesos
qumicos.
Se encuentra :
En superficie aflorando:
aflorando liquido,slido o semi-solido
(brea, parafina).
En el subsuelo formando yacimientos (continentes
y ocanos) como fluidos en estado gaseoso y/o
liquido. Divisin y cambio de gas a liquido depende
de P y T del reservorio..

 FORMAS DE HIDROCARBUROS son :

Gas Natural: a condiciones atmosfricas
Condensados: gaseosos en subsuelo y condensados en la superficie.
Petrleo: liquido en subsuelo y en superficie

COMPOSICIN PROMEDIO PETROLEO:

85%:C,13%:H,S,NyO:02%,Trz.Metales pesadosVa,Ni
OTROS COMPONENTES:
Azufre. abunda entre 0.19- 5.0 a 7.0%. Elemento
muy corrosivo: refineras y ductos
Nitrgeno. 90% petrleos con menos de 0.2%
Oxigeno. Comn en crudos jvenes inmaduros.
Organo Metales. mas abundantes: Ni y Va.
Otros Metales: Fe, Zn, Cu, Pb, Ar, Mo, Mn, Cr, etc.

Propiedades Fsicas del Petrleo

Siempre determinadas en laboratorio, las de
mayor uso por gelogos: 1. Densidad
2. Viscosidad 3. Fluorescencia 4. Solubilidad
1.- Densidad o Gravedad Especifica.- Propiedad
medida y usada para clasificar por calidad al
petrleo en superficie y para determinar su
precio. Debe especificarse condiciones de T y P
a la que se evala la muestra
La Industria Petrolera usa escala API (American
Petroleum Institute): a mayor gravedad menor
valor. Tiene relacin directa con la viscosidad.
141.5
Grado API =------------------------------------- - 131.5
Gravedad Especifica a 60F

Clasificacin de Petrleos por su API:

Ligeros: + de 31 API
Medios: 22.3 a 31 API
Pesados: 10 a 22.3 API
Extra- pesados: - 10 API
Condensados: + de 55 API.
Como referencia: API del agua pura es 10
En un yacimiento los reservorios de diferentes
niveles pueden contener petrleos de diferentes
gravedades API y se mide relacin Gas-Petroleo
(GOR) : ndice cantidad de gas presente en pies

2.- Viscosidad. Mide la facilidad de sustancia para fluir. A

mayor viscosidad , menor capacidad de fluidez.
Hidrocarburos tienen diferentes viscosidades:
Gas natural y petrleos ligeros gran movilidad.
Otros gran viscosidad (semi- slidos).
Viscosidad aumenta con P y disminuye a mayor
T. Se mide con Viscosmetros.
Varia con densidad y composicin del petrleo.
Petrleos pesados y de alta viscosidad deben
ser calentados para que fluyan.

3.- Fluorescencia
Todos los petrleos tienen fluorescencia en
mayor o menor grado ante la luz ultravioleta. En
petrleos aromticos es mas intensa.
El color varia: azul, blanco y amarillo.
Es muy til porque permite detectar pequeas
cantidades de petrleo.
Muy usado en perforacin: se detecta niveles
con petrleo (ncleos, cuttings, barro).
4.- Solubilidad. Importante la de gas en petrleo. Gas disuelto
muy importante en migracin y acumulacin.
Agua y petrleo ligero tiene solubilidad mutua
(zonas de contacto). Se incrementa con API y T.

UNIDADES DE MEDIDA :Ind. del

Petrleo
Tonelada Mtrica (Tm) = 07 barriles
Barril (bl): 42 galones = 159 litros = 0.159 m 3
Metro cbico (m3) :35.31 p3 = 264.2 galones =
6.28 bls.
Pies cbicos (p3):7.48 gls = 0.178 bl = 28.3lits
Acre: 4,047 m2 = 0.40 ha.
Hectrea (Ha): 2.47 acres = 10,000m2
Kilmetro cuadrado (Km2) = 100 ha.
Pie = 0.3848 metros
Pulgada = 2.54 cm.

REFINACION DEL PETROLEO

Petrleo es compuesto complejo, mezcla de

cientos hidrocarburos de diferentes propiedades
fsicas. De acuerdo a su uso cada combustible
tiene propiedades de eficiencia en las maquinas
que van usarse. En la destilacin fraccionada la
propiedad usada es el punto de ebullicin. Cada
combustible o corte se define por T inicial y T
final de ebullicin. Primero ebullicionan los mas
livianos, intermedios y los pesados con mayores
Ts. Se usa columna de destilacin, quedando en
el fondo los mas pesados los que pasan a ser
procesados al Vacio, Craqueo, Hidrocraqueo, etc.
Se obtiene GLP, gasolinas, destilados medios
(kerosene y diesel) residuales o fuel oil.

GAS NATURAL
Fase gaseosa del petrleo.
Reservorio gas tpico tiene 70 a 100%: C1, 1
a 10%: C2, menores % hasta C6 y trazas
hasta C9.- De C5,C6 y C7 pasan con
facilidad: estado liquido (gasolina natural).
Gas Licuado de Petrleo (GLP): C3 y C4
(gas a T y P normal). Lquido: enfriado a
- 42C.
Lquidos de Gas Natural (LGN) : mezcla
de C3, C4, C5, C6 y otros condensados.
GNL (Metano) licuado -161C (Criogenico)
reduce vol. 600 a 1 para transporte. Grav.
Espec. = 45% de agua.

