Biotechnologie

L'OCDE dfinit la biotechnologie comme

l'application des principes scientifiques et de
l'ingnierie la transformation de matriaux
par des agents biologiques pour produire des
biens et services.

Aprs la dcouverte de l'ADN, la recherche en biologie

cellulaire et la pharmacochimie ont fait plusieurs bonds
scientifiques, passant de la culture de cellules, l'ingnierie
cellulaire et de tissus vivants, sains ou cancreux, avec la
fusion cellulaire, l'invention de nouveaux vaccins, de
stimulants immunitaires. La fcondation artificielle et la
manipulation embryonnaire ont progress de concert.

 la fin des annes 1990, des socits spcialises en

biotechnologies apparaissent. L'OCDE les dfinit
comme des entreprises engages dans le domaine
des biotechnologies du fait quelles utilisent au moins
une technique de biotechnologie pour produire des
biens ou des services et/ou pour amliorer la recherche
et dveloppement en biotechnologies.

Biotechnologies contemporaines
nouvelles
lles apparaissent la fin duXXesicle la suite de la
dcouverte de l'ADN et de l'ARN.
Elles incluent
la protomique, avec le squenage et la synthse de
protines et peptides complexes, dont des hormones
macromolculaires
lagnomiqueet lapharmacognomiquemais aussi
l'utilisation desondes gniques, dusquenage de l'ADN
(grce auxSquenceur d'ADN), du squencage d'ARN, de
la synthse d'ADN/ARN, de l'amplification dADN/ARN, du
profil de lexpression gnique et des technologies
antisensequi ont permis d'largir et acclrer les
possibilits dugnie gntique

La biotechnologie cre des bactries qui

convertissent le mthane diesel.
Des chercheurs amricains et britanniques tudient
la possibilit de attraction de bactries
gntiquement modifies pour produire du
carburant diesel partir de mthane - le
composant principal du gaz naturel.

La PCR : cest une technique

invente en 1986 par Kary Mullis,
cette technique permet de crer
plusieurs copies dun fragment
donn dun brin dADN.

 La premire tape est de crer desprimers

complmentaires aux extrmits du fragment dADN qui

nous intresse.
La deuxime tape est la dnaturation: il faut dnaturer
lADN pour sparer les deux brins. Pour ce faire il suffit de
chauffer la solution 95C pendant environ une minute.
La troisime tape est lhybridation, cest--dire quil faut
refroidir la solution pendant quelques minutes pour
permettre auxprimersde sapparier lADN.
Une fois lesprimersapparis viens la quatrime tape:
llongation. Pour longer lesprimersil faut utiliser une
enzymequi puisse rsister la phase de dnaturation,
cest--dire rsistante aux hautes tempratures. Cette
enzyme est uneADN polymrasersistante la chaleur qui
va dtecter nimporte quel primer et longer le brin de
manire complmentaire lautre brin dADN.
En rptant ces trois dernires tapes plusieurs fois le
nombre de fragments dADN choisi crs augmente
exponentiellement ( partir dun fragment dADN,

Merci de votre
attention.!!