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QUMICO
Enlace inico
Enlace covalente
Estructuras de Lewis
Geometra molecular
Polaridad de las molculas
Uniones o Fuerzas
Intermoleculares
ENLACE QUMICO
Cuando los tomos se unen para formar grupos
elctricamente neutros, con una consistencia tal
que se pueden considerar una unidad, se dice que
estn formando molculas.
O2 diatmica
SO2 triatmica
NH3 tetraatmica
ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un tomo de
atraer electrones comprometidos en
un enlace.
Los valores de E.N. Son tiles para
predecir el tipo de enlace que se
puede formar entre tomos de
diferentes elementos.
VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD
DE PAULING
H
2.1
Elemento ms
electronegativo
Li Be
1.0 1.5
B
C
N O
F
2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg
0.9 1.2
Al Si P
S Cl
1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7
1.3
Elemento menos electronegativo
ENLACE INICO
Es aquel que se forma por la transferencia de electrones
desde un elemento electropositivo a un elemento
electronegativo.
De acuerdo a lo anterior este tipo de enlace se forma
entre elementos metlicos (ceden electrones) y elementos
no-metlicos (captan electrones).
Los elementos que forman enlace inico poseen
electronegatividades muy diferentes entre s.
Cuando la diferencia de electronegatividades entre los
elementos que forman un compuesto (BINARIO) es
mayor o igual a 1,7 su enlace es inico.
1s22s22p63s1
1s22s22p63s1
1s22s22p63s23p5
1s22s22p63s23p5
1s22s22p63s0
[Ne]
1s22s22p63s23p6
[Ar]
EN 2,1
X% inico
X = 63,6 % inico
ENLACE
INICO
ENLACE COVALENTE
un enlace covalente se forma de la
reaccin entre dos no metales.
El enlace covalente se forma por la
comparticin de uno o ms pares
de electrones entre dos tomos.
En general los electrones que se
comparten son los desapareados del
ltimo nivel de energa.
. .
. + . ..Cl:
.H
. +.. Cl:H
Heteronucleares, significa: diferentes
ncleos o tomos diferentes
electronegatividad
tomos iguales
tomos diferentes
en los cuales
en los cuales
La diferencia de E.N.
La diferencia de E.N.
es diferente de cero
es cero
y el enlace es
Covalente puro o no polar
ejemplo.
H2; Cl2; N2
Inico
Diferencia de E.N.
mayor que 1,7
COMPUESTOS INICOS
1. Son slidos con altos puntos de
fusin y de ebullicin.
2. Muchos son solubles en
disolventes polares, como el
agua.
3. La mayora es insoluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas
conducen bien la electricidad
porque contienen partculas
mviles con carga (iones).
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos
con bajos puntos de fusin y
ebullicin .
2. Muchos de ellos son
insolubles en disolventes
polares.
3. La mayora es soluble en
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o
fundidos no conducen la
electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen
ser malas conductoras de la
electricidad porque no
contienen partculas con carga.
ENLACE METLICO
Cuando los tomos de metales estn juntos en el estado slido,
uno o ms de sus electrones de valencia llegan a estar
separados de cada tomo para volverse DESLOCALIZADOS.
PROPIEDADES
COMPUESTOS COVALENTES
1. Son gases, lquidos o slidos con bajos
puntos de fusin y ebullicin .
2. Muchos de ellos son insolubles en
disolventes polares.
3. La mayora es soluble en disolventes
no polares, como el hexano C6H14.
4. Los compuestos lquidos o fundidos no
conducen la electricidad.
5. Las soluciones acuosas suelen ser
malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partculas con
carga.
COMO DIBUJAR
ESTRUCTURAS DE LEWIS
REPRESENTACION DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS
1.-Sume los electrones de valencia de todos
los tomos. Si la especie es un ion: adicione
un electrn por cada carga negativa o reste
un electrn por cada carga positiva.
