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ARECIBO
PATOLOGAS DE FETO
MIRIALYZ GERENA PREZ
PROFE. ANDRES GONZALEZ
OMPHALOCELE
Es un defecto congnito en el que los rganos abdominales del beb estn totalmente por fuera del
cuerpo por el rea del ombligo debido a un orificio. Se considera tambin una hernia. Los intestinos
pueden ser observados por que estn cubiertos por una capa de tejido delgada. El onfalocele se
desarrolla a medida que el beb se forma en el tero de la madre. Los msculos de la pared
abdominal no se cierra apropiadamente y como consecuencia el intestino permanece afuera de la
pared abdominal. El onfalocele ocasiona defectos cardiacos. En ocasiones muere el tejido intestinal
y infecciones intestinales
Sntomas
Unonfalocele se puede ver claramente, dado que los contenidos abdominales sobresalen (protruyen) a
travs del rea del ombligo.
Existen diferentes Tamaos de onfaloceles: en los pequeos solamente el intestino permanece por
fuera del cuerpo, mientras que en los ms grandes tambin pueden estar por fuera el hgado o el
bazo.
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ACONDROPLASIA
Es un trastorno ocasionado
en los huesos que son pequeos.
(ENANISMO
La
acondroplasiase puede heredar. Si uno de los padres padece de
acondroplasia el beb tiene un 50% de padecerlo, si ambos padres lo tiene
la probabilidad del beb es de 75%. Se diagnostica durante el embarazo a
travs de ecografa prenatal porque demuestra mucho lquido excesivo
alrededor del feto. Las posibles complicaciones son pies
zambos,acumulacin de lquido en el cerebro (hidrocefalia).
Sntomas
Apariencia
Pies
en arco
Disminucin
Diferencia
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OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Es una afeccin que ocasiona huesosextremadamentefrgiles y esta
presente al nacer. Es causada por un defecto en un gen que produce
el colgeno tipo 1, un pilar fundamental del hueso. Esta es una
enfermedad que se puede padecer si el beb tiene una copia del
gen, o en ocasiones son mutaciones genticas. Una persona con
esta condicin en un 50% de los casos se los trasmiten a los hijos.
Personas con esta condicin tiene huesos frgiles, y tienen una
estatura debajo del promedio normal.
Sntomas ms comunes:
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CYSTIC HYGROMA:
Un higroma qustico es una coleccin de sacos llenos de lquido llamados quistes que
resultan de una malformacin en el sistema linftico. Un higroma qustico tambin
se conoce como una malformacin linftica. El sistema linftico es una red de
vasos dentro del cuerpo que forman parte del sistema inmune. Los ganglios
linfticos se encuentran en el cuello, las axilas y las ingles y filtran el lquido
linftico.
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GASTROSQUISIS
La gastrosquisis es un defecto de nacimiento (congnito) en la pared
abdominal (estmago). Los intestinos del beb sobresalen de su cuerpo a
travs de una abertura (hernia) al lado del ombligo. Este orificio puede ser
pequeo o grande y a veces pueden sobresalir otros rganos del cuerpo del
beb, como el estmago o el hgado.
La gastrosquisis ocurre cuando los msculos de la pared abdominal del beb
no se forman correctamente al inicio del embarazo. Por el orificio que se
produce sobresalen los intestinos y otros rganos, por lo general hacia el
lado derecho del ombligo. Debido a que los intestinos no estn protegidos
por un saco y estn en contacto con el lquido amnitico, se pueden irritar,
causando que se estrechen, se tuerzan o se inflamen.
El beb necesitar ciruga poco despus de nacer para que le coloquen los
rganos abdominales dentro del cuerpo y se le corrija la hernia. Despus de
la ciruga correctiva, los bebs con gastrosquisis pueden tener problemas de
alimentacin, digestin y absorcin de nutrientes.
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HERNIA DIAFRAGMATICA
Es una anomala congnita en la cual hay una abertura anormal en
el diafragma, el msculo entre el pecho y el abdomen que le
ayuda a uno a respirar. Esta abertura permite que parte de los
rganos abdominales (estmago, bazo, hgado e intestinos) se
suban hasta la cavidad torcica cerca de los pulmones.
Causas
Una hernia diafragmtica es una rara anomala que ocurre
mientras el beb se est desarrollando en el tero. Los rganos
abdominales como el estmago, el intestino delgado, el bazo,
parte del hgado y el rin pueden ocupar parte de la cavidad
torcica. Esto impide que el pulmn se desarrolle normalmente.
Es ms comn en el lado izquierdo. El hecho de tener un padre
o un hermano con esta afeccin incrementa ligeramente el
riesgo de padecerla.
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SITUS INVERSUS
Cuando decimos algo de corazn ponemos la mano sobre la zona izquierda
del pecho, pero, para unas pocas personas en el mundo, el gesto correcto
sera posar su mano sobre el lado derecho. Estas personas padecen de una
extraa condicin conocida como Situs inversus, cuya principal
caracterstica es que los rganos del cuerpo se encuentran al lado opuesto
del normal. Una de cada 8500 personas nacen con situs inversus y pueden
llevar una vida normal, aunque algunos tambin sufren de otras
malformaciones genticas. Adems, deben estar siempre preocupados de
informar a los mdicos sobre su particular condicin. Conocido tambin
como Situs transversus o Situs oppositus, tiene un origen hereditario
mediante genes recesivos. Dos padres que carguen el gen y presenten esta
anomala, pueden engendrar un hijo con ella.
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BELL-SHAPE CHEST
El "acampanada" pecho en la infancia y la niez puede decirse dice que es un
"no especfica" encontrar pesar de que es el reconocimiento conduce a un
nmero limitado de posibilidades diagnsticas. En el recin nacido puede ser
visto como residual de la anestesia materna, ningn motivo de "beb flojo",
tales como el Sndrome de Down o miopatas congnitas tales aspyria o
hemorragias intracraneales Werdig-Hoffman enfermedad y neonatales.
Durante la infancia y la niez temprana se observa en cualquier enfermedad
generalizada incluyendo sepsis y deshidratacin estados. A finales de la
infancia que se puede identificar como una manifestacin de la distrofia
muscular. Por ltimo, una causa iatrognica es uso de paralticos como Pbulo
conjuntamente con ventilacin mecnica.
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REFERENCIAS
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