ICPR JUNIOR COLLAGE

ARECIBO

PATOLOGAS DE FETO
Vernica Fontn Guerrero
Profe. Andres Gonzalez

OMPHALOCELE
Es un defecto congnito en el que los rganos abdominales del beb estn totalmente por fuera del
cuerpo por el rea del ombligo debido a un orificio. Se considera tambin una hernia. Los intestinos
pueden ser observados por que estn cubiertos por una capa de tejido delgada. El onfalocele se
desarrolla a medida que el beb se forma en el tero de la madre. Los msculos de la pared
abdominal no se cierra apropiadamente y como consecuencia el intestino permanece afuera de la
pared abdominal. El onfalocele ocasiona defectos cardiacos. En ocasiones muere el tejido intestinal
y infecciones intestinales
Sntomas
Unonfalocele se puede ver claramente, dado que los contenidos abdominales sobresalen (protruyen) a
travs del rea del ombligo.
Existen diferentes Tamaos de onfaloceles: en los pequeos solamente el intestino permanece por
fuera del cuerpo, mientras que en los ms grandes tambin pueden estar por fuera el hgado o el
bazo.

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ACONDROPLASIA
Es un trastorno ocasionado
en los huesos que son pequeos.
(ENANISMO

La
acondroplasiase puede heredar. Si uno de los padres padece de
acondroplasia el beb tiene un 50% de padecerlo, si ambos padres lo
tiene la probabilidad del beb es de 75%. Se diagnostica durante el
embarazo a travs de ecografa prenatal porque demuestra mucho
lquido excesivo alrededor del feto. Las posibles complicaciones son
pies zambos,acumulacin de lquido en el cerebro (hidrocefalia).

Sntomas
Apariencia anormal de las manos con un espacio persistente entre el
dedo del corazn y el anular
Pies en arco
Disminucin del tono muscular
Diferencia muy marcada en el tamao de la cabeza con relacin al
cuerpo

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OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Es una afeccin que ocasiona huesosextremadamentefrgiles y esta
presente al nacer. Es causada por un defecto en un gen que produce
el colgeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso. Esta es una
enfermedad que se puede padecer si el beb tiene una copia del
gen, o en ocasiones son mutaciones genticas. Una persona con
esta condicin en un 50% de los casos se los trasmiten a los hijos.
Personas con esta condicin tiene huesos frgiles, y tienen una
estatura debajo del promedio normal.
Sntomas ms comunes:
Tinte azul en la parte blanca de los ojos (esclertica azul
Fracturas seas mltiples
Prdida temprana de la audicin (sordera)
articulaciones flexibles y pies planos
desarrollo deficiente de los dientes

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CYSTIC HYGROMA:
Un higroma qustico es una coleccin de sacos llenos de lquido
llamados quistes que resultan de una malformacin en el
sistema linftico. Un higroma qustico tambin se conoce
como una malformacin linftica. El sistema linftico es una
red de vasos dentro del cuerpo que forman parte del sistema
inmune. Los ganglios linfticos se encuentran en el cuello,
las axilas y las ingles y filtran el lquido linftico.

Higromas qusticos se pueden desarrollar en cualquier parte

del cuerpo, pero se encuentran comnmente en el cuello y las
axilas. Aparece como una masa suave sin dolor, que puede
ser translcido.

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GASTROSQUISIS
La gastrosquisis es un defecto de nacimiento (congnito) en la pared
abdominal (estmago). Los intestinos del beb sobresalen de su cuerpo a
travs de una abertura (hernia) al lado del ombligo. Este orificio puede ser
pequeo o grande y a veces pueden sobresalir otros rganos del cuerpo del
beb, como el estmago o el hgado.
La gastrosquisis ocurre cuando los msculos de la pared abdominal del beb
no se forman correctamente al inicio del embarazo. Por el orificio que se
produce sobresalen los intestinos y otros rganos, por lo general hacia el
lado derecho del ombligo. Debido a que los intestinos no estn protegidos
por un saco y estn en contacto con el lquido amnitico, se pueden irritar,
causando que se estrechen, se tuerzan o se inflamen.
El beb necesitar ciruga poco despus de nacer para que le coloquen los
rganos abdominales dentro del cuerpo y se le corrija la hernia. Despus
de la ciruga correctiva, los bebs con gastrosquisis pueden tener
problemas de alimentacin, digestin y absorcin de nutrientes.