2.-Determine el nmero de electrones
requeridos para suministrar 2 electrones a
cada tomo de H individualmente y 8
electrones a cada uno de los dems tomos
individualmente. Luego sumelos
enlaces
5.Determine
electrones
no
compartir:
(Elect.
el
nmero
enlazantes
o
de
de
sin
CARGA
FORMAL
CARGA FORMAL
= NUMERO DE
ELECTRONES DE VALENCIA
NUMERO
DE
ENLAZANTES
( 1/2
ELECTRONES
+
NUMERO DE ELECTRONES NO
ENLAZANTES).
ENLACES
DESLOCALIZADOS
Se llama enlace deslocalizado, al tipo
de enlace en el cual un par de electrones
enlazantes se dispersa sobre varios
tomos en lugar de estar localizado entre
dos.
ESTRUCTURAS
RESONANTES
Se describe la estructura
electrnica
de una molcula que tiene enlace
deslocalizado, escribiendo todas las
frmulas de Lewis posibles, esto se
llaman frmulas de resonancia.
Una regla que debe seguirse al
escribir las formas de resonancia es que
el orden de los ncleos debe ser el
mismo en todas ellas, es decir los
tomos deben estar unidos en el mismo
orden. Ejemplo: NO3-
EXCEPCIONES A LA
REGLA DEL OCTETO
La regla del octeto falla en muchas
situaciones en las que intervienen
enlaces covalentes. Tales excepciones
son de 3 tipos:
Molculas
electrones
con
nmero
impar
de
Orbitales hibridos sp
Orbital Hbrido sp
2s
2s
2px
Finalmente quedan los orbitales as:
1s
sp
2p
ORBITAL HBRIDO sp
2p
sp2
pro
mov
er
2p
hbridar
2s
2p
ORBITAL HBRIDO sp
promover
2s
2p
2s
hbridar
sp3
2p
HIBRIDACION CON
ORBITALES d
La mezcla de orbitales s, p y d,
puede dar origen a distintos tipos de
orbitales hibridados, tales como:
1orbital s, 3 orbitales py 1 orbital
d, da origen a: 5 orbitales sp3d
3s
3p
3d
hibridar
3s
3p
sp3d
3d
3d
NUMERO IMPAR DE
ELECTRONES
En casi todas las molculas el N total
de electrones de valencia es par, por lo
tanto existe un apareamiento completo
de los electrones.
Sin embargo existen molculas tales
como:
NO; ClO2; NO2 , las cuales tienen nmero
impar total de electrones de valencia,
obviamente
es
imposible
aparear
totalmente
estos
electrones
para
alcanzar el octeto, alrededor de cada
MENOS DE UN OCTETO
Esta segunda excepcin se da cuando
hay
menos
de
ocho
electrones
alrededor de un tomo, esto suele
darse en compuestos de Boro y Berilio,
ejemplo BF3.
B
F
====
F
B
F
GEOMETRIA MOLECULAR
La geometra molecular de una
molcula es la disposicin de los tomos
en el espacio.
El tamao,y la forma (geometra) de
una molcula permiten predecir la
polaridad de la molcula y por lo tanto
sus propiedades fsicas y qumicas.
La forma global de una molcula est
determinada por sus ngulos de enlace,
que son los ngulos formados por las
lneas que unen los ncleos de los
PREDICCION DE LA
GEOMETRIA MOLECULAR
La disposicin gemtrica
de los
tomos en molculas y iones puede
predecirse por medio de la teora de
repulsin del par electrnico del nivel
de valencia (RPENV).
Los pasos para predecir geometras
moleculares con el modelo RPENV son:
1.-Dibujar la estructura de Lewis
2.-Contar el nmero total de pares de
electrones que rodean al tomo central
TABLA DE ESTRUCTURAS
MOLECULARES
Total
Enlac
Libres Estruct.
Ejemp.
Lineal
Trian.Plana
Angular
0
1
2
Tetrahe.
