1

TEORA DE LA REPULSIN
Las repulsiones entre los pares electrnicos de
la capa de valencia determinan la forma de las
molculas
REGIONES DE ALTA DENSIDAD ELECTRNICA
Son zonas negativas debido a la alta concentracin de e-,
estas son:

Enlace simple
Enlace doble
Enlace triple
Enlace dativo
Par libre de e2

Ejm: determinar el nmero de regiones alrededor del tomo central:

H O H
(4 regiones
alrededor de O)

O C

(2 regiones
alrededor de C)

Cl

Be Cl

(2 regiones
alrededor de Be)

H
H N H
H
(4 regiones
alrededor de N)

H C
H

(4 regiones
alrededor de C)

O
(3 regiones
alrededor de S)

Lineal

Plana Trigonal
Cl
B
Cl

Cl

120

120

120

Plana Trigonal - Angular

116,8

127,8pm

Plana Trigonal

Triangular planar
AX3
NO3- , BF3, H2CO

angular
AX2E1
O3, NO2-, NO2
7

Tetradrica

EFECTO DE LOS PARES LIBRES EN LA GEOMETRA

Los pares libres alrededor del tomo central afectan el
ngulo de enlace haciendo que sta sea menor que
aquella que cabra esperar

107.5

Tetradrica

Tetradrica Pirmide triangular

AX4

AX3E1

Angular
AX2E2

CH4, SiCl4, BrFO3,

NH3, NF3, PH3,

H2O, OF2, SF2,

ClFO3,ClO4-, ClF2O2+

ClFO2, ClF2O+,

+
ClF2+, ClFO, I310

Ejm: determinar la geometra electrnica del tomo central en

cada molcula:

H O H
(4 regiones

O C

(2 regiones,lineal)

Cl

Be Cl

(2 regiones, lineal)

tetradrica)

H
H N H
H

H C

(4 regiones

(4 regiones

tetradrica)

tetradrica)

O
(3 regiones plana
trigonal)

11

Regiones
Geometra electrnica
Geometra molecular (disposicin
alrededor del (disposicin espacial de los
espacial de lo tomos)
tomo central
electrones)

LINEAL (180)

PLANA TRIGONAL
(120)

PLANA TRIGONAL

ANGULAR

TETRADRICA
(109,5)

LINEAL

TETRADRICA

PIRAMIDAL
TRIGONAL

ANGULAR

..
12

Bipirmide trigonal

13

Bipirmide trigonal

14

Bipirmide trigonal sube y baja

15

Bipirmide Trigonal Forma T

16

Bipirmide Trigonal - Lineal

17

Bipiramide Trigonal

Bipramide Trigonal Sube y baja

AX5
PCl5, OSF4

Forma de T

Lineal

AX4E1

AX3E2

AX2E3

SF4, IOF3

ClF3, BrF3

I3-, XeF2
18

Octadrica

19

Octadrica

20

Octadrica - pirmide cuadrada

21

Octadrica Plana cuadrada

22

Octadrica

Octadrica
AX6
SF6, IOF5-

Pirmide Plana Plana cuadrada

AX4E2
AX4E1
BrF5, XeOF4

XeF4, ClF423

Ejm: determinar la geometra molecular en cada sustancia:

..

H O H

..

..

..

..
..

..

..

H N H

24

..
..

H C H

..

..

..
S

..

O
..

25

O C

Cl

Be Cl

26

GEOMETRA DE MOLCULAS CON MS DE

UN TOMO CENTRAL

27

Momentos de dipolo
Es el producto de la carga Q y la
distancia r entre las cargas, proporciona
una medida de la polaridad del enlace.
Molcula polar, es una molcula que
posee momento de dipolo.
Molcula no polar, es una molcula que
no posee momento de dipolo.
28

Polaridad Molecular

a) En ausencia de campo
elctrico

b) En presencia de campo
elctrico

29

POLARIDAD MOLECULAR: La polaridad de una molcula se define

hallando su momento dipolar ()
momento dipolar () = suma vectorial de dipolos de enlace

0
0

Molcula polar

Molcula polar

= 0

= 0

Molcula no polar

Molcula no polar

Molcula polar

30

Momento dipolo
resultante

cis-dicloroetileno

trans-dicloroetileno

u = 1,89D

u=0
31

TEORA DEL ENLACE DE VALENCIA

Ya se sabe que en el enlace covalente los tomos comparten
electrones.
Ejemplo: H2

H xH
Este es el e- que usa cada tomo para enlazarse.
El orbital es s del cual se sabe
que es esfrico

H: 1s

Orbital s

1s

1s

Orbital s

Superposicin
de orbitales

La teora del enlace de valencia (TEV) dice que un enlace es una

superposicin o traslape de orbitales.
Un orbital de un tomo se superpone con un orbital de otro tomo

