Patologas de OB

#2
Luisa A. Negrn Molina
Prof. A. Gonzalez
199823
DMS 204/24L

Cystic Hygroma

Es una coleccin de sacos llenos de lquidos llamados quistes que resulta de la

malformacin del sistema linftico. El sistema linftico es una red de vasos dentro del
cuerpo que forman parte del sistema inmune. Los ganglios linfticos se encuentran en el
cuello, las axilas y las ingles y filtran el lquido linftico.

Se puede desarrollar en cualquier parte del cuerpo pero son mas comunes en el cuello y las
axilas.

Es una masa suave sin ningn dolor y puede ser traslucida.

Causas

Malformacin de los vasos linfticos durante las primeras semanas de embarazo . No se

puede evitar ya que se produce tan temprano en el embarazo, por lo general antes de que
se confirme el embarazo.

La causa exacta de higromas qusticos no es clara.

Gastroquisis

Es un defecto de nacimiento en la pared abdominal del beb que no se desarrolla correctamente los
msculos de esta . Los intestinos sobresalen del cuerpo a travez de una hernia al lado del ombligo.
Este orificio puede ser pequeo o grande y en ocasiones se pueden salir otros rganos como
estomgo y hgado. Debido a que los intestinos no estan protegidos y estn en contacto con el lquido
amnitico esto puede ocasionar que se irriten, asi cuasando que se estrechen, se tuerzan o se
inflamen.

El beb necesitar ciruga poco despus de nacer para as colocar los rganos dentro del cuerpo y se
corrija la herna.

Los bebes con gastoquisis pueden tener problemas de alimentacin, digestin y absorcin de

Causas

Alcohol y tabaco: las mujeres que tomaban alcohol o que fumaban.

Algunos medicamentos: el consumo de ibuprofeno durante el embarazo.

Infecciones: las mujeres que reportaron una infeccin genitourinaria poco

despus de quedar embarazadas o al comienzo del embarazo pueden ser
propensas.

Omphalocele

Es un defecto congnito en el que los rganos abdominales del beb estn totalmente por fuera del cuerpo por el
rea del ombligo debido a un orificio. Se considera tambin una herna. Los intestinos pueden ser observados por
que estn cubiertos por una capa de tejido delgada.

El onfalocele se desarrolla a medida que el beb se forma en el tero de la madre. Los msculos de la pared
abdominal no se cierra apropiadamente y como consecuencia el intestino permanece afuera de la pared
abdominal. El onfalocele ocasiona defectos cardiacos. En ocasiones muere el tejido intestinal y infecciones
intestinales.

Se puede diagnosticar a travez de una ecografa prenetal o con examne fsico el medico lo diagnostica.

Sintomas

Un onfalocele se puede ver claramente, dado que

Tratamiento

los contenidos abdominales sobresalen

cubre con un material sinttico que se le conoce

(protruyen) a travs del rea del ombligo.

Existen diferentes tamaos de onfaloceles: en los

pequeos solamente el intestino permanece por
fuera del cuerpo, mientras que en los ms
grandes tambin pueden estar por fuera el hgado
o el bazo.

Se hace una ciruga. Para proteger el saco se

como silo hasta que abdomen quede normal.

Cuando el onfalocele es muy grande y no se

puede ubicar dentro del abdomen, se le repara
los musculos y la piel del abdomen.

Acondroplasia (Enanismo)

Es un trastorno ocasionado en los huesos que son pequeos. La acondroplasia se puede heredar. Si uno
de los padres padece de acondroplasia el beb tiene un 50% de padecerlo, si ambos padres lo tiene la
probabilidad del beb es de 75%.

Se diagnostica durante el embarazo a travs de ecografa prenatal porque demuestra mucho lquido
excesivo alrededor del feto. Las posibles complicaciones son pies zambos,acumulacin de lquido en el
cerebro (hidrocefalia).

