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API MPMS 21.

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MEDICIN DE FLUJO USANDO
SISTEMAS DE MEDICIN
ELECTRNICOS

MEDICIN ELECTRNICA DE GAS


Esta norma describe las especificaciones mnimas para sistemas de
medicin electrnica de gas utilizados en la medicin y el registro de
los parmetros de flujo de fase gaseosa hidrocarburos y otros lquidos
relacionados sobre la produccin y aplicaciones de transferencia de
custodia de transmisin utilizando dispositivos de medicin primarios.

SISTEMA
Para el propsito del sistema de medicin, el sistema consta de dispositivos
primarios, secundarios y terciarios.
El dispositivo principal define el tipo bsico de metro usado para la medicin
de gas, rotatorio, o la medida de diafragma a usarse.
El dispositivo secundario proporciona tales datos, incluyendo, la presin
esttica, la temperatura, presin diferencial, densidad relativa, y otras
variables que son apropiados para las entradas en el dispositivo terciaria
discutido en la presente norma.
Cada dispositivo principal requiere una especfica o adecuada medida del
dispositivo terciario configurado apropiado para el tipo de medicin utilizado.
El dispositivo terciario es una computadora electrnica, programada para
calcular correctamente el flujo dentro de los lmites especificados, que recibe
informacin del sistema primario y secundario de los dispositivos.

Sistema de Medicin Electrnico de Gas


Algoritmos
Esta seccin define los componentes y compuesto suficiente
algoritmos para ambos diferencial y medicin metro lineal.
Los algoritmos de componentes definen muestreo y clculo
metodologas y tcnicas de promedio.
A medida que cada componente algortmico se aplica para el
flujo apropiado de la ecuacin, un algoritmo de material
compuesto se define que asegurar un sistema de medicin
de gas aceptable.

PANORAMA
Durante el desarrollo de esta norma, el efecto de frecuencias de
muestreo y clculo durante el flujo fluctuante y la aplicacin de
los diversos algoritmos se abordaron por modelos de
computadora para asegurar un rendimiento adecuado.
El modelo estadstico conocido como el Rans Metodologa
proporciona, en parte, la base para la toma de muestras y clculo
recomendado
en
frecuencias
para
apoyar
lmites
de
incertidumbre estadstica.

AUDITORA Y REPORTES REQUISITOS


INTRODUCCIN
Un sistema de medicin electrnico de gas (EGM) ser capaz de establecer un
registro de auditora mediante la compilacin y retencin de datos e informacin
suficientes para el propsito de verificar diariamente y cantidades por hora.
La pista de auditora incluye, pero no se limita a, los registros de transacciones,
configuracin de
registros, registros de eventos, registros de transacciones corregidos, y el campo
informes de las pruebas.
Los registros e informes de esta seccin pueden ser creado en el lugar o fuera de
las instalaciones, o una combinacin de ambos. La pista de auditora EGM y la
seccin de informes define los requisitos mnimos de un registro de la
transaccin y la cantidad corregida de registro de la transaccin la cantidad; o
documentacin asociada con la operacin de un EGM; y los datos mnimos en
perodos de retencin para garantizar y verificar la integridad del registro de
pista de auditora.

PROCEDIMIENTOS DE VERIFICACIN
Las inspecciones de control son una herramienta valiosa solucin de
problemas (pero no un reemplazo para la calibracin) y se llevar a cabo por
comparar el valor medido ELM (el valor digital proporcionado por el
dispositivo terciario) en condiciones de funcionamiento normales de cada
variable de entrada para el valor determinado por una referencia trazable
estndar.
Al utilizar el valor mostrado, la precisin de las seales elctricas entre los
sensores y el flujo de dispositivo de clculo tambin ser verificada. Los
lmites de control debe ser establecido para la varianza aceptable entre la
referencia estndar y el dispositivo terciario. Un anlisis de sensibilidad
determinar los lmites adecuados para cada variable.
Apndice F ha sido siempre como una ayuda en la evaluacin de los efectos
de la temperatura,
presin, y la densidad de los factores de CTL y CPL.

PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN
Los dispositivos ELM y sus sensores individuales, transmisores, y
analizadores son sustancialmente diferentes en sus mtodos de
calibracin.
Algunos tienen ajustes cero, palmo, y de linealidad, mientras que
algunos slo tienen cero y span. Otros estn calibrados a travs de
ajustes con parmetros de hadware (transmisores inteligentes) y no
requieren ajustes mecnicos.
Su salida de la seal puede ser un voltaje, corriente, o la frecuencia
del pulso, o pueden ser digitalmente comunicado. Por estas razones,
el usuario debe referirse al
gua de funcionamiento del fabricante para la calibracin paso a
paso