IMPUREZAS DEL GAS NATURAL

Aprox. 1% : N, CO2, H2S, He, O, etc.
N 2 en gas natural muy pequea proporcin.
CO 2 siempre hasta 3%.-No es combustible,
debe ser extrado.
H 2S Indeseable "gas cido de 1-2%; toxico
corrosivo, mal olor, quemado da oxido
sulfuroso, dainos a plantas, animales.
He ms ligero de inertes. 0.2% justifica
planta extractora. Muy til para exploracion
espacial, medicina, industria. En USA existen
yacimientos con 1.0 a 8.0%

MEDIDAS DEL GAS NATURAL

Se mide a condiciones constantes de
T(60F) y P(14.73 lbs x plg2),en pies3
En BTU (British Thermal Unit)=
1,000
ft3 gas equivale a 1 MM BTU gas seco
Billn Americano = MMM (109)
Trilln Americano= Milln de
millones (1012)
Perforacin usa cromatografo (Muy

Usos del Gas Natural

Generacin electricidad, industrias, domestico.

Materia prima para Petroqumica y Fertilizantes.

Usos de Lquidos del Gas Natural ( GNL)

Gas domestico o GLP, Gasolina, nafta, Petroqumica.

Ventajas Tcnicas del Uso de Gas

Combustible limpio. Se adapta a T requerida.

Hornos con gas: eficiencia 80% o ms, con
residual 60%. No requiere calentamiento
previo, no deja residuos. Motores de gas tienen
mayor duracin y menor costo mantenimiento.
Mayor facilidad en control proceso combustin.
Ambientalmente mas limpio, no genera residuos

PETROQUIMICA

Industria de transformacin del gas y

petrleo en productos de alto valor
agregado.
Existen 3 etapas: Bsica, Intermedia y
Final.
En Bsica se obtiene productos como:
metanol amoniaco, etileno, etc.
En Intermedia se obtiene productos:
polietileno, poliestireno, PVC, urea, etc.
En Final se obtiene: plsticos, productos
quimicos para la industria y farmacutica

ACTIVIDADES DE LA
INDUSTRIA PETROLERA
ETAPAS:
1.- Pre- descubrimiento: EXPLORACION
2.- Post- descubrimiento: EXPLOTACION

OCURRENCIA Y DISTRIBUCION
GEOGRAFICA DE HIDROCARBUROS

Ocurrencia muy amplia y desigual en el subsuelo:

rocas con partes x milln; rocas con MM de mts3.
Variedades Geolgicas y Geogrficas: definicin
de "Modelos.
Se encuentran Hidrocarburos:
En todos los continentes.
En todos los zcalos continentales.
En rocas de todas las edades:
Desde Pre-Cambriano al Reciente.
Algunas edades ms ricas que otras:
Terciario= 58%,
Cretceo =18%,
Jura-Triasico= 09%, Paleozoico= 15%.

FORMAS DE OCURRENCIA

Superficie (Afloramientos, tar sand, oil

shale)
Subsuelo: Yacimientos convencionales, Noconvencionales (shale oil, shale gas, etc.).
Regiones Petrolferas,

OCURRENCIA HIDROCARBUROS EN
SUPERFICIE .DE VARIAS FORMAS:
Afloramientos o manantiales de gas y petrleo,
como pequeos volcanes y flujos de lodo.
Sedimentos impregnados de brea, rellenos de
cavidades, fracturas, (Tar)

AFLORAMIENTO GAS Y PETRLEO

Llega superficie lentamente por fracturas,
planos estratificacin, permeabilidad.
Comunes a todas las cuencas petrolferas.
Yacimientos antiguos fueron descubiertos
por asociacin a afloramientos.
Revelan generacin y acumulacin de
Hidrocarburos en el area.
Frecuentemente se presentan con
afloramientos de agua dnde el petrleo
flota y gas burbujea.
Afloramientos en tierra y mar.

Afloramiento de Petrleo
Quebrada Afloramiento-Cashiboya

Lutitas de Ushpayacu

Tar Sands

Combinacin arcillas, arena, agua y bitumen

(aceite pesado negro, viscoso). Puede ser minado

y procesado extraendo aceite pesado.

Se explotaopen pit. Se extrae y separa bitumen
de Sh, SS y W en yacimiento.
Aceite es tan pesado que debe ser diluido con
hidrocarburos ligeros para ser transportado.
Mundo actualmente: 2 trillones de bls reservas,
Ejs. Canada (Alberta) produce 1 MM de bls/dia,
Venezuela, Oriente medio, etc.
En el Peru: Nororiente y Brea de Chumpi en
Cora Cora, Ayacucho.
Explotacin costosa, precios lo vuelven atractivo

Lutitas Petroliferas (Oil shale). Cualquier sedimento con material negro

bituminoso (Kerogeno) que libera petrleo
por pirolisis (500C). Rocas se formaron
MM aos asociados a restos orgnicos
marinos y que no llegaron a completar el
ciclo completo de formacin de petrleo
con alta T y presin.
Programas Pilotos: USA, Brasil, Rusia.
En Per se ensayo: Fm. Pariatambo- Prov.
Yauli, Jauja, Cerro de Pasco (Garcia y
Lastres,1941; Clavero, 1954, Bol. Soc.
Geolgica del Per.

LA ROCA RESERVORIO

Para la existencia de acumulacin (Yacimiento) de

petrleo y gas en el subsuelo se deben combinar:
Roca Reservorio, Roca Sello y Trampa
ROCA RESERVORIO es cualquier tipo de roca capaz
de almacenar y dejar producir fluidos a travs de
pozos. Se distingue por sus caractersticas
litolgicas, no por la clase de fluidos que contiene.
Debe tener encima Roca Sello: evitar fuga hacia
arriba.
Cualquier roca con poros conectados es reservorio.
Casi todos los reservorios son rocas sedimentarias
(areniscas, calizas y dolomitas).
Lutitas, rocas gneas y rocas metamrficas son
reservorios bajo condiciones excepcionales.