32

Otro ejemplo: F2

F xFx

2
F:
1s
2s 2p
9

xx

xx

Este es el e- que usa cada

tomo para enlazarse. El
orbital es p del cual se
sabe que es bilobular

Orbital p

Orbital p

Superposicin de orbitales
(enlace covalente)

33

ejemplo: HF

H xFx

Orbital s del
hidrgeno

xx

xx

Orbital p del fluor

Superposicin de orbitales
(enlace covalente)

34

En molculas que tienen tomos centrales la situacin es ms compleja:

x

H C xH

(El tomo central es carbono)

Ejemplo: CH4

H
2
C:
1s
2s 2p
6

1s

2s 2px 2py 2pz

Antes de enlazarse con hidrgeno, el carbono sufre un salto electrnico

y sus e- de valencia quedan as:

2s 2px 2py 2pz

Antes de hibridarse

sp3 sp3 sp3 sp3

Despus de hibridarse
35

Hibridacin sp3

36

Y
X

Px

Py

Pz

Se combinan para dar cuatro orbitales sp3

Z

Y
X

Y
X

37

Hibridacin sp3
Orbital s del
hidrgeno

Superposicin de
orbitales (enlace
covalente)

sp3
109,5

sp3

sp3

sp3

HIBRIDACIN: fenmeno por el cual los orbitales de un tomo

fusionan sus orbitales puros y generan orbitales hbridos.

38

Hibridacin sp2

sp2
sp2

sp2

39

Px

Py

Pz

Se combinan para dar tres orbitales sp2

Z

Y
X

Y
X

40

Pz

Hibridacin sp2

41

Hibridacin sp

sp

sp

42

Px

Py

Pz

Se combinan para dar dos orbitales sp

Z

Y
X

43

Py

Pz

Hibridacin sp

44

Los tomos pueden sufrir varios tipos de hibridacin, los 3

primeros son ms importantes:
Orbitales puros que
participan
1 orbital s + 1 orbital p

1 orbital s + 2 orbitales p

Cantidad y tipos de
hbridos formados

Representacin de los
orbitales hbridos
sp

2 orbitales sp
180

3 orbitales sp2
120

sp

sp2
sp2

sp2
sp3

sp3
1 orbital s + 3 orbitales p

4 orbitales sp3
109,5

sp3
sp3
45

Orbitales puros
que participan

Cantidad y tipos de
hbridos formados

Representacin de los orbitales

hbridos

sp3d
sp3d
1 orbital s +
3 orbital p +
1 orbital d

sp3d

5 orbitales sp3d
90, 120, 180

sp3d

sp3d
sp3d2

sp3d2

1 orbital s +
3 orbitales p +
2 orbital d

sp3d2

6 orbitales sp3d2
90, 180

sp3d2
sp3d2

sp3d2
46

Cmo se sabe a priori qu tipo de hibridacin va a sufrir

un tomo?
La geometra electrnica de un tomo y la hibridacin que experimenta
estn relacionadas.

GEOMETRA
ELECTRNICA

HIBRIDACIN

Lineal

sp

Plana trigonal

sp2

Tetradrica

sp3

Bipiramidal trigonal

sp3d

Octadrica

sp3d2
47

Ejm: determinar el tipo de hibridacin del tomo central en cada

molcula:

H O H

O C

Cl

Be Cl

H
H N H
H

H C
H

48

Desarrollo de la hibridacin del carbono en el eteno, C 2H4

H

Hibridacin sp2

Hibridacin sp2

2
C:
1s
2s 2p
6

1s

2s 2px 2py 2pz

Antes de enlazarse con hidrgeno, el carbono sufre un salto electrnico y sus ede valencia quedan as:
Orbital p
y

2s 2px 2py 2pz

Orbital s

Orbital pz
Orbital px

El orbital s se fusiona con 2 orbitales p

provocando la formacin de 3 nuevos orbitales
llamados orbitales hbridos sp2 (sobra 1 orbital p)

49

Orbital py
Orbital s

Orbital sp2

Orbital pz
Orbital px

Orbital sp2
Orbital sp2

2s 2px 2py 2pz

Antes de hibridarse

Orbital pz

sp2 sp2 sp2

pz

Despus de hibridarse

50

Finalmente la molcula de eteno, C2H4, tiene la siguiente

representacin grfica:
s
s

Orbital s del
hidrgeno

enlace

pz

pz

sp2

enlace

sp2

sp2

sp2

sp2

Superposicin frontal
de orbitales, enlace

enlace

sp2

enlace

s
s
Superposicin lateral de
orbitales p, enlace

51

Resonancia Benceno

52