CH4
Trigo.Piramid NH3
Angular
H 2O
4
4
4
4
3
2
HgCl2
BF 3
SnCl2
Lineal
ICl2
Octaedrica
SF6
Cuadrada
IF5
Piramidal
6
Cuadrada
Plana
BrF4-
POLARIDAD DE LAS
MOLECULAS
La geometra de una molcula y la
polaridad de sus enlaces determinan
juntas la distribucin de las densidades
de cargas en las molculas.
Un extremo de una molcula polar
tiene una densidad de carga negativa y
el otro una positiva. Las molculas no
polares carecen de tal polaridad.
H--- F
dipolar
LONG.ENL.
se
mide
en
DIF. ELEC.
(A)
(D)
H-F
0.92
1.9
1.82
H-Cl
1.27
0.9
1.08
H-Br
1.41
0.7
0.82
H-I
1.61
0.4
0.44
POLARIDAD MOLECULAS
POLIATOMICAS
La polaridad
de una molcula que
contiene ms de dos tomos depende
tanto de la polaridad de los enlaces
como de la geometra de la molcula.
Los dipolos de enlaces y los momentos
dipolares son cantidades vectoriales, es
decir tienen magnitud y direccin.
El momento dipolar global de una
molcula poliatmica es la suma de sus
dipolos de enlace. En esta suma de
vectores debemos considerar tanto:
Molcula
Momento
Estructura
dipolar
Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua
H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H
0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85
Estructura
Momento Dipolar
S
Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco
H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H
Trifluoruro de boro
F
0
B
F
FORMULA
AX
GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal
AX2
Lineal
MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero
Angular
AX3
Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T
Puede no ser
cero
Puede no ser
cero
FORMULA
AX4
AX5
AX6
GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica
MOMENTO
DIPOLAR
Cero
Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica
Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero
yHO
A---B
Plana trigonal
A
B
Tetradrica
AB
B
B
A
B
POLARIDAD DE LAS
MOLCULAS
A PARTIR DE LA GEOMETRA
MOLECULAR
MOLCULAS POLARES Y NO
POLARES
H2 El centro de carga positiva coincide
con el centro de carga negativa.
HCl
Los centros de carga positiva y
negativa no coinciden. Ambos estn
localizados en el eje de enlace, pero el
centro de carga negativa est ms
cercano del cloro. Esta molcula es
polar o dipolo.
DIPOLOS
Los dipolos se pueden distinguir
experimentalmente de las molculas
no polares por su comportamiento en
un campo elctrico: cuando las
molculas polares se colocan entre
un
par
de
placas
cargadas
elctricamente, tienden a rotar para
alinearse con el campo.
DIPOLOS EN UN CAMPO
ELECTRICO
+ -
Dipolos antes de
aplicar el voltaje a
travs de placas
+
+
+
+ -
+
+
+ -
+ - +
+ +
+ +
+ - +
Dipolos despus de
aplicar el voltaje a
travs de placas
Molcula
Momento
Estructura
dipolar
Hidrgeno
Cloro
Cloruro de hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Agua
H- H
Cl - Cl
H - Cl
H - Br
C O
O C O
O
H
H
0
0
1.08
0.82
0.11
0
1.85
Molcula
Momento
Estructura
dipolar
S
Sulfuro de hidrgeno
Cianuro de hidrgeno
Amoniaco
H
H 0.97
H C N 2.98
N
1.47
H
H
H
Trifluoruro de boro
F
0
B
F
FORMULA
AX
GEOMETRIA
MOLECULAR
Lineal
AX2
Lineal
MOMENTO
DIPOLAR
Puede no ser
cero
Cero
Angular
AX3
Puede no ser
cero
Trigonal plana Cero
Pirmide
trigonal
Forma de T
Puede no ser
cero
Puede no ser
cero
FORMULA
AX4
AX5
AX6
GEOMETRIA
MOLECULAR
Tetraedrica
MOMENTO
DIPOLAR
Cero
Plana
cuadrada
Tetraedrica
distorsionada
Bipirmide
trigonal
Pirmide
cuadrada
Octaedrica
Cero
Puede no ser
cero
Cero
Puede no ser
cero
Cero
ENLACE METALICO
Los tomos de los metales se unen
mediante el denominado enlace
metlico.