CLASIFICACIN
De acuerdo al origen de la roca: a).Clstico
b).Qumico-Bioqumico, c).Otros orgenes
a).Clastico.Roca sedimentaria: Areniscas, etc.
El ambiente deposicional determina la
arquitectura bsica y la geometra de las
rocas reservorios clsticas.
b).Qumico- Bioqumico. Rocas sedimentarias
carbonatadas (calizas y dolomitas),
Compuestas de calcita, aragonita o dolomita
(40% cuarzo detrito, 25% fragmentos conchas
y 35% cemento calcitico).

Generacin y deposicin de carbonatos es

controlada por actividad biolgica, luz,
temperatura,salinidad,existencia nutrientes
controlan ubicacin geogrfica y ambiente
deposicional (marino somero y tropical).
Calizas y Dolomitas son de textura
cristalina, pueden ser de grano fino, medio
a grueso. Pueden gradar a roca silicea.
Son resultado de precipitados qumicos o
bioqumicos, donde se forma roca. Doloma
(Ca Mg (CO3) casi siempre ms permeable
que caliza (Ca CO3).

c).- Otros Origenes .Son

rocas
gneas
y metamrficas
(generalmente como Basamento). Como
reservorio se ubican en posicin ("up
dip),
buzamiento
arriba
de
rocas
generadoras.
Fluidos se acumulan en espacios de
fracturas.
Rocas Reservorios pueden ser de origen
marino, no marino y continentales.
Mayora de hidrocarburos se encuentran
en rocas de origen marino.

POROSIDAD Y
PERMEABILIDAD

Roca Reservorio esta constituida por partculas

slidas (granos) y por los espacios entre partcu las (poros).
Los poros deben ser tamao y caractersticas que
permitan el almacenamiento de fluidos (Porosidad)
y la comunicacin entre ellos para dar paso a los
fluidos a travs de la roca (Permeabilidad).
La Porosidad y la Permeabilidad son las
caractersticas litolgicas ms importantes de las
rocas reservorios, por que determinan:
Tasa de produccin de fluidos.
Cantidad fluidos que pueden almacenarse.
Produccin primaria ultima.

POROSIDAD

Porcentaje del volumen total de la Roca

ocupado por espacios porosos o
intersticios.
Volumen Poroso
Porosidad (%) = ----------------------------- x 100
Volumen de Roca

Porosidad varia lateral y verticalmente .

Clasificacin.a). Por su origen

Porosidad Primaria u Original: Areniscas.
Porosidad Secundaria: calizas, dolomitas,
rocas metamrficas, etc. ( fracturamiento,
soluciones, recristalizaciones, etc.).

b). Por la interconexin entre los espacios

porosos:
Porosidad Total: % de vol. total de roca
ocupado por total de espacios porosos.
Porosidad Efectiva: % del vol. total roca
ocupado por poros intercomunicados.
Porosidad No Efectiva: % del vol. de roca
ocupado por poros no intercomunicados.
Porosidad en mayora reservorios: 5 a 40 %
Comnmente: 10 a 20 %.
Carbonatos generalmente tienen menor
porosidad que areniscas (permeabilidad es
mayor en carbonatos).

Porosidades Promedio:
Marginal...............................0-5%
Pobre.....................................5-10%
Regular..................................10-15%
Buena.....................................15-20%
Muy Buena............................20-25%

Medidas de Porosidad:
En laboratorios con "ncleos".
Registros Elctricos: Densidad, Sonico,
Neutrn
Observacin directa de muestra en
campo (apreciacin)

PERMEABILIDAD

Es facilidad de fluido para moverse a travs

de los espacios porosos interconectados.
Rocas son mas o menos permeables si dejan
pasar fluidos a travs de ellas con mayor o
menor facilidad.
Algunas rocas son impermeables a pesar de
tener gran porosidad : arcillas, lutitas,
anhidrita, areniscas fuertemente cementadas.
Unidad de medida:
CGS: Darcy(API): 1,000 milidarcy.
Milidarcy (MD): 0.001 darcy.
Permeabilidad promedio de reservorio: 05 a
1,000 milidarcy.

Permeabilidad Regular........1.0 a 10 md.

"
Buena..........10 a 100 md.
"
M. Buena..100 a 1000 md
Mediciones: En laboratorio (ncleos) y en
pruebas de formacin en pozos.
Permeabilidad es comnmente medida
paralela a la estratificacin: Permeabilidad
Horizontal (direccin normal del flujo de
fluidos al pozo). Permeabilidad vertical de
menor uso. Valor alto afecta produccin:
conificacion.
Permeabilidad Horizontal mas alta que
vertical (disposicin por sedimentacin)

50

RELACIONES:POROSIDADPERMEABILIDAD . Una roca permeable es

tambin porosa.
Permeabilidad fuertemente influenciada por
tamao de poros y extensin de poros
interconectados.- Ej.: calizas y areniscas de
permeabilidad un milln de veces mayor
que lutita de igual porosidad.
Reservorio incrementa permeabilidad con
aumento de porosidad (mismo tipo litologa
Disminuye con arcilla y cemento.
Mtodos para incrementar permeabilidad:

EJEMPLOS POROSIDAD PERMEABILIDAD

DE YACIMIENTOS PERUANOS
Costa Norte.Form. Mogoll: Laguna,Organos Sur, Pea Negra
Porosidad 4 a 10% - Permeabilidad 0.05 a 4.2 md.
Form. Parias(Milla 6)
Porosidad 22%- Permeabilidad 780 md.
Form. Basal Salina(Milla 6)
Porosidad 16% Permeabilidad 120 md.
Selva Central.Fom. Agua Caliente(Ganso Azul- Boca Pachitea)
Porosidad 20.7% Permeabilidad H. 714, V.397 md.
Selva Norte.- (Valencia, Loreto)
Form. Chonta:
Form. Vivian:
Por. 16.8% Per. 96 md
Por.22.3% Per.1962 md

ROCA SELLO DE HIDROCARBUROS

Regionalmente ocurrencia Yacimientos de
hidrocarburos estan confinados y limitados
por presencia de superficies selladas .
ROCA SELLO tiene poros muy pequeos y sin
coneccion para pase de fluidos.
Donde no hay roca sello, los hidrocarburos
escapan a la superficie (oil seep).
Roca sello elemento esencial para existencia
de un Yacimiento de hidrocarburos.
Dos clases Roca sello: Roca sello regional
(techo migracion) y Roca sello local ( yac ).
53

Caracteristicas de las Rocas Sellos .1.Micro caractersticas.- Espacios porosos muy

pequeos, sin interconexin. No pasan HCs. Roca
homogenea, grano muy fino, capacidad sellado muy
alta. Simple grieta o fractura: sellado inefectivo.
2.- Macro caractersticas.Litologa es mas importante factor para ser buena roca sello: Evaporitas,
clsticos finos, rocas orgnicas, lateralmente continuas, Ductibilidad: Plegamientos y fallamientos forman trampas. Litologas quebradizas dan fracturas,
dctiles son plsticas. Carbonatos se fracturan mas
. Espesor: Gran espesor lutitas deben entrampar
bien. Regionalmente lutitas delgadas difcil que sean
continuas, no fracturadas y de litologa uniforme.

Uniformidad.Necesario conocer uniformidad de las rocas

sellos en regiones petroleras. Pueden variar
grandemente en propiedad de capilaridad con
pequeos cambios litologicos.

Fallas como Sello o Fuga.

Muchas fallas son presentadas como sellos o
fugas. Planos de fallas son como fracturas
abiertas.
Fugas de hidrocarburos pueden ocurrir durante
el movimiento de falla.
Fallas como sellos. Hidrocarburos pasan de
58
horizonte permeable de un lado de la falla
a
horizonte permeable del otro lado de la falla.

60

61

TRAMPAS HIDROCARBURIFERAS
Trampa: Reservorio dispuesto en tal forma que
hidrocarburos entran pero no salen.
Condiciones:
Limite superior debe ser sellado
Limite inferior contacto petrleo-agua o gasagua (plano de contacto horizontal-nivel de
referencia).
1er objetivo exploracin: encontrar trampas.

Clasificacin de Trampas.1.- Trampa Estructural

2.- Trampa Estratigrfica
3.- Trampa Estructural- Estratigrafica

62 62

1.- TRAMPA ESTRUCTURAL

Resultado de plegamiento y fallamiento
La asociacin a estructuras es gran ayuda
para identificacin.
Se identifican por mapeo geolgico superf,
foto interpretacin, geofsica ( ssmica).
Mayora Yacimientos: Trampas Estructurales
Caractersticas mas importantes.Amplia variedad estructuras geolgicas.
Extensin vertical comprende diferentes
niveles de potenciales rocas reservorios con

65

Toda Trampa Debe Tener Cierre

Estructural
Cierre Horizontal: rea de contorno

estructural cerrado mas bajo.

Cierre vertical: Distancia vertical entre
punto estructural mas alto del reservorio
y contorno estructural cerrado mas bajo.
Cierre con petrleo y/o gas.
Columna de petrleo o gas: distancia
vertical entre lnea de contacto petrleoagua o gas-agua y el punto mas alto del
reservorio.

67

Clasificacin Trampas Estructurales.

. De acuerdo a la deformacin causante:
1. Plegamiento 2. Fallamiento Normal
3.Fallamiento Inverso. 4. Intrus. Salinas
5.- Combinacin de anteriores
1.- Plegamientos. Gran variedad de
formas. Las estructuras presentan
cambios con la profundidad en forma,
tamao, desplazamiento, etc (Dependern
origen, historia geolgica) Ejemplo: El
Oriente peruano.

2.- Fallamiento Normal.Se forman trampas combinadas: Buzamiento regional tipo homoclinal.
Interseccin de 2 o mas fallas.
Pliegues agudos:anticlinales, domos
sal. Acumulaciones de hidrocarburos
casi siempre en bloque levantado de la
falla.
Ej: Nor oeste del Per (Piura, Tumbes )
3.- Fallamiento Inverso.Concentraciones de hidrocarburos en
el lado alto y/o bajo de las fallas.

PRINCIPIO ANTICLINAL
.Anticlinal es forma mas comn de trampa,
los hidrocarburos se encuentran siempre
en la parte mas alta.- Principio Anticlinal.
.Comnmente primer pozo exploratorio se
ubica en parte mas alta del nivel de
reservorio potencial (Mapa Estructural).
Es el punto de menor riesgo
. En algunos casos no se cumple el
"principio anticlinal": problemas de
cambios de facies, entrampamiento
hidrodinmico.

