Acetil coenzima A

DIVISIN DE CIENCIAS DE LA SALUD

JESUS EDUARDO GALA MORALES (12-14831)
DOCENTE: FRANCISCO AGUIRRE CRESPO
15/MAYO/2015

Laacetil coenzima Aes una molcula intermediaria clave en

elmetabolismoque interviene en un gran nmero de reacciones
bioqumicas. Se forma cuando una molcula decoenzima
Aacepta un grupoacetil

Se forma a partir de la glucosa que entra en la mitocondria

imprescindible para la sntesis de los cidos grasos, el colesterol
y la acetilcolina. Interviene en el catabolismo de la glucosa, es
decir en la glucolisis y su unin a la coenzima A, en la que se ha
incorporado el cido pantoteico

Se trata de un producto comn en las reacciones de degradacin de

todas las molculas orgnicas. Su estructura es un resto acetilo, que
son restos de 2 carbonos que proceden de la degradacin de
las molculas, siempre unido a la CoA.

El grupo acetilo al reaccionar debe estar unido al CoA, la parte ms

importante es el grupo sulfhidrilo que es por donde se unen los
restos al acetil-CoA. La formacin del enlace es importante porque la
ruptura libera mucha energa. El acetil-CoA procede de cualquier
sustancia o molcula que degrademos para obtener energa.

Cada vez que se oxida una molcula de acetil-CoA en el ciclo de

Krebs se obtienen 12 molculas de ATP, de los cuales slo 1 se
obtiene directamente y los otros 11 a travs de la ATP sintasa.

La formacin del enlace es importante porque la ruptura libera

mucha energa. El acetil-CoA procede de cualquier sustancia o
molcula que degrademos para obtener energa.

Cada vez que se oxida una molcula de acetil-CoA en el ciclo de

Krebs se obtienen 12 molculas de ATP, de los cuales slo 1 se
obtiene directamente y los otros 11 a travs de la ATP sintasa.

Sintesis de Esteroles

Los esteroles se encuentran ampliamente distribuidos en los

reinos animal y vegetal; y se les encuentra en forma libre
(Tambin llamados agliconas esteroides), como steres o como
glicsidos. Todos contienen un ncleo
ciclopentanoperhidrofenantreno y presentan un grupo hidroxilo
en el carbono 3. La mayora de esteroles naturales poseen una
cadena lateral de 8 a 10 tomos de carbono y un enlace doble en
el C-5

La gran mayora de esteroles conocidos son slidos cristalinos

incoloros, solubles en solventes orgnicos relativamente apolares
(Cloroformo, Benceno, etc.), menos solubles en alcoholes de bajo
peso molecular, y que funden sin descomponerse (En forma libre
o esterificada). Presentan adems actividad ptica debido a los
carbonos asimtricos que poseen. Los esteroles se pueden
recristalizar en metanol caliente o en la mezcla metanoltetrahidrofurano 10:1, formando cristales en forma de agujas
brillantes incoloras.

Los que presentan dobles enlaces conjugados son de color

amarillento y tienden a descomponerse por accin de la luz como
por ejemplo los esteroles con insaturaciones en C-5 y C-7, los
cuales son susceptibles a la reaccin de oxidacin fotoqumica:

Ruta Acetato/Malonato

Los principales productos de la va del

acetato malonato son los cidos grasos.
La mayora de los cidos grasos son
metabolitos primarios que se encuentran
universalmente, algunos son de distribucin
restringida en el reino vegetal.
Esta va metablica tambin aporta
compuestos alifticos y aromticos,
estos ltimos sintetizados a travs de la va
de los polictidos.

Acetil coenzima A es el precursor de la va del acetato malonato.

La gliclisis y el catabolismo de los cidos grasos y los
aminocidos producen acetil CoA. Este compuesto es precursor
de metabolitos primarios y secundarios incluyendo Vas
generales del metabolismo secundario de las plantas
terpenoides, acidos grasos, esteroides, polictidos, compuestos
aromticos, esteres acetilados y amidas.