Los
tomos
que
constituyen los metales tienen pocos
electrones de valencia, pero con
libertad para moverse por toda la
red de iones positivos
ENLACE METALICO
Las condiciones que un tomo debe
tener para formar un enlace metlico
son:
1. Baja energa de ionizacin, lo que
significa
facilidad
para
ceder
electrones.
2. Orbitales de valencia vacos, para que
los electrones circulen con facilidad
ENLACE METALICO
Los electrones de estos elementos
pueden ubicarse en dos estados
energticos principales:
1. Banda de valencia (de menor
energa), desde la cul, al recibir la
energa necesaria, pueden ser
promovidos a un estado superior.
.
ENLACE METALICO
2. La banda de conduccin.
En este modelo, la red metlica
est formada por iones positivos
fijos. Los electrones de valencia de
estos cationes no pertenecen a
ningn
tomo
y
son
los
responsables de la conduccin
elctrica y calrica.
ATRACCIONES
MOLECULARES
Se refieren a las interacciones entre partculas
individuales (tomos, molculas o iones)
constituyentes de una sustancia.
Estas fuerzas son bastante dbiles en relacin a
las fuerzas interatmicas, vale decir enlaces
covalentes y inicos que puede presentar el
compuesto.
UNIONES
INTERMOLECULARES
INTERACCION DIPOLO - DIPOLO
PUENTES DE HIDRGENO
FUERZAS DE DISPERSION DE
LONDON
H2O
H2 + O2
H=920 KJ
H2O
(l)
H2O
(g)
H=40.7 KJ
Li
. Z Fr
INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
Se
presentan
entre
molculas
de
compuestos polares, debido a la atraccin
que ejerce el polo positivo de una molcula
frente al polo negativo de la otra, y
viceversa.
Estas
atracciones
varan
con
la
temperatura, y por lo tanto influyen en los
puntos de fusin y de ebullicin de las
sustancias
INTERACCIONES
DIPOLO - DIPOLO
+ +
I ---- Cl . . . . I ---- Cl
+ +
Br ---- F . . . . Br ---- F
FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Se presentan en todo tipo de
molculas en fase condensada, pero
son demasiado dbiles y, por tanto
actan
especialmente
en
bajas
temperaturas
En los gases nobles, estas fuerzas son
las responsables de su licuefaccin.
FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Estas fuerzas tienen su origen en la
posibilidad que poseen las nubes
electrnicas de las molculas de
formar
dipolos
inducidos
momentneos.
Como la nube electrnica es mvil, por
fracciones de segundo se distorsionan y
dan lugar a pequeos dipolos que son
atrados o repelidos por los pequeos
dipolos de las molculas vecinas.
FUERZAS DE DISPERSION
DE LONDON
Las fuerzas de London hacen
referencia a molculas no polares,
cmo:
CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3
Tambin se les llama fuerzas de
corto alcance, pues solo se
manifiestan cuando las molculas
estn muy cerca unas de otras.
EL ENLACE DE HIDROGENO
Se ha encontrado que en varios compuestos
, el hidrgeno se encuentra entre dos
tomos, formando entre ellos un puente o
enlace, llamado PUENTE DE HIDRGENO.
Los puentes de hidrgeno son comunes
cuando ste se enlaza con tomos de alta
electronegatividad,
fluor,
oxgeno
y
nitrgeno.
( FON).
EL ENLACE DE HIDROGENO
Puentes de hidrgeno
F- . . . . H +
H+
F-
F- . . . . H +
n
EL ENLACE DE
HIDROGENO
H
H
O
H
hielo
agua
H
H