64

TRAMPAS HIDRODINAMICAS
En muchos Yacimientos,el contacto inferior

con el agua no es horizontal, sino

inclinado.
es mas comn en cuencas intermontanas.
Cuando el contacto es inclinado la acumula
- cin se presenta mas extendida hacia
abajo de un flanco, que en el otro.
Algunas veces se puede tener la acumula
cin confinada en un solo flanco, pero
siempre debajo del eje anticlinal.
En algunos casos la acumulacin no se

DOMOS DE SAL
. Estructuras con ncleos de sal, originadas
por presin vertical irregular de cobertura
sedimentaria sobre capas de sal que fluyen
lateralmente y hacia arriba.
. Los flujos de sal originan: Combeamiento
hacia arriba (non-piercement) y ruptura de
cobertura intruyendola por donde fluye la
sal (piercement), constituyendo trampa
estructural y/o estratigrafica.
Ejemplos: Golfo de Mejico( 5-10% Anhidrita
diseminada, resto halita). En el Per:
Cuencas Santiago, Huallaga, Lago Titicaca,
etc.

TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS
Son resultado de variaciones litolgicas laterales
de roca reservorio o interrupcin en continuidad.
.Tienen siempre un elemento estructural.
Clasificacin: Primarias y Secundarias .
Primarias.- Formadas durante deposicin de roca
reservorio (lentes, cambios de facies, etc).
Secundarias. Formadas despus deposicin (cementacin, discordancias). Mayora son combina
-ciones de cambios de facies y discordancias.
Procesos diageneticos cambian rocas reservorios
a no reservorios y viceversa. Reemplazamientos
(dolomitizacion). Disolucin carbonatos: cavernas
canalizaciones).Brechamientos, Colapsos por
soluciones: sal, carbonatos.

EXPLORACION TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS

Normalmente no es comn inicialmente esta
exploracin por las empresas petroleras, Es de
gran riesgo. Se usa mas en campos maduros
donde existe gran informacin de subsuelo y en
proyectos de revaluaciones.
Para su estudio y recomendacin se requiere
gran conocimiento de procesos deposicionales
y tectnicos, uso de toda informacin geolgica
y geofsica posible para determinar tipo de
cuenca, facies ambientales, establecer el marco
Estratigrfico y edades, localizar discordancias.
Debe evaluarse los comportamientos de los
reservorios y los fluidos, etc.

ORIGEN DEL PETRLEO

Misterio

de la naturaleza bien guardado

hasta los aos 60.
Numerosas hiptesis y teoras
antagonicas prevalecieron hasta tiempos muy
recientes. Hubieron 2 Clases de Teoras:
Teoras Inorgnicas.
Teoras Orgnicas.
Actualmente es completamente
aceptada la Teora Orgnica Moderna
1

TEORIA ORGANICA MODERNA

Establece:
. Donde se encuentra petrleo existe una Roca
Generadora asociada"
Materia orgnica depositada con sedimentos
se convierte en un polmero complejo o
Kerogeno por procesos bacterianos, fsicos y
qumicos durante enterramiento, tiene trazas
de N y O. Este proceso es acompaado con remocin de agua y compactacin de sedimentos
El kerogeno se convierte en hidrocarburos por
craqueo trmico a profundidades y temperatu ras relativamente elevadas.( Welte, 1965).
3

CICLO DEL CARBONO

Carbono entre elementos mas importantes en

todos los procesos de vida.- Ampliamente
difundido en la Corteza y esta entre los 17
elementos mas abundantes.
Ocurre en 3 formas: (Inorgnico y Orgnico)
a)- Carbono elemental (comnmente grafito)
en rocas gneas.
b)- Carbono Oxidado: Formando Bixidos de
Carbono y Carbonatos.
c)- Carbono Reducido: Como petrleo,
carbn y materia orgnica en lutitas y
biosfera.

Origen y Destruccin del Carbono

Orgnico
Distribucin del Carbono en la corteza:
1. Carbonatos (forma oxidada).
2. Materia Orgnica en rocas sedimentarias
(diseminada como carbn, petrleo y gas)
3. En los ocanos es muy baja. Todo el
Carbono reducido y el de carbonatos han
sido producidos por accin de seres vivos.
CO2 es introducido a superficie terrestre por
volcanismo para ser disuelto en agua mar.
Seres vivos usan CO2 gaseoso y disuelto
en fotosntesis donde luz solar es energa y
clorofila es catalizador.

 El Carbono en seres vivos es reciclado a

la atmsfera como CO2 por respiracin,
por oxidacin de los seres muertos o por
quema de combustible fsil.
El ciclo del C no es eficiente 100%.
Pequeas cantidades de C son aisladas en
ambientes de reduccin.
No entra al reciclamiento en la atmosfera
menos del 01% del C.
Considerando Tiempos Geolgicos el
aislamiento del C a originado grandes
cantidades de Materia Orgnica Fsil

ROCAS GENERADORAS DE
HIDROCARBUROS

Pre-requisitos para que rocas generadoras de

petrleo existan son:
1.Produccin, acumulacin y preservacin de
MO no degradada, compuesta de molculas
orgnicas directa o indirectamente derivados
de micro-organismos marinos.
2.La MO no comprende partes de esqueletos
seos, conchas, huesos y dientes.
3.La MO debe ser depositada y preservada en
sedimentos, para que efectos de eventos
geolgicos posteriores la transformen en
Hidrocarburos.

