INGENIERA AGROINDUSTRIAL

ANLISIS VOLUMTRICO

Docente: Ing. CARLOS RUIZ PADILLA

ANLISIS VOLUMTRICO
Se basa en la medicin del volumen de una disolucin
de concentracin exactamente conocida que se
necesita para reaccionar, de forma completa, con el
analito (sustancia a analizar).
Se entiende por disolucin estndar de reactivo a la
disolucin de reactivo de concentracin conocida que
se utilizara para realizar un anlisis volumtrico. Por
valoracin entendemos el proceso por el cual se aade
lentamente una disolucin estndar de reactivo, desde
una bureta, a una disolucin de analito, hasta que la
reaccin entre los dos sea completa. El volumen
gastado para llevar a cabo la valoracin se determina
por diferencia entre las lecturas final e inicial de la
bureta.

Punto de equivalencia: Es el punto de la valoracin en el

que la cantidad aadida de reactivo estndar (reactivo
valorante) equivale exactamente a la de analito en la
muestra.
Punto final: El punto final es el punto de una valoracin
en el que se produce un cambio fsico asociado a la
condicin de equivalencia qumica. Normalmente este
punto final se detecta aadiendo un indicador a la
disolucin de analito, con el fin de obtener un cambio
fsico observable (punto final). En la regin del punto de
equivalencia
ocurren
grandes
cambios
de
la
concentracin relativa de analito y valorante, estos
cambios de la concentracin hacen que el indicador
cambie de aspecto. Cambios tpicos de indicador son un
cambio de color, aparicin o desaparicin de un color y la
aparicin o desaparicin de turbidez.

En los mtodos volumtricos el error absoluto de

valoracin (Ev) viene dado por:
Ev= Vpf - Vpe
Siendo Vpf el volumen de reactivo en el punto final y
Vpe el volumen terico de reactivo para alcanzar el
punto de equivalencia. Tambin pueden utilizarse
sistemas de medida instrumentales para detectar el
punto final de una valoracin.
Condiciones que deben cumplirse en la reaccin
qumica.
Una reaccin qumica para poder ser utilizada
en
volumetra:
1. Debe ser completa, es decir cuantitativa; 2. Ser
rpida; 3. Ser estequiomtrica, es decir debe existir una
reaccin bien definida y conocida entre el analito y el
reactivo valorante; y 4. Debe existir un procedimiento
sencillo para poner de manifiesto el punto final de la
valoracin.

 Qu es punto de equivalencia?
H2C2O4 + 2NaOH
1 mol

2 mol

Na2C2O4 + 2H2O
1 mol

2 mol

Valorante:
Soda
castica
NaOH

Qu es el punto final?
Gasto de valorante ms exceso NaOH.
Generalmente el exceso es 1 gota de
solucin valorante (1 gota equivale a
1/20 mL de solucin). El exceso queda
de manifiesto generalmente por el uso
de un indicador.

Analto:
Acido
oxlico
H2C2O4

Disoluciones estndar: preparacin.

La disolucin estndar ideal para un mtodo volumtrico
debe ser suficientemente estable de forma que solo se
necesite determinar una vez su concentracin, que
reaccione completa y rpidamente con el analito a valorar
y que reaccione lo ms selectivamente posible con el
analito de acuerdo con una ecuacin ajustada sencilla.
Los mtodos ms utilizados para la preparacin de
disoluciones estndar:
Mtodo directo: se usa si se dispone de un compuesto
estndar primario. Una vez seco el patrn, se pesa con
exactitud una determinada cantidad del compuesto, se
disuelve, se diluye y se enrasa cuidadosamente a un
volumen exactamente conocido, en un matraz aforado.

Mtodo indirecto: se usa cuando el compuesto qumico

no es un patrn primario. Se prepara una disolucin de
concentracin aproximada y se estandariza frente a un
patrn primario.
La estandarizacin es un proceso por el cual se
determina la concentracin exacta de una disolucin,
utilizando la disolucin para valorar una cantidad
conocida de otro reactivo. La disolucin valorante
obtenida de esta forma se denomina disolucin patrn o
estndar secundario.
Calcular el factor normal o factor de correccin (f) y corregir la
normalidad de la solucin Ncorregida. Es recomendable obtener
este factor normal como resultado de por lo menos tres
titulaciones.
f = Volumen de gasto terico/Volumen de gasto experimental

Ncorregida = Noriginal x f

Patrones primarios.
Un patrn o estndar primario, es un compuesto de
elevada pureza, que sirve como material de referencia
en todos los mtodos volumtricos. La exactitud de
estos mtodos depende crticamente de las propiedades
de este tipo de compuestos. Los requisitos de un
estndar primario son:
1. Elevada pureza. Se toleran impurezas de 0.01 a 0.02 %
si son conocidas exactamente.
2. Estabilidad al aire y a las temperaturas normales de
secado.
3. Que no tenga molculas de hidratacin.
4. Que sea fcil de adquirir, y a coste moderado.
5. Que sea fcilmente soluble en el medio de valoracin.
6. Que tenga un peso frmula elevado, para que sean
mnimos los errores de pesada. El estndar primario
debe ser secado antes de su pesada.

Clculos en anlisis volumtrico: Una unidad de

concentracin muy til en volumetra es la Normalidad. La
concentracin normal depende de la reaccin en
particular, y es necesario especificar dicha reaccin. Su
principal ventaja frente a otras expresiones de
concentracin radica en que para toda reaccin un
equivalente de A reacciona con uno de B y adems si las
disoluciones tienen la misma normalidad, un volumen de la
sustancia A reacciona con el mismo volumen de la
sustancia B.
Clasificacin de los mtodos volumtricos. Los mtodos
volumtricos de anlisis, se clasifican principalmente en
funcin del tipo de reaccin qumica utilizada, dividindose
en cuatro clases principales:
I. Valoraciones cido-base.
II. Valoraciones de oxidacin-reduccin.
III. Valoraciones de precipitacin.
IV. Valoraciones de formacin de complejos.