Sntomas

Apariencia anormal de las manos con un espacio persistente entre el dedo del corazn y el anular

Pies en arco

Disminucin del tono muscular

Diferencia muy marcada en el tamao de la cabeza con relacin al cuerpo

Frente prominente

Brazos y piernas cortos (especialmente la parte superior del brazo y el muslo)

Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura promedio para una persona de la misma edad
y sexo)

Estenosis raqudea

Infantile polycystic kidneys

Se transmite de padres a hijos, en el. Cual se forman multiplesquistes en los riones, lo que aumenta se
tamao. Causas auto sintomtico dominante se presenta tanto en nios como en adultos, pero es mucho
mas comn en estos ltimos. Los sntomas generalmente no aparecen hasta una mediana edad. Existe una
forma auto sintomtica recesiva y aparece durante la lactancia o la infancia. Es menos comn que la auto
sintomtica dominante pero tiende a ser seria y empeora rpidamente. Puede causar enfermedades renal en
estado terminal y generalmente provoca la muerte durante la lactancia o la niez.

Multicystic dysplastic kidneys

Malformacin renal total, de todos los tejidos renales, presentan estroma displacido y quistes de
varios tamaos, a diferencia de los riones poli qustico, q solo tienen tienen dilatados los sistemas
colectores y se denomina enfermedad poli qustica. Se produce en el periodo de formacin del rin
y a partir del comienzo de produccin de la orina, en la 9 semana de gestacin existe una obstruccin
alta en el tracto urinario.

Osteogenesis imperfecta

Es una afeccin que ocasiona huesosextremadamente frgiles y estapresente al nacer. Es causada por un defecto
en un gen que produce el colgeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso. Esta es una enfermedad que se puede
padecer si el beb tiene una copia del gen, o en ocasiones son mutaciones genticas. Una persona con esta
condicin en un 50% de los casos se los trasmiten a los hijos. Personas con esta condicin tiene huesos frgiles,
y tienen una estatura debajo del promedio normal.

Para poder diagnosticar esta condicin temprana se toma una muestra de vellosidades corinicas durante el
embarazo o a travs de un examen de sangre. No existe ninguna cura pero se puede tratar con medicamentos.

Sintomas
complicacin

Tinte azul en la parte blanca de los ojos

(esclertica azul)

Posible

Prdida de la audicin

Insuficienciacardaca

Problemasrespiratorios y

Fracturas seas mltiples

Prdida temprana de la audicin (sordera)

articulaciones flexibles y pies planos

desarrollo deficiente de los dientes

neumonasdebido a deformidades
en la pared torcica

Problemas con la mdula espinal

y el tronco enceflico

Sintomas severos:

Brazos y piernas arqueadas

Escoliosis

Deformidad permanente

Bell-shaped chest

El "acampanada" pecho en la infancia y la niez puede decirse dice que es un "no especfica" encontrar pesar
de que es el reconocimiento conduce a un nmero limitado de posibilidades diagnsticas. En el recin nacido
puede ser visto como residual de la anestesia materna, ningn motivo de "beb flojo", tales como el
Sndrome de Down o miopatas congnitas tales aspyxia o hemorragias intracraneales Werdig-Hoffman
enfermedad y neonatales. Durante la infancia y la niez temprana se observa en cualquier enfermedad
generalizada incluyendo sepsis y deshidratacin estados. A finales de la infancia que se puede identificar
como una manifestacin de la distrofia muscular. Por ltimo, una causa iatrognica es uso de paralticos
como Pavulon conjuntamente con ventilacin mecnica.

Hernia diafragmatica

Es una anomala congnita en la cual hay una abertura anormal en el diafragma, el msculo entre el
pecho y el abdomen que le ayuda a uno a respirar. Esta se desarrolla mientras el beb se forma en el
tero de la madre. Esta abertura permite que parte de los rganos abdominales (estmago, bazo,
hgado e intestinos) puedan ocupar la cavidad torcica.

Esto impide que los pulmones no se desarrollen bien. Mayormente en el lado izquierdo.

Si sus padres o hermanos sufrieron de hernia diafragmtica el beb puede padecerla.

Situs Inversus

Es una condicin hereditaria mediante genes recesivos. Dos padres que cargen el gen y no
presenten esta anomala, pueden egendrar un hijo con esta condicin.

Los rganos que son del lado derecho estarn en el lado izquierdo. Y los del lado izquierdo
estarn en el lado derecho. Al igual qu el corazn estar en el lado contrario.

Referencia

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