HISTORIA GEOLOGICA DE MATERIA

ORGANICA Y FOTOSINTESIS

Formas ms antiguas de vida: bacterias foto

sintticas y algas azul- verde (3.1 a 3.3 MM aos)
Fotosntesis fenmeno mundial como proceso
bsico para produccin masiva de MO en Tierra.
Proceso conversin: energa luz solar en energa
qumica. Bsicamente transferencia de H del agua
al CO2, producindose glucosa y O liberado del
agua.
Enriquecimiento atmsfera con Oxigeno produce
Fotosntesis y produccin masiva de Materia
Orgnica.
Cambriano, Ordoviciano y Siluriano: variedad
organismos fitoplantonicos marinos

 Plantas superiores aparecen en Siluriano,

comunes en Devoniano. Devoniano Superior
plantas c. pequeas hojas, races y ramas.
Carbonfero Superior: rboles enanos y
grandes, forman bosques. (Yac. Carbn).
Fin Paleozoico: Gimnospermas (conferas)
dominan hasta Cretceo.
Cretceo Inferior: aparecen angiospermas
que dominan flora.
Mayores contribuyente MO: Fito- zooplancton
marino, plantas terrestres, bacterias.
Restos de animales mas organizados como
peces, mamferos, etc, su contribucin es
muy pequea, casi desechable.

COMPOSICION QUIMICA DE
BIOMASA

Biomasa: Bacterias, Fitoplancton, Zooplancton,

Plantas Terrestres.
El Tipo de Materia Orgnica depositada con
sedimentos depende de asociacin de grupos
de organismos en ambientes: Mrgenes
Continentales, Grandes Cuencas Aisladas: Mar
Negro, Bltico, Mediterrneo y cuerpos de agua
menores de tipo Lagunar.
Organismos tienen los mismos constituyentes:
lpidos, protenas, carbohidratos.
Plantas superiores tienen lignitos y celulosa.
Diferencias en abundancia de componentes y sus

Composicion Quimica de la
Biomasa
Fitoplancton

Plantas
Superiores

Protenas

30

03

Lpidos

50

02

Carbohidratos

20

20

Celulosa- Lignito

------

75

MATERIA ORGANICA EN
MARES ACTUALES

Principal fuente de M.O. acutica es fitoplancton

(algas: diatomeas, dinoflagelados).
Factores para productividad de fitoplancton: luz
solar, nutrientes disueltos (nitratos y fosfatos).
Muchas cuencas de aguas superficiales tienen
intensa actividad biolgica concentrada entre
los 60 a 80 m. superiores de columna de agua.
Productividad biolgica en aguas costeras es 2
veces mayor que en ocanos abiertos.
reas mas productivas presentan resurgencia
como ciertas partes plataforma continental
africana y del Per.

 Otra fuente de Materia Orgnica son plantas

terrestres, llevadas por ros. Lluvias las degradan
antes de ser transportadas.
La MO en ocano se encuentra:
En solucin ( mas abundante).
Como partculas y coloidal.
Arcillas absorben MO de soluciones:
99% minerales y 01% Materia Orgnica.
Cantidad y Tipo MO depende: ambiente deposicion, clase de agua, grano de sedimentos.
MO no es estable: en ambientes oxigenados (alta
energa), condiciones oxidantes de origen
inorgnico (xidos de Fe- Capas Rojas).
Sedimentacin en ambientes acuticos preservan
cantidades mnimas de MO. Ambientes subariales

MATERIA ORGANICA EN LAS ROCAS

SEDIMENTARIAS

Materia Orgnica asimilada por sedimentos es

enterrada con ellos. Lodos a lutitas contienen 01%
de M.O. Carbonatos generalmente menos, con
promedio 1/3 de 01%.
El 90% de M.O. en rocas sedimentarias es un
complejo orgnico, de peso molecular alto (C,H,
O,N y S), insoluble, material polmero llamado
Kerogeno, el resto es una fraccin soluble:
Bitumen.
Kerogeno y Bitumen pueden cambiar en cantidad
y composicin en horizonte o formacin por
cambios de facies de los sedimentos.

 Diferentes tipos Kerogeno se pueden reconocer

por exmenes pticos y anlisis fsico-qumico.
Se reconocen tres(3) tipos principales Kerogeno
(Diagrama Van-Krevelen), de acuerdo a sus
estados de evolucin.
TIPO I.- Alta relacin H/C (1.5 o mas) y baja O/C
(menos de 0.1). Procede principalmente de algas
lacustrinas (10 a 70% lpidos). Alto potencial de
generacin de petrleo y gas. Ocurrencia
relativamente raro comparado con otros tipos.
TIPO II.-Alta relacin H/C y bajo O/C. Relacionado
a sedimentos marinos con MO procedente de fito zooplancton y microorganismos (bacterias), de
ambientes de reduccin.

Presencia S, restos de polen esporas y cutculas

de vegetales superiores.
Alto potencial generador de petrleo y gas, mas
bajo que Tipo I.
TIPO III.- Baja relacin H/C (menos de 1.0) y alto
O/C (0.2 a 0.3). Deriva esencialmente de plantas
continentales, contiene muchos restos vegetales
identificables. En Cuenca degradacin microbial
es limitada por la gran sedimentacin detrtica y
rpido enterramiento.
Ej: A lo largo de Mrgenes Continentales.
Este Tipo es menos favorable como generador
de petrleo, puede ser fuente de gas, si
enterramiento es suficientemente profundo.

CAMBIOS EN KEROGENO
Con profundidad enterramiento (mayor T) el
% de C se incrementa en Kerogeno y decrece
% de O. Hidrogeno primero incrementa poco y
despus decrece. Cambios qumicos son
acompaados por cambios fsicos:
Color: Inicialmente es amarillo plido, luego
marron claro a marrn oscuro y eventualmente
negro.
Reflectividad: Se vuelve brilloso con incidencia
de luz, se incrementa brillo con madurez. Se mide
madurez con vitrinita - Kerogeno Tipo III derivado
de plantas.

CAMBIOS EN BITUMEN
Relacin bitumenIkerogeno se incrementa
con profundidad,
Bitumen se genera de kerogeno.
Composicin de Bitumen varia
rpidamente de rico en parafinas
(inmaduro) a enriquecimiento
en ligeros llegando hasta gas (maduros).