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HERNIA DIAFRAGMATICA
Es una anomala congnita en la cual hay una abertura anormal
en el diafragma, el msculo entre el pecho y el abdomen que le
ayuda a uno a respirar. Esta abertura permite que parte de los
rganos abdominales (estmago, bazo, hgado e intestinos) se
suban hasta la cavidad torcica cerca de los pulmones.
Causas
Una hernia diafragmtica es una rara anomala que ocurre
mientras el beb se est desarrollando en el tero. Los rganos
abdominales como el estmago, el intestino delgado, el bazo,
parte del hgado y el rin pueden ocupar parte de la cavidad
torcica. Esto impide que el pulmn se desarrolle
normalmente. Es ms comn en el lado izquierdo. El hecho de
tener un padre o un hermano con esta afeccin incrementa
ligeramente el riesgo de padecerla.

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SITUS INVERSUS
Cuando decimos algo de corazn ponemos la mano sobre la
zona izquierda del pecho, pero, para unas pocas personas en el
mundo, el gesto correcto sera posar su mano sobre el lado
derecho. Estas personas padecen de una extraa condicin
conocida como Situs inversus, cuya principal caracterstica es
que los rganos del cuerpo se encuentran al lado opuesto del
normal. Una de cada 8500 personas nacen con situs inversus y
pueden llevar una vida normal, aunque algunos tambin
sufren de otras malformaciones genticas. Adems, deben
estar siempre preocupados de informar a los mdicos sobre su
particular condicin. Conocido tambin como Situs
transversus o Situs oppositus, tiene un origen hereditario
mediante genes recesivos. Dos padres que carguen el gen y
presenten esta anomala, pueden engendrar un hijo con ella.

INFANTILE POLYCYSTIC KIDNEYS

Se transmite de padres a hijos, en el. Cual se forman
mltiples quistes en los riones, lo que aumenta se
tamao. Causas auto sintomtico dominante se presenta
tanto en nios como en adultos, pero es mucho mas
comn en estos ltimos. Los sntomas generalmente no
aparecen hasta una mediana edad. Existe una forma auto
sintomtica recesiva y aparece durante la lactancia o la
infancia. Es menos comn que la auto sintomtica
dominante pero tiende a ser seria y empeora
rpidamente. Puede causar enfermedad renal en estado
terminal y generalmente provoca la muerte durante la
lactancia o la niez.

MULTICYSTIC DYSPLASTIC KIDNEYS

Malformacin renal total, de todos los tejidos
renales, presentan estroma displacido y quistes de
varios tamaos, a diferencia de los riones poli
qustico, q solo tienen tienen dilatados los sistemas
colectores y se denomina enfermedad poli
qustica. Se produce en el periodo de formacin del
rin y a partir del comienzo de produccin de la
orina, en la 9 semana de gestacin existe una
obstruccin alta en el tracto urinario.

BELL-SHAPE CHEST
El "acampanada" pecho en la infancia y la niez puede decirse
dice que es un "no especfica" encontrar pesar de que es el
reconocimiento conduce a un nmero limitado de posibilidades
diagnsticas. En el recin nacido puede ser visto como residual
de la anestesia materna, ningn motivo de "beb flojo", tales
como el Sndrome de Down o miopatas congnitas tales aspyria
o hemorragias intracraneales Werdig-Hoffman enfermedad y
neonatales. Durante la infancia y la niez temprana se observa en
cualquier enfermedad generalizada incluyendo sepsis y
deshidratacin estados. A finales de la infancia que se puede
identificar como una manifestacin de la distrofia muscular. Por
ltimo, una causa iatrognica es uso de paralticos como Pbulo
conjuntamente con ventilacin mecnica.

REFERENCIAS

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http://www.gosh.nhs.uk/medical-information/search-medical-conditions/cystic-hygroma
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