GENERACION DE HIDROCARBUROS.FACTORES QUE INFLUYEN

Kerogeno representa el 90% de MO en lutitas,

pequeos cambios en su composicin origina
grandes cambios en naturaleza de molculas
de menor peso formando Bitumen.
Cambios se producen por incremento del Tiempo
Geolgico, Temperatura y Presin. Temperatura y
Tiempo son los mas importantes.
Temperatura .- Es el mas importante
parmetro
controla generacin de petrleo. El rate de
reaccin es aprox. doble x c/10C (18F) de
aumento de temperatura. La temperatura de

Tiempo.- El rol de Temperatura es

modificado
por Tiempo Geolgico. En cuencas jvenes
generacin se produce por alta temperatura, en
cuencas antiguas bajas temperaturas es
suficiente.
En el laboratorio se demuestra: si generacin
toma 40 MM/aos a 70C, a 80C necesitaran 20
MM/aos y a 90C se necesitaran 10 MM/aos.
Intrusiones gneas pueden lograr generacin
aun en sedimentos no consolidados

Otros factores.-

Presin, catalizadores, bacterias y materiales

radioactivos no parecen tener rol importante

PRINCIPALES ETAPAS EVOLUCION

MATERIA ORGANICA EN
SEDIMENTOS

En la transformacin de la MO en las rocas

sedimentarias intervienen al comienzo: actividad
biolgica, luego temperatura, tiempo y presin.
Las principales etapas de evolucin de MO son:
Diagenesis, Catagenesis y Metagenesis

Diagenesis.-

Se inicia con sedimentos recin depositados.

Principal agente de transformacin es actividad
microbiana, consumen O libre. Sedimentos
contienen gran cantidad agua (limos arcillosos a
5 cm prof. 60% de agua),sulfuros de Fe,Cu, Pb, Zn,

Con enterramiento progresivo se libera CO2,

agua y algunos componentes pesados: N, S, O.
Poco incremento de T y P, transformaciones
ocurren bajo condiciones moderadas.
Esta etapa comprende profundidades de pocos
cientos de metros.
Al final de Diagenesis la MO es principalmente
Kerogeno inmaduro y se origina Metano (gas
de los pantanos si es Kerogeno III)
MO procedente de plantas terrestres deriva a
lignito y carbn sub-bituminoso.
Reflectancia de Vitrinita= 0.5 o menos.

Roca Madre Inmadura.

Inmadura

Catagenesis.-

Subsidencia con sedimentos a profundidades de

varios kms. Se incrementa T y P. Se compacta la
roca, continua expulsin agua, se incrementa
salinidad agua intersticial hasta saturacin, baja
la porosidad y permeabilidad. Se transforma
gradualmente Kerogeno a Bitumen (craqueo) y
a petrleo liquido y gas. El Kerogeno decrece y
Bitumen se incrementa. T sigue aumentando por
subsidencia, Bitumen crece exponencialmente.
Catagenesis duplica su accionar c/10C. T varia
de 50C a 115C. Final de etapa se produce gas
hmedo (condensados),significativas cantidades
de metano. Reflectancia de Vitrinita= 2.0

Roca Madre Madura

Metagenesis.-

Ultima etapa de la Evolucin con altos valores de

Presion y Temperatura. Rocas con influencia de
magmas, efectos hidrotermales y dinmicos
(cuencas profundas). Minerales severamente
transformados (metamorfismo), formacin de
cuarcitas, desaparece la estructura original de las
rocas.
Se produce solo Metano y Antracita.
Reflectancia de Vitrinita= 4%

Roca Madre Sobremadura.

Kerogen

ORIGEN DEL GAS NATURAL

Gas Natural es fase gaseosa del petrleo

Mayores fuentes de Gas Natural:

1. Bacterias Metano genticas.

2. Todos los tipos de Kerogeno
3. Carbn
4. Petrleo en Roca Madre y en el reservorio.
Gases no- hidrocarburos: CO2, H2S, N2 son
formados por procesos organicos e
inorganicos.

Todos las acumulaciones de gases de Hcs:

origen biognico, descomposicin de la MO.

Alrededor del 20% de Metano: origen bacterial

Del 40 a 55% son descomposicin trmica en
el reservorio de petrleo, rocas no reservorios y
carbn. El resto 25 a 40% proviene directamente
de la descomposicin trmica del Kerogeno.
Los gases hmedos C2, C3, C4, son formados
primariamente en ventana de petroleo,
mientras C1 se forma en toda la columna
sedimenteria bacterialmente durante diagenesis
y termalmente durante catagenesis y
metagenesis.

 Condensados

originados por descomposicin

termal del petrleo en el reservorio, fraccionamiento evaporativo y procesos de separacin
del gas que comprenden migracin vertical.
Condensados formados en procesos tardos
pueden ser acumulados a varias profundidades
que comprenden desde post- maduros a
inmaduros sedimentos.
Origen de CO2: termal descomposicin de
kerogeno en y encima ventana de petroleo,
reacciones quimicas de kaolinita y carbonatos a
+ de 100C y descomposicion de carbonatos a
altas temperaturas por magmas.

H2S en reservorios: descomposicin termal de

petrleos con alto azufre mas profundos que la
ventana de petroleo,reduccion termo- quimica
de sulfatos de agua acompaada de oxidacion
de Hcs entrampados. Algunos H2S proceden de
degradacion termal de kerogeno y carbon.
N2 : oxidacin de Amoniaco de agua en poros de
sedimentos (Amoniaco: maduracin de MO,
particularmente carbn), atmsfera y gaseados
del manto.
Tpicas cuencas: N + gas seco en plataformas
continentales estables, CO2 + gas hmedo
dentro ventana de petroleoy CO2, H2S y gas
seco solo en partes profundas de cuencas.

CARBON Y PETRLEO

Originados principalmente por organismos

reino vegetal, sometidos mismos procesos
geolgicos: accin bacterial, enterramiento,
compactacin y calentamiento geotermal
(diagnesis, catagenesis y metagenesis)
Diferencias esenciales:
1. Carbn encontrado en sitio de deposicin
como slido y M. O. pura, masiva.
2. Petrleo es liquido, migra de sitio de
generacin a rocas reservorio porosas.
3. Rocas generadoras de petrleo fueron
depositadas en ambientes marinos, carbn
bajo condiciones no marinas, paralicas.

4. Carbonificacion proceso qumico, cambio

fsico por temperatura, presin y tiempo de los
componentes orgnicos de turba original.
5. Turba por carbonificacion cambia a carbn
marrn, carbn bituminoso duro y antracita

MIGRACION DEL PETRLEO

El petrleo generado en la "roca madre" se

mueve hasta acumularse donde las rocas
reservorios (porosas y permeables) se
encuentran constituyendo una Trampa.

R. MADRE

R. RESERVORIO

Lutita
Generacin

Arenisca
Migracin

Acumulacin

 Se consideran etapas: Migracin Primaria,

Migracion Secundaria.
MIGRACION PRIMARIA. Movimiento de
Hidrocarburos entre los finos granos de
la "Roca Madre" (Lutita, calizas, etc.) hacia
conductos ms permeables (Areniscas).
MECANISMO

En Medio Acuoso se distinguen tres (3)

mecanismos: Solucin, Coloides y Gotas.
El movimiento se realiza con ayuda de agua
a travs de los finos poros de"Roca Madre.
Movimiento como coloides es ms aceptable.

 En Gotas se requiere alta presin para

atravezar los poros, pueden causar
extensas microfracturas, que son muy
comunes en lutitas y calizas.
Migracin Primaria ocurre a profundidades
de 1,500 a 3,500 metros, durante o despus
de la Catagenesis.
Microfracturamiento ms reciente hiptesis,
muestra muchas posibilidades de ser real.
La Migracin Primaria puede tener un
desplazamiento muy corto, decenas o
quizs centenas de metros.

MIGRACION SECUNDARIA . Movimiento de los Hidrocarburos a travs

.
de capas permeables hasta alcanzar la roca
reservorio entrampada.
La Migracin Secundaria es un movimiento
de hidrocarburos muy amplio, se drenan
reas de cientos de kms cuadrados.
La migracion es lateral paralela al buzamiento (buzamiento arriba) de las capas, siguen
los horizontes permeables continuos desde
el centro de la Cuenca a los flancos, hasta
alcanzar una trampa o la superficie para ser
oxidado (Tar) o destruido..

 El movimiento puede ser interrumpido por

grandes sistemas de fallas activas, originan

a lo largo de ellas Migracin Vertical muy
importante y comun en muchas regiones
petroliferas del Mundo
La Migracin Secundaria es mucho ms
rpida que la Primaria.
MECANISMOS DE MIGRACION
SECUNDARIA

Los hidrocarburos se mueven en solucin

en condiciones cambiantes de T, P y
salinidad, que los obligan a salir de
solucin y ser entrampados. En mayora de
casos la Migracion Secundaria se realiza en
gotas o glbulos de petrleo por rocas

 Los periodos de Generacin y Migracin

comprenden MM de aos y pueden ser
contemporaneos.
ACUMULACION
Es el final de la Migracin Secundaria al
llegar el HC.a la roca reservorio entrampada.
La mayora de las gotas flotantes de
petrleo gradualmente van desalojando el
agua y llenando las partes altas de Trampa.
Acumulacin no siempre es la historia final,
Sello puede ser destruido por fallamiento o
erosin.
La Acumulacin representa un proceso muy
eficiente

ENTRAMPAMIENTO SELECTIVO
En casos de alineamientos de trampas
cercanas o vecinas que contienen petrleo
y/o gas en una regin, se explica el proceso
de migracin de la siguiente manera:
1.Cuando una trampa anticlinal de un sistema
de pliegues es llenada con petrleo y gas, el
petrleo es eventualmente forzado a salir por
el fondo del anticlinal (punto de derrame) ya
sea porque petrleo y gas adicional entran en
la trampa o porque una perdida de presin
trae un incremento del volumen del gas, lo
que obliga a salir al petrleo.

2. El gas y/o petrleo forzado a salir por

"punto de derrame" se va a mover
"buzamiento arriba" para ser acumulado
en la siguiente trampa.
3.-Siguiendo este mecanismo
"buzamiento arriba" se puede presentar
que la primera estructura puede
terminar totalmente llena de gas, la
siguiente con gas y petrleo, la siguiente
con solo petrleo y la siguiente con agua
original.

TRAMPAS SIN HIDROCARBUROS

En muchas reas trampas se presentan con solo

agua a pesar de ser muy favorables para gas y/o
petrleo.
Las trampas se presentan con cierre, adecuada
roca reservorio, pero llenas de agua.
Razones que explicaran falta de hidrocarburos:
Ausencia roca madre (ambiente deposicional,
sedimentacin rpida, clima no favorable).
No hubo generacin (Inmadurez).
Hidrocarburos no alcanzaron trampa ( fallas,
variaciones en permeabilidad) u.origen de
trampas posterior a migracin..
Escape de hidrocarburos (oil seep).
Hidrocarburos destruidos o lavados.